有的人會(huì)疑惑：既然洗手了，醫(yī)護(hù)人員為什么還要戴手套呢？這是由于洗手是一個(gè)短暫動(dòng)作，正確的洗手雖然能減少手部90%的細(xì)菌，但是醫(yī)護(hù)人員的手很容易受到暫居菌的傳上，每進(jìn)行一個(gè)操作，手部可能會(huì)增加100-1000個(gè)細(xì)菌。特別是ICU院內(nèi)傳上比普通病房高，其傳上環(huán)節(jié)復(fù)雜，醫(yī)護(hù)人員包括護(hù)工的手在診療護(hù)理過(guò)程中與危重病人接觸的機(jī)率高。有文獻(xiàn)報(bào)道，在一般護(hù)理操作中，手部細(xì)菌污染數(shù)量一般為（103-105）cfu/c㎡；工作繁忙時(shí)，手部細(xì)菌量成倍增加，護(hù)士為患者吸痰手沾細(xì)菌達(dá)106cfu/c㎡，給患者清洗會(huì)陰手污染細(xì)菌多達(dá)1010cfu/c㎡以上。醫(yī)護(hù)人員接觸患者或污染后未洗手，其細(xì)菌總數(shù)超標(biāo)率100%，ICU工作人員中革蘭陰性桿菌攜帶率可達(dá)80%以上。大量資料顯示，保持手衛(wèi)生是有效預(yù)防控制病原體傳播，從而降低醫(yī)院傳上發(fā)生率的基本、簡(jiǎn)單且行之有效的手段。為了長(zhǎng)期保持手部干凈，佩戴一次性醫(yī)用手套是十分必要的。應(yīng)明確醫(yī)用手套產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程，在工藝流程圖注明關(guān)鍵工藝和特殊過(guò)程，并說(shuō)明其過(guò)程控制點(diǎn)。明確生產(chǎn)過(guò)程中各種加工助劑的使用情況及對(duì)雜質(zhì)（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況。醫(yī)用橡膠手套生產(chǎn)工藝過(guò)程一般包括：配料、模具清洗。醫(yī)用手套在病房里它可以是防止褥瘡的水囊。浙江一次性橡膠醫(yī)用手套銷售價(jià)格

    2020年4月10日，海關(guān)總署發(fā)布《海關(guān)總署公告（2020年第53號(hào)）》（以下簡(jiǎn)稱“53號(hào)公告”），將出口醫(yī)用手套等11類出口醫(yī)療物資實(shí)施出口商品檢驗(yàn)。根據(jù)53號(hào)公告，醫(yī)用手套在出口時(shí)必須實(shí)施法檢，而非醫(yī)用手套為非法檢商品，出口無(wú)須實(shí)施法檢。醫(yī)用手套按材質(zhì)分主要有天然橡膠手套、橡膠手套（丁腈手套）、聚乙烯（PE）手套和聚氯乙烯（PVC）手套。非醫(yī)用手套材質(zhì)種類較多，除了以上4種，還有布手套、皮手套等。此次53號(hào)公告附件中公布的醫(yī)用手套4個(gè)稅號(hào)（、、、）項(xiàng)下均為塑料、橡膠類材質(zhì)，因此，如果手套非這兩種材質(zhì)，基本上可以判定為非醫(yī)用手套。醫(yī)用手套在美國(guó)屬于醫(yī)療器械，由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）管理，須通過(guò)510(k)注冊(cè)或近期FDA公布的其他途徑獲得工廠注冊(cè)和醫(yī)療器械列明，此后方可在美國(guó)上市。醫(yī)用手套和非醫(yī)用手套的適用標(biāo)準(zhǔn)也有區(qū)別，如手套外包裝或生產(chǎn)商提供檢測(cè)報(bào)告及證書上有FDA標(biāo)志，或標(biāo)注相應(yīng)適用標(biāo)準(zhǔn)的，一般可判定為醫(yī)用手套。2016年12月19日，美國(guó)食品和藥物管理局發(fā)布了一項(xiàng)禁止粉末手套的較好終規(guī)則，決定在醫(yī)療活動(dòng)中禁用有粉手套，包括有粉外科手套、檢查手套和用于潤(rùn)滑可吸收粉未的外科手套。因此，如果為粉末手套，未標(biāo)有FDA標(biāo)志。徐州無(wú)粉醫(yī)用手套成交價(jià)醫(yī)用手套門診可以使用嗎？

