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復(fù)配體系的穩(wěn)定性研究結(jié)果如表7，在一周時(shí)間，黃原膠-卡波姆940、黃原膠-卡波姆941復(fù)配體系均出現(xiàn)變質(zhì)現(xiàn)象，未見分層，這是由于黃原膠變質(zhì)所致。因此，在復(fù)配體系中，我們加入防腐劑卡松，用量為千分之五，放置一年以上，均未出現(xiàn)變質(zhì)和分層現(xiàn)象。在1500轉(zhuǎn)/min下離心后，兩種復(fù)配體系均未見濃度變化。因此，兩種復(fù)配體系均有較好的穩(wěn)定性。將黃原膠與卡波姆940、卡波姆941進(jìn)行復(fù)配，對(duì)體系黏度和觸變指數(shù)進(jìn)行測(cè)定，研究其流變性，并對(duì)其穩(wěn)定性進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，黃原膠與卡波姆復(fù)配產(chǎn)生協(xié)同作用，兩種復(fù)配體系均有良好的觸變性和穩(wěn)定性。實(shí)際使用中，應(yīng)該根據(jù)具體情況選擇合適的復(fù)配體系和復(fù)配比，并且選擇符合相應(yīng)體...

正常皮膚表面pH為5.5~2.2.37.0，為避免刺激性和保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性，可參照外用藥物制劑將pH定為6.0~8.0。由于卡波姆為一種卡波姆化合物，含有大量游離羧基，具有一定酸性。當(dāng)pH>4時(shí)，其羧基開始解離，聚合物溶脹，黏度增加，pH為8時(shí)，解離基本完成，黏度比較大。因此在制備凝膠過程中需加人中和劑，調(diào)節(jié)凝膠劑黏度，維持pH近中性，減少對(duì)皮膚的刺激。常用堿性中和劑為三乙醇胺、氫氧化鈉、氨水，因氨水濃度不易控制，對(duì)配制人員有刺激性，故選用三乙醇胺或氫氧化鈉。實(shí)驗(yàn)表明，用三乙醇胺比氫氧化鈉調(diào)節(jié)酸堿度的凝膠劑較細(xì)膩，確定三乙醇胺用量為1.2%?？ú纺z滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用效果明顯，...

3.2.1固體制劑：以卡波姆為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹，藥物逐漸擴(kuò)散到片劑表面釋放，隨著凝膠含量增加，膨脹層增厚，藥物釋放速度逐漸減慢。王振國(guó)等用卡波姆934p制得的益尼司特緩釋片在pH6.8磷酸鹽緩沖液中的釋放呈零級(jí)模型，釋放動(dòng)力學(xué)符合膨脹控制機(jī)制。盧耀茹等u刮以卡波姆934p等為輔料研制的多潘立酮胃內(nèi)滯留型緩釋片具有起漂時(shí)間快、緩釋的特點(diǎn)。徐剛鋒等III。報(bào)道卡波姆971PNF含量約10%時(shí)，對(duì)諾氟沙星有明顯緩釋作用，卡波姆含量從10%增加到15%，諾氟沙星趨向于零級(jí)釋放。卡波姆971PNF含量約20%時(shí)，對(duì)鹽酸二甲雙胍也有明顯的緩釋作用，體外釋放行為符合Higuch...

1.3卡波姆的合成：1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯酸的瓶中，按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入經(jīng)過活化的活性炭,密封,靜置過夜;將丙烯酸過濾,移入三頸燒瓶中,經(jīng)減壓蒸餾即得不含阻聚劑的丙烯酸。1.3.2卡波姆的制備將0.2mol(14.4g)純化丙烯酸、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)91.5%,即0.024mol,其中單酯30%,0.0072mol,雙酯0.0168mol)和0.5g過硫酸鉀加入到帶攪拌器和回流裝置的三頸燒瓶中,再加入蒸餾水25mL,攪拌下升溫至72C,在此溫度下反應(yīng)3h;反應(yīng)物冷卻至室溫,攪拌下滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的NaOH溶液,中和摩爾分?jǐn)?shù)為8...

