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  • 普陀區(qū)提供疾病動(dòng)物模型建模
    普陀區(qū)提供疾病動(dòng)物模型建模

    糖尿病動(dòng)物模型(animalmodelofdiabetesmellitus)1、病毒誘發(fā)法:DBA/2雌性小鼠,皮下接種腦炎、心肌炎病毒M型變異株4~7d后出現(xiàn)明顯的,伴有血中及胰腺中胰島素含量降低。2、四氧嘧啶法:SD大鼠200g左右,雌雄不限,四氧嘧啶靜脈注射1次,觀察血糖>300mg/dl,持續(xù)2周可以認(rèn)為造模成功。3、鏈脲菌素法:將鏈脲菌素在酸化生理鹽水中溶解成1%溶液,給大鼠靜脈注射。觀察血糖>400mg/dl,持續(xù)3d即可認(rèn)為是造模成功。4、高糖飼喂誘發(fā)法:選用SHR/NLHCP大鼠5周齡,喂飼含54%蔗糖飲食。廣泛應(yīng)用于藥效評(píng)價(jià)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)前沿領(lǐng)域。普陀區(qū)提供疾病動(dòng)物模型建模...

  • 成瘤疾病動(dòng)物模型建模原理
    成瘤疾病動(dòng)物模型建模原理

    本能發(fā)明的另一目的是公開(kāi)了如上所述的方法制備的鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的用途是將該模型用于腰椎間盤(pán)突出***方法研究和/或影像學(xué)檢測(cè)研究。進(jìn)一步地,該模型用于與磁性相關(guān)的***和/或檢測(cè)方面的研究,比如經(jīng)顱磁刺激和核磁共振。本發(fā)明利用壓迫元件插入腰椎椎間孔,模擬腰椎間盤(pán)突出后突出物對(duì)神經(jīng)根的持續(xù)慢性的機(jī)械壓迫癥狀,有益效果有:1.應(yīng)用機(jī)械壓迫神經(jīng)根模擬腰椎間盤(pán)突出病理,癥狀的病因?qū)W與臨床情況接近;2.相關(guān)的疼痛行為類(lèi)似于特定的慢性疼痛癥狀,且易于客觀測(cè)量;3.制備方法簡(jiǎn)單,對(duì)動(dòng)物損傷小,穩(wěn)定性好,成功率高;4.造模關(guān)鍵材料壓迫元件不受磁場(chǎng)干擾,無(wú)在磁場(chǎng)作用下移位風(fēng)險(xiǎn),有利于后續(xù)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行磁療,經(jīng)...

  • 普陀區(qū)疾病動(dòng)物模型建模廠家
    普陀區(qū)疾病動(dòng)物模型建模廠家

    大到動(dòng)物死亡原因分析,小到灌胃操作耗時(shí)多長(zhǎng)時(shí)間。建議反復(fù)總結(jié)出每天實(shí)驗(yàn)的優(yōu)缺點(diǎn)。做任何一個(gè)操作之前,建議提前腦海中反復(fù)模擬,準(zhǔn)備好相關(guān)工具和試劑,避免臨用之際缺少藥的,影響實(shí)驗(yàn)操作節(jié)奏和個(gè)人心情。筆者曾經(jīng)灌胃操作的時(shí)候發(fā)現(xiàn)藥物竟然忘帶了,只好重新回實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備,那真叫一個(gè)郁悶。仔細(xì)記錄每日實(shí)驗(yàn)過(guò)程無(wú)論是碩士還是博士,導(dǎo)師給我們上的堂課往往就是交代我們要詳細(xì)記好實(shí)驗(yàn)記錄,只要是和實(shí)驗(yàn)相關(guān)的,無(wú)論是照片,還是文字,必須要及時(shí)事無(wú)巨細(xì)地詳細(xì)記錄。并且要備份好每一份實(shí)驗(yàn)記錄。我個(gè)人一般喜歡每天及時(shí)地記在「科研實(shí)驗(yàn)記錄本」上面,然后拍照掃描成電子版儲(chǔ)存在電腦和云端。時(shí)間規(guī)劃首先,個(gè)人是不贊同每天2...

