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科研場景用數(shù)字ELISA試劑盒

來源: 發(fā)布時間:2024-12-27

    創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。蛋白質生物標志物在區(qū)分健康和疾病狀態(tài)方面的臨床應用,而監(jiān)測疾病進展則需要測量復雜樣品中的低濃度蛋白質。目前的免疫測定方法測量的是蛋白質的濃度高于10?12M,6而大多數(shù)在病癥7、神經疾病8,9和接觸早期階段10中重要的蛋白質的濃度被認為在10?16到10?12M之間。需要提高靈敏度的例子包括:一個由一百萬個細胞組成的1毫米3疾病,每個細胞分泌5000種蛋白質到5升液體中。Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學醫(yī)學院的DavidWalt教授作為科學創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院,藝術院和醫(yī)學院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。Simoa技術(Single-moleculeArray,Quanterix公司)特點是通用陣列化檢測,實現(xiàn)超高的靈敏度,較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個數(shù)量級,達到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice;通常用于各種科研方向:神經因子、蛋白組學、細胞因子等。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,超敏檢測,低可測試到亞皮克級;科研場景用數(shù)字ELISA試劑盒

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 芯棄疾JX-8B單分子ELISA高敏檢測產品具有開放的優(yōu)勢:

開放:可匹配各種免疫檢測項目,兼容各種自行開發(fā)的試劑;

測試結果:國產普通熒光顯微鏡,科研或預研場景;

測試結果:國產低成本熒光顯微鏡拍攝

我們公司擁有專業(yè)的MEMS、微流控設計/加工能力。提供一站式單步工藝或完整器件的設計流片。我們提供的服務有:MEMS微納加工,微流控芯片加工、設計,高靈敏免疫檢測產品芯棄疾JX-8B單分子ELISA、單分子檢測芯片、數(shù)字免疫層析POCT檢測產品、滴液生成微球制備芯片等。 醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA極速芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個生物實驗室都能用的單分子檢測;

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    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

珠子以兩種不同的方式讀出。首先,在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時后,用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結合-半乳糖苷(RGP),一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上,檢測限為15fMofS阝G(圖2)。其次,將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中,單個酶的信號被允許在反應室中積累,并每30秒獲取一次熒光圖像。實驗結束時獲取陣列的白光圖像以識別含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光與空井不同)。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關的結合酶(從時間變化的熒光圖像中強度增加)。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關系的對數(shù)-對數(shù)圖。檢測到的比較低酶偶聯(lián)物濃度為350飛摩爾(zM),并通過外推信號等于的酶濃度計算得出的檢測限(LOD)。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產品;應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。

生物實驗室、醫(yī)學實驗室常見問題:ELISA使用繁瑣、用時長、樣本用量大、使用不夠靈活。使用方法比較繁多,用時長,每次檢測可能要花幾個小時,經常半天就測試了一輪工藝;如果要根據結果來改善,就得再花上半天、一天;使用和實驗安排不夠靈活。ELISA試劑盒每次購買和使用,大多都要以整版方式進行,不夠靈活。 使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;

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創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。

根據目標蛋白的抗體制備了功能化的微球生產商說明。含有目標蛋白的100-μL測試溶液與200,000個磁珠懸浮液孵育2小時至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體(通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘,然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中,并加載到飛升液位陣列中。整個實驗的總時間約為~6小時。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,極速檢測,檢測步驟只需要3次操作,遠遠快于常規(guī)ELISA;科研場景用數(shù)字ELISA試劑盒

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,我們?yōu)槭裁茨茏龅剑慨a品主要原理同單分子陣列技術:

非常近,已經描述了兩種數(shù)字蛋白質測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復合物,然后化學解離并通過激光計數(shù)每個分子。第二種方法由美國開發(fā),依賴于單分子陣列和同時計數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強的模擬放大方法相比,但后者技術也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬個數(shù)據點,實現(xiàn)快速數(shù)據采集和穩(wěn)健統(tǒng)計。此外,從陣列中可能獲得的快速數(shù)據采集可以應用于預編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,從而在單分子水平上實現(xiàn)高通量多重分析。 科研場景用數(shù)字ELISA試劑盒