圖1為添加不同比例的卡波姆樹脂所制備極片的表面形貌照片。圖中可見LiFeP04顆粒和導(dǎo)電劑的分散都比較均勻。C極片中LiFePO。顆粒的分布較密集，A極片的LiFeP04顆粒分布較松散，孔隙率比較高。對(duì)比3幅圖，隨極片中卡波姆樹脂含量的增加，極片的孔隙率增加。使用純卡波姆樹脂的A極片剝離強(qiáng)度值為0.075kN/m，使用卡波姆樹脂與PVDF比例為1:l的B極片剝離強(qiáng)度為0.05kN/m，使用純PVDF作為黏結(jié)劑的C極片剝離強(qiáng)度為0.00125kN/m。與C極片相比，B極片中卡波姆樹脂和PVDF的總含量與A極片中卡波姆樹脂的含量相同，Jin為C極片中PVDF含量的50%，A極片和B極片的剝離強(qiáng)度值...

3在藥劑學(xué)方面的應(yīng)用 3.1生物黏附釋藥系統(tǒng)卡波姆為陰離子黏附劑時(shí)不能與二價(jià)堿Xing藥物合用，以免發(fā)生沉淀。生物黏附釋藥系統(tǒng)(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位為各種腔道表皮細(xì)胞黏膜或皮膚表層，如胃腸道、陰道、口腔、鼻腔、表皮等，劑型有片劑、膜劑、凝膠劑、棒劑等。其中凝膠劑是近年來發(fā)展較快的一種新型生物黏附釋藥系統(tǒng)，具分散性好、黏附力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、藥效持久、應(yīng)用方便、可避開首過效應(yīng)和給藥部位濃度高等優(yōu)點(diǎn)。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery syst...

抗Jing Shen病藥舒必利口服生物利用度很低，該藥主要從小腸上段吸收，因此增加制劑在胃腸道上段的滯留時(shí)間可增加其吸收。Kohri等用卡波姆制成的舒必利骨架型緩釋滯留片可黏附在胃腸道黏蛋白或上皮細(xì)胞表面，延長(zhǎng)滯留時(shí)間，達(dá)到緩釋目的。兔體內(nèi)研究表明，與口服溶液及粉針劑相比，該緩釋滯留片脅啷增加1倍以上，平均滯留時(shí)間(腳力可延長(zhǎng)有緩釋作用。N面af;lbadi等報(bào)道將胰島素制成卡波姆4~5倍，生物利用度提高。黃靜琳等No1制備了乙基姆凝膠噴霧劑。兔體內(nèi)研究表明，與靜脈注射方式纖維素(EC).卡波姆934P(17:3)、載藥量為25%的比較，前者有明顯的***作用，Jue Dui生物利用度甲硝唑微...

3.凝膠的其他用途：在化妝品特別是高級(jí)化妝品中，卡波姆凝膠作為基質(zhì)(亦稱凝露)獲得廣泛應(yīng)用。數(shù)年前風(fēng)靡一時(shí)的無油化妝品，外觀清亮、細(xì)膩，令女性十分青睞。其實(shí)這種化妝品就是以卡波姆凝膠作基質(zhì)的。某化妝品公司生產(chǎn)的用于消除粉刺的奧嵐雪嗜喱(Ovid Cel for Acnes}也是凝膠劑。4.展望：卡波姆是一類丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物，是制備凝膠劑的十分理想的基質(zhì)輔料，具有良好的水溶性基質(zhì)特性，附著力強(qiáng)，滯留時(shí)間長(zhǎng)，因而能更好地發(fā)揮藥物的作用，提高其療效，此外凝膠劑具有制備操作簡(jiǎn)單、質(zhì)量穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。因此，可以預(yù)計(jì)，隨著科技的發(fā)展和研究的深人，卡波姆凝膠在藥劑及日用化妝品中的應(yīng)用必將日益...

卡波姆,英文名為carbomer或carbopol,Zui早由美國(guó)Goodrich公司生產(chǎn)，是由丙烯酸與交聯(lián)劑(含有1個(gè)或2個(gè)烯丙劑的多羥劑化合物)進(jìn)行共聚后,用氫氧化鈉中和丙烯酸的大部分羧基而得到的一種在水中極易溶脹的卡波姆鹽。主要用于藥品的增稠及穩(wěn)定凹、緩釋或控釋12-61、生物粘附劑等的生產(chǎn)19-101、Yi Zhi結(jié)腸蛋白酶活性、增加粘膜粘度、提高藥物的生物利用度。它也可作為顆粒制劑的粘合劑、味道掩蔽劑等?，F(xiàn)有的卡波姆產(chǎn)品中,用途Zui多、用量比較大的L和MH型產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝是以烯丙基蔗糖醚的苯溶液為交聯(lián)劑,在苯中懸浮聚合而成81。由于烯丙基蔗糖醚制備難度大，因此價(jià)格昂貴,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2...

