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病理實驗外包，病理染色常見染色介紹PAS染色：PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學上，主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現(xiàn)紫紅色。PAS染色利用高碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現(xiàn)紫紅色，顯示糖原定位。染色步驟1.石蠟切片脫蠟至水（細胞涂片，冰凍切片直接水洗）；2.蒸餾水洗；3.過碘酸酒清夜10min；4.自來水沖洗10min；5.Schiff氏液10min；6.流水沖洗5min；7.用哈瑞蘇木精或邁耶蘇木精染核3min(細胞核染色過深可用鹽酸酒精分...

病理實驗外包，染色常見染色介紹天狼星紅染色：主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成，主要用于各種組織病變時對膠原纖維異?；蚶w維增生的研究中，在普通光學顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色，在偏振光鏡下對各種纖維化病變的分型和分級研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費時，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡單。天狼星紅染色液操作步驟1、組織固定于10%福爾馬林固定液，常規(guī)脫水包埋。2、切片厚6μm，常規(guī)脫蠟至水。3、天狼星紅染色液滴染1h。4、流水稍沖洗，去除切片表面染液。5、Mayer蘇木素染色液染細胞核8～10min。6、流水沖洗...

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹油紅O染色：油紅O脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內(nèi)的脂肪常采用油紅O進行染色的方法，油紅O為脂溶性染料，在脂肪內(nèi)能高度溶解，可特異性的使組織內(nèi)甘油三酯等中性脂肪著色。肝細胞內(nèi)的脂肪滴呈紅色,細胞核呈藍色1.標本人或動物的肝組織等,甲醛—鈣液固定,冰凍切片,厚10μm。2.改良的油紅O染色液油紅O0.5g,50%乙醇100ml。將油紅O溶于乙醇內(nèi),且不斷攪拌至完全溶解即可。配制好的染液置磨口瓶內(nèi)保存?zhèn)溆谩?.染色步驟①切片干燥后入50%乙醇稍洗;②油紅O乙醇染液作用8min;③50%乙醇分化,自來水終止分化;④蘇木素復染核,自來水返藍,甘油...

病理實驗外包，病理染色HE染色常見問題：Q5：細胞核呈棕紅色改變答：蘇木素染液過度氧化；或蘇木素染色后反藍不足導致。應該立即更換蘇木素染色液?；蛟诹鲃幼詠硭?一般自來水PH7.5-7.8)，或在稀釋的氨水溶液，或在0.2%碳酸氫鈉中適當浸泡，這些步驟均可一定程度地加強蘇木素染色后的反藍效果。Q6：伊紅染色較淡答：伊紅的PH改變了(PH可能已大于5)；或反藍液體未漂洗干凈，殘留后影響胞漿嗜酸性染色；或者切片太薄并且在隨后的脫水步驟停留過久。對策：檢查伊紅染色液PH，可采用乙酸調(diào)至4.6-5.0。根據(jù)以上提示，調(diào)整實驗步驟。病理實驗外包，組織檢測，南京英瀚斯生物科技有限公司。甘肅靠譜的病理實驗外包...

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹普魯士藍染色：普魯士藍染色（Prussianbluereaction）又稱為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過亞鐵**鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍色，常見于吞噬細胞內(nèi)會間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價鐵鹽。Perls普魯士藍是非常經(jīng)典的組織化學反應，是顯示組織內(nèi)三價鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法，其染色原理為：亞鐵**鉀溶液使三價鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來，三價鐵與亞鐵**鉀反應，生成一種不溶解的藍色化合物即三價鐵的亞鐵**物普魯士藍，所以該反應被稱為普魯士藍反應。三價鐵的亞鐵**物是一種很穩(wěn)定的化合物，在反應后可用紅色染色劑進行復染，如核固紅、伊紅、中性紅等。Perlsstain常...

