分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性,研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長,通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。分光光度計的設(shè)計原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化。青海原子吸收分光分光光度計推薦
紫外可見分光光度計是分析測試實驗室里常見的一種分析實驗室儀器,屬于光學儀器的一種可廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、化學化工、環(huán)保、地質(zhì)、機械、冶金、石油、食品、生物、材料、計量科學、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領(lǐng)域中的科研、教學等各個方面,用來進行定性分析、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定、反應(yīng)動力學研究等。世界首臺紫外可見分光光度計誕生于1918年的美國國家標準局,后來紫外可見分光光度計經(jīng)不斷改進,又出現(xiàn)自動記錄、自動打印、數(shù)字顯示、微機控制等各種類型的儀器,使光度法的靈敏度和準確度也不斷提高,其應(yīng)用范圍也在不斷擴大。紫外可見分光光度法從問世以來,在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展,尤其是在相關(guān)學科發(fā)展的基礎(chǔ)上,促使紫外可見分光光度計的不斷創(chuàng)新,功能更加齊全,使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。武漢集思儀器設(shè)備有限公司,一家專注于實驗室儀器服務(wù)的企業(yè),服務(wù)了上百家實驗室、科研機構(gòu)以及各大高校,供多種實驗室儀器和試劑!有實驗室儀器采購需求的可以咨詢武漢集思儀器設(shè)備有限公司!內(nèi)蒙古元析分光光度計推薦分光光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。
5、WFZ800-DA、756型等分光光度計,由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測微弱光電信號,而不能用來檢測強光。否則容易產(chǎn)生信號漂移,靈敏度下降。針對其上述特點,在維修、使用此類儀器時應(yīng)注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,因此在預(yù)熱時,應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,避免長時間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6、放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。7、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,否則將使測試結(jié)果失去意義。在進行每次測試前均應(yīng)進行比較。具體方法如下:分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個池的透射比值調(diào)至100%,測量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在,若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零。可能原因:a.光門不能完全關(guān)閉。解決方法:修復(fù)光門部件,使其完全關(guān)閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法:重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴重受潮。解決方法:可打開光電管暗盒,用電吹風吹上一會兒使其干燥。
并交替通過入射狹縫進入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過出射狹縫之后,被濾光片濾除高級次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號,經(jīng)放大器進行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,計算機處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同:1、紫外分光光度計的概述:根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計的概述:由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對稱的兩束,一束為樣品光通過樣品,另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計后,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號。三、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同:1、紫外分光光度計的應(yīng)用:將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)。紫外-可見分光光度計的安裝應(yīng)滿足電源電壓要求。
紅外分光光度計的原理:由光源發(fā)出的光,被分為能量相同的兩束光線,其中一束通過樣品,另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后,被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,形成交變信號,兩束光合為一束。適用于分布光度法(發(fā)光強度分布的)和分布光譜法(光譜)對LED光源和照明設(shè)備進行測量。T6分布光度計可以基于以下條件進行測量:?C-Gamma系統(tǒng)標準和建議T6角度分布光度計是基于以下標準制造:?IESNALM-75C類(符合IESNALM-79標準)?EN130322類?CIE章節(jié)61類特征被測照明設(shè)備和光源的比較大尺寸?重量:比較大50千克?發(fā)光區(qū)域的對角線:500mm,臂長?其他臂尺寸根據(jù)要求?照明設(shè)備/光源全高:300mmT5鏡面旋轉(zhuǎn)分布光度計T5可移動光度計探頭的分布光度計是一種高精度,高可靠性的光度計,適用于分布光度法(發(fā)光強度分布的)和分布光譜法(光譜)對LED光源和照明設(shè)備進行測量。該系統(tǒng)是全自動的,并使用0一代的機器人技術(shù),其優(yōu)點是無需鏈條或皮帶即可進行傳輸。紫外可見分光光度計開機前要先預(yù)熱。浙江火焰分光分光光度計品牌
紫外可見分光光度計在紫外區(qū)使用氫燈或氘燈,在可見光區(qū)使用氘燈或溴鎢燈.青海原子吸收分光分光光度計推薦
由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是,當吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時波長準確度的影響就必須引起注意。2、透射比(吸光度)準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。3、雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進行機械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈。青海原子吸收分光分光光度計推薦