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  • Sirion慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)體系
    Sirion慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)體系

    目前的基因&細(xì)胞zhi liao主要采用病毒和非病毒兩種載體形式。根據(jù)統(tǒng)計(jì),病毒載體約占進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目 65%;而慢病毒因無嚴(yán)重的臨床事故出現(xiàn)成為目前相對安全的病毒載體選擇之一。慢病毒載體具有能gan ran非分裂期細(xì)胞、容納外源性目的基因片段大、穩(wěn)定性強(qiáng)、免疫原性小等特點(diǎn)。大量研究表明,相對其他病毒載體,慢病毒gan ran效率高,更容易gan ran一些較難gan ran的組織和細(xì)胞,其效率一般可以達(dá)到 30%-95% 以上。病毒顆的限制性攝取粒往往會降低基因或 shRNA 表達(dá)的成功率,并要求應(yīng)用更高的病毒滴度。然而,增加病毒數(shù)量以促進(jìn)表達(dá)可能會導(dǎo)致許多細(xì)胞類型的毒性副作用,并帶來不...

  • DC細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化方案
    DC細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化方案

    聚凝胺(polybrene)是一種陽離子聚合物,1971年研究證明它可提高逆轉(zhuǎn)錄病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。polybrene的確切作用機(jī)制尚不清楚,多認(rèn)為它是通過中和細(xì)胞表面與病毒粒子之間的負(fù)靜電斥力,使病毒粒子容易吸附在細(xì)胞表面,從而促進(jìn)病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)。在增強(qiáng)各種細(xì)胞的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)中,轉(zhuǎn)導(dǎo)效率隨polybrene濃度的增加而增加。但轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)的同時(shí)也會對細(xì)胞產(chǎn)生一定毒性作用,polybrene不僅對細(xì)胞增殖有劑量依賴性抑制作用,還會不同程度的影響各類細(xì)胞的生長潛力。加入什么試劑可以提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率?DC細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化方案近幾年LentiBOOST作為一種無毒性的化學(xué)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑guang fan引起關(guān)注。Lent...

  • 臨床慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)工藝
    臨床慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)工藝

    德國 Sirion Biotech 公司研發(fā)了 LentiBOOST 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,專為提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)難轉(zhuǎn)的哺乳動物和嚙齒動物細(xì)胞的效率。LentiBOOST 是一種無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床應(yīng)用。作為一種普遍作用的(受體非依賴型)佐劑,可應(yīng)用于多種臨床相關(guān)細(xì)胞類型,CD34+造血干細(xì)胞(HSCs)、原代 T 細(xì)胞和 NK 細(xì)胞等,對難轉(zhuǎn)導(dǎo)的小鼠 T 細(xì)胞亦有效。LentiBOOST 已成為改進(jìn)體外 (ex vivo) 基因zhi liao和 CAR-T 細(xì)胞zhi liao的臨床轉(zhuǎn)導(dǎo)方案的選擇。近幾年LentiBOOST作為一種無毒性的化學(xué)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑guang fa...

  • 提高慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)服務(wù)
    提高慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)服務(wù)

    慢病毒gan ran效率受到多種因素的影響,首先,考慮病毒包裝制備是否存在問題,比如外源基因是否正確,病毒滴度是否合格等。其次,考慮病毒運(yùn)輸和保存方式是否得當(dāng),解凍病毒一定要在冰上進(jìn)行,避免反復(fù)凍融,否則會影響病毒滴度;-80℃保存半年以上需要重新測定滴度。細(xì)胞狀態(tài)對于慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率也具有很大的影響,良好的生長狀態(tài)是達(dá)到高gan ran效率的保證,一般選擇細(xì)胞形態(tài)較好、輪廓清晰、處于對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行g(shù)an ran可提高gan ran效率。慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的載體是?提高慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)服務(wù)慢病毒載體是指以人類免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 來源的一種病毒載體,慢病毒載體包含了包裝、轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定整合所需要...