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹掃描電鏡檢測：掃描電子顯微鏡的制造是依據(jù)電子與物質(zhì)的相互作用。當一束高能的人射電子轟擊物質(zhì)表面時，被激發(fā)的區(qū)域?qū)a(chǎn)生二次電子、俄歇電子、特征x射線和連續(xù)譜X射線、背散射電子、透射電子，以及在可見、紫外、紅外光區(qū)域產(chǎn)生的電磁輻射。同時，也可產(chǎn)生電子-空穴對、晶格振動 (聲子)、電子振蕩 (等離子體)。原則上講，利用電子和物質(zhì)的相互作用，可以獲取被測樣品本身的各種物理、化學性質(zhì)的信息，如形貌、組成、晶體結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)和內(nèi)部電場或磁場等等。掃描電子顯微鏡 (scanning electron microscope, SEM) 是一種用于高分辨率微區(qū)形貌分析的大型精密...

病理實驗外包，病理染色免疫組化染色的分類：1）按標記物質(zhì)的種類，如熒光染料、放射性同位素、酶（主要有辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶）、鐵蛋白、膠體金等，可分為免疫熒光法、放射免疫法、免疫酶標法和免疫金銀法等。2）按染色步驟可分為直接法（又稱一步法）和間接法（二步、三步或多步法）。與直接法相比，間接法的靈敏度提高了許多。3）按結(jié)合方式可分為抗原-抗體結(jié)合，如過氧化物酶-抗過氧化物酶（***）法；親和連接，如卵白素-生物素-過氧化物酶復合物（ABC）法、鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結(jié)（SP）法等，其中SP法是比較常用的方法；聚合物鏈接，如即用型二步法，此方法尤其適合于內(nèi)源性生物素含量高的組織抗原檢...

病理實驗外包比較常見的實驗是免疫組化染色，免疫組織化學的突出優(yōu)點。1.高度的特異性：抗原--抗體反應是特異性比較強的反應之一。免疫組織化學所用的抗體必須是特異性強的多價或單價抗體，具有高度的識別能力，在抗原識別上可達到單個氨基酸的水平。2.敏感性高：現(xiàn)代免疫組織化學采用各種有效方法比較大限度保存細胞或組織內(nèi)待檢物質(zhì)的抗原性，或采用各種增敏方法，或使用高敏感、高親和力的抗體等手段，保證可檢出細胞內(nèi)超微量的抗原成分，用顯微鏡觀察結(jié)果。因此，它是在細胞、分子水平或基因水平的檢測技術(shù)。3.方法步驟統(tǒng)一：若掌握一種基本的技術(shù)操作方法步驟，則一通百通。4.形態(tài)、機能和代謝密切結(jié)合：免疫組化是一種綜合性檢測...

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹VonKossa染色：簡介：鈣結(jié)節(jié)的形成為成骨細胞特有，Vonkossa染色法是染色礦化結(jié)節(jié)的經(jīng)典方法，利用硝酸銀與鈣鹽的復分解反應形成可被還原的銀鹽，在強光或紫外光下或者強還原劑作用下使其還原為黑色的金屬銀。簡要流程：石蠟切片/細胞爬片/冷凍切片→脫蠟至水→硝酸銀滴染→蘇木素染核→伊紅染色→脫水、透明、封片（中性樹膠）→Vonkossa染**（鈣鹽沉積區(qū)域呈黑色或棕黑色，細胞核呈藍色，背景呈紅色；或者鈣鹽沉積區(qū)域呈黑色或棕黑色，背景呈紅色）。VonKossa染色利用金屬離子置換反應檢測組織中鈣鹽沉積，由硝酸銀溶液中的銀離子置換組織中沉積的鈣離子。該染色可用于...

病理實驗外包，冰凍切片取樣實驗步驟：一、取材應盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發(fā)生死后變化。二、速凍1.將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內(nèi)（直徑約2cm）。2.如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織，然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內(nèi)。3.當盒底部接觸液氮時即開始氣化沸騰，此時小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10~20s組織即迅速冰結(jié)成塊。4在制成凍塊后，即可置入恒冷箱切片機冰凍切片。5.若需要保存，應快速以鋁箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱貯存?zhèn)溆?。三、固?.樣品托上涂一層OCT包埋膠，將速凍組織置于其上，4℃冰箱預冷5~10min讓OCT膠浸透組織。2.取下組織置于錫箔或者...