  • Balbc裸鼠疾病動(dòng)物模型建模優(yōu)勢(shì)
    Balbc裸鼠疾病動(dòng)物模型建模優(yōu)勢(shì)

    無(wú)論是學(xué)術(shù)大牛還是科研小白,在接觸一個(gè)新課題時(shí),往往是三個(gè)步驟:首先,閱讀大量相關(guān)文獻(xiàn),設(shè)計(jì)出自己的實(shí)驗(yàn)方案。然后,摸索預(yù)實(shí)驗(yàn),獲得一些經(jīng)驗(yàn)和數(shù)據(jù)。根據(jù)這些資料,決定是否推進(jìn)正式試驗(yàn)。其中,很重要的預(yù)實(shí)驗(yàn)不僅能節(jié)約實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),減少人力物力支出,重要的是,能讓你在做正式試驗(yàn)時(shí)「手兒不抖,穩(wěn)如老狗」。因此,給大家分享一下如何摸索自己的預(yù)實(shí)驗(yàn)。首先,預(yù)實(shí)驗(yàn)必須要當(dāng)做正式實(shí)驗(yàn)來(lái)對(duì)待(態(tài)度要放端正,這是必須的)。預(yù)實(shí)驗(yàn)的每一步都需要詳細(xì)規(guī)劃,多方籌謀。不論是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇,還是檢測(cè)試劑的購(gòu)買(mǎi),都盡量和正式實(shí)驗(yàn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。建議大家先把所有試劑和藥物購(gòu)買(mǎi)完畢后,再去購(gòu)買(mǎi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。因?yàn)閯?dòng)物會(huì)長(zhǎng)胖,長(zhǎng)胖后給...

  • 常州如何使用疾病動(dòng)物模型建模
    常州如何使用疾病動(dòng)物模型建模

    應(yīng)根據(jù)所檢測(cè)指標(biāo)的要求,需采取不同策略處理。在如今分子生物學(xué)當(dāng)?shù)赖默F(xiàn)實(shí)背景下,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)除了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體征及生理指標(biāo)進(jìn)行的監(jiān)控外,各種分子檢測(cè)甚至是組學(xué)檢測(cè)也開(kāi)始大行其道,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后的機(jī)制研究成為了實(shí)驗(yàn)的重頭戲。一般來(lái)說(shuō),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)對(duì)象主要包括:(1)體液中各類(lèi)因子定性及定量檢測(cè)由于此類(lèi)檢測(cè)對(duì)象多為蛋白及各類(lèi)小分子物質(zhì),因此在取樣過(guò)程中應(yīng)注意防止此類(lèi)物質(zhì)降解,在獲取后,應(yīng)及時(shí)置于溫(≤-80℃)進(jìn)行保存,在后續(xù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,也應(yīng)當(dāng)注意保存條件的穩(wěn)定性,避免反復(fù)凍融。常用的方法便是酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA),除此之外,可利用生化分析儀及不同檢測(cè)方法的試劑盒(比色法、比濁法等)方...

  • 揚(yáng)州疾病動(dòng)物模型建模評(píng)價(jià)
    揚(yáng)州疾病動(dòng)物模型建模評(píng)價(jià)

    2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升,同樣,只有2mg組有明顯升高(p<),如圖3所示。表3表4②體重變化:(mean±sd),如圖4所示:2mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第2天開(kāi)始)。3mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第4天開(kāi)始),直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比,大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p<),4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無(wú)差異。③卵巢重量:如表5、圖5所示,2mg、6mg組大鼠在經(jīng)過(guò)順鉑注射后卵巢重量相比對(duì)照組,都有不同程度縮減,其中2...

  • 泌尿疾病動(dòng)物模型建模說(shuō)明書(shū)
    泌尿疾病動(dòng)物模型建模說(shuō)明書(shū)

    引起組織壞死,從而導(dǎo)致卵巢功能早衰。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明提供了一種利用順鉑建立大鼠卵巢早衰模型的方法。本發(fā)明根據(jù)“順鉑可誘導(dǎo)卵巢細(xì)胞凋亡,引起組織壞死,從而導(dǎo)致卵巢功能早衰”這一原理,使用不同濃度及不同方法建立了化療性損傷卵巢早衰動(dòng)物模型,并對(duì)比各種方法間的優(yōu)劣性,篩選出順鉑比較好的濃度及給藥時(shí)間,為篩選順鉑導(dǎo)致的卵巢早衰動(dòng)物模型比較好劑量提供了一種操作簡(jiǎn)單,成功率高,結(jié)果可靠的實(shí)驗(yàn)方法。本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:一種利用順鉑建立大鼠卵巢早衰模型的方法:將劑量為按體重一日2~3mg/kg的順鉑施用于大鼠,施用方式為腹腔注射,施用方法:連續(xù)施用7天,末次注射后第15天,得...