  • 臨床慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)工藝
    臨床慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)工藝

    近幾年LentiBOOST作為一種無毒性的化學(xué)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑guang fan引起關(guān)注。LentiBOOST通過與細(xì)胞膜相互作用降低膜黏稠度,提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。研究證實(shí)LentiBOOST在不影響轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞存活、增殖及分化能力的前提下,提高小鼠T細(xì)胞、HSCs和人HSCs的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。LentiBOOST是德國Sirion Biotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑,通過降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合,提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。慢病毒轉(zhuǎn)染有什么臨床實(shí)驗(yàn)嗎?臨床...

  • 制備慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)滴度
    制備慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)滴度

    目前,CAR-T細(xì)胞主要通過病毒載體制備,大多數(shù)情況下由慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒做載體。慢病毒載體(LVs)由于其有效的將基因整合進(jìn)靶細(xì)胞基因組,穩(wěn)定的基因表達(dá)等特點(diǎn),被認(rèn)為是Zui有希望的基因zhi liao載體。與其他病毒載體相比,慢病毒載體的整合模式具有更低的致Ai風(fēng)險(xiǎn),以及隨機(jī)整合基因風(fēng)險(xiǎn)低,因此,用慢病毒載體生產(chǎn)CAR-T細(xì)胞更加安全有效,而且靈活。更重要的是慢病毒相較于其他病毒載體,生產(chǎn)成本相對較低。另外,慢病毒載體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)分化細(xì)胞,也可以轉(zhuǎn)導(dǎo)分化細(xì)胞,因此,慢病毒載體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)更為guang fan的細(xì)胞,包括那些難轉(zhuǎn)導(dǎo)的血液前體細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞,淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。有可以增加慢病毒導(dǎo)的試...

  • 自動化慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)滴度
    自動化慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)滴度

    基于慢病毒載體的體外基因zhi liao已在臨床試驗(yàn)中取得良好的效果,有望zhi yu一些造血系統(tǒng)的單基因遺傳病。通過提高靶細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)效率和減少轉(zhuǎn)導(dǎo)中病毒載體量,基因zhi liao有效性、安全性和成本都可以得到改善。不同包膜糖蛋白偽型慢病毒載體通過與細(xì)胞膜表面的不同受體結(jié)合,促進(jìn)病毒黏附和入胞,增強(qiáng)不同靶細(xì)胞的病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。此外病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑可以在病毒進(jìn)入細(xì)胞過程或進(jìn)入后發(fā)揮作用,在提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的同時(shí)使靶轉(zhuǎn)導(dǎo)基因在體內(nèi)長期穩(wěn)定表達(dá)。加入什么試劑可以提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率?自動化慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)滴度人間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs) 的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)可誘導(dǎo)長期轉(zhuǎn)基因表達(dá),并為多種基因zhi liao應(yīng)用帶來巨大希望。Po...

  • 制備慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)常見問題
    制備慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)常見問題

    慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上,從而達(dá)到持久性表達(dá)目的序列的效果。在gan ran能力方面可有效地gan ran神經(jīng)元細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞,從而達(dá)到良好的的基因zhi liao效果。對于一些較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、不分化的細(xì)胞等,使用慢病毒載體,能da da提高目的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,且目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組的幾率da da增加,能夠比較方便快捷地實(shí)現(xiàn)目的基因的長期、穩(wěn)定表達(dá)。LentiBOOST是德國Sirion Biotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。關(guān)于慢病...

  • T細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)策略
    T細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)策略

    基于慢病毒載體的體外基因zhi liao已在臨床試驗(yàn)中取得良好的效果,有望zhi yu一些造血系統(tǒng)的單基因遺傳病。通過提高靶細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)效率和減少轉(zhuǎn)導(dǎo)中病毒載體量,基因zhi liao有效性、安全性和成本都可以得到改善。不同包膜糖蛋白偽型慢病毒載體通過與細(xì)胞膜表面的不同受體結(jié)合,促進(jìn)病毒黏附和入胞,增強(qiáng)不同靶細(xì)胞的病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。此外病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑可以在病毒進(jìn)入細(xì)胞過程或進(jìn)入后發(fā)揮作用,在提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的同時(shí)使靶轉(zhuǎn)導(dǎo)基因在體內(nèi)長期穩(wěn)定表達(dá)。慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)有限制條件嗎?T細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)策略目前,CAR-T細(xì)胞主要通過病毒載體制備,大多數(shù)情況下由慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒做載體。慢病毒載體(LVs)由于其有效的將...

