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化學(xué)品的儲存保管：1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽，以標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對于在儲存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。5.化學(xué)藥品應(yīng)儲存在合適的高度，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲存化學(xué)藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲存，標(biāo)簽上標(biāo)明購買日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至。8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件，未經(jīng)允許不得在實驗室儲存劇毒藥品。實驗室裝修設(shè)計市場在國...

作業(yè)條件：4.1實驗室設(shè)計施工圖紙已交底。4.2實驗室裝修進場材料報驗已合格、監(jiān)理同意使用。4.3基層已經(jīng)做好并驗收合格。4.4施工機具設(shè)備良好、齊全。4.5安全環(huán)保交底已進行。材料準(zhǔn)備：采用的原材料及成品進行實驗室裝修進場驗收，嚴(yán)格按照項目材料管理規(guī)定組織進場，專職質(zhì)檢人員組織材料的進場復(fù)檢，涉及安全、功能的原材料及成品按規(guī)定進行復(fù)驗，并經(jīng)監(jiān)理工程師（建設(shè)單位技術(shù)負(fù)責(zé)人）見證取樣、送保證項目的材料質(zhì)量，并保證材料的正常供應(yīng)，滿足施工要求，避免停工待料。每天操作前必須確認(rèn)有按作業(yè)指導(dǎo)書要求或本規(guī)范做好防塵措施，有戴手套或指套。生物實驗室裝修裝潢安全性和功能性的理念。售后服務(wù)質(zhì)量好的實驗室設(shè)計應(yīng)...

法律意識的問題與風(fēng)險：1、個別實驗室名稱地址、高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人變更未報發(fā)證機關(guān)辦理變更手續(xù)，非**法人實驗室的法人授權(quán)書中缺少法人承擔(dān)法律責(zé)任的內(nèi)容。2、未提供實驗室的法律地位證明文件;實驗室的檢驗報告**章和儀器設(shè)備使用缺少授權(quán)文件。3、抽查到部分檢測報告在資質(zhì)認(rèn)定證書銜接空檔期間出具。3、部分報告不在資質(zhì)認(rèn)定證書核準(zhǔn)的項目、限制范圍之內(nèi)。4、缺少檢驗場地使用權(quán)的證明文件。5、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、檢驗員等人員同時在其他單位工作。6、實驗室已發(fā)生分包，有分包協(xié)議，但在體系文件中規(guī)定不明確。以上即是關(guān)于實驗室裝修常見問題與風(fēng)險之（二），如您有實驗室建設(shè)設(shè)計需求的更多疑問，歡迎來電，更多實驗室設(shè)計專業(yè)...

在主要實驗室與輔助實驗室之間設(shè)置了兩條通道，輔助實驗室設(shè)置在兩條通道之間，主要實驗室設(shè)置在兩條通道的外側(cè)，輔助實驗室的深度比主要實驗室的深度淺。其特點有利于空調(diào)面積較多的實驗室，可以節(jié)約能源，室內(nèi)溫度波動小。同時由于建筑物加大了進深，可以節(jié)約用地，建筑物內(nèi)管網(wǎng)也易于集中，各實驗室間交通相對縮短。它的特殊形式是環(huán)形通道，適宜于潔凈要求高的高純度實驗室，同時也有利于事故發(fā)生時人員疏散。當(dāng)不設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時，常規(guī)實驗室的室內(nèi)凈高不宜低于2.8m；設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時，不宜低于2.4m。走道凈高不宜低于2.2m。特殊功能的實驗室室內(nèi)凈高按照實驗室儀器設(shè)備尺寸、安裝及檢修的要求確定，超高設(shè)備宜統(tǒng)籌規(guī)劃在同一樓層...

5G如何圍繞我們，影響我們，早在2019年，相信很多朋友都已經(jīng)被5G刷屏了，它是中美貿(mào)易奪的重點，被特朗普屢次提及，國家工信部也在本月24號發(fā)表重要講話，提出要加快5G網(wǎng)絡(luò)建設(shè)部署、豐富5G技術(shù)應(yīng)用場景、持續(xù)加大5G技術(shù)研發(fā)力度、著力構(gòu)建5G安全保障體系、加強組織實施。它離我們越來越近，但又似乎離我們很遙遠(yuǎn)。除了通訊速度的提升，5G到底還能給我們帶來什么？4G已經(jīng)夠快了，為什么就要升級5G?其實，速度是5G無聊的應(yīng)用。5G不僅是一個技術(shù)方式，它本質(zhì)上還是一個信息傳播的活動?！澳惆l(fā)現(xiàn)表達(dá)就是誕生新的信息，新形態(tài)的信息。而它不僅*是一個個人的表達(dá)，也可能是一個機構(gòu)的表達(dá)，也可能是一個族群的表達(dá)，但...