  • 寶山區(qū)成瘤疾病動(dòng)物模型建模
    寶山區(qū)成瘤疾病動(dòng)物模型建模

    f1代小鼠southern印記的5’探針引物如下:primersfor5’probe:5’probeforwardprimer:5’-aaacgtggagtaggcaatacccagg-3’5’probereverseprimer:5’-aaagaagggtcacctcagtctccct-3’primersfor3’probe:3’probeforwardprimer:5’-ttctgggcaggcttaaaggctaac-3’3’probereverseprimer:5’-aggagcgggagaaatggatatgaag-3’southern印記的目標(biāo)片段大小如下:5’probe-bamh...

  • 品質(zhì)好的疾病動(dòng)物模型建模購(gòu)買(mǎi)
    品質(zhì)好的疾病動(dòng)物模型建模購(gòu)買(mǎi)

    動(dòng)物模型名稱(chēng):酒精誘導(dǎo)的肝硬化大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:5周5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:150g-160g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)。1、實(shí)驗(yàn)方法:用酒精誘導(dǎo)法。大鼠每天按10mL/kg體重灌服酒精混合物(酒精:吡唑:玉米油=10mL:25mg:2mL)造模,每周2次按0.3mL/kg劑量腹腔注射給予CCl4:橄欖油=1:3,連續(xù)灌服60天。解剖取肝臟進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):肝組織可見(jiàn)肝硬化病理改變(S1級(jí)~S4級(jí))。很多自發(fā)性動(dòng)物模型在研究人類(lèi)疾病時(shí)具有重要的價(jià)值。品質(zhì)好的疾病動(dòng)物模型建模購(gòu)買(mǎi)即為本發(fā)明構(gòu)建的一種pirb基因敲入的小鼠動(dòng)物模型。...

  • 如何使用疾病動(dòng)物模型建模公司
    如何使用疾病動(dòng)物模型建模公司

    特發(fā)性肺纖維化(IPF)小鼠模型建立一、目的:博萊霉素致肺纖維化模型建立二、材料:博萊霉素藥液配制:4mg/ml();三、方法:1、BALB/c小鼠麻醉,6-8周齡,體重20~25g,仰臥固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,頸部去毛后酒精消毒,切開(kāi)皮膚,逐層暴露氣管;2、將1mL注射器經(jīng)兩氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端刺入氣管,回抽無(wú)阻力;3、注入博萊霉素(約4~5mg/kg)再向氣管內(nèi)注入~3次,使藥物在肺部分布均勻;4、以大鼠身體長(zhǎng)軸為中心,正反快速旋轉(zhuǎn)鼠板1~2分鐘。縫合皮膚,局部聚維酮碘消毒(或用青霉素消毒)防止,室溫保持在24~25℃,待動(dòng)物自然清醒后置籠內(nèi)常規(guī)飼養(yǎng)。肺纖維化模型發(fā)展時(shí)間:2周可見(jiàn)肺系數(shù)...

  • 上海咨詢(xún)疾病動(dòng)物模型建模
    上海咨詢(xún)疾病動(dòng)物模型建模

    在一個(gè)具體實(shí)施方式中,壓迫元件采用黃銅和鋅的混合物制備而成。具體地,混合物為h62黃銅,即含銅量為%~%,余量為鋅含量的黃銅。而銅、鋅皆屬于非鐵磁性物質(zhì)。在另一個(gè)具體實(shí)施方式中,壓迫元件采用聚乳酸(polylactic,pla)制備而成。pla是一種無(wú)毒無(wú)刺激的合成高分子材料,其原料是乳酸,不含任何金屬。h62黃銅棒或pla棒在體內(nèi),即不會(huì)受磁療、電療引起的磁場(chǎng)、電場(chǎng)干擾,也不會(huì)對(duì)磁療、電療儀器及磁共振儀器產(chǎn)生不良影響。得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型。小鼠疾病模型研究也是人相關(guān)疾病藥物研發(fā)的起點(diǎn)。上海咨詢(xún)疾病動(dòng)物模型建模糖尿病動(dòng)物模型(animalmodelofdiabetesmellitus)...

