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病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色膠原纖維染色法1.VanGieson(V.G)***-酸性品紅法鮮紅色:膠原纖維黃色:肌纖維、細(xì)胞質(zhì)、紅細(xì)胞藍(lán)褐色:胞核2.天狼星紅(Siriusred)***染色法紅色:膠原纖維綠色:細(xì)胞核黃色:其他另:天狼星紅***染色法:(偏光顯微鏡)Ⅰ型:強(qiáng)雙折光性,呈黃色或紅色纖維Ⅱ型:弱雙折光,呈多種色彩疏網(wǎng)狀分布Ⅲ型:弱雙折光,呈綠色的細(xì)纖維Ⅳ型:弱雙折光的基膜,呈淡黃色 公司自建有標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞培養(yǎng)房,配備有生物安全柜、超凈工作臺(tái)、三氣細(xì)胞培養(yǎng)箱、二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱、熒光倒置顯微鏡、體視鏡、酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀等設(shè)備。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)-南京英瀚斯-生物實(shí)驗(yàn)外包-大小鼠實(shí)驗(yàn)。寧夏推薦的病理實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)
病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色熒光原位雜交技術(shù)詳細(xì)介紹1、原理FISH(fluorescenceinsituhybridization)技術(shù)是一種重要的非放射性原位雜交技術(shù)。它的基本原理是:如果被檢測(cè)的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補(bǔ)的,二者經(jīng)變性-退火-復(fù)性,即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。將核酸探針的某一種核苷酸標(biāo)記上報(bào)告分子如生物素、地高辛,可利用該報(bào)告分子與熒光素標(biāo)記的特異親和素之間的**化學(xué)反應(yīng),經(jīng)熒光檢測(cè)體系在鏡下對(duì)待測(cè)DNA進(jìn)行定性、定量或相對(duì)定位分析。2、實(shí)驗(yàn)流程FISH樣本的制備→探針的制備→探針標(biāo)記→雜交→(染色體顯帶)→熒光顯微鏡檢測(cè)→結(jié)果分析。3、特點(diǎn)原位雜交的探針按標(biāo)記分子類(lèi)型分為放射性標(biāo)記和非放射性標(biāo)記。用同位素標(biāo)記的放射性探針優(yōu)勢(shì)在于對(duì)制備樣品的要求不高,可以通過(guò)延長(zhǎng)曝光時(shí)間加強(qiáng)信號(hào)強(qiáng)度,故較靈敏。缺點(diǎn)是探針不穩(wěn)定、自顯影時(shí)間長(zhǎng)、放射線(xiàn)的散射使得空間分辨率不高、及同位素操作較繁瑣等。南京英瀚斯,專(zhuān)業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。遼寧比較好的病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)南京英瀚斯生物-病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)_疾病醫(yī)學(xué)模型_。
病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素銀浸染色法黑色:黑色素及嗜銀細(xì)胞顆粒紅色:膠原纖維淺黃色:背景2.Lillie亞鐵染色法暗綠色:黑色素淺綠或不著色:背景黃色:肌纖維和背景含鐵血黃素染色Perlsblue(普魯士藍(lán))反應(yīng)顯示三價(jià)鐵藍(lán)色:含鐵血黃素淺紅色:其他組織膽色素染色三氯醋酸染色法綠色:膽色素紅色和黃色:其他南京英瀚斯,專(zhuān)業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。內(nèi)皮祖細(xì)胞分離培養(yǎng)其他原代細(xì)胞分離培養(yǎng)transwell細(xì)胞共培養(yǎng)細(xì)胞接觸式共培養(yǎng)
病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色切片常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法:1.切片彎曲且不能形成直帶●原因:①蠟塊上下或左右兩邊不平行。②蠟塊與切片刀刀口不平行。③組織塊外形不整齊。④切片刀各處的鋒利程度不一致?!窠鉀Q方法:①將蠟塊四邊反復(fù)修平對(duì)稱(chēng)。②調(diào)節(jié)蠟塊夾持器,使其與切片刀平行。③修整組織塊時(shí),注意修切整齊。④移動(dòng)切片刀,更換刀口位置。2.切片上出現(xiàn)裂紋●原因:①切片刀上有小缺口,或刀口不平整。②組織中可能含有較硬之物質(zhì),如固定液之結(jié)晶石灰質(zhì)。③包埋時(shí)石蠟凍結(jié)太慢?!窠鉀Q方法:①切片刀某處有缺口,可調(diào)換刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口過(guò)多且不平整,可先將刀鋒垂直在磨刀石上輕輕磨數(shù)次,然后按常規(guī)磨刀田。②組織中硬性物質(zhì)太多,則不宜用。③糾正包埋時(shí)的缺點(diǎn)。一般待蠟塊周?chē)Y(jié)一層,即可放入冷水中。南京英瀚斯,專(zhuān)業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。如果選擇一家靠譜的病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)公司。
病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色網(wǎng)狀纖維染色Gordon-Sweets銀氨染色法黑色:網(wǎng)狀纖維紅色:胞核(核固紅復(fù)染)黃棕色:膠原纖維淡紅色:細(xì)胞質(zhì)(紅液復(fù)染)彈性纖維染色Gomori醛復(fù)紅染色法*甲醛生理鹽水液固定的染色效果比較好顯示彈性、膠原纖維的雙重組合染色法藍(lán)綠色:彈性纖維紅色:膠原纖維黃色:背景糖類(lèi)染色過(guò)碘酸-Schiff(PAS)染色法紅色:糖原及其他PAS反應(yīng)陽(yáng)性物質(zhì)藍(lán)色:細(xì)胞核南京英瀚斯,專(zhuān)業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。英瀚斯生物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)-南京英瀚斯-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。河南專(zhuān)門(mén)做病理實(shí)驗(yàn)外包
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病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色組織脫水注意事項(xiàng):1.脫水必須在有蓋的玻璃品中進(jìn)行,防止吸收空氣中的水分。2.在更換高一級(jí)的脫水劑時(shí),比較好不要移動(dòng)材料以免損壞,可用吸管吸出器皿中的脫水劑,再用吸水吸盡器皿內(nèi)剩余液,然后于皿中加入高一級(jí)脫水劑。3.在低濃度酒精中,每級(jí)停留不宜太長(zhǎng),否則易使組織變軟,助長(zhǎng)材料的解體。4.在高濃度或純酒精中,每級(jí)停留的時(shí)間也不宜太長(zhǎng),否則會(huì)使組織變脆,影響切片。5.如需過(guò)夜,應(yīng)停留在70%酒精中。6.脫水必須徹底,否則不易透明,甚至使透明劑內(nèi)出現(xiàn)白色混濁現(xiàn)象寧夏推薦的病理實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)