實驗室設(shè)計應(yīng)當(dāng)遵循的理念有哪些？實驗室是進行檢測和研發(fā)的重要場地，所以實驗室的設(shè)計必須要深思熟慮，因此在設(shè)計之前，人們便會尋找質(zhì)量與服務(wù)過硬的實驗室設(shè)計公司來精心的對實驗室進行設(shè)計。為確保實驗室設(shè)計的效果更加令人滿意，所以，貨真價實的實驗室設(shè)計應(yīng)當(dāng)遵循以下幾個理念。質(zhì)量好服務(wù)好的實驗室設(shè)計需要充分考慮功能上的可擴展性，所以在設(shè)計的時候需要具有前瞻性，應(yīng)當(dāng)在設(shè)計之初能夠考慮到未來的發(fā)展，在充分考慮未來發(fā)展的前提下，預(yù)先進行設(shè)計，并留有一定的可擴展空間，使實驗室具備更好的可擴展性，以便于日后方便增加新的檢測項目。違章用電常?？赡茉斐扇松韨?，火災(zāi)，損壞儀器設(shè)備等嚴(yán)重事故。靜安實驗室裝修裝潢設(shè)計實驗...

施工注意事項：8.1實驗室裝修施工前通過實驗確定施工工藝參數(shù)，施工樣板間，符合要求后方可大面積施工。8.2面層分倉時，分倉縫的一部分應(yīng)與墊層的伸縮縫對齊。8.3當(dāng)墊層，找平層內(nèi)埋設(shè)暗管時，管道予以穩(wěn)固。8.4環(huán)氧地坪受空氣相對濕度影響較明顯，雨天或相對濕度太大的時候禁止施工。8.5地面與整體道床銜接做法：為防止交接處出現(xiàn)不均勻裂縫，在地面與整體道床銜接處切假縫，縫寬5mm，深10cm。環(huán)氧地坪的驗收標(biāo)準(zhǔn)：環(huán)境溫度為25℃時，施工后2-3天應(yīng)達(dá)到實干，即硬度達(dá)到完成固化的80%左右。裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。武漢理化實驗室裝修多少錢一平環(huán)境實驗...

化學(xué)品的儲存保管：1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽，以標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對于在儲存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。5.化學(xué)藥品應(yīng)儲存在合適的高度，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲存化學(xué)藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲存，標(biāo)簽上標(biāo)明購買日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至。8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件，未經(jīng)允許不得在實驗室儲存劇毒藥品。裝有腐蝕性液體容器的儲...

實驗室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險：1、操作間與儀器間無溫濕度儀，實驗環(huán)境條件不清楚。2、無“三廢”收集處理裝置，對環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實驗的危險。4、實驗室無強制通風(fēng)設(shè)備，無防火、防水、防腐和急救設(shè)施，有人身安全感風(fēng)險。5、廢舊和長期停用設(shè)備未清出檢測現(xiàn)場，有誤用風(fēng)險。6、檢測工作時無環(huán)境條件記錄，檢測結(jié)果無法復(fù)現(xiàn)。7、微生物學(xué)實驗室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險。8、致病性微生物實驗室無生物安全裝置，對操作人員有病菌風(fēng)險。9、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性。10、辦公室、檢測室、儀器室...

實驗室裝修設(shè)計市場在國內(nèi)目前仍處于發(fā)展中狀態(tài)，即使是上海，目前也是在艱難的摸索階段，因此實驗室裝修市場魚龍混雜、亂收費的現(xiàn)象比比皆是。作為實驗方在選擇設(shè)計裝修公司時應(yīng)擦亮眼睛，摸清實驗室建設(shè)公司的專業(yè)能力和價格是否合理。實驗室類型：生物安全實驗室、食品理化實驗室、GMP實驗室、恒溫恒濕實驗室、醫(yī)療醫(yī)院實驗室等。根據(jù)實驗室潔凈等級、通風(fēng)要求等要素，實驗室裝修價格也有所不同。至于實驗室設(shè)計費用，一般出入不會太大，作為實驗室裝修設(shè)計一體承包品牌，則是免設(shè)計費用的。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至。甘肅實驗室裝修 上海劇毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度...