  • NK細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)工藝
    NK細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)工藝

    SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗(yàn)提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。LentiBOOST(Pharma grade)jin用于藥物級的臨床前研究和工藝開發(fā),以及評估研究。LentiBOOST(GMP grade)用于臨床階段方案,目前美國和歐洲多個(gè) Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。Lentiboost可增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,高達(dá)90%以上,研究證明對于細(xì)胞增殖無不良影響,且在T細(xì)胞中觀察到一定的促增殖效果。可減少M(fèi)OI,從而降低物料成本。均勻增加慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)...

  • lentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)步驟
    lentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)步驟

    對于一些較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、不分化的細(xì)胞等,使用慢病毒載體,能da da提高目的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,且目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組的幾率da da增加,能夠比較方便快捷地實(shí)現(xiàn)目的基因的長期、穩(wěn)定表達(dá)。SIRION Biotech 的首席執(zhí)行官 Christian Thirion 博士說,SIRION 的貢獻(xiàn)是優(yōu)化病毒載體基因的轉(zhuǎn)導(dǎo),從而在zhi liao患者中獲得更高的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率和長期的基因表達(dá)。此外,通過降低生產(chǎn)細(xì)胞產(chǎn)品所需的慢病毒載體的數(shù)量,使用諸如 LentiBOOST 之類的轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑有助于降低生產(chǎn)成本。德國 Sirion Biotech 公司研發(fā)了 LentiBOOST 慢...

  • 高效慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)用途
    高效慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)用途

    慢病毒載體的研究發(fā)展得很快,研究的也非常深入,在美國已經(jīng)開展了臨床研究,效果非常理想,因此具有廣闊的應(yīng)用前景。慢病毒也被guang fan地應(yīng)用于表達(dá)RNAi的研究中。由于有些類型細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑瞬時(shí)轉(zhuǎn)染效果差,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)的siRNA半衰期短,體外合成siRNA對基因表達(dá)的抑制作用通常是短暫的,因而使其應(yīng)用受到較大的限制。近幾年LentiBOOST作為一種無毒性的化學(xué)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑guang fan引起關(guān)注。LentiBOOST通過與細(xì)胞膜相互作用降低膜黏稠度,提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。研究證實(shí)LentiBOOST在不影響轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞存活、增殖及分化能力的前提下,提高小鼠T細(xì)胞、HSCs和人...

  • 詳述慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)原理
    詳述慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)原理

    慢病毒載體是指以人類免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 來源的一種病毒載體,慢病毒載體包含了包裝、轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定整合所需要的遺傳信息,是慢病毒載體系統(tǒng)的主要組成部分。攜帶有外源基因的慢病毒載體在慢病毒包裝質(zhì)粒、細(xì)胞系的輔助下,經(jīng)過病毒包裝成為有g(shù)an ran力的病毒顆粒,通過gan ran細(xì)胞或huo ti組織,實(shí)現(xiàn)外源基因在細(xì)胞或huo ti組織中表達(dá)。慢病毒包裝系統(tǒng)一般由慢病毒表達(dá)載體和慢病毒包裝載體組成。而慢病毒包裝質(zhì)??商峁┧械霓D(zhuǎn)錄并包裝RNA到重組的慢病毒載體所需要的所有輔助蛋白。慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)有限制條件嗎?詳述慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)原理慢病毒載體是一種源于人類免疫缺陷病毒的基因載體,被guang fa...

