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江西藥用輔料DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-04

RNA脂質(zhì)體磷脂DLin-MC3-DMA的應(yīng)用原理

可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA是一種高效的siRNA運(yùn)輸載體,它能有效封裝相應(yīng)的siRNA并使其進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),然后兩者分離,siRNA發(fā)揮其功效。

DLin-MC3-DMA具有獨(dú)特的pH依賴性電荷可變特性:酸性條件下呈正電性,而生理pH條件下呈電中性。它在Onpattro中的成功應(yīng)用,成為Alnylam對(duì)于siRNA遞送技術(shù)的關(guān)鍵,是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)”脂質(zhì)材料。

脂質(zhì)納米微粒(Lipid nanoparticles,LNPs)早已被證明可以用作傳統(tǒng)小分子藥物的輸送系統(tǒng)”﹐其中的脂質(zhì)體是一種無(wú)毒、無(wú)免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修飾的非病毒載體。研究發(fā)現(xiàn),可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)體納米顆粒可以通過(guò)靜電作用封裝具有聚陰離子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA復(fù)合物,該復(fù)合物在被靶細(xì)胞內(nèi)吞的過(guò)程中能夠有效地保護(hù)siRNA逃離核酸酶的降解﹐從而使其順利進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),然后LNPs/siRNA復(fù)合物發(fā)生分離,相應(yīng)的siRNA發(fā)揮其功效。Zimmermann等利用LNPs系統(tǒng)來(lái)運(yùn)輸抗apoB siRNA,結(jié)果顯示能夠有效地降低猴子肝臟中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和膽固醇的水平。在眾多可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)體中, DLin-MC3-DMA被認(rèn)為是應(yīng)用**廣﹑***的陽(yáng)離子脂質(zhì)體之一。 艾偉拓可電離化脂質(zhì)體Dlin-MC3-DMA純度。江西藥用輔料DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)

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參照《中國(guó)藥用輔料通用名稱命名原則(征求意見(jiàn)稿)》第二章藥用輔料通用名稱命名細(xì)則脂肪酸酯類可以看做羧酸的羧基氫原子被烴基取代,通常把羧酸名稱放在前面,烴基名稱放在后面,再加一個(gè)酯字,烴基的“基”字通常省略。中文通用名為“XX酸YY酯”,XX為脂肪酸名稱,YY為提供烴基的部分,英文名為“YYXX-ate”。如《中國(guó)藥典》中記載的輔料棕櫚酸異丙酯IsopropylPalmitate就是由棕櫚酸和異丙醇縮合而成。DLin-M-C3-DMA結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)酯基,該酯基是由一個(gè)脂肪羧酸和醇羥基通過(guò)縮合反應(yīng)而來(lái)。因此,參照上述輔料的命名原則,我們首先確定將DLin-M-C3-DMA通用名定為“××酸YY酯”。貴州mRNA領(lǐng)域DLin-MC3-DMA規(guī)格DLin-MC3-DMA是一種***的陽(yáng)離子脂質(zhì),已被用于脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)傳遞siRNA。

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陽(yáng)離子又稱正離子,是指失去外層的電子以達(dá)到相對(duì)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的離子形式,一般都是金屬離子。常見(jiàn)的陽(yáng)離子有:Na+、K+、NH4+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Al3+、Fe2+、Fe3+、Zn2+、Cu2+、Ag+等。自20世紀(jì)70年代DNA重組技術(shù)誕生,以重組DNA技術(shù)為中心的現(xiàn)dai生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展,已有十多個(gè)基因工程藥物上市。以基因工程藥物為主的各種基因工程產(chǎn)品和細(xì)胞工程產(chǎn)品陸續(xù)商品化。在基因zhi療中,基因載體是外源基因得以進(jìn)入受體細(xì)胞的關(guān)鍵,其中,陽(yáng)離子脂質(zhì)體目前被認(rèn)為是靶向性好,副作用小,穩(wěn)定性好和轉(zhuǎn)染效率較高的理想載體。陽(yáng)離子脂質(zhì)體通常由一種陽(yáng)離子脂質(zhì)和一種中性輔助脂質(zhì)在適當(dāng)?shù)臈l件下復(fù)合而成,陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染效率與陽(yáng)離子脂質(zhì)的組成密切相關(guān)。1、 常用陽(yáng)離子脂質(zhì):縮寫名:DLin-MC3-DMA化學(xué)名:4-(N,N-二甲基氨基)丁酸(二亞油基)甲酯