實驗室廢氣處理：實驗室廢氣主要為兩大類，酸霧和有機氣體。產(chǎn)生兩類污染的操作宜在不同的通風(fēng)柜中進行，產(chǎn)生的廢氣應(yīng)通過廢氣處理裝置處理后再排放，處理后的實驗室廢氣應(yīng)符合GB 16297、GB14554等國家相關(guān)的規(guī)定。注：酸霧氣體宜用堿性水溶液吸收處理；有機廢氣宜用高效吸收裝置進行處理。實驗室固廢處理：對于高毒性的可溶性固廢，實驗室應(yīng)設(shè)專門容器分別加以收集，嚴(yán)禁埋入地下污染地面水體。其他固廢可按照國家相關(guān)法律法規(guī)進行處理。具體應(yīng)符合GB 18599等國家相關(guān)的規(guī)定。不能用試電筆去試高壓電。使用高壓電源應(yīng)有專門的防護措施。青海潔凈實驗室裝修價格化學(xué)品的儲存保管：1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽...

國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的特點：根據(jù)國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，在實驗室設(shè)計時要強化2個特點，分別是：軟件方面的要求、硬件方面的要求。 特點1：強化軟件方面的要求。體現(xiàn)在3點上，第1點是強化了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建設(shè);第2點是強化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求;第3點是細(xì)化了操作規(guī)程與生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定。特點2：強化硬件方面的要求。也體現(xiàn)在3點上，第1點是調(diào)整了無菌制劑的潔凈度要求，且增加了對設(shè)備設(shè)施的要求;第2點是對設(shè)備的設(shè)計與安裝、維護與維修、使用與清潔作出具體規(guī)定;第3點是對實驗室內(nèi)設(shè)施按生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)、輔助區(qū)分別提出設(shè)計、布局要求。不得將腐蝕性化學(xué)品、毒性化學(xué)品、有機過氧化物、易自燃品和放射...

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設(shè)計時必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡介、理念、特點這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設(shè)計必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格，這點在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。違章用電常...

實驗室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險：1、操作間與儀器間無溫濕度儀，實驗環(huán)境條件不清楚。2、無“三廢”收集處理裝置，對環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實驗的危險。4、實驗室無強制通風(fēng)設(shè)備，無防火、防水、防腐和急救設(shè)施，有人身安全感風(fēng)險。5、廢舊和長期停用設(shè)備未清出檢測現(xiàn)場，有誤用風(fēng)險。6、檢測工作時無環(huán)境條件記錄，檢測結(jié)果無法復(fù)現(xiàn)。7、微生物學(xué)實驗室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險。8、致病性微生物實驗室無生物安全裝置，對操作人員有病菌風(fēng)險。9、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性。10、辦公室、檢測室、儀器室...

實驗臺：實驗臺的主要功能就是為我們提供更加專業(yè)化的臺面，它的大特點就是具有較強的防腐蝕能力和承重能力，因為實驗臺不僅要滿足我們的使用需求，還要滿足我們放置儀器的承重需求。現(xiàn)在的實驗臺設(shè)計，已經(jīng)不止有這些功能，在實驗臺中還增加了很多的實驗工具設(shè)計，比如說專業(yè)的清洗水槽與酒精燈等工具設(shè)計。通風(fēng)柜：通風(fēng)柜的大用途就是保證整個實驗室內(nèi)的安全，因為在實驗過程中所產(chǎn)生的各種廢氣，長期存在于實驗室環(huán)境中，不利于我們的人身安全，對于儀器設(shè)備也會造成不利的損壞。而通風(fēng)柜的大特點就是可以將這些有害的氣體及時的排出到室外，并改善整個實驗室內(nèi)的環(huán)境。其實實驗室家具的種類還有很多，比如說藥品柜和安全柜等等很多，這些專業(yè)...