  • 研究級慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)條件
    研究級慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)條件

    目前,CAR-T細(xì)胞主要通過病毒載體制備,大多數(shù)情況下由慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒做載體。慢病毒載體(LVs)由于其有效的將基因整合進(jìn)靶細(xì)胞基因組,穩(wěn)定的基因表達(dá)等特點(diǎn),被認(rèn)為是Zui有希望的基因zhi liao載體。與其他病毒載體相比,慢病毒載體的整合模式具有更低的致Ai風(fēng)險(xiǎn),以及隨機(jī)整合基因風(fēng)險(xiǎn)低,因此,用慢病毒載體生產(chǎn)CAR-T細(xì)胞更加安全有效,而且靈活。更重要的是慢病毒相較于其他病毒載體,生產(chǎn)成本相對較低。另外,慢病毒載體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)分化細(xì)胞,也可以轉(zhuǎn)導(dǎo)分化細(xì)胞,因此,慢病毒載體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)更為guang fan的細(xì)胞,包括那些難轉(zhuǎn)導(dǎo)的血液前體細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞,淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。什么試劑可以增強(qiáng)慢病毒...

  • 一體化慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)寶典
    一體化慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)寶典

    LentiBOOST是德國Sirion Biotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑,通過降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合,提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。在異種移植后免疫缺陷小鼠體內(nèi),LentiBOOST使再植HSCs的VCN增加2倍,且對細(xì)胞分化和植入無影響。LentiBOOST在對人T細(xì)胞無細(xì)胞毒作用的情況下可增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生更多的Zhong Liu抗原特異性TCR-T細(xì)胞,且轉(zhuǎn)導(dǎo)后的 T細(xì)胞仍能分泌TNF及IFN-γ,并對抗原陽性的腫瘤細(xì)胞具有明顯的細(xì)胞毒作用,這一發(fā)現(xiàn)為ai ...

  • Merck慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)滴度
    Merck慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)滴度

    慢病毒gan ran效率受到多種因素的影響,首先,考慮病毒包裝制備是否存在問題,比如外源基因是否正確,病毒滴度是否合格等。其次,考慮病毒運(yùn)輸和保存方式是否得當(dāng),解凍病毒一定要在冰上進(jìn)行,避免反復(fù)凍融,否則會影響病毒滴度;-80℃保存半年以上需要重新測定滴度。細(xì)胞狀態(tài)對于慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率也具有很大的影響,良好的生長狀態(tài)是達(dá)到高gan ran效率的保證,一般選擇細(xì)胞形態(tài)較好、輪廓清晰、處于對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行g(shù)an ran可提高gan ran效率。什么可以幫助增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)染?Merck慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)滴度產(chǎn)品簡介:LentiBOOST是德國SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增...

  • TAKARA慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)原理
    TAKARA慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)原理

    慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上,從而達(dá)到持久性表達(dá)目的序列的效果。在gan ran能力方面可有效地gan ran神經(jīng)元細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞,從而達(dá)到良好的的基因zhi liao效果。對于一些較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、不分化的細(xì)胞等,使用慢病毒載體,能da da提高目的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,且目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組的幾率da da增加,能夠比較方便快捷地實(shí)現(xiàn)目的基因的長期、穩(wěn)定表達(dá)。有關(guān)慢病毒導(dǎo)染的臨床實(shí)驗(yàn)。TAKARA慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)原理研究發(fā)現(xiàn) LentiBOOST 和硫酸魚精蛋白的組合使用可以產(chǎn)生比polybrene更高的...

  • 詳述慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)怎么樣
    詳述慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)怎么樣

    在病毒附著到宿主細(xì)胞后,病毒RNA滲透進(jìn)宿主細(xì)胞,并以此為模板,利用逆轉(zhuǎn)錄酶合成病毒cDNA,在逆轉(zhuǎn)錄和合成雙鏈DNA的過程中,RNA的兩端都進(jìn)行了復(fù)制,產(chǎn)生了長末端重復(fù)序列(LTRs),在雙鏈的病毒DNA中,每條鏈含有U3-R-U5序列,然后雙鏈DNA被運(yùn)送到細(xì)胞核內(nèi)。新合成的逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA整合到宿主DNA中,稱為原病毒。原病毒在細(xì)胞周期過程中復(fù)制,然后傳遞給子細(xì)胞。不像其他逆轉(zhuǎn)錄病毒科成員,慢病毒可以有效地gan ran不分裂的細(xì)胞,這使它們更有吸引力用于基因zhi liao。Zui hou,子代病毒基因組從整合的DNA轉(zhuǎn)錄到細(xì)胞質(zhì)中。病毒粒子從質(zhì)膜出芽獲得其脂質(zhì)包膜。在出芽過程中,病毒...