AVT為您帶來(lái)多款陽(yáng)離子脂質(zhì)材料,包括:Dlin-MC3-DMA、DMG-PEG2000、DOTAP、DC-CHOL、DODMA、DOP-DEDA等。歡迎來(lái)電咨詢

DLin-MC3-DMA作為新型陽(yáng)離子脂質(zhì)——可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)的**,具有“低毒高效”的優(yōu)勢(shì),它的化學(xué)名為4-(N,N-二甲基氨基)丁酸 (6Z,9Z,28Z,31Z)-庚三十碳-6,9,28,31-四稀-19-基脂,分子式C43H79NO2,是一種無(wú)色至淡黃色的油狀液體,pKa=6.44。

DLin-MC3-DMA產(chǎn)品信息1、產(chǎn)品名稱:DLin-MC3-DMA2、化學(xué)名稱:4-(N,N-二甲基氨基)丁酸(二亞油基)甲酯(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl4-(dimethylamino)butanoate3、分子式:C43H79NO24、生產(chǎn)商:艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司:5、CAS號(hào):1224606-06-76、用途:陽(yáng)離子脂質(zhì)體7、結(jié)構(gòu)式:      8、性狀:無(wú)色至淡黃色油狀液體9、純度:≥98%10、溶解性:不溶于水,易溶于DMSO、甲醇、乙醇。11、分子量:642.0912、保存條件:-20℃13、注意事項(xiàng):避免與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化性物質(zhì)接觸 AVT核酸遞送類關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA應(yīng)用原理是什么?

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DLin-MC3-DMA具有獨(dú)特的pH依賴性電荷可變特性:酸性條件下呈正電性,而生理pH條件下呈電中性。因此,核酸在酸性條件下被包裹,形成的脂質(zhì)體在血液中則具有很小的正電荷密度,即很低的細(xì)胞毒性。并且DLin-MC3-DMA陽(yáng)離子脂質(zhì)體因具有正電性可增加粒子在體內(nèi)的溶酶體逃逸,提高轉(zhuǎn)染效率,而又不易被巨噬細(xì)胞吞噬。利用這些特性,DLin-MC3-DMA制備的陽(yáng)離子脂質(zhì)體在siRNA遞送方面具有“低毒高效”的出色表現(xiàn)。此外,研究者還發(fā)現(xiàn),陽(yáng)離子脂質(zhì)體的功能活性與所用陽(yáng)離子脂質(zhì)的pKa值特別相關(guān),pKa在6.2~6.5間的陽(yáng)離子脂質(zhì)能夠帶來(lái)非常高效的基因沉默效果。而在眾多合成的候選者中,DLin-KC2-DMA效果優(yōu)于DLin-DMA,而DLin-MC3-DMA表現(xiàn)更為出眾,與DLin-DMA相比肝組織細(xì)胞內(nèi)的基因沉默活性提高三個(gè)數(shù)量級(jí),DLin-MC3-DMA-LNP的ED50進(jìn)一步降低且毒性不增加,因此有了其在Onpattro中的成功應(yīng)用,成為Alnylam對(duì)于siRNA遞送技術(shù)的關(guān)鍵,是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)”脂質(zhì)材料。AVT Dlin-MC3-DMA的純度是多少?徐匯區(qū)可電離化DLin-MC3-DMA規(guī)模生產(chǎn)

艾偉拓DLin-MC3-DMA的CAS號(hào)是多少?江西藥用輔料DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)

mRNA疫苗其輔料中的關(guān)鍵成分為構(gòu)成LNP的脂質(zhì)材料,其中包括陽(yáng)離子脂質(zhì)體,PEG化脂質(zhì)體等,解決了mRNA大分子、不穩(wěn)定、易降解的困難,并實(shí)現(xiàn)了mRNA有效地胞內(nèi)遞送。大部分脂質(zhì)材料以進(jìn)口為主,國(guó)內(nèi)只有少量品種生產(chǎn), 其中AVT 公司為國(guó)內(nèi)主流脂質(zhì)代理商。AVT 累計(jì)已經(jīng)有多個(gè)在脂質(zhì)體制劑中有所應(yīng)用的磷脂類輔料在CDE獲得了公示,DMG-PEG2000,膽固醇(供注射用),DLin-MC3-DMA,蔗糖(供注射用),海藻糖Hipo-S (供注射用),DSPE-MPEG2000(藥用注射級(jí))等脂質(zhì)體遞送關(guān)鍵輔料都有供應(yīng)。江西藥用輔料DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)

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