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藥用玻璃表面吸附機制玻璃表面存在硅氧斷鍵,可吸附氫離子,形成氫氧根離子。這樣玻璃表面在一定條件下可以吸附各種分子,如水分子,鋰、鈉、鋇、鈣、銨等陽離子,也能吸附磷酸根及其他陰離子,還能吸附帶有特定基團的有機酸、生物酶等。玻璃與藥物吸附作用主要有以下兩種機制:(1)離子交換吸附:在中性或酸性溶液中,玻璃中的鈉離子等堿金屬離子與藥液中的氫離子進行交換;(2)藥品中的某些基團與玻璃反應產生的吸附:如藥品中某些基團會與Si-O斷鍵反應或者與吸附氫離子后的Si-OH通過氫鍵發(fā)生吸附。藥用玻璃瓶是直接接觸藥品的包裝材料,在藥品包裝材料領域占有很大比重?;蚓庉嬎幬锇乃幱貌A渴袌鰞r格
即使選用高質量的藥用玻璃包材包裝合格藥品,也不一定能得到合格的包裝系統,注射劑與藥用玻璃兩者之間存在相容性的問題,只有適宜的包裝系統才能保證藥品質量。而藥用玻璃是否“適宜”藥品,關鍵在于二者的相容性試驗研究。綜上所述,為保證藥品質量,應當在選擇符合各國藥典標準的高質量藥用玻璃包材基礎上,開展充分的相容性研究。IRAS長期低堿處理管瓶,使用日本專有技術,低堿性,無脫片,符合各國藥典標準!二、注射劑與藥用玻璃相容性研究的法規(guī)要求相對于歐美發(fā)達國家,我國相容性研究開展的比較晚。隨著因藥用玻璃產生“玻屑”導致注射劑被召回的事件逐漸增多,國家食品藥品監(jiān)督管理局2012年11月下達了《關于加強藥用玻璃包裝注射劑藥品監(jiān)督管理的通知》。明確要求注射劑產品與所用藥用玻璃的相容性研究應符合《藥品包裝材料與藥物相容性試驗指導原則》等相關技術指導原則的要求。凡不符合的,必須立即停止使用該藥用玻璃包裝,并重新開展規(guī)范的研究。嚴防選用不恰當藥用包裝材料造成藥品質量問題。文件通知還指出,生物制品、偏酸偏堿及對pH敏感的注射劑由于風險較高,包材選擇時應采用雙1級藥用玻璃或其他適宜的包材。上?;蚓庉嬎幬锇乃幱貌A酷t(yī)院采購有此保護膜的存在,會使Na+和H+的離子擴散受到阻擋,使反應停滯。
藥用玻璃瓶是直接接觸藥品的包裝材料,在藥品包裝材料領域占有很大比重,且具有不可替代的性能和優(yōu)勢,其標準對藥品包裝質量及行業(yè)發(fā)展有著至關重要的影響。國藥包材標準覆蓋的5種藥用玻璃瓶產品中,每一種產品的標準都按材質、性能分為3類:1類為硼硅玻璃;2類為低硼硅玻璃;3類為鈉鈣玻璃。雖然某一類材質的某一種產品現在還沒有生產,但是該類產品的標準已經出臺,解決了通常產品生產出來再制定標準的滯后問題。各類不同檔次、不同性能、不同用途和劑型的藥品對各類不同材質的產品及標準,具有更靈活、更大的選擇空間。
一、注射劑與藥用玻璃相容性研究的目的和意義藥品的包裝材料和容器是藥品的“第二生命”,它伴隨藥品的生產、流通、使用全過程,是藥品不可分割的一部分,其質量關乎著藥品的療效與人體安全健康。藥用玻璃因其高阻隔性、耐高溫、易消毒、成本低、可回收、環(huán)境污染相對較小等優(yōu)點,被廣泛應用于各類注射針劑、生物制品、血液制品及輸液制品等。尤其在注射劑藥品包裝中,占小容量注射劑藥品包裝的絕大部分。近年來,藥用玻璃包裝的注射劑藥品因“玻屑”問題而被抽檢不合格或召回的案例不斷發(fā)生。2012年底,藥監(jiān)總局緊急叫停碳酸氫鈉注射液所用的普通鈉鈣玻璃瓶包裝,原因是這種玻璃容易與堿性物質發(fā)生反應生成硅酸鹽玻屑。2015年7月,某鹽酸多巴酚丁胺注射液被藥監(jiān)部門抽檢為劣藥,經調查發(fā)現藥品本身沒有質量問題,而是注射液玻璃瓶出了問題,檢查人員在玻璃瓶里發(fā)現了玻璃顆粒和碎屑,屬于可見異物。即使在發(fā)達國家,藥用玻璃與注射劑相互作用產生質量問題的案例也時有發(fā)生。如2010年及2011年,歐美藥品市場發(fā)生大量涉及玻璃包裝注射劑產品的召回。召回的主要原因,是藥品和玻璃包材不相容,在儲存期內發(fā)生非常細小的碎片剝離,導致嚴重安全隱患。然而。日本巖田與艾偉拓建立專業(yè)戰(zhàn)略合作伙伴關系。
日本巖田硝子工業(yè)株式會社(下方簡稱“日本巖田”)創(chuàng)立于1918年,百余年來專注生產藥用玻璃容器,研究、生產的產品類型包括:定制玻璃、玻璃器具及其他的試驗品。日本巖田以長期加工玻璃制品的工藝和技術為基礎,運用獨有的技術在醫(yī)療用品領域進行開發(fā)研究,充分滿足客戶的各項需求。安瓿瓶和管瓶在其中占據重要位置。2020年,日本巖田與艾偉拓建立專業(yè)戰(zhàn)略合作伙伴關系,AVT全權負責日本巖田安瓿瓶和管瓶等玻璃制品在中國的產品銷售、技術支持及售后工作。企業(yè)價值:真誠待人用心做事!四川透明遮光藥用玻璃瓶現貨供應
艾偉拓企業(yè)使命:以我辛勤努力供應優(yōu)良輔料;提升藥品質量保障人民健康!基因編輯藥物包材藥用玻璃瓶市場價格
注射劑與藥用玻璃相容性研究的法規(guī)要求相對于歐美發(fā)達國家,我國相容性研究開展的比較晚。隨著因藥用玻璃產生“玻屑”導致注射劑被召回的事件逐漸增多,國家食品藥品監(jiān)督管理局2012年11月下達了《關于加強藥用玻璃包裝注射劑藥品監(jiān)督管理的通知》。明確要求注射劑產品與所用藥用玻璃的相容性研究應符合《藥品包裝材料與藥物相容性試驗指導原則》等相關技術指導原則的要求。凡不符合的,必須立即停止使用該藥用玻璃包裝,并重新開展規(guī)范的研究。嚴防選用不恰當藥用包裝材料造成藥品質量問題?;蚓庉嬎幬锇乃幱貌A渴袌鰞r格
【關于我們】艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司AVT.是國內一家專營磷脂類藥用輔料的科技公司,旗下產品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細分領域,并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關輔料產品。A.V.T.專注脂質體、脂肪乳、微納米靶向制劑等遞藥體系,是國內藥企、高校、研究所等單位主要磷脂供應商。
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