  • 干細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)非特異性結(jié)合
    干細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)非特異性結(jié)合

    對于一些較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、不分化的細(xì)胞等,使用慢病毒載體,能da da提高目的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,且目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組的幾率da da增加,能夠比較方便快捷地實(shí)現(xiàn)目的基因的長期、穩(wěn)定表達(dá)。SIRION Biotech 的首席執(zhí)行官 Christian Thirion 博士說,SIRION 的貢獻(xiàn)是優(yōu)化病毒載體基因的轉(zhuǎn)導(dǎo),從而在zhi liao患者中獲得更高的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率和長期的基因表達(dá)。此外,通過降低生產(chǎn)細(xì)胞產(chǎn)品所需的慢病毒載體的數(shù)量,使用諸如 LentiBOOST 之類的轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑有助于降低生產(chǎn)成本。德國 Sirion Biotech 公司研發(fā)了 LentiBOOST 慢...

  • 關(guān)于慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)步驟
    關(guān)于慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)步驟

    近幾年LentiBOOST作為一種無毒性的化學(xué)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑guang fan引起關(guān)注。LentiBOOST通過與細(xì)胞膜相互作用降低膜黏稠度,提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。研究證實(shí)LentiBOOST在不影響轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞存活、增殖及分化能力的前提下,提高小鼠T細(xì)胞、HSCs和人HSCs的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。在異種移植后免疫缺陷小鼠體內(nèi),LentiBOOST使再植HSCs的VCN增加2倍,且對細(xì)胞分化和植入無影響。LentiBOOST在對人T細(xì)胞無細(xì)胞毒作用的情況下可增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生更多的Zhong Liu抗原特異性TCR-T細(xì)胞,且轉(zhuǎn)導(dǎo)后的 T細(xì)胞仍能分泌TNF及IFN-γ,并對抗原陽性的**細(xì)...

  • 智能慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)寶典
    智能慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)寶典

    慢病毒載體的研究發(fā)展得很快,研究的也非常深入,在美國已經(jīng)開展了臨床研究,效果非常理想,因此具有廣闊的應(yīng)用前景。慢病毒也被guang fan地應(yīng)用于表達(dá)RNAi的研究中。由于有些類型細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑瞬時(shí)轉(zhuǎn)染效果差,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)的siRNA半衰期短,體外合成siRNA對基因表達(dá)的抑制作用通常是短暫的,因而使其應(yīng)用受到較大的限制。近幾年LentiBOOST作為一種無毒性的化學(xué)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑guang fan引起關(guān)注。LentiBOOST通過與細(xì)胞膜相互作用降低膜黏稠度,提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。研究證實(shí)LentiBOOST在不影響轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞存活、增殖及分化能力的前提下,提高小鼠T細(xì)胞、HSCs和人...

  • 提高慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)常見問題
    提高慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)常見問題

    di yi代慢病毒載體以Naldini以及Kafri[2]構(gòu)建的三質(zhì)粒系統(tǒng)為dai biao。該載體系統(tǒng)由包裝質(zhì)粒、包膜質(zhì)粒及載體質(zhì)粒3種質(zhì)粒組成。二代慢病毒載體系統(tǒng)是在di yi代基礎(chǔ)上改進(jìn)的,在包裝質(zhì)粒中刪去了HIV的所有附屬基因vif、vpu、vpr和nef,以減少產(chǎn)生RCR的風(fēng)險(xiǎn)。這些附屬基因的去除并不影響病毒的滴度和轉(zhuǎn)染能力,同時(shí)增加了載體的安全性。第三代慢病毒載體系統(tǒng)又增加了兩個(gè)安全特性:一是構(gòu)建了自身失活的慢病毒載體,即刪除了U3區(qū)的3’ LTR,使載體失去HIV-1增強(qiáng)子及啟動子序列,即使存在所有的病毒蛋白也不能轉(zhuǎn)錄出RNA;二是去除了tat基因,代之以異源啟動子序列,這樣原始...

