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來源: 發(fā)布時間:2022-06-22

分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,但甚少見到有人維護。其實,保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內部。如果你必須要用水清潔,那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,但不是泡在清潔劑中。如有必要,拆下蓋子,用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外,平時不使用時,應蓋上比色皿插槽的蓋子,以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染,那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先,利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后,用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。光度計的制作方法難嗎?上海元析告訴您。湖北原子吸收光度計購買

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在零點不受光的條件下,用零點調節(jié)器將儀器調至零點,觀察3分鐘讀取透射比的變化,即,為零點穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處,調節(jié)零點后,蓋上樣品室蓋(打開光門),使光電管受光,調節(jié)透射比為95%(數(shù)顯儀器調至100%)察3分鐘讀取透射比的變化,為光電流穩(wěn)定性。在零點不受光的條件下,用零點調節(jié)器將儀器調至零點,觀察3分鐘讀取透射比的變化,即,為零點穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處,調節(jié)零點后,蓋上樣品室蓋(打開光門),使光電管受光,調節(jié)透射比為95%(數(shù)顯儀器調至100%)察3分鐘讀取透射比的變化,為光電流穩(wěn)定性。江西可見分光光度計廠家光度計去哪找?上海元析告訴您。

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WFZ800-DA、756型等分光光度計,由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測微弱光電信號,而不能用來檢測強光。否則容易產(chǎn)生信號漂移,靈敏度下降。針對其上述特點,在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,因此在預熱時,應打開比色皿蓋或使用擋光桿,避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后,必須重新調零。比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下:分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個池的透射比值調至100%,測量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在,若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調零??赡茉颍篴.光門不能完全關閉。解決方法:修復光門部件,使其完全關閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法:重新調整“100%”旋鈕。c.儀器嚴重受潮。解決方法:可打開光電管暗盒,用電吹風吹上一會兒使其干燥。選擇光度計應該注意什么?上海元析告訴您。

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原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術優(yōu)勢,并克服現(xiàn)有分析技術的不足,是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物(或原子蒸汽),然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子?;鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。光度計采購多少錢一個?湖北原子吸收光度計購買

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紫外可見分光光度計有著較長的歷史,其主要理論框架早已建立,制作技術相對成熟。目前,紫外可見分光光度計在追求準確、快速、可靠的同時,小型化、智能化、在線化、網(wǎng)絡化成為了現(xiàn)代紫外可見分光光度計新的增長點。紫外可見分光光度計的發(fā)展歷史分光光度法始于牛頓。早在1665年牛頓做了一個實驗:他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔,在室內形成很細的太陽光束,該光束經(jīng)棱鏡色散后,在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。1815年夫瑯和費仔細觀察了太陽光譜,發(fā)現(xiàn)太陽光譜中有600多條暗線,并且對主要的8條暗線標以A、B、C、D…H的符號。這就是人們Z早知道的吸收光譜線,被稱為“夫瑯和費線”。但當時對這些線還不能作出正確的解釋。1859年本生和基爾霍夫發(fā)現(xiàn)由食鹽發(fā)出的黃色譜線的波長和“夫瑯和費線”中的D線波長完全一致,才知一種物質所發(fā)射的光波長(或頻率),與它所能吸收的波長(或頻率)是一致的。1862年密勒應用石英攝譜儀測定了一百多種物質的紫外吸收光譜。他把光譜圖表從可見區(qū)擴展到了紫外區(qū),并指出:吸收光譜不只與組成物質的基團質有關。接著,哈托萊和貝利等人,又研究了各種溶液對不同波段的截止波長。湖北原子吸收光度計購買