本研究結(jié)果還顯示，Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評(píng)分均明顯下降，且觀察組患者下降程度優(yōu)于對(duì)照組。尤冉等研究結(jié)果也顯示，卡波姆凝膠滴眼液能有效粘于角膜表面，在眼球表面生成保護(hù)膜，可緩解術(shù)后并發(fā)癥和提升角膜熒光染色評(píng)分，與本研究結(jié)果類似。其原因可能是，白內(nèi)障超聲乳化術(shù)角膜切口易造成神經(jīng)損傷，損壞角膜，使瞬目間歇延長(zhǎng)和淚液蒸發(fā)加快，導(dǎo)致患者癥狀積分、角膜熒光染色評(píng)分下降?？ú纺z滴眼能增加基質(zhì)的黏度，在角膜表面生成一層淚膜，從而改善角膜的畏光現(xiàn)象，防止超聲乳化術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生。綜上所述，卡波姆凝膠滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用效果明顯，可提升患者淚膜穩(wěn)定性，改善視覺功能?？ú酚糜诳诜?..

3.3.2眼用凝膠劑許多眼用藥物吸收差，主要由于眼淚使其消除加快，用卡波姆制得的眼用凝膠可延長(zhǎng)藥物在眼內(nèi)的滯留時(shí)間，增加藥物的吸收。寧德俄等4用卡波姆940研制了滯留型復(fù)方氧氟沙星滴眼液，不但可增稠和延長(zhǎng)滯留，且與其它增稠滯留劑相比，卡波姆在高溫滅菌過程中穩(wěn)定，并可保持滴眼劑的黏度不變。汪榮軍2以卡波姆940制備了左氧氟沙星眼用凝膠，延長(zhǎng)了藥物作用時(shí)間，刺激性小。3.3.3齒用凝膠劑Kockisch等以卡波姆974P制備的三氯生(triclosan)牙科糊劑呈零級(jí)釋放規(guī)律。另有報(bào)道，利用卡波姆凝膠基質(zhì)具有較好的黏合性和成膜性，加入含有Tuo Min藥物甲醛和麝香草酚的蛋白質(zhì)凝固劑，可延長(zhǎng)藥物在...

圖2是電解液浸泡后的極片黏附性測(cè)試圖。在電解液中浸泡以后，A極片和B極片沒有明顯的變化，而經(jīng)過電解液浸泡以后的C極片上的敷料已從集流體上脫落。在使用3M膠黏過以后，A極片上Jin有一層薄薄的敷料附著在被撕下的膠帶上，而從B極片上撕下的膠帶上多處附著有小塊正極敷料，極片上的金屬鋁箔已裸露出來。結(jié)果表明，添加卡波姆樹脂的正極，在經(jīng)過電解液浸泡的過程中，正極上的敷料與集流體間的作用力不被電解液破壞。這可能由于PVDF在經(jīng)過電解液浸泡的過程中，在電解液中有機(jī)溶劑的作用下發(fā)生溶脹作用，使得黏結(jié)劑與集流體間的作用力下降，造成正極料發(fā)生脫落的現(xiàn)象。而卡波姆樹脂可有效阻止電解液的滲透，表現(xiàn)出了良好的穩(wěn)定性?？?..

水凝膠類工程材料具有誘導(dǎo)組織再生，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、分化，且無排斥反應(yīng)。生長(zhǎng)因子和合適的載體材料組合可以防止蛋白酶水解，有效保護(hù)和緩慢釋放生長(zhǎng)因子，有望成為Zhi Liao慢性潰瘍和彌漫性皮膚創(chuàng)傷的新方法?？ú肥潜┧徭I合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一類重要的藥物遞送材料。本研究前期以卡波姆940為載體，制備加載rh-aFGF的卡波姆940凝膠，本研究以鏈脲佐菌素(streptozotocin，STZ)誘導(dǎo)制備SD大鼠糖尿病模型，研究rh-aFGF卡波姆940凝膠對(duì)糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷兩種模型的修復(fù)作用。卡波姆凝膠劑與常用的軟膏劑相比，具有外觀透明、細(xì)膩，展開容易...