    應(yīng)關(guān)注醫(yī)用手套的原材料質(zhì)量控制要求，明確原材料的來(lái)源及質(zhì)量要求，原材料應(yīng)具有相對(duì)穩(wěn)定的生產(chǎn)工藝及供貨來(lái)源以保證產(chǎn)品的質(zhì)量。原材料的貯存應(yīng)防止受潮、受污染和蟲害，特別是乳膠和淀粉必須在能夠防止微生物生長(zhǎng)的環(huán)境下儲(chǔ)存。滅菌工藝要求應(yīng)明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無(wú)菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認(rèn)報(bào)告。對(duì)于由終端用戶進(jìn)行滅菌的產(chǎn)品應(yīng)明確推薦的滅菌工藝（方法和參數(shù)）及所推薦的滅菌方法確定的依據(jù)。如采用環(huán)氧乙烷滅菌，應(yīng)明確殘留物要求及采取的處理方法，并提供研究資料。產(chǎn)品有效期，應(yīng)提供醫(yī)用手套產(chǎn)品有效期的確定依據(jù)及相關(guān)驗(yàn)證資料，可參照EN455-4-2009《一次性醫(yī)用手套測(cè)定貨架壽命的要求和試驗(yàn)》。以及在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲(chǔ)存條件下。

    一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套分為主要由天然橡膠膠乳制造的手套及主要由丁腈橡膠膠乳、氯丁橡膠膠乳、丁苯橡膠溶液、丁苯橡膠乳液或熱塑性彈性體溶液制造的手套兩個(gè)材料類別。分麻面、光面、有粉表面、無(wú)粉表面四種表面型式。一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套分為部分或全麻面手套、光面手套、有粉手套、無(wú)粉手套四種類型。其中，有粉手套是在手套的加工過(guò)程中加入粉劑，通常為了便于穿戴。無(wú)粉手套在手套制造過(guò)程中沒(méi)有另外加入粉末材料來(lái)便于穿戴。無(wú)粉手套也可以用“非有粉”、“無(wú)粉”、或其他類似的詞表示。GB10213-2006規(guī)定一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套應(yīng)由配合天然橡膠膠乳、配合丁腈橡膠膠乳、配合丁苯橡膠或熱塑性彈性體溶液或配合丁苯橡膠乳液制成。為了便于手套穿戴，可使用符合ISO10993要求的潤(rùn)滑劑、粉末或聚合物涂覆物進(jìn)行表面處理。其中使用的任何顏色材料要無(wú)毒，用于表面處理的物質(zhì)必須是易于移動(dòng)和生物吸收的。GB24786-2009規(guī)定一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套應(yīng)為聚氯乙烯材料制造。為了便于穿戴，可使用表面處理劑、潤(rùn)滑劑、粉末或聚合涂料，同時(shí)要求所用材料均應(yīng)為無(wú)毒材料，用于表面處理的可去除物質(zhì)應(yīng)是生物吸收的。應(yīng)明確醫(yī)用手套產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程。醫(yī)用手套是不是無(wú)菌的？

    沾有病毒的手就會(huì)接觸我們身體上的粘膜，完成傳上，因此在特殊時(shí)期期間做好手衛(wèi)生是非常重要的。有的人會(huì)疑惑：既然醫(yī)護(hù)人員已經(jīng)經(jīng)常進(jìn)行手部消毒了，為什么還要戴手套呢?這是由于洗手是一個(gè)短暫動(dòng)作，正確的洗手雖然能減少手部90%的細(xì)菌，但是醫(yī)護(hù)人員的手很容易受到暫居菌的傳上，每進(jìn)行一個(gè)操作，手部可能會(huì)增加100-1000個(gè)細(xì)菌，醫(yī)護(hù)人員包括護(hù)工的手在診療護(hù)理過(guò)程中與危重病人接觸的機(jī)率比較高。大量資料顯示，保持手衛(wèi)生是有效預(yù)防控制病原體傳播，從而降低醫(yī)院傳上發(fā)生率的較好基本、較好簡(jiǎn)單且行之有效的手段。為了長(zhǎng)期保持手部干凈，佩戴一次性手套是十分必要的。全球手套生產(chǎn)主要集中在亞洲：目前全球手套生產(chǎn)主要集中在東南亞和中國(guó)，根據(jù)馬來(lái)西亞橡膠手套廠商協(xié)會(huì)（MARGMA）數(shù)據(jù)，以2019年全球手套生產(chǎn)量估算，馬來(lái)西亞占全球手套產(chǎn)量63%、泰國(guó)占18%、中國(guó)占10%、越南占3%。歐美為一次性手套主要市場(chǎng)，中國(guó)市場(chǎng)成長(zhǎng)空間巨大：基于使用習(xí)慣和法律法規(guī)要求，美國(guó)、歐盟、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家是一次性手套的主要消費(fèi)市場(chǎng)，需求持續(xù)旺盛，中國(guó)等新興市場(chǎng)在衛(wèi)生要求和使用習(xí)慣方面相較發(fā)達(dá)國(guó)家有較大差距；根據(jù)Hartalega公開資料統(tǒng)計(jì)。醫(yī)用手套是在醫(yī)學(xué)檢查和程序中使用的一次性手套。泰州一次性橡膠醫(yī)用手套規(guī)格

