靜態(tài)配氣靜態(tài)配氣 [4]  是把一定量的液體或原料氣加到已知容積的稀釋氣體的容器中, 混合均勻。根據所加入的液體或原料氣的量和容器的容積, 即可計算出所配制標準氣體的濃度。常用的靜態(tài)配氣技術有以下幾種。1. 大瓶子配氣法將大容積的玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶洗凈、烘干, 充入干凈空氣代替瓶中原有氣體后, 抽成負壓, 再充入一定量的液體或原料氣。若原料在常溫下是氣體, 用氣體定量管加入(見圖1) , 充入干凈空氣至常壓。若原料是揮發(fā)性液體, 可在一個小安培瓶中稱取一定量的液體,放入大瓶中, 抽氣使成負壓, 再搖碎安瓶, 待液體揮發(fā)后, 再充入干凈空氣到常壓。石油化工類標準氣體。相城區(qū)出租標氣哪家好

偏差來表征，也被稱為A 類分量、A 類評定或A 類不確定度；另一些分量也可用標準偏差來表征的成分，是基于經驗或其它信息的取定概率分布估算出來的，被稱為B 類分量、B 類評定或8 類不確定度．而展伸不確定度般多給出二位有效數(shù)字，中間計算的不確定度可多取位。在實際工作中理解不確定度的商念、正確運用估計不確定度的方法，往往可以使我們得到個有意義的測量結果。標準氣體在進樣中的注意事項 [6] 標準氣體的特殊性，對采樣有著特殊的要求，很多使用者由于采樣的不規(guī)范，使得數(shù)據偏差很大，在這里我提供樣品取樣應該注意的幾個方面：浦東新區(qū)正規(guī)標氣質量商家醫(yī)療衛(wèi)生類標準氣體。

1、取樣管線的選擇，由于膠管使用起來很方便，很多傳統(tǒng)的進樣管線都采用此類，但是眾所周知，膠管對大部分有機氣體，和含硫類的氣體吸附性非常強，而且它的滲透性也很強，所以使用各類膠管來采樣是不可取的，對分析數(shù)據造成很大偏差。建議根據不同的氣體性質采用銅管、不銹鋼管、四氟管而對于含硫的標準氣和樣品氣采用內涂石英的不銹鋼管。

  2、樣品氣的置換，由于標準氣都要經過減壓器和管線后才能取樣，要準確取樣必須將減壓器和管線進行充分的置換，這種置換不是簡單意義上的吹掃。因為減壓器的死體積很大，不斷將鋼瓶閥打開關閉反復3次以上，每次將減壓器里的氣體排盡，然后再吹掃系統(tǒng)才能正確取樣。

非色散紅外分析法

   非色散紅外氣體分析器是利用不同的氣室和檢測器測量混合氣體中的一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氨、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙炔等組分的含量。非色散紅外氣體分析器主要由紅外光源、試樣室、濾波器、斬波器、檢測器、放大器及數(shù)據顯示裝置組成。微量氧分析儀在高純氣體的分析中，幾乎所有的高純氣體（高純氧除外）中都要求準確測定其中微量氧的含量。由于大氣中含有大量的氧，準確測定高純氣體中微量氧乃至痕量氧，是氣體分析中的難點之一。隨著氣體工業(yè)和儀器工業(yè)技術的不斷進步，國內外分析儀器廠家已生產出不同原理的微量氧分析儀

電力能源類標準氣體。

在制備標準氣體之前，還應考慮組分氣體與鋼瓶及閥門所用材質是否發(fā)生化學反應（如氧化、腐蝕、吸附等）問題，以便保證標準氣體的穩(wěn)定性。依據組分氣體與包裝容器材質的相容性，選用不同材質的鋼瓶和瓶閥來儲裝標準氣體。另外，在往氣瓶中充入每一個組分之前，配氣系統(tǒng)各管路應抽成真空，或者用待充的組分氣體反復進行增壓—減壓來置換清洗閥門和管路，直到符合要求為止。為了避免先穩(wěn)量的組分氣體的損失，在往氣瓶中充入第二個組分時，該組分氣體的壓力應遠高于氣瓶中的壓力。為了防止組分氣體的反擴散，在充完每一個組分后，在熱平衡的整個期間應關閉氣瓶閥門，然后進行稱量。

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標準氣體分二元、三元和多元標準氣體大瓶子配氣法所制得的標準氣體的濃度, 可根據加入原料氣的濃度或液體的量及大瓶子的容積求得: 當加入瓶中的是原料氣時, 按下式計算:740)">式中:V 1: 原料氣的體積(mL ) ;L: 原料氣的濃度(ppm ) ;V 0: 大瓶子的容積(L ) ;Z: 所配氣體的濃度(ppm ) ;當加入瓶中的是揮發(fā)性的液體時:740)">式中: t: 氣體的溫度(℃) ;m: 加入液體的量(g) ;M : 液體的摩爾質量(gömo l) ;Z 和V 0 同上式。740)">相城區(qū)出租標氣哪家好

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