醫(yī)用一次性防護服 Tyvek1422A 

?可防護多種液體和固體化學品，如石棉、玻璃纖維、鉛粉塵和油漆氣溶膠；

?采用高密度聚乙烯材料，連體帶帽款式設計，透氣，透濕，能夠阻隔微細粉塵和液體穿透，同時又能允許水汽透出；

?杜邦防護服輕盈，堅韌，防止靜電蓄積，帶自粘Tyvek®拉鏈門襟，所有縫線處用膠條密封，消毒后獨立包裝；

?符合GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》，通過阻隔血液、粉塵，降低細菌、病菌向醫(yī)護人員傳播機率。

?彈性面部開口，與呼吸器配合，自粘性下巴門襟

?防護類型：III類，4/5/6型</a> 杜邦公司專有織物技術(shù)，柔軟、質(zhì)輕、透氣；防靜電，不掉毛、耐用。北京一次性防護服質(zhì)量放心可靠

    杜邦Tyvek1422A防護服采用杜邦tyvek特衛(wèi)強**材質(zhì)制作。杜邦Tyvek1422A防護服具備抗病毒、透濕、抑菌、防血液滲透、防水、防靜電、阻燃等性能，且穿著舒適，目前占防護服領域60%份額。杜邦Tyvek1422A防護服防水透濕性能優(yōu)異，透濕量達5000g/(國家標準為2500g/)以上，耐靜水壓達到30KPA以上，杜邦防護服對病毒、細菌的過濾效果達到99%以上。1.杜邦Tyvek1422A防護服采用杜邦公司專有織物技術(shù)，柔軟、質(zhì)輕、透氣;防靜電，不掉毛、耐用;2.作為輕型防化服的1422A防護服可防護多種液體噴濺和固體化學品，如石棉、玻璃;纖維、鉛粉塵和油漆氣溶膠;3.杜邦Tyvek1422A防護服采用**高密度聚乙烯材料，連體帶帽款式設計，透氣，透濕，能夠阻隔微細粉塵和液體穿透，同時又能允許水汽透出;4.杜邦防護服輕盈，堅韌，防止靜電蓄積，本身不產(chǎn)生塵屑，不含硅，所有縫線處用膠條密封，消毒后獨立包裝;5.杜邦Tyvek1422A防護服符合GB19082-2009《一次性防護服技術(shù)要求》，通過阻隔血液，粉塵、液滴、飛沫，降低細菌、病菌向醫(yī)護人員傳播機率。杜邦Tyvek1422A防護服縫接處采用醫(yī)用膠條密封，增加防護服密封性能，使得密封程度更好，提高液體防護性能，縫線采用膠條密封。

     山東杜邦一次性防護服質(zhì)量放心可靠可以防止液體的輕微噴濺，防止全身受到空氣中固體微粒的污染。

    7.過濾效率：防護服關(guān)鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應不小于70%。8.抗靜電性：防護服的帶電量應不大于。9.靜電衰減性能：防護服材料電衰減時間不超過。10.無菌：防護服應無菌。11.環(huán)氧乙烷殘留量：經(jīng)環(huán)氧乙烷***的防護服，其環(huán)氧乙烷殘留量應不超過10ug/g?！具m用范圍】供臨床醫(yī)務人員在工作時接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物提供阻隔、防護用。【禁忌癥】無?！臼褂梅椒ā看蜷_包裝，穿上防護服，拉嚴拉鏈，戴上防護帽?！咀⒁馐马椉熬菊f明】1.使用前請先檢查小包裝，小包裝破損禁止使用。2.本品經(jīng)環(huán)氧乙烷***，無菌有效期二年。3.本品為一次性使用，用后銷毀。4.生產(chǎn)日期、失效日期見包裝。【貯存條件】本品應貯存在相對濕度80%以下，無有害氣體、陰涼、通風良好、潔凈的環(huán)境內(nèi)?！臼褂闷谙蕖勘酒纷?**之日起，無菌有效期二年，請在包裝所示失效日期前使用。

    一次性防護服的結(jié)構(gòu)，具有抗?jié)B透功能，透氣性好，強力高，高耐靜水壓的特點，主要應有于工業(yè)、電子、、防化、防細菌***等環(huán)境下的使用除滿足度高耐磨等穿用要求之外，常因防護目的、防護原理不同而有差異，從棉、毛、絲、鉛等天然材料，橡膠、塑料、樹脂、合纖等合成材料，到當代新功能材料及復合材料等，如：抗沖擊的對位芳香族聚酰胺及度高模量聚乙烯纖維制品，拒油的含氟化合物，抗輻射的聚酰亞胺纖維，抗靜電集聚的腈綸絡合銅纖維，***纖維及經(jīng)相關(guān)防臭整理的織物。防護服是指務工人員(、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進入特定衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、探視人員、進入***區(qū)域的人員等)所使用的防護性服裝。其作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。一次性防護服使用后即廢棄無需消、洗滌，使用方便、可避免交叉***，但一次性材料降解慢，容易造成環(huán)境污染，通常對防護性要求高的手術(shù)服、隔離衣多采用這種類型。一次性防護服使用后即廢棄無需消、洗滌，使用方便、可避免交叉***，但一次性材料降解慢，容易造成環(huán)境污染，通常對防護性要求高的手術(shù)服、隔離衣多采用這種類型?？煞雷o多種液體和固體化學品，如石棉、玻璃；纖維、鉛粉塵和油漆氣溶膠。

    不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術(shù)服的性能以及各項指標均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標準，ASTM美國材料協(xié)會標準，ISO國際標準，EN標準等。除了服裝本身規(guī)格型號和設計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性。1.防護性防護性是醫(yī)用防護服**為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的***傳染給醫(yī)務人員。GB19082中抗血液滲透的測試標準和方法參考國際標準ISO16603，我國醫(yī)用防護服的技術(shù)指標要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、和霧等)濾除的百分比。GB標準規(guī)定防護服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2.舒適性舒適性**主要的指標是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外。若袖口、腳踝口未收口，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服，反之，則無法判定。山東杜邦一次性防護服質(zhì)量放心可靠

一次性醫(yī)用防護服一定是非織造布覆蓋一層塑料薄膜制成。北京一次性防護服質(zhì)量放心可靠

    關(guān)于醫(yī)用防護服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（21CFR）“外科服裝”。醫(yī)用防護服標準主要有：ANSI/AAMIPB70《醫(yī)療保健設施中使用的防護服和防護布的液體阻擋層性能和分類》和美國國家防火協(xié)會標準NFPA1999-2018《急救醫(yī)療手術(shù)用防護服的標準》。對于出口美國的防護服，看包裝上有“FDA”的標志，標準號標注為“ANSI/AAMIPB70”，“NFPA1999-2018”，則一般可判定為醫(yī)用防護服。利用產(chǎn)品外觀區(qū)分以上方法判斷為疑似醫(yī)用防護服時，我們可以打開防護服包裝，檢查產(chǎn)品的外觀，進行排除?？串a(chǎn)品是否完整01一次性醫(yī)用防護服由帽子、上衣、褲子組成，可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒有帽子，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服，反之，則無法判定。看有無作密封處理02看接縫處有無作密封處理，直觀上看就是有沒有膠條。注意，沒有膠條的可以直接判定，一定不是一次性醫(yī)用防護服，但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護服?？串a(chǎn)品材料03正面反面一次性醫(yī)用防護服一定是非織造布覆蓋一層塑料薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫(yī)用防護服，但材料對的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護服。看袖口、腳踝口的收口04袖口腳踝口看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。北京一次性防護服質(zhì)量放心可靠

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