  • 哪家公司提供疾病動(dòng)物模型建模說(shuō)明書(shū)
    哪家公司提供疾病動(dòng)物模型建模說(shuō)明書(shū)

    2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升,同樣,只有2mg組有明顯升高(p<),如圖3所示。表3表4②體重變化:(mean±sd),如圖4所示:2mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第2天開(kāi)始)。3mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第4天開(kāi)始),直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比,大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p<),4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無(wú)差異。③卵巢重量:如表5、圖5所示,2mg、6mg組大鼠在經(jīng)過(guò)順鉑注射后卵巢重量相比對(duì)照組,都有不同程度縮減,其中2...

  • 長(zhǎng)寧區(qū)小鼠疾病動(dòng)物模型建模
    長(zhǎng)寧區(qū)小鼠疾病動(dòng)物模型建模

    機(jī)械通氣致肺損傷模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:兔子、大鼠獲得方式:使用呼吸機(jī),予以特定的通氣模式(例如:大鼠接受20mL/Kg的潮氣量、85次/min的呼吸頻率2h)模型特點(diǎn):急性肺損傷病理特征之一的透明膜常出現(xiàn)于大型的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,而在大鼠或小鼠中很少出現(xiàn),因此進(jìn)行機(jī)械通氣致肺損傷造模動(dòng)物的選擇需要謹(jǐn)慎。2.吸入性急性肺損傷模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:小鼠、大鼠、兔子造模試劑:煙霧、空氣污染物及有害氣體、脂多糖、活菌獲得方式:通過(guò)吸入、氣管內(nèi)滴入或靜脈滴注脂多糖、活菌、煙霧、有害化學(xué)試劑及氣體等導(dǎo)致肺生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展常常依賴(lài)于使用動(dòng)物模型作為實(shí)驗(yàn)假說(shuō)和臨床假說(shuō)二者的試驗(yàn)基礎(chǔ)。長(zhǎng)寧區(qū)小鼠疾病動(dòng)物模型建模 放血致失血...

  • 泌尿疾病動(dòng)物模型建模價(jià)格
    泌尿疾病動(dòng)物模型建模價(jià)格

    動(dòng)物模型名稱(chēng):皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:160-200g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法:熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠,根據(jù)體重腹部備皮,然后固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯,將紗布條浸入熱水中,待水溫恒定于99℃時(shí),取出紗布,立即平鋪于待燙部位,于紗布接觸大鼠皮膚后開(kāi)始計(jì)時(shí)。致傷3s為淺II°燙傷,致傷10s為深I(lǐng)I°燙傷。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):a.皮膚大體觀察:致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長(zhǎng)良好,有少量紅褐**素沉著,皮膚輕微攣縮,表皮光滑;致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)...

  • 南京品質(zhì)好的疾病動(dòng)物模型建模
    南京品質(zhì)好的疾病動(dòng)物模型建模

    實(shí)驗(yàn)第21天起將小鼠置于霧化激發(fā)器內(nèi),給予2%OVA生理鹽水霧化激發(fā),1次/d,每次30min,連續(xù)7天,將小鼠呼吸急促,搔鼻抓癢、嗆咳煩躁、點(diǎn)頭運(yùn)動(dòng)等作為小鼠模型成功的標(biāo)準(zhǔn)。正常對(duì)照組以生理鹽水代替OVA腹腔注射和霧化激發(fā),操作同上所述。6.2模型鑒定及后續(xù)檢測(cè):6.2.1小鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)TH2型細(xì)胞因子蛋白水平檢測(cè)待造模完成后,抽取BALF后用ELISA方法檢測(cè)其中TSLP、IL-33和MUC5AC的表達(dá)情況。附支氣管肺泡灌洗液抽取方法:小鼠取血后,開(kāi)胸,分離縱膈,注射器抽取3ml生理鹽水從氣管插管推入肺中,每次反復(fù)灌洗3次后抽出灌洗液,肺泡灌洗液以4℃3000r/min離...

