在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。保持紫外-可見分光光度計(jì)的有效通風(fēng)散熱。遼寧可見分光分光光度計(jì)

   X6智能掃描型紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品名稱：X6智能掃描型紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品型號(hào)：儀器特點(diǎn)和功能◆采用雙光路，雙光束及獲得的自研光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型專利號(hào)ZL20132）◆使用精選光柵及燈源◆系統(tǒng)獲得的自研光學(xué)結(jié)構(gòu)（實(shí)用新型專利號(hào)ZL20112），整體光路固定在同一全鋁制光學(xué)底板上，確保運(yùn)輸安全◆機(jī)械和電子部件密切配合，儀器的運(yùn)行速度和掃描速度快◆儀器具有吸光度、透過率、能量、濃度等測(cè)量功能◆儀器主機(jī)具有建立標(biāo)準(zhǔn)曲線、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)掃描、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)量、光譜平滑和峰值檢測(cè)及數(shù)據(jù)打印等多種功能◆采用獲得的鎢燈穩(wěn)壓電源電路設(shè)計(jì)（實(shí)用新型專利號(hào)ZL20132），使噪聲減小，能量輸出穩(wěn)定◆掃描精度和掃描速度根據(jù)用戶的不同需求可供選擇，波長(zhǎng)采樣刻度顯示◆標(biāo)配樣品池：長(zhǎng)樣品池可放10mm-100mm比色皿◆儀器采用基于Windows設(shè)計(jì)的中英文操作軟件MetaspecPro，輕松聯(lián)機(jī)操作可實(shí)現(xiàn)譜掃描、動(dòng)力學(xué)掃描、多波長(zhǎng)測(cè)試、ADN/蛋白質(zhì)測(cè)量、光譜平滑和峰值檢測(cè)等功能三維顯示，軟件遵循GMP和GLP規(guī)范，具備多用戶管理、日志記錄功能、質(zhì)量控制功能、報(bào)告輸出等功能。儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍185-900nm光譜帶寬≤(220nm，Nal；340nm。天津可見分光分光光度計(jì)廠家單光束紫外可見分光光度計(jì)由一束穿過單色儀的光束組成，該光束依次穿過參考溶液和樣品溶液以測(cè)量光強(qiáng)度。

兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除高級(jí)次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào)，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見分光光度計(jì)二、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對(duì)稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號(hào)。三、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見吸收光譜。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。2、指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。即使光源的強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度變化，雙光束紫外可見分光光度計(jì)也可以穩(wěn)定地工作。

1.設(shè)計(jì)原理紫外可見分光光度計(jì)是基于紫外可見分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發(fā)出的復(fù)合光分解并從中分出所需波長(zhǎng)的單色光。色散元件有棱鏡和光柵兩種?？梢姽鈪^(qū)的測(cè)量用玻璃吸收池，紫外光區(qū)的測(cè)量須用石英吸收池。檢測(cè)器的功能是通過光電轉(zhuǎn)換元件檢測(cè)透過光的強(qiáng)度，將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。常用的光電轉(zhuǎn)換元件有光電管、光電倍增管及光二極管陣列檢測(cè)器。分光光度計(jì)的分類方法有多種：按光路系統(tǒng)可分為單光束和雙光束分光光度計(jì)；按測(cè)量方式可分為單波長(zhǎng)和雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)；按繪制光譜圖的檢測(cè)方式分為分光掃描檢測(cè)與二極管陣列全譜檢測(cè)?？梢姺止夤舛扔?jì)（又名可見光度計(jì)、分光光度計(jì)）是可見光分光光度法是采用新型單片機(jī)技術(shù)，開發(fā)出能夠進(jìn)行定量測(cè)量（標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)量，可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行濃度直讀）；OD值直接測(cè)量（吸光度、透過率和能量等直讀）；動(dòng)力學(xué)測(cè)試（測(cè)出物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化OD值的變化）；光譜掃描。分光光度計(jì)的靈敏度高于光電比色計(jì)。中國(guó)香港原子吸收分光光度計(jì)推薦

分光光度計(jì)的系統(tǒng)誤差和操作誤差對(duì)測(cè)量吸光度的影響是可以檢查和校正的。遼寧可見分光分光光度計(jì)

在上述6個(gè)容量瓶中對(duì)應(yīng)的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。并用移液管吸取，并編號(hào)為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計(jì)電源，調(diào)節(jié)分光光度計(jì)的透光度T示數(shù)為（即T%=100%）發(fā)現(xiàn)此時(shí)吸光度A的示數(shù)位，波長(zhǎng)調(diào)節(jié)至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測(cè)四種溶液，先用1、2、3、4號(hào)容量瓶中的溶液分別潤(rùn)洗(不能搞混了)，并依次倒入編號(hào)溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對(duì)應(yīng)溶液的比色皿依次放入分光光度計(jì)的光路中使測(cè)定的順序?yàn)?、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對(duì)應(yīng)的吸光度；5、將4上述測(cè)完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進(jìn)行操作，此時(shí)的溶液編號(hào)為5、6、7。記錄對(duì)應(yīng)的吸光度；6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進(jìn)行處理。并繪出相應(yīng)的圖,并根據(jù)原理求出原始待測(cè)溶液中鐵的含量；7、實(shí)驗(yàn)完畢斷開分光光度計(jì)電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)離開實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標(biāo)準(zhǔn)系列的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及測(cè)定結(jié)果鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液/mL鐵含量。遼寧可見分光分光光度計(jì)