成型后的處理方式普通鈉鈣硅酸鹽玻璃在退火工藝過(guò)程中,還要對(duì)玻璃表面進(jìn)行中性化處理。因?yàn)榧訜岵AЭ纱偈寡趸c析出在容器的內(nèi)表面,在與溶液接觸一段時(shí)間后,鈉離子遷移入溶液,產(chǎn)生OH-,使得非緩沖溶液的pH值變大。溶液中的化學(xué)組成溶液中的某些化學(xué)成分會(huì)加快脫片的形成,如枸櫞酸、戊二酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、磷酸鹽等對(duì)玻璃都具有較強(qiáng)的侵蝕性。pH值是另一個(gè)關(guān)鍵因素,因?yàn)閴A性溶液(pH>8.5)能導(dǎo)致玻璃內(nèi)表層溶解,增加富硅區(qū)域形成脫片的風(fēng)險(xiǎn)。日本巖田硝子工業(yè)株式會(huì)社(下方簡(jiǎn)稱“日本巖田”)創(chuàng)立于1918年。重慶藥用輔料藥用玻璃瓶現(xiàn)貨
【關(guān)于我們】艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司AVT.是國(guó)內(nèi)一家專營(yíng)磷脂類 藥用輔料的科技公司,旗下產(chǎn)品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細(xì)分領(lǐng)域,并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關(guān)輔料產(chǎn)品。A.V.T.專注脂質(zhì)體、脂肪乳、微納米靶向制劑等遞藥體系,是國(guó)內(nèi) 藥企、高校、研究所等單位主要磷脂供應(yīng)商?!竞献髌放啤课覀兊暮献髌放瓢ㄈ毡厩鸨?kewpie)株式會(huì)社、日本精化(NFC)株式會(huì)社、瑞士CordenPharma等 廠商,是相應(yīng)品牌在中國(guó)的代理商,全權(quán)負(fù)責(zé)中國(guó)境內(nèi)的產(chǎn)品銷售及技術(shù)支持與售后服務(wù)。四川西林瓶藥用玻璃瓶如何購(gòu)買(mǎi)近年來(lái),我國(guó)的藥用玻璃工業(yè)及產(chǎn)品得到了長(zhǎng)足的發(fā)展,已成為藥品包裝領(lǐng)域的主要包裝材料之一。
藥用有色玻璃(遮光玻璃)很多藥物成分會(huì)在光照條件下發(fā)生特殊的化學(xué)反應(yīng),進(jìn)而影響到藥物本身的質(zhì)量,如維生素C,核黃素磷酸鈉注射液,喹諾酮類藥物等。這對(duì)包裝此類藥物的藥用玻璃提出了具備遮光性能的要求。在中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)發(fā)布的《藥用玻璃容器分類和應(yīng)用指南》(征求意見(jiàn)稿)中,將遮光性能定義為“為避免內(nèi)容藥物受光影響,玻璃容器具有的阻擋特定波長(zhǎng)的光源透過(guò)的性能?!辈⒏鶕?jù)遮光性,將藥用玻璃容器分為無(wú)色和有色兩種。有色玻璃具有遮光性能,如棕色玻璃等。有色玻璃通過(guò)對(duì)玻璃著色,減少光的透過(guò),適用于有遮光要求藥品的包裝。
注射劑與藥用玻璃相容性研究的目的和意義藥品的包裝材料和容器是藥品的“第二生命”,它伴隨藥品的生產(chǎn)、流通、使用全過(guò)程,是藥品不可分割的一部分,其質(zhì)量關(guān)乎著藥品的療效與人體安全健康。藥用玻璃因其高阻隔性、耐高溫、易消毒、成本低、可回收、環(huán)境污染相對(duì)較小等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于各類注射針劑、生物制品、血液制品及輸液制品等。尤其在注射劑藥品包裝中,占小容量注射劑藥品包裝的絕大部分。近年來(lái),藥用玻璃包裝的注射劑藥品因“玻屑”問(wèn)題而被抽檢不合格或召回的案例不斷發(fā)生。2012年底,藥監(jiān)總局緊急叫停碳酸氫鈉注射液所用的普通鈉鈣玻璃瓶包裝,原因是這種玻璃容易與堿性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成硅酸鹽玻屑。2015年7月,某鹽酸多巴酚丁胺注射液被藥監(jiān)部門(mén)抽檢為劣藥,經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)藥品本身沒(méi)有質(zhì)量問(wèn)題,而是注射液玻璃瓶出了問(wèn)題,檢查人員在玻璃瓶里發(fā)現(xiàn)了玻璃顆粒和碎屑,屬于可見(jiàn)異物。日本巖田與艾偉拓建立專業(yè)戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。
