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河南承接實驗動物模型制作

來源: 發(fā)布時間:2021-11-20

腎小管壞死小鼠模型

【操作步驟】BALB/c小鼠,放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環(huán)境中,持續(xù)3h后,可引起不同程度的腎壞死。

【結(jié)果分析】出生46~106d的雄性小鼠發(fā)生率可高達(dá)90%以上。持續(xù)在氯仿氣霧中24h,動物腎臟組織學(xué)觀察,腎***損害且腎小管明顯壞死。


急性腎小管壞死大鼠模型

【操作步驟】SD或Wistar大鼠,體重190~250g,實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng),記錄食物、飲水和尿量。實驗時由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現(xiàn)急性腎小管壞死表型。

【結(jié)果分析】尾靜脈注射**24h后,尿量明顯減少,尿滲透濃度降低,且出現(xiàn)細(xì)胞學(xué)的改變,近曲小管的末端部分可見腎壞死灶。


4-硝基兒茶酚等制劑引起的腎壞死模型

【操作步驟】成年雄性SD或Wistar大鼠,實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng),測12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷氨酰脫氫酶的正常排泄水平??蛇x用下列不同藥品給大鼠進(jìn)行腹腔注射,造模。(1)硝酸鈉:2.5mg/(ml·100g);(2)4-硝基兒茶酚:1mg/(ml·100g);(3)4-硝基茶胂酸;2.5mg/(ml·100g);(4)4-氨基兒茶酚:1.5mg/(ml·100g)。用藥后12h測定尿量和尿酶量。

【結(jié)果分析】腎中毒的大鼠尿量普遍減少。腎組織表現(xiàn)***損害和腎小管明顯壞死。 有沒有專業(yè)做實驗動物模型的公司?河南承接實驗動物模型制作

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5XFAD轉(zhuǎn)基因?qū)嶒瀯游锬P汀?XFAD小鼠在小鼠Thy1.2啟動子的控制下過度表達(dá)人類APP和PSEN1蛋白,共有5個AD連鎖突變,分別是APP中的瑞典(K670N/M671L)、佛羅里達(dá)(I716V)和倫敦(V717I)突變,以及PSEN1中的M146L和L286V突變。1.5個月大的5XFAD小鼠就開始出現(xiàn)Aβ沉積。5XFAD小鼠在大腦中積累的Aβ42多于Aβ40,這表明5個FAD突變累積影響Aβ42的產(chǎn)生。然而,在5XFAD小鼠中未觀察到tau過度磷酸化和NFTs的形成。2個月大時出現(xiàn)星形膠質(zhì)細(xì)胞增生和小膠質(zhì)細(xì)胞增生,表明神經(jīng)炎癥發(fā)生在該模型早期。5XFAD小鼠再現(xiàn)了人類AD的病理學(xué),類似于Tg2576、APP23和APPPS1模型。寧夏制作實驗動物模型制作方法實驗動物模型有哪些?

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研究老年癡呆癥的實驗動物模型之化學(xué)損傷法中的東莨菪堿誘導(dǎo)模型。東莨菪堿(SCOP)為膽堿能拮抗劑,通過腹腔注射SCOP引起模型動物膽堿能系統(tǒng)功能障礙引起由于氧化應(yīng)激增加的認(rèn)知能力的下降。由SCOP 誘導(dǎo)的癡呆模型被認(rèn)為是揭示AD相關(guān)認(rèn)知功能障礙的理想癡呆模型和金標(biāo)準(zhǔn)。由于此種模型造模方法簡單、費用相對較少、所以在對AD認(rèn)知功能研究中應(yīng)用比較范圍很廣,缺點是動物模型缺乏AD神經(jīng)元變性、Aβ沉積等典型病理改變。

IBO 誘導(dǎo)模型,IBO 能對大腦產(chǎn)生毒性作用。特別是對大腦神經(jīng)元的毒性作用比較大,可以導(dǎo)致腦內(nèi) SP 沉積,行動呆慢,學(xué)習(xí)記憶能力衰退等病理表現(xiàn)。將IBO注入ChE傳遞和學(xué)習(xí)記憶能力的主要位Meynert基底核,通過谷氨酸受體特異激動膽堿能神經(jīng)元引起神經(jīng)元損傷、ACh 含量和ChAT活性降低,信號通路隨之調(diào)節(jié)異常,認(rèn)知功能障礙等。在實驗研究中,IBO聯(lián)合Aβ 復(fù)制AD動物模型其臨床病理特征更明顯。