法律意識的問題與風(fēng)險：1、個別實驗室名稱地址、高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人變更未報發(fā)證機關(guān)辦理變更手續(xù)，非**法人實驗室的法人授權(quán)書中缺少法人承擔(dān)法律責(zé)任的內(nèi)容。2、未提供實驗室的法律地位證明文件;實驗室的檢驗報告**章和儀器設(shè)備使用缺少授權(quán)文件。3、抽查到部分檢測報告在資質(zhì)認(rèn)定證書銜接空檔期間出具。3、部分報告不在資質(zhì)認(rèn)定證書核準(zhǔn)的項目、限制范圍之內(nèi)。4、缺少檢驗場地使用權(quán)的證明文件。5、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、檢驗員等人員同時在其他單位工作。6、實驗室已發(fā)生分包，有分包協(xié)議，但在體系文件中規(guī)定不明確。以上即是關(guān)于實驗室裝修常見問題與風(fēng)險之（二），如您有實驗室建設(shè)設(shè)計需求的更多疑問，歡迎來電，更多實驗室設(shè)計專業(yè)...

個別實驗室主要表現(xiàn)在內(nèi)審計劃內(nèi)容不具體，未能按計劃開展內(nèi)部審核，內(nèi)審工作沒有覆蓋管理體系的所有要素和部門，如管理層等。內(nèi)審人員未取得內(nèi)審員證，內(nèi)審檢查表缺乏針對性，檢查表中檢查情況描述過于籠統(tǒng)，對發(fā)現(xiàn)的不符合項缺乏原因分析，開出的不符合項避重就輕，實際工作中存在對內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合問題未及時進行有效整改。個別實驗室管理評審輸入不充分，對工作狀況的分析不到位，評審報告敷衍了事，無評審結(jié)論，針對發(fā)現(xiàn)的問題不能制定有效的改進措施以及改進措施結(jié)果未得到驗證。即使是上海，目前也是在艱難的摸索階段。山東pcr實驗室裝修設(shè)計環(huán)境實驗室設(shè)計規(guī)劃的基本要求：實驗室選址，環(huán)境監(jiān)測實驗室的選址在符合當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門...

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設(shè)計時必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡介、理念、特點這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設(shè)計必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格，這點在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。不得將腐蝕...

手術(shù)室和重癥病房是醫(yī)院的2個主要部分，不含普通病房的重癥病房，主要有醫(yī)院普遍設(shè)立的重癥監(jiān)護病房（ICU）、極低的易病人病房（如血液病、臟器移植、免疫缺損新生兒、燒傷等患者病房）和空氣傳染性隔離病房。2003年SARS、2020年****，使醫(yī)院的避難意義更加凸顯，也使醫(yī)院潔凈建設(shè)顯得尤為重要。早在2016年，建標(biāo)[2016]248號文批準(zhǔn)《醫(yī)院潔凈護理與隔離單元技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡稱《技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》)立項，其中內(nèi)容包括ICU、燒傷病房、負(fù)壓隔離病房、新生兒免疫缺陷病房或NICU等相關(guān)醫(yī)療區(qū)域的現(xiàn)狀，并針對會遇到的難題制定解決方案。缺點是無法保障施工質(zhì)量，且實驗室裝修施工是需要資質(zhì)的。四川實驗室裝修 ...

實驗室裝修設(shè)計市場在國內(nèi)目前仍處于發(fā)展中狀態(tài)，即使是上海，目前也是在艱難的摸索階段，因此實驗室裝修市場魚龍混雜、亂收費的現(xiàn)象比比皆是。作為實驗方在選擇設(shè)計裝修公司時應(yīng)擦亮眼睛，摸清實驗室建設(shè)公司的專業(yè)能力和價格是否合理。實驗室類型：生物安全實驗室、食品理化實驗室、GMP實驗室、恒溫恒濕實驗室、醫(yī)療醫(yī)院實驗室等。根據(jù)實驗室潔凈等級、通風(fēng)要求等要素，實驗室裝修價格也有所不同。至于實驗室設(shè)計費用，一般出入不會太大，作為實驗室裝修設(shè)計一體承包品牌，則是免設(shè)計費用的。電線、電器不要被水淋濕或浸在導(dǎo)電液體中，不要浸在水中。吉林獸醫(yī)實驗室裝修作業(yè)條件：4.1實驗室設(shè)計施工圖紙已交底。4.2實驗室裝修進場材料...