1.3卡波姆的合成：1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯酸的瓶中，按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入經(jīng)過活化的活性炭,密封,靜置過夜;將丙烯酸過濾,移入三頸燒瓶中,經(jīng)減壓蒸餾即得不含阻聚劑的丙烯酸。1.3.2卡波姆的制備將0.2mol(14.4g)純化丙烯酸、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)91.5%,即0.024mol,其中單酯30%,0.0072mol,雙酯0.0168mol)和0.5g過硫酸鉀加入到帶攪拌器和回流裝置的三頸燒瓶中,再加入蒸餾水25mL,攪拌下升溫至72C,在此溫度下反應(yīng)3h;反應(yīng)物冷卻至室溫,攪拌下滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的NaOH溶液,中和摩爾分?jǐn)?shù)為8...

卡波姆凝膠滴眼液主要成分為固相基質(zhì)和水相分散層，可增加角膜基質(zhì)的黏度，使眼球表面長(zhǎng)期保持濕潤(rùn)，有助于結(jié)膜損傷的修復(fù)，能明顯提高臨床療效，降低不良反應(yīng)的發(fā)生。本研究結(jié)果顯示，Zhi Liao后2組患者BUT、SIT水平均明顯提升，且觀察組患者上升程度優(yōu)于對(duì)照組(P附錄制劑通則項(xiàng)下，新增訂的凝膠劑的定義為:由藥物與能形成凝膠的輔料制成的均一、混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。藥典中還指出局部用凝膠劑屆單項(xiàng)分散系統(tǒng)，有水性凝膠劑與油性凝膠劑之分。水性凝膠劑的基質(zhì)一般是卡渡姆凝膠等?？ú肥且环N較新的藥用輔料，廣泛應(yīng)用于藥物及化妝品的凝膠劑。1.1卡波姆特性：卡波姆(Carbomer)國(guó)外商品名...

實(shí)驗(yàn)過程中Jin改變某一組分或用量，而其他組分及用量保持不變，各Chu Fang均以總用水量為100mL，按照質(zhì)量百分比(g/100mL)計(jì)算。2.2.1水溶性基質(zhì)選擇水溶性基質(zhì)是水凝膠劑中的重要組成部分，本實(shí)驗(yàn)選用卡波姆941為水溶性基質(zhì)，考察濃度0.2%，0.3%，o.5%，0.8%。結(jié)果表明所制備樣品外觀均澄清透明，而且隨卡波姆濃度的增加樣品的黏度增加。濃度為0.2%制備的凝膠劑太稀薄，涂布皮膚時(shí)易于流動(dòng);濃度為0.5%，0.8%制備的凝膠劑太黏稠，難于涂展均勻。因此，從超聲診斷時(shí)所需凝膠劑的黏度及涂展性考慮，確定卡波姆941用量為0.3%。極片中添加卡波姆樹脂以后，能Xian Zhu提...

3.凝膠的其他用途：在化妝品特別是高級(jí)化妝品中，卡波姆凝膠作為基質(zhì)(亦稱凝露)獲得廣泛應(yīng)用。數(shù)年前風(fēng)靡一時(shí)的無油化妝品，外觀清亮、細(xì)膩，令女性十分青睞。其實(shí)這種化妝品就是以卡波姆凝膠作基質(zhì)的。某化妝品公司生產(chǎn)的用于消除粉刺的奧嵐雪嗜喱(Ovid Cel for Acnes}也是凝膠劑。4.展望：卡波姆是一類丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物，是制備凝膠劑的十分理想的基質(zhì)輔料，具有良好的水溶性基質(zhì)特性，附著力強(qiáng)，滯留時(shí)間長(zhǎng)，因而能更好地發(fā)揮藥物的作用，提高其療效，此外凝膠劑具有制備操作簡(jiǎn)單、質(zhì)量穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。因此，可以預(yù)計(jì)，隨著科技的發(fā)展和研究的深人，卡波姆凝膠在藥劑及日用化妝品中的應(yīng)用必將日益...

