型都不能全部復(fù)制出人類疾病的所有表現(xiàn),動物畢竟不是人體,模型實驗只是一種間接性研究,只可能在一個局部或一個方面與人類疾病相似。所以,模型實驗結(jié)論的正確性是相對的,終還必須在人體上得到驗證。復(fù)制過程中一旦發(fā)現(xiàn)與人類疾病不同的現(xiàn)象,必須分析差異的性質(zhì)和程度,找出異...
動物模型是醫(yī)學(xué)實驗中按特定設(shè)計用動物模擬人體的一種模型。一般用于毒理、藥理、病理、生理甚至心理的實驗研究。醫(yī)學(xué)的許多實驗研究不允許或沒有必要直接在人體上進行,可以根據(jù)需要,在實驗控制條件下,在動物身上制造出類似人體上的毒理、藥理、清理、生理過程以研究其機制和規(guī)...
動物模型很多模型在組織病理上的變化與臨床NASH很相似,但是肝臟的代謝、轉(zhuǎn)錄特點可能并不一致。因此動物模型不應(yīng)在組織學(xué)上還應(yīng)該在蛋白質(zhì)組、脂質(zhì)組和轉(zhuǎn)錄組等基礎(chǔ)上評估模型與臨床疾病的相關(guān)性。其中一些轉(zhuǎn)錄組特征包括免疫信號、脂質(zhì)代謝、糖代謝改變。正常小鼠(比如C5...
目前常用研究AD的實驗動物有非人靈長類動物與嚙齒類動物,在選擇時遵循“減少、替代、優(yōu)化”的3R原則。非人靈長類動物與人類的腦部解剖結(jié)構(gòu)、神經(jīng)病變特點以及生物行為模式相似,尤其是恒河猴,在其腦中觀察到含有Aβ沉積的老年斑和神經(jīng)原纖維纏結(jié)現(xiàn)象,無論是自發(fā)還是誘發(fā)模...
方法在動物身上誘發(fā)出來,因此大家十分重視對自發(fā)的動物疾病模型的開發(fā),有的學(xué)者甚至對狗、貓的疾病進行大規(guī)模的普查,以發(fā)現(xiàn)自發(fā)性疾病的病例,然后通過遺傳育種,將這種自發(fā)性疾病模型保持下來,并培育成具有特定遺傳性狀的突變系,以供研究。許多動物遺傳病的模型就是通過這樣...
量上容易得到滿足,而且可以通過投服一定劑量的藥物或移植一定數(shù)量的等方式,限定可變性,取得條件一致的模型材料。(五)可以簡化實驗操作和樣品收集動物模型作為人類疾病的"縮影",便于研究者按實驗?zāi)康男枰S時采取各種樣品,甚至及時處死動物收集樣本,這在臨床是難以辦到的...
全身造成一定病理損傷,出現(xiàn)各種功能、代謝和形成結(jié)構(gòu)的變化,其中有些變化是各種疾病都可能發(fā)生的,不是各種疾病所特有的一些變化,如發(fā)熱、缺氧、水腫、炎癥、休克、彌漫性血管內(nèi)凝血、電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡障礙等,我們稱之為疾病的基本病理過程。(二)各系統(tǒng)疾病動物模型是指...
動物疾病模型主要用于實驗生理學(xué)、實驗病理學(xué)和實驗學(xué)(包括新藥篩選)研究。人類疾病的發(fā)展十分復(fù)雜,以人本身作為實驗對象來深入探討疾病發(fā)生機制,推動醫(yī)藥學(xué)的發(fā)展來之緩慢,臨床積累的經(jīng)驗不僅在時間和空間上都存在局限性,而且許多實驗在道義上和方法上也受到限制。而借助于...
動物模型通過不同手段復(fù)制出各種模型,在人為設(shè)計的實驗條件下反復(fù)觀察和研究,甚至可進行幾十世代的觀察,同時也避免了人體實驗造成的傷害。折疊意義2可按需要取樣動物模型作為人類疾病的"復(fù)制品",可按研究者的需要隨時采集各種樣品或分批處死動物收集標本,以了解疾病全過程...
動物模型很多模型在組織病理上的變化與臨床NASH很相似,但是肝臟的代謝、轉(zhuǎn)錄特點可能并不一致。因此動物模型不應(yīng)在組織學(xué)上還應(yīng)該在蛋白質(zhì)組、脂質(zhì)組和轉(zhuǎn)錄組等基礎(chǔ)上評估模型與臨床疾病的相關(guān)性。其中一些轉(zhuǎn)錄組特征包括免疫信號、脂質(zhì)代謝、糖代謝改變。正常小鼠(比如C5...
