檢查產(chǎn)品的外觀，進(jìn)行一些排除。（1）首先看產(chǎn)品是否完整，一次性醫(yī)用防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成，可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒有帽子，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，反之，則無法判定。（2）看接縫處有無作密封處理，直觀上看就是有沒有膠條。?注意：沒有膠條的可以直接判定，一定不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護(hù)服。（3）看材料。一次性醫(yī)用防護(hù)服一定是非織造布覆蓋一層薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，但材料對的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護(hù)服。正面反面（4）看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。若袖口、腳踝口未收口，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，反之，則無法判定。?袖口?腳踝口醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)對比分析醫(yī)用防護(hù)服的“防護(hù)性能”是**為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對顆粒物質(zhì)的阻隔等方面。我國2003年***頒布了《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》國家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)，并于2009年進(jìn)行了修訂，GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》中規(guī)定的性能指標(biāo)相對較豐富。目前國際上較通用的醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)是美國美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所（NIOSH）標(biāo)準(zhǔn)和歐盟的EN標(biāo)準(zhǔn)。一次性防護(hù)服又名解剖服，隔離服，防塵服，參觀服。供應(yīng)一次性防護(hù)服值得信賴企業(yè)

    如阻燃服、阻燃防護(hù)服、防護(hù)服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲服等；為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。防護(hù)服的結(jié)構(gòu)，具有抗?jié)B透功能，透氣性好，強(qiáng)力高，高耐靜水壓的特點(diǎn)，主要應(yīng)有于工業(yè)、電子、、防化、防細(xì)菌***等環(huán)境下的使用.防護(hù)能力防護(hù)放射性氣溶膠;同時防護(hù)種以上有和腐蝕氣體、液體和固體;防護(hù)潛在的放射性微粒和液體侵入身體；阻擋.以上的干燥微粒；具有吸收格柵功能增強(qiáng)和耐用織物材料；全封閉式全封閉式防護(hù)服具有抗化學(xué)品滲透、阻燃、抗汽油、耐老化、抗?jié)B水、耐寒等性能，可用于空氣呼吸器及氧氣呼吸器配套使用，防酸堿及氣.穿著者資格穿著防護(hù)服者，必須符合以下條件：身體健康防化服的尺寸適合您的身體經(jīng)過培訓(xùn)，明白防化服的使用方法穿著說明.必須對防護(hù)服進(jìn)行檢視和氣壓檢測，確定沒有缺點(diǎn)，還有，必須按用途選擇防護(hù)服。一次性防護(hù)服于年代為空勤人員配發(fā)了飛行服、飛行帽和飛行皮靴等；為空降兵配發(fā)了跳傘服裝；為海軍艦艇**配發(fā)了防寒服。一次性無紡布防護(hù)服用途：防護(hù)服具有良好的透濕性和阻隔性，能有效抵抗、血液、體液、空氣粉塵微粒、細(xì)菌的滲透，使用安全方便。江蘇杜邦一次性防護(hù)服***的選擇具有阻隔血液、粉塵、液滴、飛沫的功能，可降低粉塵、細(xì)菌和***向養(yǎng)殖人員傳播機(jī)率。

產(chǎn)品名稱：微護(hù)佳2000防護(hù)服

型號：MICROGARD 2000型

產(chǎn)品描述：

防護(hù)服特點(diǎn)

- 抗液體穿透性能優(yōu)異，能防護(hù)小至0.01微米的微粒;

- 透氣的多微孔PE復(fù)合膜減少熱應(yīng)力的產(chǎn)生;

- 不含硅酮，適合噴漆作業(yè);

- 優(yōu)化體型穿著更舒適;

- 抗靜電

顏色：白色、綠色

典型應(yīng)用:

- 制藥

- 農(nóng)業(yè)

- 無塵室

- 噴漆

- 犯罪現(xiàn)場調(diào)查

- 獸醫(yī)

Microgard2000 標(biāo)準(zhǔn)型防護(hù)服符合以下歐洲標(biāo)準(zhǔn)