水凝膠類工程材料具有誘導(dǎo)組織再生，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、分化，且無排斥反應(yīng)。生長(zhǎng)因子和合適的載體材料組合可以防止蛋白酶水解，有效保護(hù)和緩慢釋放生長(zhǎng)因子，有望成為Zhi Liao慢性潰瘍和彌漫性皮膚創(chuàng)傷的新方法?？ú肥潜┧徭I合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一類重要的藥物遞送材料。本研究前期以卡波姆940為載體，制備加載rh-aFGF的卡波姆940凝膠，本研究以鏈脲佐菌素(streptozotocin，STZ)誘導(dǎo)制備SD大鼠糖尿病模型，研究rh-aFGF卡波姆940凝膠對(duì)糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷兩種模型的修復(fù)作用?？ú房稍谒凶匀蝗苊?，加甘油研磨潤(rùn)濕后再制凝膠的效果更好。...

1.2.3黃原膠與卡波姆940復(fù)配體系的流變性取200g純凈水，加人黃原膠(0.6g)、卡波姆940(0.25g)，攪拌1h，使兩種物質(zhì)充分溶人水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)。用SNB-3型數(shù)字式黏度計(jì)測(cè)其不同轉(zhuǎn)速下的黏度。取5個(gè)燒杯，分別稱取200g純凈水，加入定量黃原膠，加入梯度卡波姆940，在變頻攪拌器下攪拌1h，使兩種物質(zhì)充分溶入水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)，測(cè)其在6轉(zhuǎn)和60轉(zhuǎn)的黏度，計(jì)算觸變指數(shù)。1.2.4黃原膠與卡波姆941復(fù)配體系的流變性取200g純凈水，加人黃原膠(0.8g)、卡波姆941(0.25g)，攪拌1小時(shí)，使兩種物質(zhì)充分溶人水中，加氫...

卡波姆(carbomer)為丙烯酸與烯丙基蔗糖或丙烯基Ji戊Si醇交聯(lián)的高分子聚合物，Zui早由美國(guó)Goodrich公司生產(chǎn)，商品名為卡波姆普(Carbop01)。中國(guó)藥典2005年版已收錄。本品為松散白色粉末，具酸性、吸濕性和特殊微臭，能溶于水、乙醇、甘油。分子中含有56%~58%羧基，因此呈弱酸性?？ú贩稚⒃谒袝r(shí)，由于羧基離子化產(chǎn)生的負(fù)電荷問的排斥作用，卷曲的聚合物伸展開來，體積膨脹。0.5%水分散體的pH為2.7~3.5。1%水分散體可用堿性物質(zhì)中和，形成凝膠。常用水分散體的濃度為0.1%~3.0%。本文簡(jiǎn)要介紹了卡波姆的增稠機(jī)制及其在藥劑學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的研究進(jìn)展。卡波姆自身具有優(yōu)良的生...

卡波姆,英文名為carbomer或carbopol,Zui早由美國(guó)Goodrich公司生產(chǎn)，是由丙烯酸與交聯(lián)劑(含有1個(gè)或2個(gè)烯丙劑的多羥劑化合物)進(jìn)行共聚后,用氫氧化鈉中和丙烯酸的大部分羧基而得到的一種在水中極易溶脹的卡波姆鹽。主要用于藥品的增稠及穩(wěn)定凹、緩釋或控釋12-61、生物粘附劑等的生產(chǎn)19-101、Yi Zhi結(jié)腸蛋白酶活性、增加粘膜粘度、提高藥物的生物利用度。它也可作為顆粒制劑的粘合劑、味道掩蔽劑等。現(xiàn)有的卡波姆產(chǎn)品中,用途Zui多、用量比較大的L和MH型產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝是以烯丙基蔗糖醚的苯溶液為交聯(lián)劑,在苯中懸浮聚合而成81。由于烯丙基蔗糖醚制備難度大，因此價(jià)格昂貴,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2...

正常皮膚表面pH為5.5~2.2.37.0，為避免刺激性和保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性，可參照外用藥物制劑將pH定為6.0~8.0。由于卡波姆為一種卡波姆化合物，含有大量游離羧基，具有一定酸性。當(dāng)pH>4時(shí)，其羧基開始解離，聚合物溶脹，黏度增加，pH為8時(shí)，解離基本完成，黏度比較大。因此在制備凝膠過程中需加人中和劑，調(diào)節(jié)凝膠劑黏度，維持pH近中性，減少對(duì)皮膚的刺激。常用堿性中和劑為三乙醇胺、氫氧化鈉、氨水，因氨水濃度不易控制，對(duì)配制人員有刺激性，故選用三乙醇胺或氫氧化鈉。實(shí)驗(yàn)表明，用三乙醇胺比氫氧化鈉調(diào)節(jié)酸堿度的凝膠劑較細(xì)膩，確定三乙醇胺用量為1.2%?？ú房勺鳛槠つw用凝膠劑。北京藥用卡波姆局部用藥使繃...