節(jié)、晝夜節(jié)律、應(yīng)激、室溫、濕度、氣壓、消毒滅菌;實驗方法步驟;藥品生產(chǎn)廠家、批號、純度規(guī)格、給藥劑型、劑量、途徑、方法;麻醉、鎮(zhèn)痛等用藥情況;儀器型號、靈敏度、精確度;實驗者操作技術(shù)熟練程度等等方面保持一致,因為一致性是重現(xiàn)性的可靠保證。折疊可靠性折疊適用性和...
動物模型動物疾病模型上海東寰(EndotoxinShock,單純給動物靜脈輸入細菌及其所致的休克)與臨床性(膿毒性)休克(SepticShock)就不完全一樣,因此對動物內(nèi)性休克有效的療法長期以來不能被臨床醫(yī)生所采用。于是有人向結(jié)扎膽囊動脈和膽管的動物膽囊中注...
動物模型消除人體HIV的研究策略是:shock and kill,并殺滅,意思是從隱藏的免疫細胞內(nèi)休眠的病毒,然后殺死它們。這種方法有一個困難是找到一個安全的方法來喚醒病毒。這些論文依賴于涉及兩種HIV動物模型的研究。每個研究采用不同的方法。但是兩者都產(chǎn)生了令...
折疊按模型種類分類疾病模型的種類包括整體動物、離體和組織、細胞株以至數(shù)模型。疾病的動物模型是常用的疾病模型之一,也是研究人類疾病的常用手段。折疊編輯本段設(shè)計原則生物醫(yī)學(xué)科研專業(yè)設(shè)計中常要考慮如何建立動物模型的問題,因為很多闡明疾病及療效機制的實驗不可能或不應(yīng)該...
在大鼠和小鼠篩選帶有雌活性的藥物時,常常會發(fā)現(xiàn)這些藥物能終止妊娠,似乎可能是有效的避孕藥,但一旦用于人則并不成功。所以,如果知道一個化合物具有雌活,用這個化合物在大鼠或小鼠觀察終止妊娠的作用是沒有意義的。又如選用大小鼠作作實驗性腹膜炎就不適用,因為它們對革蘭氏...
動物本模型可用大、小鼠、兔等實驗動物造模,本文小蟲主要介紹在小鼠上的造模過程。8周齡,24g體重的C57BL/6小鼠(二)試劑耗材1、實驗試劑TNBS、橄欖油、無水乙醇、1mL注射器、軟管(可用膽汁插管的軟管)、渦旋儀2、試劑配制首先將TNBS溶于水,配制成5...
量上容易得到滿足,而且可以通過投服一定劑量的藥物或移植一定數(shù)量的等方式,限定可變性,取得條件一致的模型材料。(五)可以簡化實驗操作和樣品收集動物模型作為人類疾病的"縮影",便于研究者按實驗?zāi)康男枰S時采取各種樣品,甚至及時處死動物收集樣本,這在臨床是難以辦到的...
全身造成一定病理損傷,出現(xiàn)各種功能、代謝和形成結(jié)構(gòu)的變化,其中有些變化是各種疾病都可能發(fā)生的,不是各種疾病所特有的一些變化,如發(fā)熱、缺氧、水腫、炎癥、休克、彌漫性血管內(nèi)凝血、電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡障礙等,我們稱之為疾病的基本病理過程。(二)各系統(tǒng)疾病動物模型是指...
目前常用研究AD的實驗動物有非人靈長類動物與嚙齒類動物,在選擇時遵循“減少、替代、優(yōu)化”的3R原則。非人靈長類動物與人類的腦部解剖結(jié)構(gòu)、神經(jīng)病變特點以及生物行為模式相似,尤其是恒河猴,在其腦中觀察到含有Aβ沉積的老年斑和神經(jīng)原纖維纏結(jié)現(xiàn)象,無論是自發(fā)還是誘發(fā)模...
低密度脂蛋白的脂質(zhì)構(gòu)成也與人相似。其次,為了盡可能做到模型與人類相似,還要在實踐中對方法不斷加以改進。例如結(jié)扎兔闌尾血管,固然可能使闌尾壞死穿孔并導(dǎo)致腹膜炎,但這與人類急性梗阻性闌尾炎合并穿孔和腹膜不一樣,如果給兔結(jié)扎闌尾基部而保留原來的血液供應(yīng),由此而引起的...
