酶標(biāo)儀的發(fā)展歷程 酶標(biāo)儀的前世今生 　　1966年，美國的Nakane和Pierce及法國的Avrameas和Uriel同時報道了以新的標(biāo)記物——辣根過氧化酶（HRP）替代熒光素，定位組織中抗原的酶免疫組織化學(xué)技術(shù)（EIH）。1971年，Engvall和Perlmann在酶免疫組織化學(xué)的基礎(chǔ)上，又發(fā)展出一種酶標(biāo)固相免疫測定技術(shù)，即酶聯(lián)免疫吸附試驗（Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA），成為繼放射免疫分析技術(shù)、熒光免疫之后的第三大標(biāo)記免疫分析技術(shù)。70年代中期，隨著雜交瘤技術(shù)的發(fā)展，發(fā)明了單克隆抗體制備技術(shù)，將其應(yīng)用于酶免疫測定中，提高了其靈敏度和特異性，使一步法雙抗體夾心法等酶免疫測定方法相繼出現(xiàn)。 　　酶免疫分析技術(shù)是將酶催化的放大作用與抗原、抗體特異性反應(yīng)相結(jié)合的一種微量分析技術(shù)。酶標(biāo)記抗體或抗原后，既不影響抗體或抗原的免疫反應(yīng)特異性，也不改變酶本身的催化活性，在相應(yīng)的反應(yīng)底物參與下，標(biāo)記的酶水解底物或顯色，或使供氫體由無色的還原型轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩难趸?，其有色產(chǎn)物可以通過肉眼、分光光度計或顯微鏡觀察或測定。全自動酶標(biāo)儀的測試系統(tǒng)可以自動檢測樣品的吸光度，以此判斷樣品的含量、活性、結(jié)構(gòu)等信息。湖北設(shè)備酶標(biāo)儀銷售電話

化學(xué)發(fā)光是檢測化學(xué)發(fā)光酶免疫的光子信號或來自生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光，可分為閃光型和輝光型兩種類型。輝光型發(fā)光持久，穩(wěn)定，能持續(xù)一段時間；閃光型發(fā)光時間短，變化快，穩(wěn)定性不強，需要應(yīng)用自動加樣器才可以進(jìn)行?；瘜W(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀用單光子化學(xué)發(fā)光檢測器 (PMT)計數(shù)，光子數(shù)與樣品中目標(biāo)分析物濃度呈一定比例關(guān)系。化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀靈敏度非常高，動力學(xué)范圍廣。 　　多功能酶標(biāo)儀是以上兩種或更多檢測模塊的集成，通常情況下至少可提供光吸收、熒光這兩種較常見檢測功能，而一些中高質(zhì)量多功能酶標(biāo)儀還可支持化學(xué)發(fā)光、時間分辨熒光、熒光偏振、生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移，甚至還可以支持“Western Blot”和“上轉(zhuǎn)換發(fā)光”等檢測。某些多用途高質(zhì)量型酶標(biāo)儀支持標(biāo)準(zhǔn)1cm立式比色皿插槽，可進(jìn)行熒光強度和化學(xué)發(fā)光檢測。多功能酶標(biāo)儀功能強大、使用范圍廣、避免了重復(fù)購買，所以成為了實驗室的較佳之選。河南酶標(biāo)儀使用上海穩(wěn)贏機電設(shè)備全自動酶標(biāo)儀多功能性強。

標(biāo)記的多樣化與多功能酶標(biāo)儀應(yīng)運而生 　　標(biāo)記物的多樣化，是免疫技術(shù)的發(fā)展和進(jìn)步的一個方面。免疫檢測標(biāo)記物由本初的放射同位素，發(fā)展為安全無污染的辣根過氧化物酶（HRP）和磷酸酯酶，并進(jìn)一步擴展到熒光素、稀土元素（目前主要是Eu）、上轉(zhuǎn)換等；底物溶液也對應(yīng)的由酶催化下產(chǎn)生顏色效應(yīng)的底物發(fā)展為產(chǎn)生光子或熒光信號，獲得更加靈敏和穩(wěn)定的信號和更寬的線性范圍，并相應(yīng)產(chǎn)生了更多檢測模式。 　　多種檢測模式整合在單臺儀器上，多功能酶標(biāo)儀就運用而生了，可實現(xiàn)對吸光度、時間分辨熒光（TRF)、化學(xué)發(fā)光（Lum)及非標(biāo)記檢測技術(shù)熒光偏振（FP) 、熒光強度(FI，F(xiàn)RET)等兩種或多種模式的檢測。此外，應(yīng)用于分子互作的BRET/NANO-BIT（生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)）、熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)（TR-FRET）和ALPHA等，近些年也被應(yīng)用于多功能酶標(biāo)儀中。而且多功能酶標(biāo)儀不限于微孔板檢測，還可內(nèi)置比色皿插槽。因此，酶標(biāo)儀目前已成為一個廣義的定義。