病理實驗外包，冰凍切片取樣實驗步驟：一、取材應盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發(fā)生死后變化。二、速凍1.將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內(nèi)（直徑約2cm）。2.如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織，然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內(nèi)。3.當盒底部接觸液氮時即開始氣化沸騰，此時小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10~20s組織即迅速冰結(jié)成塊。4在制成凍塊后，即可置入恒冷箱切片機冰凍切片。5.若需要保存，應快速以鋁箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱貯存?zhèn)溆谩Ｈ?、固?.樣品托上涂一層OCT包埋膠，將速凍組織置于其上，4℃冰箱預冷5~10min讓OCT膠浸透組織。2.取下組織置于錫箔或者...

病理實驗外包比較常見的病理染色實驗是免疫組化染色，用標記的特異性抗體對組織切片或細胞標本中某些化學成分的分布和含量進行組織和細胞的定性、定位或定量研究，這種技術(shù)稱為免疫組織化學（immunohistochemistry）技術(shù)或免疫細胞化學（immunocytochemistry）技術(shù)。根據(jù)抗原抗體反應和化學顯色原理，組織切片或細胞標本中的抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，***通過顯色反應或熒光來顯示細胞或組織中化學成分，在光學顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰看見細胞內(nèi)發(fā)生的抗原抗體反應產(chǎn)物，從而能夠在細胞爬片或組織切片上原位確定某些化學成分的分布和含量。免疫組化的特...

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹TTC染色：TTC染色是TTC和活細胞線粒體內(nèi)的琥珀酸脫氫酶反應,生成紅色的甲月贊，用來表示細胞的活力。配制多為2％,染色要避光，37度條件下，它是評價腦缺血損傷常用的指標。TTC（2,3,5—氯化三苯基四氮唑）是脂溶性光敏感復合物,1894年初次合成用來檢測種子的生存能力,1958年開始用來染色檢測哺乳動物組織的缺血梗塞。它是呼吸鏈中吡啶—核苷結(jié)構(gòu)酶系統(tǒng)的質(zhì)子受體,與正常組織中的脫氫酶反應而呈紅色,而缺血組織內(nèi)脫氫酶活性下降,不能反應,故不會產(chǎn)生變化呈蒼白。TTC可以被活細胞中的具有還原活性的酶(好像主要是琥珀酸脫氫酶)還原生成粉紅色的還原產(chǎn)物，所以活組織部...

病理實驗外包，病理染色網(wǎng)狀纖維染色Gordon-Sweets銀氨染色法黑色：網(wǎng)狀纖維紅色：胞核（核固紅復染）黃棕色：膠原纖維淡紅色：細胞質(zhì)（紅液復染）彈性纖維染色Gomori醛復紅染色法*甲醛生理鹽水液固定的染色效果比較好顯示彈性、膠原纖維的雙重組合染色法藍綠色：彈性纖維紅色：膠原纖維黃色：背景糖類染色過碘酸-Schiff（PAS）染色法紅色：糖原及其他PAS反應陽性物質(zhì)藍色：細胞核南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實驗服務平臺。英瀚斯生物細胞實驗外包。病理實驗外包，病理染色服務，HE染色。吉林推薦的病理實驗外包病理實驗外包中，HE染色，比較常見的病理染色。蘇木精-伊紅染色法(hematoxylin-...

●原因：①組織脫水，透明不夠。②浸蠟時間過長、浸蠟溫度過高。③組織脫出是由于脫水、透明時間不夠，或組織中含有乙醇等，石蠟不易滲入組織中故導致石蠟與組織分離。④二甲苯使用時間過久?！窠鉀Q方法：①必須按組織大小厚薄選擇脫水、透明時間。②依組織的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點確定浸蠟時間、控制包埋溫度。一般這種情況難以補救。③脫水，透明滲蠟不夠，應重新熔化，退回入二甲苯和酒精，再進行滲蠟包埋。④更換二甲苯。2.切片皺褶太多且不能完全展開●原因：①石蠟太軟或室溫過高。②切片刀上粘有殘余的石蠟，刀口不干凈。③組織浸蠟時間不夠或脫水、透明不夠。④切片刀不鋒利。●解決方法：①可將蠟塊放入冰箱中冰凍后切片。并在切片時一邊切片...