  • 快速慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)
    快速慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)

    LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。LentiBOOST(Pharma grade)jin用于藥物級的臨床前研究和工藝開發(fā),以及評估研究。LentiBOOST(GMP grade)用于臨床階段方案,目前美國和歐洲多個(gè) Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。Lentiboost可增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,高達(dá)90%以上,研究證明對于細(xì)胞增殖無不良影響,且在T細(xì)胞中觀察到一定的促增殖效果??蓽p少M(fèi)OI,從而降低物料成本。均勻增加慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的數(shù)量,但不會過度增加單個(gè)細(xì)胞病毒載體拷貝數(shù)(VCN),符合FDA/EMA對ATMP產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)。有沒有一種高效...

  • 多功能慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率
    多功能慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率

    德國 Sirion Biotech 公司研發(fā)了 LentiBOOST 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,專為提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)難轉(zhuǎn)的哺乳動物和嚙齒動物細(xì)胞的效率。LentiBOOST 是一種無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床應(yīng)用。作為一種普遍作用的(受體非依賴型)佐劑,可應(yīng)用于多種臨床相關(guān)細(xì)胞類型,CD34+造血干細(xì)胞(HSCs)、原代 T 細(xì)胞和 NK 細(xì)胞等,對難轉(zhuǎn)導(dǎo)的小鼠 T 細(xì)胞亦有效。LentiBOOST 已成為改進(jìn)體外 (ex vivo) 基因zhi liao和 CAR-T 細(xì)胞zhi liao的臨床轉(zhuǎn)導(dǎo)方案的選擇。近幾年LentiBOOST作為一種無毒性的化學(xué)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑guang fa...

  • 創(chuàng)新慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)步驟
    創(chuàng)新慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)步驟

    慢病毒是一種有包膜的RNA病毒,直徑為80-120nm,呈二十面體對稱結(jié)構(gòu)、球形。病毒顆粒Zui外層是包膜(包膜蛋白決定了gan ran細(xì)胞的類型),再往里依次為基質(zhì)蛋白和衣殼,Zui里面是兩條相同的正股RNA鏈和酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶)。慢病毒gan ran的xian zhu特點(diǎn)是gan ran個(gè)體在出現(xiàn)典型的臨床癥狀之前,大多經(jīng)歷長達(dá)數(shù)年的潛伏期,之后緩慢發(fā)病,因此這些病原體被稱為慢病毒。慢病毒包裝系統(tǒng)一般由慢病毒表達(dá)載體和慢病毒包裝載體組成。而慢病毒包裝質(zhì)??商峁┧械霓D(zhuǎn)錄并包裝RNA到重組的慢病毒載體所需要的所有輔助蛋白。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定...

  • 高效慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化方案
    高效慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化方案

    慢病毒載體的研究發(fā)展得很快,研究的也非常深入,在美國已經(jīng)開展了臨床研究,效果非常理想,因此具有廣闊的應(yīng)用前景。慢病毒也被guang fan地應(yīng)用于表達(dá)RNAi的研究中。由于有些類型細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑瞬時(shí)轉(zhuǎn)染效果差,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)的siRNA半衰期短,體外合成siRNA對基因表達(dá)的抑制作用通常是短暫的,因而使其應(yīng)用受到較大的限制。近幾年LentiBOOST作為一種無毒性的化學(xué)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑guang fan引起關(guān)注。LentiBOOST通過與細(xì)胞膜相互作用降低膜黏稠度,提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。研究證實(shí)LentiBOOST在不影響轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞存活、增殖及分化能力的前提下,提高小鼠T細(xì)胞、HSCs和人...

