GB/T191-2000包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T紡織品織物拉伸性能第1部分：斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)定條樣法GB/T4744-1997紡織織物抗?jié)B水性測(cè)定靜水壓測(cè)定GB/T4745-1997紡織織物表面抗?jié)裥詼y(cè)定沾水試驗(yàn)GB/T5455-1997紡織品燃燒性能試驗(yàn)垂直法GB/T12703-1991紡織品靜電測(cè)試方法GB/T12704-1991織物透濕量測(cè)定方法透濕杯法GB15980-1995一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第10部分：刺激與致敏試驗(yàn)3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)：沾水等級(jí)sprayrating表示織物表面抗?jié)裥缘某潭?。刺激irritation是不涉及免疫學(xué)機(jī)制的一次，多次或持續(xù)與試驗(yàn)材料接觸所引起的局部炎癥反應(yīng)。***sterilization用物理或化學(xué)方法殺滅傳播媒介上所有的微生物，使其達(dá)到無(wú)菌。消毒disinfection用物理或化學(xué)方法殺滅或***傳播媒介上的病原微生物，使其達(dá)到無(wú)害化。斷裂強(qiáng)力breakingforce在規(guī)定條件下進(jìn)行的拉伸試驗(yàn)過(guò)程中，試樣被拉斷記錄的比較大力。斷裂伸長(zhǎng)率elongationatbreak對(duì)應(yīng)于斷裂強(qiáng)力的伸長(zhǎng)率。過(guò)濾效率filteringefficiency在規(guī)定條件下，護(hù)品將空氣中的顆粒物濾除的百分?jǐn)?shù)。阻燃性能flameretardation護(hù)品阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的性能。面料材質(zhì)柔軟，穿著舒適并具有很好的濕蒸汽透氣(MVT)性能。江蘇杜邦一次性防護(hù)服歡迎致電

    一次性使用防護(hù)服穿著前一定要做足檢查工作，不能單憑個(gè)人經(jīng)驗(yàn)，否則可能造成嚴(yán)重的安全***。以下是在穿戴一次性使用防護(hù)服的準(zhǔn)備和流程方法：--------------------------------------------------------------------------穿戴前的準(zhǔn)備：01）一次性使用防護(hù)服的防護(hù)等級(jí)及性能與使用場(chǎng)合需求的性能一致。02）防護(hù)服尺碼確認(rèn)。穿著前要確認(rèn)防護(hù)服的尺碼是否適合自己的尺碼，太大或太小都會(huì)造成工作過(guò)程中行動(dòng)不便或意外掛壞、撕裂。3）檢查防護(hù)服的整體完整性。如防護(hù)服表面有無(wú)污染、縫線(xiàn)處有無(wú)開(kāi)裂等。去除尖利物，把沒(méi)有必要的鑰匙、尖銳物的掛件從身上取下來(lái)，以免在工作中造成防護(hù)服的損壞。--------------------------------------------------------------------------穿戴中的流程：01）取出醫(yī)用防護(hù)服，從上往下拉開(kāi)鏈，使衣服松散，準(zhǔn)備穿上工作。02）繃住腳尖，雙腿依次伸入一次性使用防護(hù)服中褲腿中。03）上拉防護(hù)服，依次將胳膊伸入防護(hù)服衣袖中。04）彎腰整理褲腿腳松緊，將褲腿整理到比較舒適狀態(tài)。05）選擇正確的口罩和眼部防護(hù)，選擇正確的佩戴方法戴好。06）將帽子佩戴好，整理到比較好舒適狀態(tài)。07）將拉鏈從上而下，依次拉上。08）拉好拉鏈。

     江蘇杜邦一次性防護(hù)服歡迎致電褲腿及袖口是收緊的。

    1、外層多微孔PE膜，內(nèi)層紡粘聚丙烯無(wú)紡布粘PP制成，克重63克/平米；杜邦醫(yī)用防護(hù)服采用杜邦公司tyvek面料制成，質(zhì)輕約41克/平米。2、產(chǎn)品采用膠帶密合。3、成衣通過(guò)歐標(biāo)4類(lèi)，適合液體噴淋防護(hù)。4、經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌處理5、產(chǎn)品通過(guò)中國(guó)《醫(yī)用一次性防護(hù)服》標(biāo)準(zhǔn)GB19082-2009相關(guān)測(cè)試該產(chǎn)品適用于醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)接觸到的具有潛在***性的患者的血液、體液、分泌物提供阻隔防護(hù)的作用的醫(yī)用一次性防護(hù)服上海譯能安防設(shè)備有限公司，自1997年開(kāi)始從事防護(hù)裝備的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，是國(guó)內(nèi)較早專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)和推動(dòng)**防護(hù)產(chǎn)品進(jìn)入中國(guó)的公司之一。我們專(zhuān)注于各種特種防護(hù)服裝及其配套呼吸系統(tǒng)的技術(shù)，匯集了國(guó)內(nèi)外**品牌的防護(hù)服產(chǎn)品，融會(huì)了國(guó)際和國(guó)內(nèi)安全防護(hù)產(chǎn)品的的技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)，從而形成符合各種作業(yè)環(huán)境現(xiàn)場(chǎng)需求的解決方案。我們提供全球各種特殊環(huán)境中使用的防護(hù)服裝，如，化學(xué)防護(hù)服、電離輻射防護(hù)服、電磁輻射防護(hù)服、微波防護(hù)服、紫外線(xiàn)防護(hù)服、生物防護(hù)服，核生化（NBC）防護(hù)服，**防護(hù)服、CBRN（化生防核）防護(hù)服、潛水服、隔熱服、避火服、高溫阻燃防護(hù)服等。我們提供各種環(huán)境中的解決方案，從危險(xiǎn)偵測(cè)、防護(hù)到危險(xiǎn)處理等設(shè)備。