病理實驗外包，病理染色fish染色介紹，熒光原位雜交技術(shù)（fluorescence in situ hybridization），簡稱FISH。 是利用熒光標記的特異核酸探針與細胞內(nèi)相應的靶DNA分子或RNA分子雜交，通過在熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描儀下觀察熒光信號，來確定與特異探針雜交后被染色的細胞或細胞器的形態(tài)和分布，或者是結(jié)合了熒光探針的DNA區(qū)域或RNA分子在染色體或其他細胞器中的定位。FISH比較常使用的靶序列是16S rRNA，根據(jù)rRNA目標區(qū)域可設(shè)計寡核苷酸探針，進行種屬特異性鑒定；將處理好的樣品置于熒光顯微鏡下，選擇分散較好的區(qū)域來觀察。三色（或者更多）熒光激發(fā)下，觀察到不同...

病理實驗外包，病理染色HE染色常見問題：Q1：HE染色比較常見的紅藍失調(diào)答：（1）偏藍色：蘇木素染色過深，分化不夠；伊紅試劑過期；伊紅染色時間太短，分化過度。（2）偏紅色：蘇木素染色過淺，分化過度；組織固定不佳，細胞核不著色；脫蠟不徹底，蘇木素染不上；蘇木素氧化成熟不夠；伊紅染色過深，分化不足。Q2：HE染色后出現(xiàn)的大白色斑塊或斑點答：脫蠟前烤片溫度偏低，時間過短，蠟未完全融化；切片在脫蠟溶劑中停留時間過短；脫蠟溶劑使用太久，得更新。病理實驗外包檢測，選擇一家專業(yè)放心的實驗平臺，真實靠譜。浙江專業(yè)的病理實驗外包病理實驗外包，病理染色常見染色介紹掃描電鏡檢測：掃描電子顯微鏡的制造是依據(jù)電子與物質(zhì)...

病理實驗外包比較常見的實驗是免疫組化染色，免疫組織化學的突出優(yōu)點。1.高度的特異性：抗原--抗體反應是特異性比較強的反應之一。免疫組織化學所用的抗體必須是特異性強的多價或單價抗體，具有高度的識別能力，在抗原識別上可達到單個氨基酸的水平。2.敏感性高：現(xiàn)代免疫組織化學采用各種有效方法比較大限度保存細胞或組織內(nèi)待檢物質(zhì)的抗原性，或采用各種增敏方法，或使用高敏感、高親和力的抗體等手段，保證可檢出細胞內(nèi)超微量的抗原成分，用顯微鏡觀察結(jié)果。因此，它是在細胞、分子水平或基因水平的檢測技術(shù)。3.方法步驟統(tǒng)一：若掌握一種基本的技術(shù)操作方法步驟，則一通百通。4.形態(tài)、機能和代謝密切結(jié)合：免疫組化是一種綜合性檢測...

病理實驗外包常見染色介紹Warthin-Starry銀染：Warthin-Starry銀染染色原理在于螺旋體表面的黏蛋白與銀結(jié)合，呈黑色。染色結(jié)果：菌絲及顆粒呈黑色，背景呈黃色。銀染一種是檢測聚丙烯酰胺凝膠中蛋白質(zhì)的方法，其原理是銀離子在堿性pH環(huán)境下被還原成金屬銀，沉淀在蛋白質(zhì)的表面上顯色。銀染的方法種類很多，有文獻報道的就有100多種。但是其準確的染色機制還不是特別地清楚。由于銀染的靈敏度很高，可染出膠上低于1ng的蛋白質(zhì)點，故普遍地用在2D凝膠分析上，及極低蛋白含量測定的垂直凝膠中。主要是用于垂直凝膠電泳中低豐度蛋白的檢測，如內(nèi)源性GST-Pulldown、Co-IP等實驗中相互作用蛋白...

病理實驗外包，病理染色組織脫水注意事項：1.脫水必須在有蓋的玻璃品中進行，防止吸收空氣中的水分。2.在更換高一級的脫水劑時，比較好不要移動材料以免損壞，可用吸管吸出器皿中的脫水劑，再用吸水吸盡器皿內(nèi)剩余液，然后于皿中加入高一級脫水劑。3.在低濃度酒精中，每級停留不宜太長，否則易使組織變軟，助長材料的解體。4.在高濃度或純酒精中，每級停留的時間也不宜太長，否則會使組織變脆，影響切片。5.如需過夜，應停留在70%酒精中。6.脫水必須徹底，否則不易透明，甚至使透明劑內(nèi)出現(xiàn)白色混濁現(xiàn)象病理實驗外包，科研實驗好幫手。湖北靠譜的病理實驗外包實驗室病理實驗外包，病理染色fish染色介紹，熒光原位雜交技術(shù)（f...

