UV-6100型紫外可見分光光度計儀器特點和功能；采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時使儀器具有低雜散光；采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，；主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質(zhì)測試，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能；采用光學系統(tǒng)懸架式設計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性；考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機操作時，除能實現(xiàn)主機測試功能外，還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能，并且使數(shù)據(jù)存儲量不受限制儀器指標波長范圍190-1100nm光譜帶寬≤。超微量分光光度計不需要比色皿!山西火焰分光分光光度計選購

紫外-可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。其工作原理為分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。本文介紹的是日立U-3010型號紫外分光光度計的使用方法。日立U-3010型號紫外分光光度計的使用1.開電源，先開U-3010電源，再啟動電腦2.點擊桌面上UV，啟動程序3.點擊method窗口，將會出現(xiàn)GeneralQuantitationinstrumentMonitorReport五個對話框，如下圖所示：4.設置(1)General對話框；(2)Quantitation對話框，如果測波長選擇wavelength，數(shù)量可選多個，比如測定：260nm，280nm，230nm，則選擇3個；如圖所示：(3)Instrument對話框，將你要測定的波長值依次輸入框內(nèi)；(4)設置好后，點確定鍵5.放入空白對照。浙江元析分光光度計品牌紫外可見分光光度計的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長的光譜。

近場分布式光度計原理其實很簡單，就是用成像式亮度計圍繞光源做球形掃描，獲得每個空間位置上光源的亮度圖像，并將該圖像經(jīng)過處理得到該位置的光線文件，不同位置的光線文件融合集成，就得到了整個光源的光線文件。在當時，LED還是個未來事物，TechnoTeam的近場分布式光度計主要是以取代傳統(tǒng)的遠場分布式光度計為主要目標。主要賣點就是體積小，總體投入低。隨著時間來到21世紀，LED在照明市場逐漸火熱，大家發(fā)現(xiàn)近場分布式光度計在測試配光過程中的近場文件對照明設計太有用了。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。2、透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。3、雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。超微量分光光度計的定量分析包括單組分分析，多組分分析，有機元素分析，無機元素分析等;

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導體研究需要的光譜范圍。紫外可見分光光度計誕生于1918年的美國國家標準局。遼寧uv分光光度計

核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率較高的功能！山西火焰分光分光光度計選購

由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū)，分光光度法則可以擴展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計？就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器。山西火焰分光分光光度計選購