轉(zhuǎn)基因?qū)嶒瀯游锬P?,英瀚斯生物表示:由于轉(zhuǎn)基因動物發(fā)病原因確定,病理癥狀已知,有利于AD機(jī)制研究和防治藥物的篩選,是AD研究中使用范圍很廣的的動物模型。一般以與AD發(fā)病有關(guān)的APP、早老素(PS)和tau等基因突變?yōu)橹鞯膯无D(zhuǎn)基因、雙轉(zhuǎn)基因和多轉(zhuǎn)基因動物模型為主要研究對象。AD轉(zhuǎn)基因小鼠的構(gòu)建。Tg小鼠是通過獲取單細(xì)胞胚胎并將修飾或構(gòu)建的相關(guān)基因插入胚胎的雄性細(xì)胞核而產(chǎn)生的。然后將胚胎植入一只假孕小鼠體內(nèi),由此產(chǎn)生的后代攜帶感興趣的突變蛋白,從而建立了一個正在研究的疾病模型。轉(zhuǎn)基因小鼠可以培育出一種作為人類疾病模型的小鼠。實驗動物模型制作周期多久?

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裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動物模型,它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細(xì)胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優(yōu)點。

造模方法:

1、細(xì)胞是貼壁細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)在RPMI-1640培養(yǎng)基中細(xì)胞傳代培養(yǎng):當(dāng)細(xì)胞長至80-90%時,去除培養(yǎng)基,加入PBS洗1-2次,去除PBS后,加入1ml胰酶消化1-3min后,加入3ml完全培養(yǎng)基中和胰酶終止消化,將消化的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min。倒掉上清后,加入3ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,1:3傳代至培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。

2、將長到培養(yǎng)皿80%-90%的細(xì)胞用胰酶消化下來,1000rpm離心,去除上清,加入完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞分別種在6孔板中,每孔種1×105個細(xì)胞。

3、將細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng),對細(xì)胞進(jìn)行計數(shù),將數(shù)量調(diào)整為2×107個細(xì)胞/ml。5、8周齡15只裸鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)7天后,隨機(jī)分為3組,每組分別在右腋皮下接種2×106(100ul/只)細(xì)胞。接種約兩周后出現(xiàn)結(jié)節(jié),每周瘤大小兩次。將裸鼠放入鼠籠中正常飼養(yǎng)4周后處死裸鼠,取裸鼠瘤拍照凍存。 實驗動物模型手術(shù)造模方法?寧夏制作實驗動物模型制作方法

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肝切除實驗動物模型造模方法:大小鼠的肝葉形狀和大小不同。因此,切除每個肺葉需要特別注意其獨特的形狀和血管位置。左外側(cè)葉很容易切除,因為它有一個狹窄的包含門靜脈和肝靜脈的蒂,并且不與下腔靜脈旁肝相連。然而,如果切除***于切除左側(cè)肝外葉(30%切除模型),則必須在肝左門區(qū)分離左側(cè)正中門靜脈和伴隨的肝動脈。

英瀚斯具備專業(yè)動物房、動物實驗室、造模操作人員,承接實驗動物模型。

由于正中葉在腔靜脈周圍有一個較寬的半基部,切除該葉需要在距腔靜脈3mm的距離處進(jìn)行幾次夾持。單純結(jié)扎肝葉的寬基部切除術(shù)有很高的風(fēng)險導(dǎo)致腔靜脈收縮和殘端肝組織損傷,因為大量結(jié)扎容易導(dǎo)致剩余肝組織變形。由于右上葉位于腔靜脈上,基部非常寬,并向背側(cè)延伸至右腔靜脈旁肝組織,因此技術(shù)上**難切除。切除需要小心地將夾鉗放置在離腔靜脈3毫米的距離處,并使用4或5條穿刺縫線,以避免損傷殘端和腔靜脈旁肝組織(圖6)。由于約70%的下腔靜脈旁組織由右上門靜脈的一個分支供應(yīng),這種潛在的損傷可能對小的殘肝非常重要。 河南承接實驗動物模型制作

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