是,所復(fù)制的模型應(yīng)盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動物自發(fā)性疾病當(dāng)然比較好。例如日本人找到的大白鼠原發(fā)性就是研究人類原發(fā)性的理想模型,老母豬自發(fā)性冠狀是研究人類理想模型;自發(fā)性狗類關(guān)節(jié)炎">風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎與人類幼年型類關(guān)節(jié)炎">風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎十...
動物本模型可用大、小鼠、兔等實驗動物造模,本文小蟲主要介紹在小鼠上的造模過程。8周齡,24g體重的C57BL/6小鼠(二)試劑耗材1、實驗試劑TNBS、橄欖油、無水乙醇、1mL注射器、軟管(可用膽汁插管的軟管)、渦旋儀2、試劑配制首先將TNBS溶于水,配制成5...
全身造成一定病理損傷,出現(xiàn)各種功能、代謝和形成結(jié)構(gòu)的變化,其中有些變化是各種疾病都可能發(fā)生的,不是各種疾病所特有的一些變化,如發(fā)熱、缺氧、水腫、炎癥、休克、彌漫性血管內(nèi)凝血、電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡障礙等,我們稱之為疾病的基本病理過程。(二)各系統(tǒng)疾病動物模型是指...
全身造成一定病理損傷,出現(xiàn)各種功能、代謝和形成結(jié)構(gòu)的變化,其中有些變化是各種疾病都可能發(fā)生的,不是各種疾病所特有的一些變化,如發(fā)熱、缺氧、水腫、炎癥、休克、彌漫性血管內(nèi)凝血、電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡障礙等,我們稱之為疾病的基本病理過程。(二)各系統(tǒng)疾病動物模型是指...
模型研究:研究發(fā)現(xiàn),小鼠肝臟特異性過表達尿激酶型纖溶酶原蛋白(urokinase-typeplasminogenactivator,uPA)可引起肝細胞壞死,即uPA轉(zhuǎn)基因小鼠可以作為肝損傷模型。但是uPA轉(zhuǎn)基因鼠的缺點是死亡率高,難于繁殖?;诖?,北京維通達...
動物模型很多模型在組織病理上的變化與臨床NASH很相似,但是肝臟的代謝、轉(zhuǎn)錄特點可能并不一致。因此動物模型不應(yīng)在組織學(xué)上還應(yīng)該在蛋白質(zhì)組、脂質(zhì)組和轉(zhuǎn)錄組等基礎(chǔ)上評估模型與臨床疾病的相關(guān)性。其中一些轉(zhuǎn)錄組特征包括免疫信號、脂質(zhì)代謝、糖代謝改變。正常小鼠(比如C5...
動物模型此外,小鼠模型會出現(xiàn)體重下降而不是升高的特點,同時也不會出現(xiàn)胰島素抵抗現(xiàn)象,而臨床NASH患者也不會出現(xiàn)膽堿缺乏。這些強調(diào)了動物模型中肝臟甘油三酯積累的潛力,但在病理生理學(xué)上卻無法模擬臨床NASH。其他因素,比如環(huán)境溫度,也可能會影響NASH動物模型的...
的比較研究,可以充分認識同一病原體(或病因)對不同機體帶來的各種損害。因此從某種意義上說,可以使研究工作升畢到立體的水平來揭示某種疾病的本質(zhì),從而更有利于解釋在人體上所發(fā)生的一切病理變化。動物疾病模型的另一個富有成效的用途,在于能夠細致地觀察環(huán)境或遺傳因素對疾...
肝損傷模型肝損傷主要指肝實質(zhì)細胞的功能損傷或壞死。臨床肝損傷主要由飲酒、食物中毒、藥物毒性、病毒性肝炎、脂肪肝、肝硬化及膽汁淤積癥等引起。嚴重的急性肝損傷可發(fā)展為肝衰竭,危及生命;慢性肝損傷則可能向肝硬化、的終末期發(fā)展。而肝損傷小鼠模型模型可以用于肝損傷-修復(fù)...
動物模型消除人體HIV的研究策略是:shock and kill,并殺滅,意思是從隱藏的免疫細胞內(nèi)休眠的病毒,然后殺死它們。這種方法有一個困難是找到一個安全的方法來喚醒病毒。這些論文依賴于涉及兩種HIV動物模型的研究。每個研究采用不同的方法。但是兩者都產(chǎn)生了令...