【包裝后經(jīng)輻射***處理】

【產(chǎn)品名稱】 一次性防護(hù)服

【規(guī) 格】 M  XL  XXL  XXXL

【產(chǎn)品描述】 通常采用非織造布為主原料，經(jīng)剪就、縫制成，一次性使用。

【預(yù)期用途】本產(chǎn)品用于隔離留觀病區(qū)（房）、隔離病區(qū)（房）等，嚴(yán)禁在隔離重病癥監(jiān)護(hù)病區(qū)（房）等有嚴(yán)格微生物指標(biāo)控制的場(chǎng)所使用。醫(yī)院使用如：門(mén)診、住院部、藥房等普通隔離。民用**防范如：交通、環(huán)保、社區(qū)、道路安檢、衛(wèi)生防疫等。

【使用方法】

穿一次性醫(yī)用防護(hù)服：應(yīng)遵循先穿下衣，再穿上衣，然后戴好帽子***拉上拉鏈的順序。

脫一次性防護(hù)服：先將拉鏈拉到底，向上提拉帽子，使頭部脫離帽子，脫袖子，從上向下將污染面向里邊脫邊卷，脫下后放入指定容器內(nèi)。

【注意事項(xiàng)】禁止接近高溫發(fā)熱、有腐蝕性的物體。避免雨淋、暴曬、潮濕、陽(yáng)光直射。如發(fā)現(xiàn)有破裂破損、潮濕，不可使用。

【禁忌癥】無(wú)

【貯存條件】本產(chǎn)品應(yīng)貯存在無(wú)腐蝕性氣體、干燥、避免日曬，通風(fēng)條件良好、清潔的環(huán)境內(nèi)，遠(yuǎn)離明火。 一般控制場(chǎng)所(***，處理）。浙江**一次性防護(hù)服

    防護(hù)服的分類及用途防護(hù)服包括帽、衣、褲、圍裙、鞋罩等，有防止或減輕熱輻射一射線、微波輻射和化學(xué)物污染機(jī)體的作用。（一）防熱服防熱服應(yīng)具有隔熱、阻燃、牢固的性能，但又應(yīng)透氣，穿著舒便于穿脫；可分為非調(diào)節(jié)和空氣調(diào)節(jié)式兩種。1、非調(diào)節(jié)防熱服（1）阻燃防熱服：用經(jīng)阻燃劑處理的棉布制成，不僅保持了天然棉布的舒適、耐用和耐洗性，而且不會(huì)聚集靜電，在直接接觸火焰或熾熱物體后，能延緩蔓延，使衣物炭化形成隔離層，不僅有隔熱作用，而且不致由于衣料燃燒或暗燃而產(chǎn)生繼發(fā)性災(zāi)害，適用于有明火、散發(fā)火花或在熔融金屬附近操作以及在易燃物質(zhì)并有發(fā)火危險(xiǎn)的場(chǎng)所工作時(shí)穿著。（2）鋁箔防熱服：能反射絕大部分熱輻射而起到隔熱作用，缺點(diǎn)是透氣性差。可在防熱服內(nèi)穿一件由細(xì)小竹段或蘆葦編制的簾子背心，以利通風(fēng)透氣和增強(qiáng)汗液蒸發(fā)。（3）白帆布防熱服：經(jīng)濟(jì)耐用，但防熱輻射作用遠(yuǎn)比不上前兩種。2、空氣調(diào)節(jié)防熱服：可分為通風(fēng)服和制冷服兩種。（1）通風(fēng)服將冷卻空氣用空氣壓縮機(jī)壓入防熱服內(nèi)，吸收熱量后從排氣閥排出。通風(fēng)服需很長(zhǎng)的風(fēng)管，只適于固定的作業(yè)。還有一種裝有微型風(fēng)扇的通風(fēng)服，直接向服裝間層送風(fēng)，增加其透氣性而起到隔熱作用。。