實驗室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險：1、操作間與儀器間無溫濕度儀，實驗環(huán)境條件不清楚。2、無“三廢”收集處理裝置，對環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實驗的危險。4、實驗室無強制通風(fēng)設(shè)備，無防火、防水、防腐和急救設(shè)施，有人身安全感風(fēng)險。5、廢舊和長期停用設(shè)備未清出檢測現(xiàn)場，有誤用風(fēng)險。6、檢測工作時無環(huán)境條件記錄，檢測結(jié)果無法復(fù)現(xiàn)。7、微生物學(xué)實驗室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險。8、致病性微生物實驗室無生物安全裝置，對操作人員有病菌風(fēng)險。9、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性。10、辦公室、檢測室、儀器室...

實驗室裝修公司篩選過程中常見的有三種類型的風(fēng)險。裝修方式：新建貴，改建次之，擴建價格低。建材與設(shè)備：建材設(shè)備的選擇對實驗室裝修價格和質(zhì)量都起著主要作用，在方案大同小異的前提下，各公司報價不同，通常是針對實驗室建工用料不同。作為實驗方，應(yīng)理性判斷，避免價格虛高、虛低等情況。在價格方面從不打價格戰(zhàn)，因為我們從來是以品質(zhì)為首要前提，絕不做為多爭取一兩個工程而卷入價格戰(zhàn)、工程質(zhì)量當(dāng)兒戲這樣的自砸招牌的事情。熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。內(nèi)蒙古實驗室裝修哪加強個別實驗室主要表現(xiàn)在內(nèi)審計劃內(nèi)容不具體，未能按計劃開展內(nèi)部審核，內(nèi)審工作沒有覆蓋管理體系的所有要素和部門，如管理層等。內(nèi)審人員未取得內(nèi)審員...

不同的機構(gòu)之間設(shè)計和用途有何不同呢？全排風(fēng)式結(jié)構(gòu)：全排風(fēng)式的通風(fēng)柜設(shè)計，是目前使用多的一種，它的通風(fēng)結(jié)構(gòu)設(shè)計非常合理，在通風(fēng)柜進行排風(fēng)時，可以很好的在柜內(nèi)進行循環(huán)，這種排風(fēng)適用于任何實驗室中，而且可以更加有效快速的排出室內(nèi)有害氣體和物質(zhì)。補風(fēng)式結(jié)構(gòu)：補風(fēng)式的結(jié)構(gòu)設(shè)計適用于那些的對室內(nèi)溫度有要求的實驗室中，由于一些實驗室內(nèi)的溫度和濕度是恒定的，為了能夠節(jié)省采暖等，我們可以直接采用這種補風(fēng)式的通風(fēng)柜結(jié)構(gòu)設(shè)計，這種設(shè)計可以使通風(fēng)柜自身通過外界的氣體進行運轉(zhuǎn)和循環(huán)。所有電器的金屬外殼都應(yīng)保護接地。上海實驗室裝修材料內(nèi)部監(jiān)督的問題與風(fēng)險：監(jiān)督工作在個別實驗室未發(fā)揮應(yīng)有的作用。主要表現(xiàn)在缺少監(jiān)督員任命文件...

其實現(xiàn)在的通風(fēng)柜設(shè)計技術(shù)已經(jīng)非常成熟，而且很多企業(yè)還增加了不少先進的設(shè)計理念，首先我們可以從它的外觀把手上看出，這種通風(fēng)設(shè)備對于安全的設(shè)計體現(xiàn)在很多方面。因為它采用了流線式把手的設(shè)計，手把和玻璃之間的空隙是可以旋轉(zhuǎn)流動的，這也說明通風(fēng)柜可以有效的進氣，而且流線式的設(shè)計也可以讓我們在使用時更加舒適便捷。另外通風(fēng)柜中所設(shè)計的玻璃視窗，為了能夠大的保證我們的使用安全，在這個玻璃視窗的上部，有一個鋼絲繩的設(shè)計，這個設(shè)計是為了防止在緊急情況下掉落對人身造成危害。另外也是防止碰上實驗室的人員，關(guān)于這個玻璃視窗的材料，為了避免遇到一些強酸類物質(zhì)對其造成損壞等等，這種玻璃視窗全部采用了鋼化式的玻璃設(shè)計，保...

