無菌隔離器技術(shù)與傳統(tǒng)潔凈室、限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)(RABS)相比，具有明顯的優(yōu)勢:1、避免安全風(fēng)險(xiǎn)傳統(tǒng)的潔凈室，由于操作環(huán)境與周圍環(huán)境沒有物理隔離，容易產(chǎn)生交叉污染。另外，操作人員直接在潔凈室中工作，人員本身會(huì)導(dǎo)致固體顆粒的產(chǎn)生和對(duì)潔凈室層流的破壞。其中，人員、環(huán)境極易與高活性、高毒性的樣品接觸，不利于保護(hù)人員的安全。事實(shí)證明，潔凈室內(nèi)的微生物和固體顆粒濃度也只能控制在10-3的水平。開放式RABS系統(tǒng)，A級(jí)的操作環(huán)境與B級(jí)的潔凈室被物理屏障隔開，操作人員采用手套操作，很大程度減少了潔凈室環(huán)境交叉污染的可能性，在保證產(chǎn)品質(zhì)量和保護(hù)人員的安全方面都有非常好的效果。但是，由于開放式RABS與潔凈室共用同一GX過濾器的空調(diào)系統(tǒng)，雖然控制微生物和粒子污染的能力增強(qiáng)，但還是存在交叉污染的可能性。 隔離器中的所有動(dòng)作都不能幅度過大或動(dòng)作過快。揚(yáng)州銷售隔離器廠家直供

    無菌隔離器(也稱實(shí)驗(yàn)室隔離器)從20世紀(jì)80年代在歐洲發(fā)展起來。無菌隔離器能為微生物測試提供一個(gè)Z可靠的環(huán)境，較好地防止微生物污染待測試物品，避免產(chǎn)生假陽性，現(xiàn)已在quan球制藥行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。無菌隔離器的發(fā)展歷史早在20世紀(jì)80年代以來，隔離技術(shù)在世界范圍內(nèi)已經(jīng)得到了***的應(yīng)用，而作為制藥行業(yè)內(nèi)Z早引入隔離技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室無菌檢查行業(yè)，在國際市場上已經(jīng)經(jīng)歷了數(shù)代變更。diyi代：以PVC等軟性材料作為主體結(jié)構(gòu)材料，空氣處理系統(tǒng)設(shè)計(jì)為紊流結(jié)構(gòu);操作部件以手套/袖套組件、半身服為主，并以臭氧或過氧乙酸等消毒方式對(duì)控制微生物的主流手段。 南京直銷隔離器制作廠家無菌隔離器是為無菌檢查試驗(yàn)提供無菌環(huán)境的一種設(shè)備，它能較好地防止微生物污染待測樣品。

    無菌隔離器從根本上避免了操作者與物品的直接接觸，因此在無菌檢驗(yàn)時(shí)可以避免被檢樣品和輔助設(shè)施被污染。當(dāng)隔離器處于封閉狀態(tài)時(shí)，內(nèi)部為無菌的環(huán)境，**能夠下隔離器內(nèi)部或者通過一個(gè)特殊的快速傳遞倉來傳遞物品。無菌隔離器的工作原理將無菌的產(chǎn)品(容器、產(chǎn)品、封閉物)放入一個(gè)無菌環(huán)境，由于沒有操作人員進(jìn)入無菌隔離器，也沒有非無菌物品帶入無菌隔離器，這些物品在整個(gè)加工過程中始終保持無菌。無菌隔離器屏障是一個(gè)屏障，它將無菌產(chǎn)品與操作人員和外界環(huán)境相隔離，阻止產(chǎn)品與外界進(jìn)行交換。無菌隔離器除通過物理密封阻隔外部污染物的進(jìn)入，還采用內(nèi)室正壓的方法達(dá)到有效密封的目的。操作人員通過戴手套、穿防護(hù)服對(duì)物品進(jìn)行熟練的操作。所有進(jìn)入無菌隔離器的空氣均通過空氣預(yù)過濾系統(tǒng)和GX微?？諝膺^濾器(HEPA)過濾。排出空氣的典型出口是通過一個(gè)田PA級(jí)過濾器過濾。

