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浙江原子吸收分光分光光度計使用

來源: 發(fā)布時間:2021-10-14

可見分光光度計【原理】可見分光光度計是一種結(jié)構(gòu)簡潔、使用方便的單光束分光光度計,基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對測量原理工作,即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標準試樣,設(shè)定其透射比為100%,被測樣品的透射比則相對于標準試樣(或空氣)而得到,在一定的濃度范圍,各參量遵循朗伯—比耳定律:A:吸光度T:相對于標準試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強度I0:光透過標準試樣后照射到光電傳感器上的強度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】(1)開機預(yù)熱儀器接通電源,微機進行系統(tǒng)自檢,LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號后,儀器進入工作狀態(tài)。默認的工作模式是T。注意:為使內(nèi)部達到熱平衡,開機預(yù)熱時間不小于30分鐘。(2)改變波長通過旋轉(zhuǎn)波長手輪改變波長,并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。(3)放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿,把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內(nèi),通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時有定位感,到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。(4)調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進入正確的測試狀態(tài)。分光光度計的工作原理是基于物質(zhì)對光的選擇性吸收。浙江原子吸收分光分光光度計使用

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編輯|steins來源|島津分析中心背景摘要:紫外可見分光光度計和熒光分光光度計都經(jīng)常用于樣品定量。使用紫外可見分光光度計進行定量時基于朗伯比爾定律,測定的吸收值一定范圍內(nèi)與樣品濃度成正比。另一方面,利用熒光分光光度計時,使用熒光強度。在低濃度時,熒光強度與濃度成正比,所以,可以用于定量。本次使用紫外可見分光光度計和熒光分光光度計兩臺儀器分別測定了羅丹明B溶液。羅丹明B是用于纖維和皮革的染色的熒光物質(zhì)。關(guān)于測定結(jié)果,對兩個機種的定量、檢測下限值和標準曲線的線性度進行了比較,下面將進行介紹。1紫外1羅丹明B溶液的吸光度測定使用了紫外可見分光光度計UV-260Oi測定樣品吸光度。測定條件如表1所示。將粉末狀的羅丹明B溶解在蒸餾水中,調(diào)配~5ug/ml的標準溶液。羅丹明B的標準溶液的吸光光譜如圖1所示,根據(jù)544nm的吸光度值創(chuàng)建的標準曲線如圖2和圖3所示。在圖2中,用~5ug/ml的6點和空白樣品(蒸餾水)創(chuàng)建,得到了線性度良好的標準曲線(相關(guān)系數(shù)的平方值是)。在圖3所示的低濃度區(qū)域中,噪聲的影響相對較大,導(dǎo)致線性較差。2熒光2羅丹明B溶液的熒光強度測定使用了熒光分光光度計RF-60O0測定了樣品熒光強度。測定條件如表2所示。寧夏uv分光光度計每天使用可見分光光度計結(jié)束后,應(yīng)仔細檢查樣品室內(nèi)是否有溶液溢出,若有溢出必須隨時用濾紙吸干。

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試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息,也能提供精確度的信息,包括平均值和變異系數(shù)。在測量準確性和精確度時,將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時,測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,以確定每個波長的變異系數(shù)。**后,許多分光光度計,包括Eppendorf的所有儀器,都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢,但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機誤差來校驗檢測器,通過檢查大能量、隨機誤差、基準傳感器的信號和光強度來校驗光源。**后,它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計,那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。(來源:互聯(lián)網(wǎng)整理)(圖片來源:Pixabay)上周看點2832萬大單!山一大公開采購成像分析系統(tǒng)等設(shè)備刷瓶子!

試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息,也能提供精確度的信息,包括平均值和變異系數(shù)。在測量準確性和精確度時,將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時,測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,以確定每個波長的變異系數(shù)。**后,許多分光光度計,包括Eppendorf的所有儀器,都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢,但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機誤差來校驗檢測器,通過檢查**大能量、隨機誤差、基準傳感器的信號和光強度來校驗光源。**后,它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計,那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。(來源:互聯(lián)網(wǎng)整理)(圖片來源:Pixabay)上周看點2832萬大單!山一大公開采購成像分析系統(tǒng)等設(shè)備刷瓶子!實驗室新人的共同回憶……趣味科普丨??!超微量分光光度計的定量分析包括單組分分析,多組分分析,有機元素分析,無機元素分析等。

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一些儀器具有多種光源供選擇:紫外光、可見光和甚至紅外光(780nm至3,000nm)。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分(大約380nm到800nm)。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實驗精確要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復(fù)雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值,分光光度計制造商通常使用光電倍增管(photo-multipliertubes,PMTs)和光敏二極管。超微量分光光度計樣品無需稀釋,測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍。安徽uv分光光度計

分光光度計應(yīng)按照國家計量檢定規(guī)程規(guī)定,定期進行校正檢定。浙江原子吸收分光分光光度計使用

以免影響光效率。5、WFZ800-DA、756型等分光光度計,由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測微弱光電信號,而不能用來檢測強光。否則容易產(chǎn)生信號漂移,靈敏度下降。針對其上述特點,在維修、使用此類儀器時應(yīng)注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,因此在預(yù)熱時,應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,避免長時間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6、放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。7、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,否則將使測試結(jié)果失去意義。在進行每次測試前均應(yīng)進行比較。具體方法如下:分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個池的透射比值調(diào)至100%,測量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在,若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零??赡茉颍篴.光門不能完全關(guān)閉。解決方法:修復(fù)光門部件,使其完全關(guān)閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法:重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴重受潮。解決方法:可打開光電管暗盒,用電吹風(fēng)吹上一會兒使其干燥。浙江原子吸收分光分光光度計使用

與光度計相關(guān)的擴展資料:

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分光光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。