病理實驗外包，冰凍切片取樣實驗步驟：一、取材應盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發(fā)生死后變化。二、速凍1.將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內(nèi)（直徑約2cm）。2.如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織，然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內(nèi)。3.當盒底部接觸液氮時即開始氣化沸騰，此時小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10~20s組織即迅速冰結(jié)成塊。4在制成凍塊后，即可置入恒冷箱切片機冰凍切片。5.若需要保存，應快速以鋁箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱貯存?zhèn)溆?。三、固?.樣品托上涂一層OCT包埋膠，將速凍組織置于其上，4℃冰箱預冷5~10min讓OCT膠浸透組織。2.取下組織置于錫箔或者...

病理實驗外包，染色常見染色介紹天狼星紅染色：主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成，主要用于各種組織病變時對膠原纖維異?；蚶w維增生的研究中，在普通光學顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色，在偏振光鏡下對各種纖維化病變的分型和分級研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費時，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡單。天狼星紅染色液操作步驟1、組織固定于10%福爾馬林固定液，常規(guī)脫水包埋。2、切片厚6μm，常規(guī)脫蠟至水。3、天狼星紅染色液滴染1h。4、流水稍沖洗，去除切片表面染液。5、Mayer蘇木素染色液染細胞核8～10min。6、流水沖洗...

病理實驗外包，病理染色黏液物質(zhì)（黏多糖）染色1.Mowry阿爾辛藍過碘酸雪夫（ABPAS）染色法（1956）紅色：中性黏液物質(zhì)藍色：酸性黏液物質(zhì)紫紅色：混合性黏液物質(zhì)2.愛先藍（PH2.5）法藍色：唾液酸、弱硫酸化黏液物質(zhì)、一般粘液紅色：胞核不著色：強硫酸化黏液物質(zhì)3、愛先藍（PH1.0）法藍色：含硫酸黏液物質(zhì)不著色：非硫酸化酸性黏液物質(zhì)紅色：復染后的胞核南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實驗服務平臺。細胞組技術(shù)人員畢業(yè)于東南大學、華中科技大學等**高校生物學相關(guān)專業(yè)，具有碩士研究生以上學歷，熟練掌握細胞學相關(guān)實驗，可開展多種細胞實驗 病理實驗外包檢測-南京英瀚斯-第三方檢測機構(gòu)。黑龍江哪家...

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹普魯士藍染色：普魯士藍染色（Prussianbluereaction）又稱為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過亞鐵**鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍色，常見于吞噬細胞內(nèi)會間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價鐵鹽。Perls普魯士藍是非常經(jīng)典的組織化學反應，是顯示組織內(nèi)三價鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法，其染色原理為：亞鐵**鉀溶液使三價鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來，三價鐵與亞鐵**鉀反應，生成一種不溶解的藍色化合物即三價鐵的亞鐵**物普魯士藍，所以該反應被稱為普魯士藍反應。三價鐵的亞鐵**物是一種很穩(wěn)定的化合物，在反應后可用紅色染色劑進行復染，如核固紅、伊紅、中性紅等。Perlsstain常...

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹油紅O染色：油紅O脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內(nèi)的脂肪常采用油紅O進行染色的方法，油紅O為脂溶性染料，在脂肪內(nèi)能高度溶解，可特異性的使組織內(nèi)甘油三酯等中性脂肪著色。肝細胞內(nèi)的脂肪滴呈紅色,細胞核呈藍色1.標本人或動物的肝組織等,甲醛—鈣液固定,冰凍切片,厚10μm。2.改良的油紅O染色液油紅O0.5g,50%乙醇100ml。將油紅O溶于乙醇內(nèi),且不斷攪拌至完全溶解即可。配制好的染液置磨口瓶內(nèi)保存?zhèn)溆谩?.染色步驟①切片干燥后入50%乙醇稍洗;②油紅O乙醇染液作用8min;③50%乙醇分化,自來水終止分化;④蘇木素復染核,自來水返藍,甘油...

