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來源: 發(fā)布時間:2022-07-20

用大瓶子配氣時, 由于器壁的吸附作用, 配成的標準氣體的實際濃度往往比計算值低。為避免這種影響,可以將次配好的氣體放置一段時間后抽掉, 再進行第二次配氣。這樣可以減小瓶壁的吸附作用。如果需要濃度更低的氣體, 在大瓶子中配氣后, 可用抽真空法再進行稀釋。例如, 將大瓶子中的氣體壓力抽至原有壓力的一半, 然后再充進干凈空氣至原來的壓力, 即可得到原來濃度一半的標準氣體。2. 注射器配氣法對于需氣量較小的工作, 用注射器配氣是很方便的。取兩個大小不等的注射器, 大注射器一般用100 毫升的, 小注射器根據(jù)配氣情況而定。配氣時, 在大注射器中放一小金屬片, 將活塞推入, 再用小注射器取一定量的原料氣, 將兩注射器按圖2 連接, 把小注射器的氣體推入大注射器, 去掉小注射器和橡皮帽, 抽動大注射器活塞, 用干凈空氣將氣體稀釋到100 毫升, 搖動注射器中的金屬片, 使氣體混合均勻, 即得到較低濃度的標準氣體。稀釋后的濃度可根據(jù)稀釋前后氣體體積計算出來。如果一次稀釋達不到要求, 還可進行第二次、第三次稀釋…。進行再次稀釋時, 只要將大注射器中配好的氣體推出一部分, 然后吸入干凈空氣進行稀釋, 即可得到更低濃度的標準氣體。用于大氣環(huán)境污染監(jiān)測。上海正規(guī)標氣鋼瓶

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標準氣體理想氣體方程pv=nRT標準氣體遵從理想氣體狀態(tài)方程是理想氣體的基本特征。理想氣體狀態(tài)方程有四個變量——氣體的壓力P、氣體的體積 V、氣體的物質(zhì)的量N以及溫度T和一個常量(氣體常為R),只要其中三個變量確定,理想氣體就處于一個狀態(tài),因而該方程叫做理想氣體裝態(tài)方程。標準氣體溫度T和物質(zhì)的量N 的單位是固定不變的,分別為K和MOL,而氣體的壓力P和體積V的單位卻有多種取法,這時,狀態(tài)方程中的常量R的取值(包括單位)也就跟著改變,在進行運算時,千萬要注意正確取用R值:P的單位V的單位R的取值(包括單位)

3、標準氣體中組分之間的反應標準氣體在制備之前,應考慮標準氣體中各組分間是否發(fā)生化學反應(即化學穩(wěn)定性問題),實際上必須搞清楚哪些氣體組分不能化學匹配,否則,制備出的標準氣體量值不準確,甚至可能會發(fā)生。4、標準氣體中組分與鋼瓶(容器)材料的反應在制備標準氣體之前,還應考慮組分氣體與鋼瓶及閥門所用材質(zhì)是否發(fā)生化學反應(如氧化、腐蝕、吸附等)問題,以便保證標準氣體的穩(wěn)定性。依據(jù)組分氣體與包裝容器材質(zhì)的相容性,選用不同材質(zhì)的鋼瓶和瓶閥來儲裝標準氣體。另外,在往氣瓶中充入每一個組分之前,配氣系統(tǒng)各管路應抽成真空,或者用待充的組分氣體反復進行增壓—減壓來置換清洗閥門和管路,直到符合要求為止。為了避免先穩(wěn)量的組分氣體的損失,在往氣瓶中充入第二個組分時,該組分氣體的壓力應遠高于氣瓶中的壓力。為了防止組分氣體的反擴散,在充完每一個組分后,在熱平衡的整個期間應關閉氣瓶閥門,然后進行稱量。


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含量 儀器分析一般為相對測量,通常采用標準曲線法進行定量,在確定標準曲線通過原點并成線性以后,也可以用單點校正法定量,但含量與被測樣品含量相近,以盡量減少由于線性不好而引起的不確定度,特別對線性范圍比較窄的測量法,此點龍為重要。當含量不能做到充分接近時,在被測樣品兩側各選擇一個標準氣體,分別測定后取平均值作為測量結果。4、不確定度標準氣體一旦選擇,其不確定度對被測組分的結果而言就成為系統(tǒng)誤差。因此,從不確定度合成的角度考虎慮,不確定度越小越好,如果其數(shù)值比預期分析結果小三倍,則可忽略不計。


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稀釋法法法是制備低含量標準氣體的方法之一。。上海正規(guī)標氣鋼瓶

標準氣體在研制過程中的質(zhì)量如何,在分析比對方法中分析誤差如何.標準氣體在有效期內(nèi)穩(wěn)定性如何以及瓶內(nèi)壓力降低后的影響如何.均需要用不確定度來評價。由于不確定度是評價標準氣體研制水平的指標,是判定標準氣體質(zhì)量的依據(jù)。標準氣體不確定度的定義 [5]  作為定量屬性的不確定皮概念在意義上是指測量結果的不肯定. 也可以理解為:測量結果帶有的一個參數(shù),用以表征合理賦予被測盤值的分散性。測鹽不確定度一般包含若干分鹽,其中一些分量可用測量列結果的統(tǒng)計分布評定,并以實驗標準上海正規(guī)標氣鋼瓶