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廣東元析分光光度計原理

來源: 發(fā)布時間:2021-11-23

食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計是實驗室常用設(shè)備之一,在食品、制藥、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用。所以實驗室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時非常必要,而且簡單的故障維修和維護也要有所了解。***小編把分光光度計使用中的那些事進行了總結(jié),希望能對你有所幫助。分光光度計是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,對不同波長光線的吸收能力也不同,因此,每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中,將每一種單色光分離出來,并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),分光光度法則可以擴展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光,其光譜帶寬比較大不超過3-5nm,在紫外區(qū)可到1nm以下,來自棱鏡或光柵,具有較高的精度。分光光度計?就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器。分光光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計(或比色計)、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。項目對分析結(jié)果的影響1、波長準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。避免將紫外-可見分光光度計放在有陽光直接照射和有較大氣流擾動、以及有腐蝕性氣體和灰塵多的場所。廣東元析分光光度計原理

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可見分光光度計【原理】可見分光光度計是一種結(jié)構(gòu)簡潔、使用方便的單光束分光光度計,基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對測量原理工作,即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣,設(shè)定其透射比為100%,被測樣品的透射比則相對于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,在一定的濃度范圍,各參量遵循朗伯—比耳定律:A:吸光度T:相對于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】(1)開機預(yù)熱儀器接通電源,微機進行系統(tǒng)自檢,LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號后,儀器進入工作狀態(tài)。默認的工作模式是T。注意:為使內(nèi)部達到熱平衡,開機預(yù)熱時間不小于30分鐘。(2)改變波長通過旋轉(zhuǎn)波長手輪改變波長,并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。(3)放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿,把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內(nèi),通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時有定位感,到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。(4)調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進入正確的測試狀態(tài)。上海uv分光光度計選購雜散光是紫外可見分光光度計非常重要的關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)。

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試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息,也能提供精確度的信息,包括平均值和變異系數(shù)。在測量準(zhǔn)確性和精確度時,將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時,測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,以確定每個波長的變異系數(shù)。**后,許多分光光度計,包括Eppendorf的所有儀器,都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢,但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機誤差來校驗檢測器,通過檢查大能量、隨機誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強度來校驗光源。**后,它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計,那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。(來源:互聯(lián)網(wǎng)整理)(圖片來源:Pixabay)上周看點2832萬大單!山一大公開采購成像分析系統(tǒng)等設(shè)備刷瓶子!

1.設(shè)計原理紫外可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理,利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發(fā)出的復(fù)合光分解并從中分出所需波長的單色光。色散元件有棱鏡和光柵兩種??梢姽鈪^(qū)的測量用玻璃吸收池,紫外光區(qū)的測量須用石英吸收池。檢測器的功能是通過光電轉(zhuǎn)換元件檢測透過光的強度,將光信號轉(zhuǎn)變成電信號。常用的光電轉(zhuǎn)換元件有光電管、光電倍增管及光二極管陣列檢測器。分光光度計的分類方法有多種:按光路系統(tǒng)可分為單光束和雙光束分光光度計;按測量方式可分為單波長和雙波長分光光度計;按繪制光譜圖的檢測方式分為分光掃描檢測與二極管陣列全譜檢測??梢姺止夤舛扔嫞ㄓ置梢姽舛扔?、分光光度計)是可見光分光光度法是采用新型單片機技術(shù),開發(fā)出能夠進行定量測量(標(biāo)準(zhǔn)曲線測量,可對物質(zhì)進行濃度直讀);OD值直接測量(吸光度、透過率和能量等直讀);動力學(xué)測試(測出物質(zhì)濃度隨時間變化OD值的變化);光譜掃描。紫外可見分光光度計開機前要先預(yù)熱。

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原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢,并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物,然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子?;鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。在低溫下,使預(yù)熱時間比常溫下的預(yù)熱時間要長,這樣能保證在分光光度計穩(wěn)定的情況下進行測試。中國臺灣元析分光光度計購買

在使用紫外可見分光光度計測試過程中可能出現(xiàn)噪音較大的情況,可能是其光源燈泡使用時間超過壽命期。廣東元析分光光度計原理

UV-8000型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點和功能◆采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,同時使儀器具有低雜散光◆采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)(實用新型號ZL20132),雙檢測器;◆采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器,顯示清晰,◆主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試,多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計,整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣,本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,聯(lián)機操作時,除能實現(xiàn)主機測試功能外,還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。廣東元析分光光度計原理

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分光光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。