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納米超聲微泡實驗

來源: 發(fā)布時間:2024-07-23

目前,有3家微泡廠家生產的產品可用于心臟病學應用,分別是Optison(GE Healthcare,Milwaukee,WI,),Definity(Lantheus Medical Imaging,Billerica,MA,E)和SonoVue(BraccoSpA,Milano,Italy)。這些試劑中的微泡大于1um,有效成像持續(xù)時間小于10分鐘。南京星葉生物公司研發(fā)的超聲微泡造影劑是有脂質外殼包裹全氟丙烷惰性氣體組成,平均尺寸約為500-700nm,比商品化微泡的粒徑小得多。小尺寸分布防止微泡被困在肺***床中,從而允許長時間的體內成像。納米微泡成像持續(xù)時間長達20分鐘,而聲諾維的成像持續(xù)時間小于6min。微泡表面的電荷和配體可以用來增加靶向的特異性。納米超聲微泡實驗

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***斑塊的檢測對于*******的發(fā)病率和死亡率可能更為重要。由于潛在的炎癥,活性斑塊區(qū)域的內皮細胞被***馬托雷過程;因此,內皮細胞中這些位點上的VCAM-1和選擇素應該被上調,用抗VCAM-1靶向微泡和抗p-選擇素靶向或抗e -選擇素靶向泡進行分子成像可能是有用的。在這種情況下,可用的動物模型是高膽固醇飲食的apoE?/?小鼠。**近,研究人員利用抗vcam -1抗體修飾的生物素化微泡成功靶向了這類小鼠主動脈弓內的斑塊。由于大多數單克隆抗體本身可能無法在快速流動條件下靶向微泡,因此在同一鏈霉親和素修飾的微泡上結合快速結合的生物素化SialylLewisx聚合物和緊密結合的生物素化抗vcam -1抗體可能會有所幫助。事實上,在高膽固醇飲食的apoE-/-小鼠中,這些配體組合的微泡靶向成功地在動脈血管區(qū)域積累,但在對照組小鼠中卻沒有,盡管有高剪切流量。全氟丙烷超聲微泡空化作用超聲微泡造影劑成像的優(yōu)勢在于其獨特的多路復用方法和快速的過程。

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超聲微泡造影劑在******中應用。***的**早指標之一是單核細胞與內皮細胞的***和附著。這是由白細胞粘附分子(lam)如細胞間粘附分子-1(ICAM-1)的上調介導的。1997年,用于常規(guī)心肌超聲造影的帶有白蛋白殼的超聲造影劑在某些病理條件下通過心肌的轉運時間較慢。在體外實驗中,這些微泡優(yōu)先粘附在表達lam的內皮細胞上。隨后,含有針對ICAM-1的單克隆抗體的超聲造影劑在體外和體內均顯示出良好的結合效率。Villanueva等人和其他人描述了使用微泡對炎癥進行主動靶向,其中在炎癥反應期間***的內皮細胞使用微泡進行靶向。Takalkar等人使用平行板流室來測定抗icam-1靶向的微泡對白細胞介素-1人工***的內皮細胞的粘附性。增加了40倍與非靶向對照相比,靶向微泡發(fā)生了微泡粘附。微泡以高達100s-1的剪切速率粘附,這是較大小靜脈的特征。其他白細胞粘附分子在炎癥和缺血-再灌注損傷中上調。特別有趣的是p-選擇素,它已被超聲造影劑靶向炎癥小鼠模型。Rychak等人**近證明了可變形微泡與p-選擇素的靶向粘附。