AVT為您帶來(lái)IRAS長(zhǎng)期低堿處理管瓶,這些IRAS管瓶制造技術(shù)源自日本巖田硝子工業(yè),本期小編給分析一下巖田硝子工業(yè)開(kāi)發(fā)的IRAS處理管瓶有這些獨(dú)到之處,小伙伴們速來(lái)圍觀!既往的低堿處理過(guò)程VS硫化/硅化處理過(guò)程?通過(guò)將低堿處理內(nèi)置,作業(yè)過(guò)程減少,實(shí)現(xiàn)了削減成本。?不用2次打開(kāi)包裝進(jìn)行作業(yè),異物混入的風(fēng)險(xiǎn)降低。堿性溶出試驗(yàn)(條件:高壓釜121℃)安瓿2ml(通常品)Na溶出量(ppm);2.8ppm(1小時(shí))→5.8ppm(3小時(shí))安瓿2ml(硫化處理)Na溶出量(ppm);0.1ppm(1小時(shí))→0.1ppm(3小時(shí))安瓿2ml(硅化處理)Na溶出量(ppm);0.1ppm(1小時(shí))→0.1ppm(3小時(shí))管瓶低堿處理IRAS處理管瓶的開(kāi)發(fā)背景巖田硝子工業(yè)于1920年(大正9年)開(kāi)始制造注射劑用的玻璃容器,1964年(昭和39年)開(kāi)始制造管瓶。從制造管瓶開(kāi)始,到低堿處理管瓶需求增多的1989年(平成2年)導(dǎo)入了低堿處理的管瓶量產(chǎn)機(jī)。既往的低堿處理過(guò)程VSIRAS處理過(guò)程?通過(guò)將低堿處理內(nèi)置,作業(yè)過(guò)程減少,實(shí)現(xiàn)了削減成本。?不用2次打開(kāi)包裝進(jìn)行作業(yè),異物混入的風(fēng)險(xiǎn)降低。AVT與日本巖田硝子工業(yè)株式會(huì)社建立長(zhǎng)期的戰(zhàn)略伙伴關(guān)系全權(quán)負(fù)責(zé)中國(guó)境內(nèi)的產(chǎn)品銷售及技術(shù)支持與售后服務(wù)。安徽透明遮光藥用玻璃瓶市場(chǎng)價(jià)格
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一、注射劑與藥用玻璃相容性研究的目的和意義藥品的包裝材料和容器是藥品的“第二生命”,它伴隨藥品的生產(chǎn)、流通、使用全過(guò)程,是藥品不可分割的一部分,其質(zhì)量關(guān)乎著藥品的療效與人體安全健康。藥用玻璃因其高阻隔性、耐高溫、易消毒、成本低、可回收、環(huán)境污染相對(duì)較小等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于各類注射針劑、生物制品、血液制品及輸液制品等。尤其在注射劑藥品包裝中,占小容量注射劑藥品包裝的絕大部分。近年來(lái),藥用玻璃包裝的注射劑藥品因“玻屑”問(wèn)題而被抽檢不合格或召回的案例不斷發(fā)生。2012年底,藥監(jiān)總局緊急叫停碳酸氫鈉注射液所用的普通鈉鈣玻璃瓶包裝,原因是這種玻璃容易與堿性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成硅酸鹽玻屑。2015年7月,某鹽酸多巴酚丁胺注射液被藥監(jiān)部門(mén)抽檢為劣藥,經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)藥品本身沒(méi)有質(zhì)量問(wèn)題,而是注射液玻璃瓶出了問(wèn)題,檢查人員在玻璃瓶里發(fā)現(xiàn)了玻璃顆粒和碎屑,屬于可見(jiàn)異物。即使在發(fā)達(dá)國(guó)家,藥用玻璃與注射劑相互作用產(chǎn)生質(zhì)量問(wèn)題的案例也時(shí)有發(fā)生。如2010年及2011年,歐美藥品市場(chǎng)發(fā)生大量涉及玻璃包裝注射劑產(chǎn)品的召回。召回的主要原因,是藥品和玻璃包材不相容,在儲(chǔ)存期內(nèi)發(fā)生非常細(xì)小的碎片剝離,導(dǎo)致嚴(yán)重安全隱患。然而。重慶藥用輔料藥用玻璃瓶現(xiàn)貨
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