N,N-二甲基丙烯酰胺是一種有機化合物,無色透明液體。凝固點-40℃,沸點171-172℃,80-81℃(2.67kPa),相對密度0.9653(20/4℃),折光率1.4730。閃點71℃。溶于水、乙醇、、*、二氧陸環(huán)、甲苯、氯仿,不溶于正己烷。有吸濕性。1.性狀:無色透明液體2.密度(g/mL,25/4℃):0.96533.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):無可用4.熔點(oC):無可用5.沸點(oC,常壓):171-1726.沸點(oC,5.2kPa):無可用7.折射率:1.47308.閃點(oC):719.比旋光度(o):無可用10.自燃點或引燃溫度(oC):無可用11.蒸氣壓(kPa,25oC):無可用12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):無可用13.燃燒熱(KJ/mol):無可用14.臨界溫度(oC):無可用15.臨界壓力(KPa):無可用16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:無可用17.上限(%,V/V):無可用18.下限(%,V/V):無可用19.溶解性:溶于水、乙醇、、、二氧陸環(huán)、甲苯、氯仿,不溶于正己烷。為提高聚合物的熱穩(wěn)定性,常添加抗氧化穩(wěn)定劑。金華聚二甲基丙烯酰胺單價
酸化壓裂是油井增產(chǎn)的一個重要方法,稠化酸是酸化壓裂中比較常用的酸,它是用稠化劑來提高酸的粘度,酸粘度提高,減慢了H+同巖石表面的擴散速度,使酸的消耗速率降低。從而降低流體濾失,延緩酸巖反應,增加裂縫寬度,提高滲透率,導致穿透距離增加的作用。而稠化酸關(guān)鍵是稠化劑,稠化劑要求具備抗鹽、抗剪切降解、好的熱穩(wěn)定性、殘渣低等特點。為提高聚合物的熱穩(wěn)定性,常添加抗氧化穩(wěn)定劑,如硫 脲、連二亞硫酸鈉等,為減少酰胺基的水解,提高聚丙烯酰胺的熱穩(wěn)定性和在鹽水中的溶解性,研究人員在驅(qū)油用丙烯酰胺類共聚物方面開展了一些探索工作,合成了一些抗溫抗鹽的聚合物驅(qū)油劑杭州聚二甲基丙烯酰胺單體正硅烷(TEOS)縮聚得到的無機硅顆粒形成物理網(wǎng)絡(luò),成功與聚二甲基丙烯酰胺(PDMAAm)的有機網(wǎng)絡(luò)結(jié)合。
g-C3N4基水凝膠的概述:水溶性單體與交聯(lián)劑在可見光誘導下聚合形成水凝膠;利用光掩膜使聚合只發(fā)生光照部分,實現(xiàn)空間控制水凝膠的形成;物理相互作用形成水凝膠(DMA:N,N-二甲基丙烯酰胺;NIPAM:N-異丙基丙烯酰胺;MBA:N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺;AAm:丙烯酰胺;SPMA:3-甲基丙烯酸磺丙基鉀鹽;FMOCDPA:Fmoc-二苯基丙氨酸)。研究指出,g-C3N4的光活性導致了水分散體中自由基的形成,加入單體和交聯(lián)劑后,在可見光照射下很容易形成水凝膠。含有g(shù)-C3N4的水凝膠不僅保留了g-C3N4的光活性,而且機械性能也能得到明顯增強。由于水凝膠的形成是由光引發(fā)的,因此我們也研究了圖形化水凝膠。用光掩膜覆蓋部分反應物,結(jié)果發(fā)現(xiàn)可以得到反形水凝膠。另外,除了可以通過聚合形成共價水凝膠外,還可以通過共混或超分子相互作用將g-C3N4加入到水凝膠中,從而進一步增強其機械性能。
操作處置與儲存,操作注意事項:密閉操作,注意通風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經(jīng)過專門培訓,嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩),戴化學安全防護眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、堿類、酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。先保護雙鍵,合成多取代基的丙烯骨架羰基化合物,然后熱分解去掉多余的取代基,恢復雙鍵獲得DMAA。
聚丙烯酰胺交聯(lián)凝膠按交聯(lián)劑類型可分為多價金屬離子交聯(lián)體系和有機交聯(lián)體系。多價金屬離子交聯(lián)體系分為鉻凝膠、鋁凝膠及鈦凝膠等,其中研究和應用廣的是鉻凝膠,其次是鋁凝膠。聚丙烯酰胺交聯(lián)凝膠早也是用作石油開采過程中堵水調(diào)剖劑,之后利用凝膠的特性(如隔水、可變形、流動阻力大等)將其用于石油鉆井堵漏。20世紀70年代,Philips公司采用部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和檸檬酸鋁合成地下聚合物凝膠,成為較早應用調(diào)剖技術(shù)的公司。之后,聚合物凝膠調(diào)剖技術(shù)得到了更多的關(guān)注。20世紀80年代,Marathon石油公司研制出HPAM/醋酸鉻聚合物凝膠體系,并在油田應用取得了極大成功。20世紀90年代,BP公司和ARCO公司引進了一種由 HPAM/檸檬酸鋁組成的凝膠體系。DMAA用干纖維改性口改善丙烯琳纖維的小濕性,染色性及手感等。江蘇DMAA
另一種親水性的單體用于促進過飽和的形成,例如N,N-二甲基丙烯酰胺。金華聚二甲基丙烯酰胺單價
首先設(shè)計合成了二(苯丙氨酸)丙烯酰胺單體(FF)。隨后作者合成了二(苯丙氨酸)部分隨機分布在主鏈結(jié)構(gòu)的兩親性共聚物。二甲基丙烯酰胺(DMA)被選為親水性單體,因為它缺乏氫鍵供體,因此不太可能破壞二(苯丙氨酸)部分之間的氫鍵。兩種單體在DMF中進行可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT),得到具有可控分子量,低分散度且相近單體插入率的聚合物。為了研究FF-DMA的組裝,作者合成了一系列共聚物(0-40wt%FF),對其于中性水溶液中的形態(tài)進行了表征。作者采用了三種組裝方法:溶解、超聲和冷熱循環(huán),并使用動態(tài)光散射(DLS)進行了表征。對于含20%或更少FF的共聚物,在所有組裝體中都觀察到了相同尺寸的單鏈納米顆粒(SCNPs)。30和40wt%FF在溶解共聚物中存在聚集現(xiàn)象;然而,超聲和冷熱循環(huán)均可形成SCNPs。由于水合動力半徑較小時,儀器精度有限,很難量化隨疏水性增加而預期的坍塌量的增加。金華聚二甲基丙烯酰胺單價
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