成像效果PLCM：體外和體內(nèi)實驗表明，PLCM在不同的超聲條件下具有出色的回聲特性。更重要的是，在相同的超聲參數(shù)和濃度下，PLCM的成像時間比SonoVue（商用微泡）長得多24。脂質(zhì)微泡UCAs：藥效學(xué)實驗表明，脂質(zhì)微泡UCAs給藥劑量為0.01ml/kg時，所有實驗兔均獲得滿意的腎臟、肝臟聲學(xué)圖像，造影劑填充均勻，與周圍組織分界清晰。脂質(zhì)微泡腎臟造影時，其峰值減半時間為603±47s，廓清時間為726±6s；肝臟造影時其峰值減半時間為388±97s，廓清時間為718±89s，可以滿足臨床應(yīng)用要求8。全氟丙烷人血白蛋白微球注射液：96例不孕癥患者分為兩組，分別應(yīng)用全氟丙烷人血白蛋白微球注射液和SonoVue進(jìn)行子宮輸卵管造影，兩組超聲造影結(jié)果對比，顯影清晰率、圖像質(zhì)量及即時疼痛指數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異，一致性較好。幾種類型的配體已被偶聯(lián)到微泡上，包括抗抗體、多肽和維生素。江西超聲微泡DNA

    超聲微泡造影劑是一種在醫(yī)學(xué)成像中具有重要作用的技術(shù)手段，其通常包含特定的藥物成分，以實現(xiàn)更好的診斷和***效果。以下將詳細(xì)介紹超聲微泡造影劑中可能包含的藥物。全氟化碳?xì)怏w：對于造影劑超聲成像，***的造影劑包括高度可壓縮的充氣微氣泡。這些微米級的顆粒通常填充有低溶解度的全氟化碳?xì)怏w36。全氟化碳?xì)怏w具有良好的穩(wěn)定性和可壓縮性，能夠在超聲作用下產(chǎn)生強(qiáng)烈的回聲信號，從而提高成像的清晰度和對比度。靶向配體：為了實現(xiàn)分子/靶向成像，微泡用靶向配體修飾，這些配體對疾病的血管生物標(biāo)記物具有特定的親和力，例如**新脈管系統(tǒng)或炎癥區(qū)域，缺血再灌注損傷或局部缺血記憶36。一旦與靶標(biāo)結(jié)合，就可以通過超聲成像選擇性地觀察微泡，以描繪出疾病的位置?；熕幬铮弘S著超聲微泡造影劑攜帶的化療藥物微泡的不斷研究和開發(fā)，超聲微泡造影劑為給藥途徑提供了新的方向和發(fā)展前景8。例如，超聲微泡造影劑可以攜帶特定的化療藥物，在超聲作用下，微泡破裂釋放藥物，實現(xiàn)局部靶向***，有望成為一種安全、有效、無創(chuàng)的新型***手段。尿激酶：在體外和體內(nèi)溶栓***中，尿激酶（urokinase，UK）可以與超聲和微泡結(jié)合使用。研究表明。 江西超聲微泡DNA微泡表面的電荷和配體可以用來增加靶向的特異性。

在相干多探頭超聲成像中的作用在相干多探頭超聲成像技術(shù)中，微泡造影劑被用于生成點(diǎn)狀目標(biāo)。通過向成像區(qū)域引入稀疏的微泡群體，然后采用類似于超聲超分辨率成像的方法對其進(jìn)行檢測和定位。利用定位后的微泡，可以計算出比較好的波束形成參數(shù)，包括換能器位置和平均聲速等，從而提高超聲成像性能2。二、在超聲調(diào)制激光回饋成像中的作用在超聲調(diào)制光學(xué)成像技術(shù)基礎(chǔ)上結(jié)合激光回饋技術(shù)提出的超聲調(diào)制激光回饋技術(shù)中，超聲微泡造影劑在透明溶液中可以增強(qiáng)超聲調(diào)制激光回饋信號，并產(chǎn)生諧波調(diào)制。通過檢測回饋基波和諧波信號增強(qiáng)量的方法可提高成像對比度；而在仿生物組織環(huán)境中，超聲微泡造影劑可***衰減超聲調(diào)制激光回饋信號，通過檢測回饋基波和諧波信號衰減量的方法可提高成像對比度。