正常皮膚表面pH為5.5~2.2.37.0，為避免刺激性和保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性，可參照外用藥物制劑將pH定為6.0~8.0。由于卡波姆為一種卡波姆化合物，含有大量游離羧基，具有一定酸性。當(dāng)pH>4時(shí)，其羧基開始解離，聚合物溶脹，黏度增加，pH為8時(shí)，解離基本完成，黏度比較大。因此在制備凝膠過程中需加人中和劑，調(diào)節(jié)凝膠劑黏度，維持pH近中性，減少對(duì)皮膚的刺激。常用堿性中和劑為三乙醇胺、氫氧化鈉、氨水，因氨水濃度不易控制，對(duì)配制人員有刺激性，故選用三乙醇胺或氫氧化鈉。實(shí)驗(yàn)表明，用三乙醇胺比氫氧化鈉調(diào)節(jié)酸堿度的凝膠劑較細(xì)膩，確定三乙醇胺用量為1.2%?？ú房勺鳛槠つw用凝膠劑。成都日化卡波姆卡波姆眼用凝...

圖5為不同比例卡波姆樹脂與PVDF的電池循環(huán)曲線，表2為電池不同循環(huán)次數(shù)的容量保持率。測(cè)試數(shù)據(jù)顯示，循環(huán)性能比較好的是a電池。有文獻(xiàn)報(bào)道【瑚，極片中黏結(jié)劑的含量與電池循環(huán)壽命成反比例關(guān)系。極片的涂層黏結(jié)強(qiáng)度直接影響電池的循環(huán)性能。A極片的卡波姆樹脂的含量和B極片中卡表2不同比例卡波姆樹脂與PVDF的電池1C循環(huán)的容量保持率電池50次循環(huán)后loo次循環(huán)后l50次循環(huán)后200次循環(huán)后編號(hào)容量保持率慌容量保持率/%容壁保持率/%容量保持率/%波姆樹脂與PVDF所總含量只有C極片中PVDF含量的50%。而極片剝離強(qiáng)度測(cè)試結(jié)果顯示，添加卡波姆樹脂的A極片和B極片正極敷料與集流體間的黏附性較強(qiáng)，在電池充放...

通過在鋰離子電池正極中添加不同比例的卡波姆樹脂，考察其對(duì)極片的剝離強(qiáng)度，電池極化、電極表面鈍化膜與雙電層的阻抗和循環(huán)性能的影響。研究結(jié)果表明，正極添加卡波姆樹脂以后，極片的孔隙率較高，極片敷料與集流體間的剝離強(qiáng)度增大、黏附性Xian Zhu提高;把極片放在電解液中浸泡以后，極片的敷料與集流體間的作用力不被電解液所破壞；正極中隨著卡波姆樹脂含量逐漸增加，電池的極化得到改善;添加卡波姆樹脂的電池電極表面鈍化膜與雙電層的阻抗Xian Zhu降低，電池的循環(huán)性能得到提高。加入卡波姆后觸變指數(shù)都在6以上，與單一黃原膠相比，觸變指數(shù)略有增大。藥用級(jí)卡波姆690正常皮膚表面pH為5.5~2.2.37.0，為...

玻璃酸鈉滴眼液含有玻璃酸鈉鹽，是一種常見于眼睛和身體的天然物質(zhì)。能在眼睛表面形成穩(wěn)定持久的水分膜，增加角膜前淚膜的穩(wěn)定性和容量，長(zhǎng)期保護(hù)眼睛。是白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后常用的藥物，但有些患者有結(jié)膜充血和眼痛不良反應(yīng)。而且卡波姆凝膠滴眼液是一種親水性凝膠，可以長(zhǎng)期保持眼部濕潤(rùn)，可以有效保護(hù)敏感的角膜和結(jié)膜，增加淚液層的穩(wěn)定性，促進(jìn)角膜損傷修復(fù)?？ú纺z滴眼液主要成分為固相基質(zhì)和水相分散層，可增加角膜基質(zhì)的黏度，使眼球表面長(zhǎng)期保持濕潤(rùn)，有助于結(jié)膜損傷的修復(fù)，能明顯提高臨床療效，降低不良反應(yīng)的發(fā)生?？ú费塾媚z的眼表刺激癥狀改善程度不如角膜繃帶鏡，但價(jià)格更優(yōu)惠，對(duì)于隨訪需求更低。安徽高清晰度卡波姆卡波...