  • 浦東新區(qū)非酒肝疾病動(dòng)物模型建模
    浦東新區(qū)非酒肝疾病動(dòng)物模型建模

    無(wú)縫克隆的原理:在載體末端和引物末端應(yīng)具有15-25個(gè)同源堿基(同源臂)。通過(guò)T5核酸外切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶,三種酶同時(shí)發(fā)揮功能,從而達(dá)到單片段或多片段與載體連接的技術(shù)。T5核酸外切酶:5‘→3’端消化DNA片段,形成粘性末端;DNA聚合酶:填補(bǔ)缺口;DNA連接酶:兩條DNA單鏈黏合起來(lái)。無(wú)縫克隆的特點(diǎn)傳統(tǒng)分子克隆無(wú)縫克隆傳統(tǒng)分子克隆和無(wú)縫克隆對(duì)比:?jiǎn)未尾迦肫危簜鹘y(tǒng)分子克隆一輪只能插入一個(gè)片段;無(wú)縫克隆單個(gè)至多個(gè)(≤5)。受限于酶切位點(diǎn):傳統(tǒng)分子克隆是;無(wú)縫克隆不是。引入多余序列:傳統(tǒng)分子克隆是;無(wú)縫克隆不是。流程&操作時(shí)間:傳統(tǒng)分子克隆流程繁瑣,時(shí)間長(zhǎng)。無(wú)縫克隆流程簡(jiǎn)單...

  • 成瘤疾病動(dòng)物模型建模公司
    成瘤疾病動(dòng)物模型建模公司

    放血致失血性貧血小鼠模型放血致失血性貧血小鼠模型一、服務(wù)信息1、動(dòng)物模型名稱(chēng):放血致失血性貧血小鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:KM小鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:約4周齡5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:18~22g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)二、服務(wù)項(xiàng)目服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)周期價(jià)錢(qián)DH2014放血致失血性貧血小鼠模型3個(gè)工作日詢(xún)價(jià)1、實(shí)驗(yàn)方法:眼眶靜脈叢放血法。小鼠通過(guò)眼眶靜脈叢放血,,并測(cè)外周血紅細(xì)胞總數(shù)(RBC)及血紅蛋白含量(Hb)。24h后所有小鼠眼眶靜脈叢檢測(cè)外周血RBC總數(shù)及Hb含量。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):模型組小鼠放血后24小時(shí)的外周血RBC總數(shù)及Hb含量較放血前明顯下降,低于正常值參...

  • 青浦區(qū)Balbc裸鼠疾病動(dòng)物模型建模
    青浦區(qū)Balbc裸鼠疾病動(dòng)物模型建模

    腰椎間盤(pán)突出是造成全球大部分地區(qū)工作缺失和活動(dòng)受限的主要疾病,隨著日常生活節(jié)奏的不斷加快,腰椎間盤(pán)突出癥已經(jīng)成為臨床脊柱外科的常見(jiàn)病和多發(fā)病,而且發(fā)病人群越來(lái)越呈現(xiàn)年輕化及普遍化的趨勢(shì)。該病主要是由于腰椎長(zhǎng)期的受力不均或突然性外傷,導(dǎo)致腰椎纖維環(huán)出現(xiàn)變形、破裂,纖維環(huán)、髓核及軟骨終板單獨(dú)或同時(shí)外突,從而壓迫到坐骨神經(jīng)、神經(jīng)根或馬尾神經(jīng),患者出現(xiàn)腰部疼痛,牽連股部,下肢足部放射性疼痛,引起神經(jīng)功能、運(yùn)動(dòng)功能障礙,特定身體部位出現(xiàn)麻痹或癱瘓癥狀。可以克服人類(lèi)某些疾病潛伏期長(zhǎng),病程長(zhǎng)和發(fā)病率低的缺點(diǎn)。青浦區(qū)Balbc裸鼠疾病動(dòng)物模型建模 然后再入固定液,但要注意防止組織損傷。要熟悉采集部位。要...

  • 南京皮膚疾病動(dòng)物模型建模
    南京皮膚疾病動(dòng)物模型建模

    通過(guò)pirb敲入動(dòng)物模型與不同類(lèi)型cre小鼠的雜交,可以用于研究ad不同***或不同細(xì)胞類(lèi)型pirb的調(diào)節(jié)作用。附圖說(shuō)明圖1為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠插入pirb基因cds和loxp位點(diǎn)的打靶質(zhì)粒載體的構(gòu)建圖;圖2為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠模型的構(gòu)建方法的流程圖;圖3為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠的基因型pcr結(jié)果鑒定電泳圖;圖4為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠驗(yàn)證pirb基因敲入效果的測(cè)序峰圖;圖5為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進(jìn)行southern鑒定的方法示意圖;圖6為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進(jìn)行southern鑒定的結(jié)果圖。便于研究者按實(shí)驗(yàn)?zāi)康男枰S時(shí)采取各種樣...