    浙江**一次性防護(hù)服褲腿及袖口是收緊的。

    醫(yī)用防護(hù)服,初級(jí)防護(hù)服,醫(yī)療款防護(hù)服,膠條型防護(hù)服具有以下特點(diǎn)：產(chǎn)品采用膠帶密合,很大程度地提高對(duì)粉塵,液體的防護(hù)功效。成衣通過(guò)歐標(biāo)4類,適合液體噴淋防護(hù)。成衣通過(guò)EN14126測(cè)試,適用于對(duì)細(xì)菌,血液,及微生物的防護(hù)應(yīng)用。邊縫結(jié)構(gòu)：熱熔膠帶主要應(yīng)用領(lǐng)域?qū)Φ臀：瘜W(xué)液體的輕度飛濺,噴淋，及有害干燥粉塵起保護(hù)作用；油漆噴涂作業(yè)（表層為不掉纖維層及防靜電）潔凈室環(huán)境應(yīng)用（可能需要額外潔凈處理）一般保潔，維修與維護(hù)作業(yè)；一般石棉控制場(chǎng)所(***，處理）；核工業(yè)放射性顆粒物、粉塵防護(hù)；食品處理作業(yè)；電子加工，組裝等；醫(yī)藥衛(wèi)生；油類，樹(shù)脂類的防護(hù)。上海錦勇安防設(shè)備有限公司致力于安全防護(hù)領(lǐng)域，主要經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品有：重型防化服、全封閉防護(hù)服、應(yīng)急防護(hù)服、核生化防護(hù)服、核輻射防護(hù)服、防護(hù)服、一次性防護(hù)服等；各式呼吸類產(chǎn)品，如：正壓式空氣呼吸器、攜氣式呼吸器、過(guò)濾式呼吸器、N95口罩、醫(yī)用口罩等穿著一般應(yīng)遵循褲腿——靴子——上衣——面罩——帽子——拉鏈——手套的次序。提高整個(gè)系統(tǒng)的密閉性，可以在開(kāi)口處（如門(mén)襟、袖口、褲管口、面罩和防護(hù)服連帽接口）加貼膠帶.為了增強(qiáng)手部的防護(hù)可以選擇戴兩層手套等等。

    1）中國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)針對(duì)一次性醫(yī)用防護(hù)服有專門(mén)的標(biāo)準(zhǔn)：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)只要標(biāo)注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護(hù)服。（2）歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歐盟醫(yī)用防護(hù)服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍，該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745（MDR）取代，但是，3月25日，歐盟**會(huì)宣布一項(xiàng)推遲1年實(shí)施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會(huì)和理事會(huì)5月底前通過(guò)，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個(gè)人防護(hù)裝備適用于《個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。。（3）美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)醫(yī)用防護(hù)服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。關(guān)于醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（）“外科服裝”。醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)主要有：ANSI/AAMIPB70-2012《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的防液性能和分類》和美國(guó)國(guó)家防火協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)NFPA1999-2018《緊急醫(yī)療操作防護(hù)服或成套設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)》。對(duì)于出口美國(guó)的防護(hù)服，看包裝上有“FDA”的標(biāo)志，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)標(biāo)注為“ANSI/AAMIPB70-2012”，“NFPA1999-2018”，則一般可判定為醫(yī)用防護(hù)服。3、利用產(chǎn)品外觀區(qū)分以上方法判斷為疑似醫(yī)用防護(hù)服時(shí)，我們可以打開(kāi)防護(hù)服包裝。采用光滑布料減少纖維脫落，免洗、免保養(yǎng)，方便實(shí)用，更安全衛(wèi)生。