影響卡波姆粘度的主要因素：卡波姆的粘度是影響卡波姆使用的Zui主要因素，一般廠家要求質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的粘度不得小于7kPas,作為膏劑增稠劑用時(shí)，粘度越大越好。交聯(lián)密度、中和度、產(chǎn)品純度是影響粘度的主要原因。2.1.1交聯(lián)密度交聯(lián)密度主要是聚合丙烯酸分子間形成化學(xué)鍵或氫鍵,使分子間形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的程度。因此交聯(lián)密度的大小主要受交聯(lián)劑用量和形成氫鍵多少的影響。 2.1.1.1交聯(lián)劑用量表1是中和度為80%,丙烯酸蔗糖酯用量(摩爾分?jǐn)?shù)計(jì))對(duì)粘度的影響情況。用卡波姆974NF將甲硝唑脂質(zhì)體和克霉唑脂質(zhì)體制成凝膠Zhi Liao陰道炎。高透卡波姆20201.3卡波姆的合成：1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯...

3在藥劑學(xué)方面的應(yīng)用 3.1生物黏附釋藥系統(tǒng)卡波姆為陰離子黏附劑時(shí)不能與二價(jià)堿Xing藥物合用，以免發(fā)生沉淀。生物黏附釋藥系統(tǒng)(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位為各種腔道表皮細(xì)胞黏膜或皮膚表層，如胃腸道、陰道、口腔、鼻腔、表皮等，劑型有片劑、膜劑、凝膠劑、棒劑等。其中凝膠劑是近年來發(fā)展較快的一種新型生物黏附釋藥系統(tǒng)，具分散性好、黏附力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、藥效持久、應(yīng)用方便、可避開首過效應(yīng)和給藥部位濃度高等優(yōu)點(diǎn)。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery syst...

1.2.3黃原膠與卡波姆940復(fù)配體系的流變性取200g純凈水，加人黃原膠(0.6g)、卡波姆940(0.25g)，攪拌1h，使兩種物質(zhì)充分溶人水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)。用SNB-3型數(shù)字式黏度計(jì)測(cè)其不同轉(zhuǎn)速下的黏度。取5個(gè)燒杯，分別稱取200g純凈水，加入定量黃原膠，加入梯度卡波姆940，在變頻攪拌器下攪拌1h，使兩種物質(zhì)充分溶入水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)，測(cè)其在6轉(zhuǎn)和60轉(zhuǎn)的黏度，計(jì)算觸變指數(shù)。1.2.4黃原膠與卡波姆941復(fù)配體系的流變性取200g純凈水，加人黃原膠(0.8g)、卡波姆941(0.25g)，攪拌1小時(shí)，使兩種物質(zhì)充分溶人水中，加氫...

本研究結(jié)果還顯示，Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評(píng)分均明顯下降，且觀察組患者下降程度優(yōu)于對(duì)照組。尤冉等研究結(jié)果也顯示，卡波姆凝膠滴眼液能有效粘于角膜表面，在眼球表面生成保護(hù)膜，可緩解術(shù)后并發(fā)癥和提升角膜熒光染色評(píng)分，與本研究結(jié)果類似。其原因可能是，白內(nèi)障超聲乳化術(shù)角膜切口易造成神經(jīng)損傷，損壞角膜，使瞬目間歇延長(zhǎng)和淚液蒸發(fā)加快，導(dǎo)致患者癥狀積分、角膜熒光染色評(píng)分下降?？ú纺z滴眼能增加基質(zhì)的黏度，在角膜表面生成一層淚膜，從而改善角膜的畏光現(xiàn)象，防止超聲乳化術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生。綜上所述，卡波姆凝膠滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用效果Xian Zhu，可提升患者淚膜穩(wěn)定性，改善視覺功能?？ú?..