    1）中國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)針對(duì)一次性醫(yī)用防護(hù)服有專(zhuān)門(mén)的標(biāo)準(zhǔn)：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)只要標(biāo)注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護(hù)服。（2）歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歐盟醫(yī)用防護(hù)服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍，該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745（MDR）取代，但是，3月25日，歐盟**會(huì)宣布一項(xiàng)推遲1年實(shí)施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會(huì)和理事會(huì)5月底前通過(guò)，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個(gè)人防護(hù)裝備適用于《個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。。（3）美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)醫(yī)用防護(hù)服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。關(guān)于醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（）“外科服裝”。醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)主要有：ANSI/AAMIPB70-2012《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的防液性能和分類(lèi)》和美國(guó)國(guó)家防火協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)NFPA1999-2018《緊急醫(yī)療操作防護(hù)服或成套設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)》。對(duì)于出口美國(guó)的防護(hù)服，看包裝上有“FDA”的標(biāo)志，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)標(biāo)注為“ANSI/AAMIPB70-2012”，“NFPA1999-2018”，則一般可判定為醫(yī)用防護(hù)服。3、利用產(chǎn)品外觀(guān)區(qū)分以上方法判斷為疑似醫(yī)用防護(hù)服時(shí)，我們可以打開(kāi)防護(hù)服包裝。若袖口、腳踝口未收口，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，反之，則無(wú)法判定。

    下面就中美歐醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)中的防護(hù)性能進(jìn)行簡(jiǎn)單比對(duì)：?指標(biāo)分析：（1）國(guó)際上基本采用一次性非織造(無(wú)紡布)材料制成醫(yī)用防護(hù)服，各國(guó)家對(duì)于防護(hù)服指標(biāo)考慮的側(cè)重點(diǎn)、產(chǎn)品性能要求、測(cè)試方法等存在一定的差異，因測(cè)試方法不同，關(guān)鍵項(xiàng)目指標(biāo)要求不可簡(jiǎn)單根據(jù)數(shù)據(jù)對(duì)比。（2）GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》中，關(guān)鍵指標(biāo)過(guò)濾效率是其他國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中未提及的。但對(duì)某些關(guān)鍵指標(biāo)如“微生物穿透、抗污染物穿透等測(cè)試項(xiàng)目未涉及，美國(guó)和歐盟標(biāo)準(zhǔn)均有不得透過(guò)的要求。（3）除關(guān)鍵指標(biāo)要求，在使用過(guò)程中的物理安全方面，NFPA1999除去對(duì)急救醫(yī)用防護(hù)服的斷裂強(qiáng)力要求之外，還對(duì)其撕破、接縫、項(xiàng)破、刺破等強(qiáng)力有要求，并且對(duì)急救醫(yī)用防護(hù)服的整體熱舒適性也做出要求。GB19082測(cè)試時(shí)只考慮了防護(hù)服和手術(shù)衣關(guān)鍵部位材料的斷裂強(qiáng)力，對(duì)撕破、頂破等未做要求，在使用中存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。（4）在服用舒適度相關(guān)要求方面，中美歐標(biāo)準(zhǔn)側(cè)重點(diǎn)各有不同，中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)透濕性有要求，美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)則關(guān)注保暖性能要求。（5）美**護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)ANSI/AAMIPB70：12標(biāo)準(zhǔn)將防護(hù)服的隔離能力分為4個(gè)等級(jí)。其中，規(guī)定防護(hù)等級(jí)**的產(chǎn)品需通過(guò)ASTMF1670(合成液穿透)與ASTMF1671。外層為質(zhì)量高微孔薄膜材料（透氣膜）內(nèi)層為紡粘聚丙烯無(wú)紡布。北京開(kāi)普樂(lè)一次性防護(hù)服報(bào)價(jià)

成衣為歐標(biāo)護(hù)品III類(lèi)(“復(fù)雜”) 類(lèi)產(chǎn)品——用于針對(duì)威脅生命的危害物的防護(hù)。江蘇杜邦一次性防護(hù)服歡迎致電

    防護(hù)服的分類(lèi)醫(yī)用防護(hù)服是指醫(yī)務(wù)人員（醫(yī)生、護(hù)士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等）及進(jìn)入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群（如患者、醫(yī)院探視人員、進(jìn)入***區(qū)域的人員等）所使用的防護(hù)性服裝。作用是隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。按照使用壽命分：可分為一次性防護(hù)服和可以重復(fù)使用的防護(hù)服。按照用途分：日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣和防護(hù)服。一次性防護(hù)服是指臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類(lèi)或按甲類(lèi)傳染病管理的傳染病患者時(shí)所穿的一次性防護(hù)用品。GB19082-2009明確指出防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成?？煞譃檫B身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)。褲腿及袖口是收緊的。本文討論一次性防護(hù)服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分。一次性防護(hù)服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分方法利用包裝信息區(qū)分觀(guān)察產(chǎn)品包裝信息上是否帶有“醫(yī)用”或者英文“surgical”、“medical”等字樣，是否描述醫(yī)學(xué)類(lèi)適用場(chǎng)景和醫(yī)學(xué)用途，如有相關(guān)信息，一般可判定為醫(yī)用防護(hù)服醫(yī)用非醫(yī)用產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)區(qū)分醫(yī)用防護(hù)服在不同國(guó)家/地區(qū)適用不同的標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求，產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證信息可從產(chǎn)品外包裝或生產(chǎn)者提供的檢測(cè)報(bào)告或證書(shū)獲得。江蘇杜邦一次性防護(hù)服歡迎致電

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