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹VonKossa染色：簡介：鈣結(jié)節(jié)的形成為成骨細胞特有，Vonkossa染色法是染色礦化結(jié)節(jié)的經(jīng)典方法，利用硝酸銀與鈣鹽的復分解反應形成可被還原的銀鹽，在強光或紫外光下或者強還原劑作用下使其還原為黑色的金屬銀。簡要流程：石蠟切片/細胞爬片/冷凍切片→脫蠟至水→硝酸銀滴染→蘇木素染核→伊紅染色→脫水、透明、封片（中性樹膠）→Vonkossa染**（鈣鹽沉積區(qū)域呈黑色或棕黑色，細胞核呈藍色，背景呈紅色；或者鈣鹽沉積區(qū)域呈黑色或棕黑色，背景呈紅色）。VonKossa染色利用金屬離子置換反應檢測組織中鈣鹽沉積，由硝酸銀溶液中的銀離子置換組織中沉積的鈣離子。該染色可用于...

病理實驗外包，病理染色切片常見問題及解決方法：1.切片彎曲且不能形成直帶●原因：①蠟塊上下或左右兩邊不平行。②蠟塊與切片刀刀口不平行。③組織塊外形不整齊。④切片刀各處的鋒利程度不一致?！窠鉀Q方法：①將蠟塊四邊反復修平對稱。②調(diào)節(jié)蠟塊夾持器，使其與切片刀平行。③修整組織塊時，注意修切整齊。④移動切片刀，更換刀口位置。2.切片上出現(xiàn)裂紋●原因：①切片刀上有小缺口，或刀口不平整。②組織中可能含有較硬之物質(zhì)，如固定液之結(jié)晶石灰質(zhì)。③包埋時石蠟凍結(jié)太慢。●解決方法：①切片刀某處有缺口，可調(diào)換刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口過多且不平整，可先將刀鋒垂直在磨刀石上輕輕磨數(shù)次，然后按常規(guī)磨刀田。②組織中硬性物質(zhì)...

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹PAS染色：PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學上，主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現(xiàn)紫紅色。PAS染色利用高碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現(xiàn)紫紅色，顯示糖原定位。染色步驟1.石蠟切片脫蠟至水（細胞涂片，冰凍切片直接水洗）；2.蒸餾水洗；3.過碘酸酒清夜10min；4.自來水沖洗10min；5.Schiff氏液10min；6.流水沖洗5min；7.用哈瑞蘇木精或邁耶蘇木精染核3min(細胞核染色過深可用鹽酸酒精分...

病理實驗外包，病理染色冰凍切片介紹;冰凍切片是指將組織在冷凍狀態(tài)下直接用切片機切片。它實際上是以水為包埋劑，將組織進行冰凍至堅硬后切片的。在冰凍切片前組織不經(jīng)過任何化學藥品處理或加熱過程，明顯縮短了制片時間。同時，由于此法不需要經(jīng)過脫水、透明和浸蠟等步驟，因而較適合于脂肪、神經(jīng)組織和一些組織化學的制片，并作為快速切片的方法應用在臨床診斷。一、取材應盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發(fā)生死后變化。二、速凍1.將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內(nèi)（直徑約2cm）。2.如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織，然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內(nèi)。3.當盒底部接觸液氮時即開始氣化沸騰，此時小盒保持原...

病理實驗外包，病理染色組織樣本保存液多聚甲醛的配置：4%多聚甲醛固定液(4%ParaformaldehydeFixSolution,4%PFAFixSolution)是一種普遍用于免疫組化(Immunohistochemistry,IHC)、免疫熒光(Immunofluorescence,IF)、免疫細胞化學(Immunocytochemistry,IC)、流式分析(Fluorescence-activatedcellsorting,FACS)等檢測時組織、組織切片、細胞等生物樣品固定的溶液。織學上，4%的多聚甲醛穿透力強，固定均勻，能使組織硬化，有利于切片。該固定劑造成的組織收縮少，損傷小，...