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細胞外泌體提取試劑盒生產(chǎn)廠家

來源: 發(fā)布時間:2023-03-14

PEG沉淀法分離外泌體:通常通過將無水聚合物,如聚乙二醇(PEG),與樣品混合來沉淀外泌體。PEG聚合物競爭性結(jié)合水分子,增加疏水性蛋白和脂質(zhì)分子的相互結(jié)合力從而沉淀外泌體,然后通過離心分離外泌體。這種分離的方法快速,簡便,可用于各種起始體積(從100μL到幾毫升)適合于各種研究和臨床設(shè)定。然而,這種方法缺乏選擇性,PEG聚合物不只會導(dǎo)致外泌體小泡沉淀,還會引起其他細胞外囊泡、細胞外蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)聚集體沉淀。因此,在使用這種方法之前,必須進行樣品預(yù)處理,例如過濾或超速離心,以減少較終的外泌體制劑的污染。外泌體的大?。和饷隗w的直徑約30-150nm。細胞外泌體提取試劑盒生產(chǎn)廠家

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為什么超速離心提取外泌體看不到沉淀?答:這種問題通常有三種可能性,其一:使用的細胞上清或者血清量太低,從而造成了這樣的結(jié)果。其二:使用了不透明的超速離心管,一般來說外泌體產(chǎn)量都比較小,所以凡是不透明的管子,基本都是比較難見到明顯沉淀的,可以當(dāng)做有沉淀,然后操作下去即可。其三:使用了角轉(zhuǎn)。部分品牌離心機的角轉(zhuǎn)管壁粘附性比較低,超離結(jié)束沒多久沉淀就會滑落下去,所以請在離心結(jié)束時趕緊去收樣。外泌體的角色:1、外泌體發(fā)揮功能并一定需要受體細胞攝入外泌體:外泌體的膜蛋白有可能與細胞膜蛋白作用,活躍細胞內(nèi)通路。2、外泌體的角色之一:細胞-細胞通訊,比如抗原遞呈。外泌體與巨噬細胞外泌體可以作為“天然的納米粒子”來進行藥物遞送。

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外泌體的相關(guān)成分:1、外泌體的膜同細胞一樣,是磷脂雙分子層。2、外泌體膜含有MHC-1/2蛋白,能綁定特異性的肽鏈。3、外泌體膜中有跨膜蛋白PGRL、LAMP1、LAMP2。4、外泌體膜中有膜轉(zhuǎn)運融合蛋白annexins、RAN、GTPases。5、外泌體膜上有脂質(zhì)筏Chol、ceramide、SM、PC,限制膜流動,參與包括跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、物質(zhì)內(nèi)吞、脂質(zhì)及蛋白定向分選的多種功能。6、外泌體中含有核酸,包括miRNA、DNA、lncRNA、mRNA;同時還有一些蛋白、脂類也能被包裹到外泌體中。7、與外泌體產(chǎn)生相關(guān)的重要分子:Ral、ARF6、PLD2、RAB家族。8、一些物質(zhì)進行外泌體中是特異性的:如hnRNPA2B1能結(jié)合lncRNA或miRNA特異性的序列(GGAG/CCCU),進行主動包埋。超速離心是目前分離外泌體的主要技術(shù)。

外泌體的來源與特征:外泌體是一種存在于細胞外的多囊泡體,通過細胞內(nèi)吞泡膜向內(nèi)凹陷形成,其大小均一,直徑為40-100nm,密度為1.10-1.18g/mL。外泌體可由間充質(zhì)干細胞、淋巴細胞和肉瘤細胞等多種類型細胞主動分泌釋放。外泌體內(nèi)主要含有核酸、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等,可作為疾病診斷標(biāo)記物、調(diào)控靶細胞功能、參與細胞生物學(xué)活動等。例如:含有miR-140-5p的滑膜間充質(zhì)干細胞來源外泌體(SMSC-Exo影響軟骨組織再生;骨髓間充質(zhì)干細胞來源外泌體攜帶的miR-196a可調(diào)節(jié)成骨細胞分化促進大鼠顱骨缺損的骨再生。外泌體分離之后,需要經(jīng)過一系列鑒定才能確定分離的是外泌體。

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外泌體攜帶大量特異性的蛋白質(zhì)(如細胞因子、生長因子)以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質(zhì),在體內(nèi)參與細胞通訊、細胞遷移、促血管新生和抗瘤子免疫等生理過程,與多種疾病的發(fā)生和進程密切相關(guān)。由于外泌體的特殊結(jié)構(gòu)和功能,使得它具有潛在的應(yīng)用價值,一方面可以作為診斷多種疾病的生物指標(biāo),另一方面也可以作為診療手段,未來有可能作為藥物的天然載體用于臨床診療。外泌體研究,應(yīng)選用血漿還是血清?答:血清是血液凝固之后收集的液體,所以其中少了纖維蛋白原,凝血因子,以及多了比較多凝血產(chǎn)物。纖維蛋白原可轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,具有凝血功能。在凝血過程中血小板會分泌大量的外泌體,有研究發(fā)現(xiàn)血清中有接近50%的外泌體來自額外的分泌。外泌體膜中有膜轉(zhuǎn)運融合蛋白annexins、RAN、GTPases。山東外泌體PKH26

外泌體實際應(yīng)用之前,需要使用大型動物模型進行進一步研究和臨床試驗。細胞外泌體提取試劑盒生產(chǎn)廠家

近年來,外泌體的捕獲技術(shù)越來越多,微流體系也被用于外泌體提取,此方法能根據(jù)其物理和生化特性同時分離外泌體。采用這種方法獲得的樣品純度高,且可及時獲取外泌體用于疾病的相關(guān)檢測。在初次注射時外泌體粘附在微流控設(shè)備的內(nèi)表面,并在隨后的PBS注射中沖洗掉。此方法采用的設(shè)備復(fù)雜,所需的樣本量取決于流動通道的長度。另外,樣品量的注入速率比較低,因此,對于大樣品量,將需要較長的處理時間。外泌體在包括瘤子在內(nèi)的各種疾病的發(fā)病機理中具有重要的功能。目前,研究人員已開發(fā)了多種方法來分離外泌體,離心技術(shù)仍然是常用方法,其他方法,例如過濾、磁珠分離和色譜法等,也顯示出獨特的優(yōu)勢,但目前仍然沒有一種公認有效的提取方法,研究人員應(yīng)針對不同來源的樣本以及不同的下游分析選取較適宜的提取方案。細胞外泌體提取試劑盒生產(chǎn)廠家

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標(biāo)簽: 外泌體提取試劑盒