將靶向成像方式與病變定向***相結合,可以確定與積極***反應可能性有關的幾個生物學相關事實。特別令人感興趣的問題是,目標是否存在,藥物是否達到目標,以及預期目標是否真的是正在***的目標。有多種有趣的生物過程適合應用靶向超聲成像來監(jiān)測藥物遞送的療效。我們的研究小組描述了一種對比增強超聲技術,將破壞-補充超聲與亞諧波相位反轉成像相結合,以提高空間分辨率,并區(qū)分對比回波和非蘇回波。在非破壞性成像脈沖期間,聲音以指定頻率從換能器傳輸,而接收函數則被檢測到原頻率的次諧波頻率。次諧波振蕩是由超聲造影劑而不是周圍組織***產生的,導致血管內造影劑產生大量的次諧波回聲,而周圍組織幾乎沒有信號。生成了血流速度和整體綜合強度的定量參數圖,并且與金標準技術相比,灌注測量更有利。該技術用于監(jiān)測用抗血管生成藥物***的實驗性**的反應,并確定對***的不同反應水平。些方法已經被引入和優(yōu)化,以獲得可復制的尺寸,生物相容性,生物降解性和高成像穩(wěn)定性的回聲特性。

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納米微泡的直徑通常在150-500納米之間,是***藥物分布的誘人場景,并且與微泡相比,已證明可以改善**聚集和保留。近年來,納米微泡表現出優(yōu)異的穩(wěn)定性,這增加了它們在各種生物醫(yī)學應用中的應用。納米微泡提供超聲影像的對比度增強,因此具有***的診斷應用潛力。此外,它們也被用于藥物、核酸和氣體的傳輸。納米微泡可以被認為是另一種提高體內運送效率的US敏感納米載體。納米微泡它們可以通過增加的滯留和滲透性效應在**組織內積累,可以通過靶向,也可以通過在其表面附著抗體。與US聯合使用時,納米微泡可用于改善藥物在靶組織中的選擇性分布。它們可用于US誘導的聲納穿孔,作為***性空化核,誘導細胞膜形成暫時性的孔,以改變細胞的通透性。因此,納米微泡可以與藥物一起使用,或者藥物可以并入納米微泡殼內,作為US介導的貨物來促進產品在細胞內的攝取。幾種類型的配體已被偶聯到微泡上,包括抗抗體、多肽和維生素。定制超聲微泡對比劑

超聲微泡能夠在其中包含各種氣體,如全氟丙烷(C3F8))、氫氣(H2)氮氣(N2)一氧化氮(NO)氧氣(O2)等。納米超聲微泡實驗

“主動靶向”一詞指的是用特定生物標志物標記的超聲微泡,允許它們被驅動到特定的目標。由于抗體-抗原或配體-受體相互作用的特異性,這種策略可以提高MNB遞送的效率。可以使用各種配體來提高載藥超聲微泡對***斑塊的靶向效率和特異性結合,如碳水化合物、蛋白質、核酸和多肽。作為配體的抗體由于其特異性而引起了研究人員的興趣,但需要高成本。因此,需要進一步研究主動靶向超聲微泡的表面改性和開發(fā),以降低成本。當超聲微泡粒度均勻且不發(fā)生聚集時,可以獲得良好的超聲微泡分布。在顆粒表面添加PEG增加了分布穩(wěn)定性,從而促進了循環(huán)時間,避免了吞噬作用。研究表明,在生理條件下,添加聚乙二醇(4-5%)可提高填充C3F8的脂基mb的壽命和穩(wěn)定性。用聚乙二醇和pluronic改性并加入互穿交聯N,N-二乙基丙烯酰胺(NNDEA)和N,N-雙(丙烯基)半胺(BAC)也可以提高交聯pluronic-脂-氟碳納米微泡 (CL-PEG-納米微泡)的穩(wěn)定性。而且,使用pluronic來增加磷脂膜的穩(wěn)定性,還可以減小形成的顆粒的尺寸。CL-PEG-納米微泡作為造影劑,可以增強回聲信號,增加在病變部位的積累和保留能力。因此,CL-PEG-納米微泡為***的靶向分子成像和進一步發(fā)展提供了創(chuàng)新。納米超聲微泡實驗