醫(yī)用手套戴上就黃了為什么？浙江一次性橡膠醫(yī)用手套銷售價(jià)格

中國(guó)銷售產(chǎn)業(yè)憑借獨(dú)特資源和市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)，一舉成為資本角逐的重點(diǎn)領(lǐng)域之一。從世界范圍來(lái)看，美、歐、日等發(fā)達(dá)地區(qū)的銷售產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷史悠久，無(wú)論是銷售產(chǎn)品制造業(yè)還是銷售服務(wù)業(yè)，都處于全球優(yōu)先地位。在項(xiàng)目的加入上可以進(jìn)行分?jǐn)偅恳患壹瘓F(tuán)的資本壓力都會(huì)得到較大的減輕，這種具有組合資本優(yōu)勢(shì)的貿(mào)易型項(xiàng)目也是很多資本重點(diǎn)關(guān)注的資本項(xiàng)目。醫(yī)藥健康上下游未整體規(guī)劃，醫(yī)用物流公司十分分散，許多下游需求店鋪及用戶因物流體系不完善而放棄該種醫(yī)藥的引入和使用。由于醫(yī)用藥保存條件要求十分高，存儲(chǔ)倉(cāng)庫(kù)與冷藏運(yùn)輸車等的建設(shè)與運(yùn)行成本便居高不下，使得醫(yī)藥冷鏈物流從建設(shè)到運(yùn)營(yíng)中的成本都遠(yuǎn)超于傳統(tǒng)物流成本。我國(guó)經(jīng)濟(jì)進(jìn)入“新常態(tài)”，總體上推動(dòng)醫(yī)用手套，醫(yī)用口罩，鼻氧管，棉簽從粗放式增長(zhǎng)向注重質(zhì)量、效率方向轉(zhuǎn)變。民間資本的進(jìn)入也一定程度刺激我國(guó)醫(yī)用手套，醫(yī)用口罩，鼻氧管，棉簽市場(chǎng)活力。社會(huì)對(duì)健康類產(chǎn)業(yè)的關(guān)注度越來(lái)越高，迫切需要對(duì)醫(yī)用手套，醫(yī)用口罩，鼻氧管，棉簽的規(guī)模和結(jié)構(gòu)進(jìn)行核算。浙江一次性橡膠醫(yī)用手套銷售價(jià)格

江蘇鵬德醫(yī)療器械有限公司總部位于揚(yáng)州市廣陵區(qū)頭橋鎮(zhèn)長(zhǎng)寧路18號(hào)，是一家江蘇鵬德醫(yī)療器械有限公司,2020年11月02日成立，經(jīng)營(yíng)范圍包括許可項(xiàng)目：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)；（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，具體經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目以審批結(jié)果為準(zhǔn)） 一般項(xiàng)目：1類醫(yī)療器械銷售；第二類醫(yī)療器械銷售；專業(yè)保潔、清洗；教學(xué)用模型及教具銷售；化工產(chǎn)品銷售（不含許可類化工產(chǎn)品）；專yong化學(xué)產(chǎn)品銷售（不含危險(xiǎn)化學(xué)品）；日用玻璃制品銷售；五金產(chǎn)品零售；家用電器銷售；辦公用品銷售；產(chǎn)業(yè)用紡織制成品銷售；針紡織品銷售（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外，憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)）的公司。公司自創(chuàng)立以來(lái)，投身于醫(yī)用手套，醫(yī)用口罩，鼻氧管，棉簽，是醫(yī)藥健康的主力軍。鵬德醫(yī)療繼續(xù)堅(jiān)定不移地走高質(zhì)量發(fā)展道路，既要實(shí)現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長(zhǎng)，又要聚焦關(guān)鍵領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型再突破。鵬德醫(yī)療始終關(guān)注自身，在風(fēng)云變化的時(shí)代，對(duì)自身的建設(shè)毫不懈怠，高度的專注與執(zhí)著使鵬德醫(yī)療在行業(yè)的從容而自信。