  • 靜安區(qū)疾病動(dòng)物模型建模評(píng)價(jià)
    靜安區(qū)疾病動(dòng)物模型建模評(píng)價(jià)

    無(wú)論是學(xué)術(shù)大牛還是科研小白,在接觸一個(gè)新課題時(shí),往往是三個(gè)步驟:首先,閱讀大量相關(guān)文獻(xiàn),設(shè)計(jì)出自己的實(shí)驗(yàn)方案。然后,摸索預(yù)實(shí)驗(yàn),獲得一些經(jīng)驗(yàn)和數(shù)據(jù)。根據(jù)這些資料,決定是否推進(jìn)正式試驗(yàn)。其中,很重要的預(yù)實(shí)驗(yàn)不僅能節(jié)約實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),減少人力物力支出,重要的是,能讓你在做正式試驗(yàn)時(shí)「手兒不抖,穩(wěn)如老狗」。因此,給大家分享一下如何摸索自己的預(yù)實(shí)驗(yàn)。首先,預(yù)實(shí)驗(yàn)必須要當(dāng)做正式實(shí)驗(yàn)來(lái)對(duì)待(態(tài)度要放端正,這是必須的)。預(yù)實(shí)驗(yàn)的每一步都需要詳細(xì)規(guī)劃,多方籌謀。不論是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇,還是檢測(cè)試劑的購(gòu)買(mǎi),都盡量和正式實(shí)驗(yàn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。建議大家先把所有試劑和藥物購(gòu)買(mǎi)完畢后,再去購(gòu)買(mǎi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。因?yàn)閯?dòng)物會(huì)長(zhǎng)胖,長(zhǎng)胖后給...

  • Balbc裸鼠疾病動(dòng)物模型建模原理
    Balbc裸鼠疾病動(dòng)物模型建模原理

    特發(fā)性肺纖維化(IPF)小鼠模型建立一、目的:博萊霉素致肺纖維化模型建立二、材料:博萊霉素藥液配制:4mg/ml();三、方法:1、BALB/c小鼠麻醉,6-8周齡,體重20~25g,仰臥固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,頸部去毛后酒精消毒,切開(kāi)皮膚,逐層暴露氣管;2、將1mL注射器經(jīng)兩氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端刺入氣管,回抽無(wú)阻力;3、注入博萊霉素(約4~5mg/kg)再向氣管內(nèi)注入~3次,使藥物在肺部分布均勻;4、以大鼠身體長(zhǎng)軸為中心,正反快速旋轉(zhuǎn)鼠板1~2分鐘??p合皮膚,局部聚維酮碘消毒(或用青霉素消毒)防止,室溫保持在24~25℃,待動(dòng)物自然清醒后置籠內(nèi)常規(guī)飼養(yǎng)。肺纖維化模型發(fā)展時(shí)間:2周可見(jiàn)肺系數(shù)...

  • 南通疾病動(dòng)物模型建模優(yōu)勢(shì)
    南通疾病動(dòng)物模型建模優(yōu)勢(shì)

    急性肺損傷模型大鼠(右圖)與對(duì)照組大鼠(左圖)肺組織HE染色6.模型又名支氣管。支氣管是由多種細(xì)胞及細(xì)胞組分參與的慢性氣道炎癥,此種炎癥常伴隨引起氣道反應(yīng)性增高,導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作的喘息、氣促、胸悶和/或咳嗽等癥狀,多在夜間和/或凌晨發(fā)生,此類(lèi)癥狀常伴有而多變的氣流阻塞,可以自行或通過(guò)而逆轉(zhuǎn)。6.1小鼠模型建立SPF級(jí)Balb/c雌性小鼠,體重約20g。采用OVA致敏誘導(dǎo)建立模型。OVA致敏誘導(dǎo)的模型:分別于第1、8、15天腹腔注射OVA混懸液(含OVA1g/L,氫氧化鋁5g/L)0.2ml,實(shí)驗(yàn)第21天起將小鼠置于霧化激發(fā)器內(nèi),給予2%OVA生理鹽水霧化激發(fā)大鼠疾病建模請(qǐng)找上海東寰。南通疾病動(dòng)物模...