  • 創(chuàng)新慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率
    創(chuàng)新慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率

    人間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs) 的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)可誘導(dǎo)長期轉(zhuǎn)基因表達(dá),并為多種基因zhi liao應(yīng)用帶來巨大希望。Polybrene是實(shí)驗(yàn)室研究中Zui常用的提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的試劑,但它未被批準(zhǔn)用于人體,并且還被證明會損害MSCs細(xì)胞的增殖和分化。因此,優(yōu)化轉(zhuǎn)導(dǎo)方案以應(yīng)用于臨床試驗(yàn)是非常有必要的。LentiBOOST 和硫酸魚精蛋白是可替代的轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,可以按照現(xiàn)行的GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),且很容易應(yīng)用于現(xiàn)有的轉(zhuǎn)導(dǎo)方案,并且曾被用于人類 CD34+ HSCs細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)研究。聚凝胺(polybrene)是一種陽離子聚合物,1971年研究證明它可提高逆轉(zhuǎn)錄病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。polybrene的確切作用機(jī)制尚...

  • 高效慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)詳細(xì)步驟
    高效慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)詳細(xì)步驟

    為了達(dá)到研究目的,在轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中加入轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑也能有效提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。目前根據(jù)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑的作用機(jī)制可分為兩大類:入胞增強(qiáng)子和入胞后增強(qiáng)子。入胞增強(qiáng)子作用于病毒的附著或進(jìn)入過程,通過在物理上增加病毒載體顆粒和靶細(xì)胞之間的共定位或降低它們之間的排斥力發(fā)揮作用。而入胞后增強(qiáng)子是在病毒進(jìn)入細(xì)胞后發(fā)揮作用,降低細(xì)胞質(zhì)中運(yùn)輸阻礙,Zui終獲得更高的轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞比例并提高細(xì)胞內(nèi)VCN?;騴hi liao的臨床效果取決于細(xì)胞的高水平轉(zhuǎn)導(dǎo),雖可通過二次轉(zhuǎn)導(dǎo)或提高gan ran復(fù)數(shù)(multiplicityofinfection,MOI)增加轉(zhuǎn)導(dǎo)率,但延長體外培養(yǎng)時(shí)間可誘導(dǎo)干細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期而影響其分化增殖能力;提高g...

  • 多功能慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)工藝
    多功能慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)工藝

    人間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)可誘導(dǎo)長期轉(zhuǎn)基因表達(dá),并為多種基因zhi liao應(yīng)用帶來巨大希望。Polybrene是實(shí)驗(yàn)室研究中Zui常用的提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的試劑,但它未被批準(zhǔn)用于人體,并且還被證明會損害MSCs細(xì)胞的增殖和分化。因此,優(yōu)化轉(zhuǎn)導(dǎo)方案以應(yīng)用于臨床試驗(yàn)是非常有必要的。LentiBOOST和硫酸魚精蛋白是可替代的轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,可以按照現(xiàn)行的GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),且很容易應(yīng)用于現(xiàn)有的轉(zhuǎn)導(dǎo)方案,并且曾被用于人類CD34+HSCs細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)研究。這里,我們研究了這些試劑用于脂肪來源MSC細(xì)胞的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增qiang xiao果。我們發(fā)現(xiàn)LentiBOOST和硫酸魚精蛋白的組合使用可以...

  • lentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)注意事項(xiàng)
    lentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)注意事項(xiàng)

    影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是gan ran復(fù)數(shù)(MOI),MOI指的是每個(gè)細(xì)胞gan ran的病毒粒子個(gè)數(shù),病毒粒子滴度以gan ran單位(IU)/mL 或 TU/mL表示。慢病毒的gan ran能力隨細(xì)胞類型的不同而不同,因此每種不同的細(xì)胞類型需要不同的MOI。MOI值越大,慢病毒gan ran上的可能性也越大,gan ran效率越高,但對細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大,也說明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗(yàn)提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。Len...

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