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創(chuàng)新性數(shù)字ELISA靈敏度

來源: 發(fā)布時間:2024-12-19

 芯棄疾JX-8B單分子ELISA高敏檢測產(chǎn)品具有開放的優(yōu)勢:

開放:可匹配各種免疫檢測項目,兼容各種自行開發(fā)的試劑;

測試結(jié)果:國產(chǎn)普通熒光顯微鏡,科研或預(yù)研場景;

測試結(jié)果:國產(chǎn)低成本熒光顯微鏡拍攝

我們公司擁有專業(yè)的MEMS、微流控設(shè)計/加工能力。提供一站式單步工藝或完整器件的設(shè)計流片。我們提供的服務(wù)有:MEMS微納加工,微流控芯片加工、設(shè)計,高靈敏免疫檢測產(chǎn)品芯棄疾JX-8B單分子ELISA、單分子檢測芯片、數(shù)字免疫層析POCT檢測產(chǎn)品、滴液生成微球制備芯片等。 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品,極速檢測,快至15min就能完成的單分子免疫檢測!創(chuàng)新性數(shù)字ELISA靈敏度

創(chuàng)新性數(shù)字ELISA靈敏度,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品;

先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;

芯棄疾.數(shù)字ELISA-獨特創(chuàng)新技術(shù)方案:單分子芯片陣列化技術(shù)+POCT小型化:使用微米級捕獲結(jié)構(gòu)+二次流原理,磁珠捕獲量更多(數(shù)十萬磁珠反應(yīng)載體)、更穩(wěn)定捕獲;絕大部分試劑反應(yīng)遷移到芯片上,能真正實現(xiàn)“芯片實驗室”(LabonChip);

同樣的檢測方案,通過數(shù)十萬個磁珠陣列中,逐一檢測到每個陽性磁珠信號,得到高靈敏的檢測結(jié)果。 芯棄疾數(shù)字ELISA檢測通量芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,低至可測試到亞皮克級;

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   芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

 數(shù)字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測:1)微量樣本即可檢測;微量樣本、微量試劑檢測:流道高度只有幾十微米,是原來微孔板高度的幾十分之一,可有效節(jié)省樣本量、試劑量;常規(guī)檢測比較低只需要10ul樣本即可進行完整檢測。2)單個樣本可以同時進行多指標(biāo)的檢測多重指標(biāo)檢測:單個樣本,同時進行2-4個指標(biāo)檢測,可定制更多指標(biāo);芯片單孔同時檢測2個指標(biāo)芯片單孔同時檢測4個指標(biāo)3)靈活多通道檢測:可以手動完成,主要在芯片上進行,對儀器不依賴(只需要移液槍和現(xiàn)成的熒光顯微鏡,即可實現(xiàn)檢測),更小單元可做4-8個樣本檢測;初始的嘗試成本極低(活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗);相比普通ELISA試劑盒,更少96孔板價格2-4千元,每個檢測孔20-40元;4)數(shù)字化的檢測方式和檢測結(jié)果;檢測反應(yīng)基底為陣列化、單分散排列的磁珠,可使用熒光顯微鏡進行可視化的免疫檢測,原來的ELISA信號,轉(zhuǎn)化成0或1,每個磁珠是否參與反應(yīng),反應(yīng)效率如何。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應(yīng)用場景;

生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室常見問題:您是否遇到珍稀樣本檢測時,樣本量不夠,不舍得測試的問題?常規(guī)的ELISA每次檢測需要樣本量多,少量樣本根本不夠測試。您是否遇到樣本中待測試指標(biāo)含量過低,普通ELISA檢測不出來的問題?常規(guī)的ELISA檢測,在低值區(qū)很難測試,或結(jié)果區(qū)分很小。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,超敏檢測,低可測試到亞皮克級;

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學(xué)上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學(xué)上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導(dǎo)致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導(dǎo)致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應(yīng)于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導(dǎo)致:a)非特異性結(jié)合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導(dǎo)致活性微球的比例過低,從而導(dǎo)致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,極速檢測,檢測用時只需要 15-30min!飛克級數(shù)字ELISA開放

芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,微量檢測,使用微量樣本就能測試;創(chuàng)新性數(shù)字ELISA靈敏度

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,應(yīng)用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應(yīng)用場景;

參考原理:血液中單個蛋白質(zhì)分子的檢測有助于識別許多新的診斷性蛋白質(zhì)標(biāo)記物。我們報告了一種同時檢測數(shù)百至數(shù)千個單獨蛋白質(zhì)分子的方法,該方法能夠檢測到非常低濃度的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)被捕獲在顯微珠上,并用酶標(biāo)記,每個顯微珠上有一個或零個酶標(biāo)記的蛋白質(zhì)。通過將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應(yīng)室,單個蛋白質(zhì)可以通過熒光想象檢測到。通過單化這些陣列中的分子,~10-20種酶可以在100μL(~10?19M)中檢測到。單個基于酶標(biāo)記的分子酶聯(lián)免疫吸附試驗(數(shù)字ELISA)能夠檢測血清中臨床相關(guān)的蛋白質(zhì),其濃度(<10?15M)遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA3-5。數(shù)字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術(shù)的患者血清中檢測到前列腺特異性抗原,比較低至14fmol/mL(0.4fmol)。


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