酶標(biāo)儀的前世今生 　　酶標(biāo)儀問世之初，是酶聯(lián)免疫吸附試驗ELISA的常規(guī)檢測儀器。發(fā)展到如今，凡是與光信號相關(guān)的實驗、需要高通量、需要節(jié)省試劑的實驗，且可以轉(zhuǎn)移到微孔板中的液體物質(zhì)，都可以考慮使用微孔板檢測儀（酶標(biāo)儀）進(jìn)行信號檢測。因此，人們沿用早期“ELISA Plate Reader”的酶標(biāo)儀俗稱，其實現(xiàn)在已經(jīng)突破了ELISA的范疇，更常用的英文名稱是“Microplate Reader”，譯為“微孔板讀板機（儀）”。 　　早期的酶標(biāo)儀本質(zhì)是一臺分光光度計，用比色法對96孔微孔板中微量體積液體的吸光值（Absorbances，Abs）進(jìn)行檢測。檢測時，光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔板中的待測樣本，一部分光被樣本吸收，另一部分則透過樣本照射到光電檢測器上，光電檢測器將不同待測樣本的強弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)電信號，再經(jīng)前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計算，由顯示器和打印機顯示結(jié)果。微處理機還通過控制電路控制機械驅(qū)動結(jié)構(gòu)x和y方向的運動來移動微孔板，從而實現(xiàn)自動進(jìn)樣檢測過程。其中，光吸收檢測技術(shù)原理符合朗伯比爾定律。酶標(biāo)儀不僅可用于酶聯(lián)免疫檢測，還可用于蛋白質(zhì)定量、核酸定量等領(lǐng)域，是一種通用的生物檢測儀器。

　檢測步驟 　　1.取固體或液體樣品5ml，加入25ml 70%的甲醇，混勻3分鐘，靜止10分鐘，過濾，收集濾液，吸取100ul濾液加100ul分析緩沖液，混勻。 　　2.取出綠色的稀釋孔和無色的有抗體包被的稀釋孔各放入一個板架上。 　　3.吸取200ul酶聯(lián)偶合物加入到綠色的稀釋孔，再吸取100ul標(biāo)樣(0、2、5、20、50ppb)，和100ul步驟1的待檢混合樣，混勻3次。 　　4.然后從300ul混合物中吸取100ul加入到無色的有抗體包被的稀釋孔中，靜止15分鐘。 　　5.將孔中的液體倒掉，用蒸餾水沖洗每個孔，將微孔倒置于紙巾上把水吸干。 　　6. 加入100ul底物，放置5分鐘，顏色變?yōu)樗{(lán)色。 　　7. 加入100ul終止液，顏色變?yōu)辄S色。 　　8. 上機檢測，(酶標(biāo)儀濾鏡450nm，示差濾鏡630nm) 　　9. 稀釋倍數(shù)f：1 　　10. 定量限：生奶0.002ug/kg， 　　11. 牛奶或花生醬≤20ug/kg，合格， 　　12. 計算公式：X= c*f全自動酶標(biāo)儀采用先進(jìn)的測試技術(shù)，能夠準(zhǔn)確地測量樣品的吸光度，從而得到準(zhǔn)確的實驗結(jié)果。山東多功能酶標(biāo)儀大全

購買全自動酶標(biāo)儀推薦廠家上海穩(wěn)贏機電設(shè)備。湖北設(shè)備酶標(biāo)儀銷售電話

酶標(biāo)儀主要分類和主要檢測項目 酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗的主要儀器，又稱微孔板檢測器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進(jìn)行的，反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標(biāo)本中待測抗體或抗原的濃度。酶標(biāo)儀應(yīng)用在臨床檢驗、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中。酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗的專業(yè)儀器，又稱微孔板檢測器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進(jìn)行的，反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標(biāo)本中待測抗體或抗原的濃度。酶標(biāo)儀普遍地應(yīng)用在臨床檢驗、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中。湖北設(shè)備酶標(biāo)儀銷售電話