影響聚丙烯酸粘度的主要因素：聚丙烯酸的粘度是影響聚丙烯酸使用的Zui主要因素，一般廠家要求質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的粘度不得小于7kPas,作為膏劑增稠劑用時(shí)，粘度越大越好。交聯(lián)密度、中和度、產(chǎn)品純度是影響粘度的主要原因。2.1.1交聯(lián)密度交聯(lián)密度主要是聚合丙烯酸分子間形成化學(xué)鍵或氫鍵,使分子間形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的程度。因此交聯(lián)密度的大小主要受交聯(lián)劑用量和形成氫鍵多少的影響。 2.1.1.1交聯(lián)劑用量表1是中和度為80%,丙烯酸蔗糖酯用量(摩爾分?jǐn)?shù)計(jì))對(duì)粘度的影響情況。以聚丙烯酸為基質(zhì)的6個(gè)雙唑泰凝膠均屬于假塑性流體,且流動(dòng)特性不隨聚丙烯酸比例的變化而變化。南昌聚丙烯酸940

水凝膠類(lèi)工程材料具有誘導(dǎo)組織再生，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、分化，且無(wú)排斥反應(yīng)。生長(zhǎng)因子和合適的載體材料組合可以防止蛋白酶水解，有效保護(hù)和緩慢釋放生長(zhǎng)因子，有望成為Zhi Liao慢性潰瘍和彌漫性皮膚創(chuàng)傷的新方法。聚丙烯酸是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一類(lèi)重要的藥物遞送材料。本研究前期以聚丙烯酸940為載體，制備加載rh-aFGF的聚丙烯酸940凝膠，本研究以鏈脲佐菌素(streptozotocin，STZ)誘導(dǎo)制備SD大鼠糖尿病模型，研究rh-aFGF聚丙烯酸940凝膠對(duì)糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷兩種模型的修復(fù)作用。長(zhǎng)春聚丙烯酸均聚物C溫度-黏度曲線表明,凝膠的黏度對(duì)溫度具有一定的依賴(lài)性。

抗Jing Shen病藥舒必利口服生物利用度很低，該藥主要從小腸上段吸收，因此增加制劑在胃腸道上段的滯留時(shí)間可增加其吸收。Kohri等用聚丙烯酸制成的舒必利骨架型緩釋滯留片可黏附在胃腸道黏蛋白或上皮細(xì)胞表面，延長(zhǎng)滯留時(shí)間，達(dá)到緩釋目的。兔體內(nèi)研究表明，與口服溶液及粉針劑相比，該緩釋滯留片脅啷增加1倍以上，平均滯留時(shí)間(腳力可延長(zhǎng)有緩釋作用。N面af;lbadi等報(bào)道將胰島素制成聚丙烯酸4~5倍，生物利用度提高。黃靜琳等No1制備了乙基姆凝膠噴霧劑。兔體內(nèi)研究表明，與靜脈注射方式纖維素(EC).聚丙烯酸934P(17:3)、載藥量為25%的比較，前者有明顯的***作用，Jue Dui生物利用度甲硝唑微球，給予SD大鼠后顯示了良好的胃黏膜黏為20.6%。結(jié)果表明，聚丙烯酸凝膠可促進(jìn)胰島素在附性能，8h累積釋藥95.4%。另有研究采用放射性兔鼻腔內(nèi)的吸收，因此可優(yōu)先考慮鼻腔給Yao Fang式。同位素99mTc標(biāo)記聚丙烯酸934，研究聚丙烯酸934在犬消3.2緩控釋給藥系統(tǒng)化道內(nèi)的黏附性，v射線閃爍掃描試驗(yàn)表明聚丙烯酸934在犬體內(nèi)具有較好的黏附性。

以聚丙烯酸為基質(zhì)的6個(gè)雙唑泰凝膠均屬于假塑性流體,且流動(dòng)特性不隨聚丙烯酸比例的變化而變化。凝膠流動(dòng)特性與聚合物本身的分子結(jié)構(gòu)密切相關(guān),在不受應(yīng)力作用時(shí),聚丙烯酸分子鏈通常以無(wú)規(guī)則線團(tuán)形式存在,而在受應(yīng)力作用發(fā)生流動(dòng)時(shí),分子鏈在應(yīng)力作用下發(fā)生定向移動(dòng),使纏繞逐步解體,由此而產(chǎn)生黏度的剪切速率依賴(lài)性。在假塑區(qū),隨著雙唑泰凝膠流速的提高,相互纏繞的線團(tuán)狀會(huì)隨之變形和拉長(zhǎng),占據(jù)的空間變小,凝膠流動(dòng)阻力也減少。因此,隨著剪切速率的增大,凝膠的黏度降低。聚丙烯酸凝膠滴眼液是一種親水凝膠，能長(zhǎng)時(shí)間保持眼部濕潤(rùn)，可有效保護(hù)敏感的角膜和結(jié)膜。

3.3.1皮膚用凝膠劑凝膠劑用于皮膚表面，涂抹性好、無(wú)油膩感、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏劑快，與外用溶液劑相較，凝膠劑在皮膚表面的停留時(shí)間更長(zhǎng)。謝平等2研制的硝酸咪康唑凝膠24h內(nèi)透皮吸收速率為乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%聚丙烯酸934制備了尼美舒利局部皮膚用制劑，以大鼠足腫脹試驗(yàn)為模型，24h后水腫Yi Zhi率為66.68%，約為對(duì)照組的3倍，表明該系統(tǒng)可延緩藥物釋放，延長(zhǎng)藥物在皮膚上的保留時(shí)間。陳九義等以1%聚丙烯酸940研制的富馬酸氯馬斯汀凝膠均勻性、分散性較好，制備工藝簡(jiǎn)單，質(zhì)量可控。聚丙烯酸凝膠劑與常用的軟膏劑相比，具有外觀透明、細(xì)膩，展開(kāi)容易涂布，涂布后皮膚舒適。南昌聚丙烯酸940

聚丙烯酸為白色疏松狀粉末，有特征性微臭，有很強(qiáng)的吸濕性，可溶于水、乙醇、甘油。南昌聚丙烯酸940

2含聚丙烯酸制劑的Chu Fang設(shè)計(jì) 2.1成膠劑從透明度、增稠率等考慮，聚丙烯酸可與明膠、羧甲纖維素(CMC)、海藻酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、羥乙纖維素等聯(lián)用，以取得協(xié)同效果。2.2pH值調(diào)節(jié)聚丙烯酸形成的凝膠在pH5~1l范圍內(nèi)較穩(wěn)定，在pH6~12時(shí)較黏稠，當(dāng)pH<3或>12時(shí)，黏度為1Pa·s，pH為8時(shí)黏度增到50Pa·s，因此控制pH值可調(diào)節(jié)制劑的穩(wěn)定性和黏度。2.3溶劑常用溶劑為水、乙醇、1，2.丙二醇等。聚丙烯酸可在水中自然溶脹，加甘油研磨潤(rùn)濕后再制凝膠的效果更好。乙醇和1，2.丙二醇又有保濕、防腐等作用，但在整個(gè)Chu Fang中比例以20%~30%為適，不宜超過(guò)40%，以免刺激皮膚。Chu Fang中如采用混合溶劑，可用溶解相圖來(lái)確定其比例。南昌聚丙烯酸940

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