Type 5 EN ISO 13982-1 干燥微粒防護(hù)服

Type 6 EN 13034 輕微噴濺防護(hù)服

EN14126 傳染性介質(zhì)防護(hù)服

EN1073-2 放射性微粒防護(hù)服 - 2級

EN1149-1 抗靜電防護(hù)服

DIN 32781 - 殺蟲劑防護(hù)服

    1）中國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中國針對一次性醫(yī)用防護(hù)服有專門的標(biāo)準(zhǔn)：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)只要標(biāo)注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護(hù)服。（2）歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歐盟醫(yī)用防護(hù)服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍，該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745（MDR）取代，但是，3月25日，歐盟**會宣布一項(xiàng)推遲1年實(shí)施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會和理事會5月底前通過，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個人防護(hù)裝備適用于《個人防護(hù)裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。。（3）美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國醫(yī)用防護(hù)服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。關(guān)于醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（）“外科服裝”。醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)主要有：ANSI/AAMIPB70-2012《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的防液性能和分類》和美國國家防火協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)NFPA1999-2018《緊急醫(yī)療操作防護(hù)服或成套設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)》。對于出口美國的防護(hù)服，看包裝上有“FDA”的標(biāo)志，標(biāo)準(zhǔn)號標(biāo)注為“ANSI/AAMIPB70-2012”，“NFPA1999-2018”，則一般可判定為醫(yī)用防護(hù)服。3、利用產(chǎn)品外觀區(qū)分以上方法判斷為疑似醫(yī)用防護(hù)服時，我們可以打開防護(hù)服包裝?？唇涌p處有無作密封處理，直觀上看就是有沒有膠條。

一次性防護(hù)服，一次性連體防護(hù)服，特衛(wèi)強(qiáng)防護(hù)服，Tyvek防護(hù)服，連體服

美國杜邦/DuPontTyvek?一次性化學(xué)防護(hù)服

關(guān)鍵字： 杜邦DuPont一次性化學(xué)防護(hù)服Tyvek?特衛(wèi)強(qiáng)?

產(chǎn)品品牌：美國杜邦/DuPont

產(chǎn)品名稱：DuPontTyvek?特衛(wèi)強(qiáng)?一次性化學(xué)防護(hù)服

產(chǎn)品編號：JDPT-1422A/

產(chǎn)品特點(diǎn)：由于織物的獨(dú)特性，是防護(hù)性、耐用性及舒適性**完美的組合

防護(hù)能力：

適用于歐標(biāo)5類與6類的工業(yè)防護(hù)服適用的用途

典型應(yīng)用于粉塵暴露防護(hù)（5類）以及來自水基化學(xué)品氣溶膠的防護(hù)（6類）

產(chǎn)品特點(diǎn)

由于織物的獨(dú)特性，是防護(hù)性、耐用性及舒適性**完美的組合

材料本身具有防護(hù)性，而并非通過覆膜，覆膜產(chǎn)品的防護(hù)性由于刮擦容易被破壞掉

低脫屑，防靜電

可以防護(hù)有害物質(zhì)，保護(hù)工人；并且可以保護(hù)敏感產(chǎn)品和生產(chǎn)過程，避免遭受來自人體的污染

顏色：白色

應(yīng)用領(lǐng)域

農(nóng)業(yè)、食品加工、醫(yī)療應(yīng)用中用作無塵服

玻璃纖維加工、噴涂/末道加工、除鉛、除石棉、修復(fù)模具以及其它涉及化學(xué)品、粉塵和放射性粉塵及氣溶膠危害的應(yīng)用

防護(hù)能力

適用于歐標(biāo)5類與6類的工業(yè)防護(hù)服適用的用途

典型應(yīng)用于粉塵暴露防護(hù)（5類）以及來自水基化學(xué)品氣溶膠的防護(hù)（6類） 一般控制場所(***，處理）。供應(yīng)一次性防護(hù)服值得信賴企業(yè)

看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。供應(yīng)一次性防護(hù)服值得信賴企業(yè)

    歐盟**會宣布一項(xiàng)推遲1年實(shí)施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會和理事會5月底前通過，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個人防護(hù)裝備適用于《個人防護(hù)裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。針對兩個法規(guī)主要標(biāo)準(zhǔn)見下表對出口歐盟的防護(hù)服，對照CE證書，CE證書上有對應(yīng)的醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC或EU2017/745指令，且經(jīng)過CE證書查詢該公告機(jī)構(gòu)的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權(quán)，則為醫(yī)用防護(hù)服。CE證書查詢方法點(diǎn)擊進(jìn)入CE證書查詢網(wǎng)頁，點(diǎn)擊要查詢的公告機(jī)構(gòu)號，如1282。查詢可看到公告機(jī)構(gòu)的具體信息以及該機(jī)構(gòu)的授權(quán)情況。對于外包裝標(biāo)注“CE”標(biāo)識以及很多EN標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)服產(chǎn)品，可作為疑似醫(yī)用防護(hù)服，再結(jié)合CE證書查驗(yàn)判斷。03美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國醫(yī)用防護(hù)服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。關(guān)于醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（21CFR）“外科服裝”。醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)主要有：ANSI/AAMIPB70《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的液體阻擋層性能和分類》和美國國家防火協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)NFPA1999-2018《急救醫(yī)療手術(shù)用防護(hù)服的標(biāo)準(zhǔn)》。對于出口美國的防護(hù)服，看包裝上有“FDA”的標(biāo)志，標(biāo)準(zhǔn)號標(biāo)注為“ANSI/AAMIPB70”，“NFPA1999-2018”。供應(yīng)一次性防護(hù)服值得信賴企業(yè)

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