氣泡在靶區(qū)域的聚集和藥物的釋放主要依賴于各種外源性和內(nèi)源性刺激，并不是由特異性的主動靶向引起的。EPR和血管生成相關(guān)表面受體的(過)表達(dá)是**血管的關(guān)鍵特征。因此，epr介導(dǎo)的被動靶向和基于配體的主動靶向引起了相當(dāng)大的關(guān)注。Kunjachan等人使用RGD和ngr修飾的聚合物納米藥物對被動和主動**靶向進(jìn)行了可視化和量化。Wu等人開發(fā)了負(fù)載紫杉醇和A10-3.2適體靶向的聚(丙交酯-羥基乙酸)納米泡，可以特異性靶向前列腺*細(xì)胞，通過EPR效應(yīng)和us觸發(fā)的藥物遞送持續(xù)釋放負(fù)載的PTX。Li等人報道了使用神經(jīng)肽YY1受體介導(dǎo)的可生物降解光致發(fā)光納米泡作為UCAs用于靶向乳腺*成像。通過血管靶向?qū)崿F(xiàn)了超聲微泡與**血管的快速有效的早期結(jié)合，但隨著時間的推移，被動靶向的效率顯著提高。這些結(jié)果表明，被動靶向和主動靶向的結(jié)合是有效的需要有效的**成像和***。這些配體組合的微泡靶向成功地在動脈血管區(qū)域積累，但在對照組小鼠中卻沒有，盡管有高剪切流量。

將配體附著在微泡表面的基本方法有兩種：要么通過直接共價鍵，要么通過生物素-親和素連接。生物素-親和素連接是一種直接的技術(shù)，其中生物素化的配體通過親和素橋連接到生物素化的微泡上。盡管生物素-親和素連鎖在概念驗證和臨床前靶向研究中很有用，但免疫原性使其無法轉(zhuǎn)化為人類。共價連接是更可取的和可以在創(chuàng)建微泡殼之前或之后進(jìn)行。偶聯(lián)到預(yù)形成的微泡上的策略包括通過碳二亞胺和n-羥基磺基琥珀酰亞胺將配體的氨基與微泡殼上的羧基結(jié)合，或者可選地將配體上的巰基與微泡殼上的馬來酰亞胺結(jié)合。關(guān)于偶聯(lián)化學(xué)的更多細(xì)節(jié)可以在A.L.Klibanov**近的一篇綜述中找到。對于脂質(zhì)包被的藥物，使用預(yù)形成的配體-脂聚合物的優(yōu)點(diǎn)是，在臨床環(huán)境中，從微泡產(chǎn)生到給藥到患者體內(nèi)所需的步驟更少。然而，通過后期連鎖，通過對預(yù)形成的微泡進(jìn)行一系列修飾，可以更有效地利用配體。組織中的生物學(xué)改變對納米微泡的效率起著至關(guān)重要的作用。新疆超聲微泡DNA

心臟缺血區(qū)域的超聲造影增強(qiáng)與對照組非缺血區(qū)域的信號有統(tǒng)計學(xué)差異。江西超聲微泡DNA

特定應(yīng)用場景下的安全性**度聚焦超聲***子宮腺肌癥：微泡超聲造影劑輔助**度聚焦超聲（HIFU）***子宮腺肌癥可縮短高能聚焦時間、出現(xiàn)團(tuán)塊灰度時間及***時間，改善患者臨床癥狀，降低術(shù)中不良反應(yīng)發(fā)生率，提高患者性生活及婚姻質(zhì)量，具有較好的安全性3。檢測創(chuàng)傷性出血：使用超聲對比劑（UCAs）結(jié)合新型流模體和對比敏感處理技術(shù)，可***增強(qiáng)創(chuàng)傷性出血的可視化，提高檢測活動性出血的概率，為創(chuàng)傷性損傷在院前環(huán)境中的檢測提供了一種有效的手段，且未發(fā)現(xiàn)明顯的不良影響8。血栓***：在體外和體內(nèi)血栓溶解***中，尿激酶（UK）與微泡結(jié)合對小于7天的血栓溶栓效果較好，約為50%，但對大于7天的血栓溶栓效果較差，小于30%。超聲+UK顯著提高了小于7天血栓的溶栓率，表明超聲與微泡造影劑和UK的結(jié)合可能對溶栓有協(xié)同作用，未提及明顯的不良影響。江西超聲微泡DNA