  • 松江區(qū)疾病動(dòng)物模型建模供應(yīng)商
    松江區(qū)疾病動(dòng)物模型建模供應(yīng)商

    動(dòng)物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)臨床上對(duì)外傷、中毒、腫痛病因等研究是有一定困難的,甚至是不可能的,如急性和慢性呼吸系統(tǒng)疾病研究進(jìn)很難重復(fù)環(huán)境污染的作用。輻射對(duì)機(jī)體的損傷也不可能在人身上反復(fù)實(shí)驗(yàn)。而動(dòng)物可以作為人類(lèi)的替難者,在人為設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)條件下反復(fù)觀察和研究。因此,應(yīng)用動(dòng)物模型,除了能克服在人類(lèi)研究中經(jīng)常會(huì)遇到的理論和社會(huì)限制外,還容許采用某些不能應(yīng)用于人類(lèi)的方法學(xué)途徑,甚至為了研究需要可以損傷動(dòng)物組織、或處死動(dòng)物。(二)臨床上平時(shí)不易見(jiàn)到的疾病可用動(dòng)物隨時(shí)復(fù)制出來(lái)臨床上平時(shí)很難收集到放射病、毒氣中毒、烈性傳染病等病人,而實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)研究目的要...

  • 泌尿疾病動(dòng)物模型建模原理
    泌尿疾病動(dòng)物模型建模原理

    pirb-cki)pirb基因敲入的小鼠,pirb基因敲入到特異性組織或細(xì)胞中。其中pirb-cwt小鼠表達(dá)cre,但不含有l(wèi)oxp-pirb等位基因,pirb-chetandpirb-cki小鼠表達(dá)cre并分別含有一個(gè)或者兩個(gè)loxp-pirb等位基因。其中f3代雜交小鼠純合子/雜合子鑒定所用的pcr引物如下:f3:5’-cacttgctctcccaaagtcgctc-3’r3:5’-atactccgaggcggatcacaa-3’f5:5’-gcatctgacttctggctaataaag-3’homozygotes:644bpheterozygotes:644bp/453bpwildty...

  • 江蘇咨詢(xún)疾病動(dòng)物模型建模
    江蘇咨詢(xún)疾病動(dòng)物模型建模

    可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行各種變化和修飾。本發(fā)明對(duì)試驗(yàn)中所使用到的材料以及試驗(yàn)方法進(jìn)行一般性和/或具體的描述。雖然為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領(lǐng)域公知的,但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細(xì)描述。下述實(shí)施例中所涉及的儀器、試劑、材料等,若無(wú)特別說(shuō)明,均為現(xiàn)有技術(shù)中已有的常規(guī)儀器、試劑、材料等,可通過(guò)正規(guī)商業(yè)途徑獲得。下述實(shí)施例中所涉及的實(shí)驗(yàn)方法,檢測(cè)方法等,若無(wú)特別說(shuō)明,均為現(xiàn)有技術(shù)中已有的常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法,檢測(cè)方法等。實(shí)施例1:建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下:將%氯化鈉溶液50ml加入規(guī)格為10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥,批號(hào):aa1a8029a)中,配制成2mg/kg順鉑注射液,按照10ml/k...

  • 江蘇纖維化疾病動(dòng)物模型建模
    江蘇纖維化疾病動(dòng)物模型建模

    機(jī)械通氣致肺損傷模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:兔子、大鼠獲得方式:使用呼吸機(jī),予以特定的通氣模式(例如:大鼠接受20mL/Kg的潮氣量、85次/min的呼吸頻率2h)模型特點(diǎn):急性肺損傷病理特征之一的透明膜常出現(xiàn)于大型的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,而在大鼠或小鼠中很少出現(xiàn),因此進(jìn)行機(jī)械通氣致肺損傷造模動(dòng)物的選擇需要謹(jǐn)慎。2.吸入性急性肺損傷模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:小鼠、大鼠、兔子造模試劑:煙霧、空氣污染物及有害氣體、脂多糖、活菌獲得方式:通過(guò)吸入、氣管內(nèi)滴入或靜脈滴注脂多糖、活菌、煙霧、有害化學(xué)試劑及氣體等導(dǎo)致肺可以克服人類(lèi)某些疾病潛伏期長(zhǎng),病程長(zhǎng)和發(fā)病率低的缺點(diǎn)。江蘇纖維化疾病動(dòng)物模型建模動(dòng)物模型名稱(chēng):膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠...