    下面就中美歐醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)中的防護(hù)性能進(jìn)行簡(jiǎn)單比對(duì)：?指標(biāo)分析：（1）國(guó)際上基本采用一次性非織造(無(wú)紡布)材料制成醫(yī)用防護(hù)服，各國(guó)家對(duì)于防護(hù)服指標(biāo)考慮的側(cè)重點(diǎn)、產(chǎn)品性能要求、測(cè)試方法等存在一定的差異，因測(cè)試方法不同，關(guān)鍵項(xiàng)目指標(biāo)要求不可簡(jiǎn)單根據(jù)數(shù)據(jù)對(duì)比。（2）GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》中，關(guān)鍵指標(biāo)過(guò)濾效率是其他國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中未提及的。但對(duì)某些關(guān)鍵指標(biāo)如“微生物穿透、抗污染物穿透等測(cè)試項(xiàng)目未涉及，美國(guó)和歐盟標(biāo)準(zhǔn)均有不得透過(guò)的要求。（3）除關(guān)鍵指標(biāo)要求，在使用過(guò)程中的物理安全方面，NFPA1999除去對(duì)急救醫(yī)用防護(hù)服的斷裂強(qiáng)力要求之外，還對(duì)其撕破、接縫、項(xiàng)破、刺破等強(qiáng)力有要求，并且對(duì)急救醫(yī)用防護(hù)服的整體熱舒適性也做出要求。GB19082測(cè)試時(shí)只考慮了防護(hù)服和手術(shù)衣關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力，對(duì)撕破、頂破等未做要求，在使用中存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。（4）在服用舒適度相關(guān)要求方面，中美歐標(biāo)準(zhǔn)側(cè)重點(diǎn)各有不同，中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)透濕性有要求，美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)則關(guān)注保暖性能要求。（5）美**護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)ANSI/AAMIPB70：12標(biāo)準(zhǔn)將防護(hù)服的隔離能力分為4個(gè)等級(jí)。其中，規(guī)定防護(hù)等級(jí)**的產(chǎn)品需通過(guò)ASTMF1670(合成液穿透)與ASTMF1671。GB9082-2009明確指出防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成。浙江**一次性防護(hù)服

如果產(chǎn)品沒(méi)有帽子，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，反之，則無(wú)法判定。浙江**一次性防護(hù)服

    【產(chǎn)品名稱】醫(yī)用一次性防護(hù)服【型號(hào)規(guī)格】型號(hào)：連身式、分身式；規(guī)格：160、165、170、175、180、185?！驹S可證編號(hào)】豫食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20150036號(hào)【注冊(cè)證編號(hào)】豫械注準(zhǔn)【產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)】豫械注準(zhǔn)【結(jié)構(gòu)組成】本產(chǎn)品由連帽上衣、褲子組成?！局饕阅堋?.外觀：防護(hù)服應(yīng)干燥、清潔、無(wú)霉斑，表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺點(diǎn)；防護(hù)服連接部位針縫的針眼應(yīng)密封處理，針距每3cm應(yīng)為8針—14針，線跡應(yīng)均勻、平直，不得有跳針。粘合或熱合加工處理后的部位，應(yīng)平整、密封、無(wú)氣泡；裝有拉鏈的防護(hù)服拉鏈不能外露，拉頭應(yīng)能自鎖。2.結(jié)構(gòu)：防護(hù)服的結(jié)構(gòu)應(yīng)合理，穿脫方便，結(jié)合部位應(yīng)嚴(yán)密；袖口、腳踝口應(yīng)采用彈性收口，帽子面部收口及腰部應(yīng)采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。3.型號(hào)規(guī)格：防護(hù)服的型號(hào)規(guī)格尺寸允差為±2cm。4.液體阻隔功能：：防護(hù)服關(guān)鍵部位靜水壓應(yīng)不低于（17cmH2O）。：防護(hù)服材料透濕量應(yīng)不小于2500g（/m2·d）。：防護(hù)服抗合成血液穿透性應(yīng)不低于2級(jí)。：防護(hù)服外側(cè)面沾水等級(jí)應(yīng)不低于3級(jí)的要求。5.斷裂強(qiáng)力：防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于45N。6.斷裂伸長(zhǎng)率：防護(hù)服關(guān)鍵部位材料的斷裂伸長(zhǎng)率應(yīng)不小于15%。浙江**一次性防護(hù)服

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