隔離器主要參數(shù)：性能1）生產(chǎn)/檢測處理量2）OEB暴露要求3）清潔和清潔確認(rèn)4）密封性能5）環(huán)境控制6）泄漏測試7）監(jiān)控系統(tǒng)8）環(huán)境微生物監(jiān)測9）過程模擬實(shí)驗(yàn)。無菌隔離器驗(yàn)證流程與驗(yàn)收：1）設(shè)計(jì)確認(rèn)（包括木模評(píng)價(jià)）2）工廠驗(yàn)收測試FAT（客戶到現(xiàn)場，測試結(jié)果將決定是否可發(fā)貨）3）現(xiàn)場驗(yàn)收測試SAT（客戶現(xiàn)場驗(yàn)收測試，傾向于運(yùn)輸過程完整性、FAT條件不具備無法測試的項(xiàng)目，可簡略）4）安全確認(rèn)IQ5）運(yùn)行確認(rèn)OQ（基本算驗(yàn)收合格）6）性能確認(rèn)PQ（協(xié)助客戶實(shí)施）7）再驗(yàn)證服務(wù)隔離器無菌檢查過程中，沒有對(duì)手套產(chǎn)生過分拉伸，并手套應(yīng)接觸Z少的表面。

隔離器日常使用維護(hù)：1）避免接觸傳遞門的邊緣和密封圈；2）實(shí)驗(yàn)前后用VHP對(duì)手套及關(guān)鍵部位進(jìn)行消毒；3）更換手套時(shí)先對(duì)新手套檢漏；4）帶雙層手套；5）不得將無塵布、紗布等多纖維物品直接放入隔離器內(nèi)，存在不能有效滅菌的風(fēng)險(xiǎn)；6）根據(jù)日常適用經(jīng)驗(yàn)制定手套、袖套更換周期表，在手套、袖套老化前就給予更換；7）每次實(shí)驗(yàn)均放環(huán)境監(jiān)測培養(yǎng)基瓶并做手套擦拭；8）擺放物品時(shí)戴手套，通過操作口進(jìn)行艙內(nèi)位置調(diào)整。隔離器公用工程技術(shù)參數(shù)：1）電源：（380V50Hz）2）壓縮空氣：（6-8bar潔凈壓縮空氣（盡量，因?yàn)樵O(shè)備內(nèi)安放油污分離以及壓縮空氣過濾器，存在更換檢修麻煩。））3）氮?dú)夤?yīng)4）純化水供應(yīng)。隔離器工作人員*依靠手套孔操作，使裝置內(nèi)部高潔凈度不受外界影響。南通原裝隔離器質(zhì)量保證

無菌隔離器相比于其他無菌隔離技術(shù)，具備安全性高、投入運(yùn)行成本低的特點(diǎn)。揚(yáng)州銷售隔離器廠家直供

目的：確認(rèn)無菌檢查試驗(yàn)所需物品經(jīng)無菌隔離器系統(tǒng)滅菌后達(dá)到預(yù)期的滅菌效果要求。方法：通過過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)、BI挑戰(zhàn)試驗(yàn)、選擇性微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)及隔離器內(nèi)部環(huán)境的微生物檢測（沉降菌、浮游菌、表面微生物）驗(yàn)證無菌隔離器的**終滅菌效果。結(jié)論：無菌隔離器經(jīng)過過氧化氫蒸汽滅菌后，艙體內(nèi)物品表面的微生物被殺滅，物品內(nèi)部的微生物均不受影響且過氧化氫殘留對(duì)微生物無影響，無菌隔離器的系統(tǒng)滅菌效果達(dá)到預(yù)期要求。揚(yáng)州銷售隔離器廠家直供