實驗室廢氣處理：實驗室廢氣主要為兩大類，酸霧和有機氣體。產(chǎn)生兩類污染的操作宜在不同的通風(fēng)柜中進行，產(chǎn)生的廢氣應(yīng)通過廢氣處理裝置處理后再排放，處理后的實驗室廢氣應(yīng)符合GB 16297、GB14554等國家相關(guān)的規(guī)定。注：酸霧氣體宜用堿性水溶液吸收處理；有機廢氣宜用高效吸收裝置進行處理。實驗室固廢處理：對于高毒性的可溶性固廢，實驗室應(yīng)設(shè)專門容器分別加以收集，嚴(yán)禁埋入地下污染地面水體。其他固廢可按照國家相關(guān)法律法規(guī)進行處理。具體應(yīng)符合GB 18599等國家相關(guān)的規(guī)定。在方案大同小異的前提下，各公司報價不同，通常是針對實驗室建工用料不同。內(nèi)蒙古機器人實驗室裝修使用易燃有機溶劑時，需注意以下事項：(1)...

使用易燃有機溶劑時，需注意以下事項：(1)將易燃液體的容器置于較低的試劑架上。(2)保持容器密閉，需要傾倒液體時，方可打開密閉容器的蓋子。(3)應(yīng)在沒有火源并且通風(fēng)良好(如通風(fēng)櫥)地方使用易燃有機溶劑，但注意用量不要過大。(4)儲存易燃溶劑時，應(yīng)該盡可能減少存儲量，以免引起危險。(5)加熱易燃液體時，好使用油浴或水浴，不得用明火加熱。(6)使用易燃有機溶劑時應(yīng)特別注意使用溫度和實驗條件，表1為常用易然有機溶劑的燃點、自燃溫度、燃燒濃度范圍。(7)化學(xué)氣體和空氣的混合物燃燒會引起(如3.25克**氣體燃燒釋放的能量相當(dāng)于10g)，因此燃燒實驗需謹(jǐn)慎操作。(8)使用過程中，需警惕以下常見火源：...

劇毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度，有劇毒藥品外泄風(fēng)險。易制毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄風(fēng)險。試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄，試劑藥品管理不到位。試劑貯存與操作間同室，對檢驗員健康有害。試劑瓶標(biāo)識信息不足，試劑過期失效不掌控。標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn)。批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大損失。耗材質(zhì)量無風(fēng)險分析評估，耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失。試劑沒分類貯存，有交叉污染風(fēng)險；試劑室或試劑柜無強排設(shè)施，對操作員健康有害。至于實驗室設(shè)計費用，一般出入不會太大。上海dna實驗室裝修要求對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設(shè)計...

樣品管理的問題與風(fēng)險：1、樣品編號混亂，無統(tǒng)一性編號，易混淆。2、收樣時無進樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險評價，出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯。3、樣品沒有流轉(zhuǎn)卡，樣品責(zé)任不明確。4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標(biāo)識，有漏檢和重檢的可能。5、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控，存在交叉污染和霉變風(fēng)險。6、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。7、樣品室與辦公室混用，有安全風(fēng)險。8、樣品處理室與檢測室混用，有交叉污染風(fēng)險。9、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄，有樣品損毀風(fēng)險。10、樣品采集過程中表示性不強，抽樣記錄不祥，影響檢測結(jié)果。電器儀表使用過程中，發(fā)現(xiàn)不正常聲響，局部溫升或嗅到絕緣漆過熱產(chǎn)生的焦味，立即切斷電源，報...

公用設(shè)施區(qū)域在總平面中的位置應(yīng)符合節(jié)能和環(huán)境保護等要求。如，變配電室宜設(shè)置在對周圍環(huán)境干擾少且靠近使用負(fù)荷中心處。當(dāng)實驗室工作有隔振要求時，可根據(jù)其防振距離要求進行布置，在無法保證防振距離時，采取必要的隔振措施。環(huán)境設(shè)計應(yīng)符合當(dāng)?shù)刂鞴懿块T的綠化要求，且宜適當(dāng)提高綠化率。綠化植物品種的選用應(yīng)有利于凈化空氣、防止污染。實驗室廢液的處理按其性質(zhì)、成分等采取不同的方式?；厥绽?、直接排放、處理后排放等。實驗室廢液按廢液性質(zhì)、成分及污染的應(yīng)進行不同的處理，污水排入地面水體或城市排水系統(tǒng)時，應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB 50015第4章、GB 8978、GB 20425中的規(guī)定。生物安全實驗室廢液尚應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)G...

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設(shè)計時必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡介、理念、特點這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設(shè)計必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格，這點在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。在實驗室內(nèi)...