  • 泌尿疾病動(dòng)物模型建模哪家好
    泌尿疾病動(dòng)物模型建模哪家好

    膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型一、服務(wù)信息1、動(dòng)物模型名稱(chēng):膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:5周5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:200~220g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)二、服務(wù)項(xiàng)目服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)周期價(jià)錢(qián)DH2011膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型10周詢(xún)價(jià)1、實(shí)驗(yàn)方法:用膽管結(jié)扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3%戊巴比妥鈉麻醉,腹部皮膚消毒,無(wú)菌操作沿腹部正中線(xiàn)剪開(kāi)腹腔,分離出膽管,在膽管近端和遠(yuǎn)端2處結(jié)扎膽管。手術(shù)后正常飼養(yǎng)28天。28天后解剖取肝臟進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):肝...

  • 浦東新區(qū)生殖疾病動(dòng)物模型建模
    浦東新區(qū)生殖疾病動(dòng)物模型建模

    動(dòng)物模型名稱(chēng):皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:160-200g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法:熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠,根據(jù)體重腹部備皮,然后固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯,將紗布條浸入熱水中,待水溫恒定于99℃時(shí),取出紗布,立即平鋪于待燙部位,于紗布接觸大鼠皮膚后開(kāi)始計(jì)時(shí)。致傷3s為淺II°燙傷,致傷10s為深I(lǐng)I°燙傷。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):a.皮膚大體觀察:致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長(zhǎng)良好,有少量紅褐**素沉著,皮膚輕微攣縮,表皮光滑;致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)...

  • 黃浦區(qū)呼吸疾病動(dòng)物模型建模
    黃浦區(qū)呼吸疾病動(dòng)物模型建模

    長(zhǎng)久以來(lái)人們發(fā)現(xiàn),以人本身作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象來(lái)推動(dòng)醫(yī)學(xué)的發(fā)展是困難的,臨床所積累的經(jīng)驗(yàn)不僅在時(shí)間和空間上存在著局限性,許多實(shí)驗(yàn)在道義上和方法學(xué)上還受到種種限制。而動(dòng)物模型的吸引力就在于它克服了這些不足點(diǎn),其在生物醫(yī)學(xué)研究中所起到的獨(dú)特作用,正受到越來(lái)越多的科技工作者的重視。動(dòng)物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)臨床上對(duì)外傷、中毒、腫痛病因等研究是有一定困難的,甚至是不可能的,如急性和慢性呼吸系統(tǒng)疾病研究進(jìn)很難重復(fù)環(huán)境污染的作用。輻射對(duì)機(jī)體的損傷也不可能在人身上反復(fù)實(shí)驗(yàn)。而動(dòng)物可以作為人類(lèi)的替難者,在人為設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)條件下反復(fù)觀察和研究。可根據(jù)要求提供構(gòu)建成功的...

  • 連云港呼吸疾病動(dòng)物模型建模
    連云港呼吸疾病動(dòng)物模型建模

    可以嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)材料的可比性一般說(shuō)來(lái),臨床上很多疾病是十分復(fù)雜的,各種因素均起作用,患有心臟病的病人,可能同時(shí)又患有肺臟疾病或腎臟疾病等其他疾病,即使疾病完全相同的病人,因病人的年齡、性別、體質(zhì)、遺傳等各不相同,對(duì)疾病的發(fā)性發(fā)展均有影響。采用動(dòng)物來(lái)復(fù)制疾病模型,可以選擇相同品種、品系、性別、年齡、體重、活動(dòng)性、健康狀態(tài)、甚至遺傳和微生物等方面嚴(yán)加控制的各種等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,用單一的病因作用復(fù)制成各種疾病。溫度、濕度、光照、噪音、飼料等實(shí)驗(yàn)條件也可以嚴(yán)格控制??梢钥朔祟?lèi)某些疾病潛伏期長(zhǎng),病程長(zhǎng)和發(fā)病率低的缺點(diǎn)。連云港呼吸疾病動(dòng)物模型建模特發(fā)性肺纖維化模型小鼠(右)相對(duì)于對(duì)照組小...

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