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企業(yè)商機-淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院
  • 北京藥物雜質(zhì)研究所
    北京藥物雜質(zhì)研究所

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院和山東新華制藥股份有限公司承辦的“制藥工程與藥品智能制造學(xué)術(shù)研討會暨高級研修班”在淄博召開,同期召開山東省藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會會議。本次會議旨在貫徹落實關(guān)于發(fā)展先進智能制造業(yè)的精神,促進藥品智能制造,提高對制藥企業(yè)智能制造的認(rèn)知和...

    2023-04-07
  • 上海雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證費用
    上海雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證費用

    淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源、山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源...

    2023-04-06
  • 內(nèi)蒙古原料藥質(zhì)量研究服務(wù)
    內(nèi)蒙古原料藥質(zhì)量研究服務(wù)

    近日,淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院收到中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)評審認(rèn)定通知,研究院正式通過國家CNAS實驗室認(rèn)可,并獲得實驗室認(rèn)可證書,自2017年3月8日起生效。獲得CNAS認(rèn)可資格,表明研究院實驗室具備了按國際認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測和(或)校準(zhǔn)服務(wù)的技...

    2023-04-05
  • 天津基因毒雜質(zhì)
    天津基因毒雜質(zhì)

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院藥物分析測試中心包括核磁共振實驗室、色譜-質(zhì)譜實驗室、光譜學(xué)實驗室、理化分析實驗室、制劑分析實驗室、樣品準(zhǔn)備室、留樣室以及檔案室等七個功能區(qū)域,擁有進口各類大中型分析檢測設(shè)備近30臺,具備藥物理化性質(zhì)分析、原料藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)、制劑含量測...

    2023-04-04
  • 江蘇亞硝胺基因毒研究費用
    江蘇亞硝胺基因毒研究費用

    于國,匠心之士為重器;于家,匠心之士為頂梁;于人,匠心之士為楷模。中國人的夢想,心之所向。積跬步至千里,每一個腳印,都由你我用匠心精神刻下!8月8日,中國電視臺《匠心》欄目在北京舉辦入選品牌授牌儀式,授予研究院為《匠心》欄目入選品牌,研究院副院長徐東出席儀式。...

    2023-04-03
  • 北京原料藥基因毒雜質(zhì)研究所
    北京原料藥基因毒雜質(zhì)研究所

    淄博生物醫(yī)藥研究院基因毒研究:1、業(yè)務(wù)介紹,基因毒研究是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院基因毒性雜質(zhì)研究中心的主要服務(wù),本中心是專業(yè)從事化學(xué)合成原料藥、輔料、制劑中遺傳毒性雜質(zhì)研究的單獨第三方技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。2017年獲得國家CNAS實驗室認(rèn)可和CMA認(rèn)證資質(zhì)。目前本...

    2023-04-02
  • 山東醫(yī)療器械相容性研究方案
    山東醫(yī)療器械相容性研究方案

    對模擬式儀器的讀數(shù)存在人為偏移;測量儀器的計量性能(如靈敏度、鑒別力閾、分辨力、死區(qū)及穩(wěn)定性等)的局限性;測量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不確定度;引入的數(shù)據(jù)或其他參量的不確定度;測量方法和測量程序的近似和假設(shè);在相同條件下被測量在重復(fù)觀測中的變化。標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的B類...

    2023-04-01
  • 浙江原料藥結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)
    浙江原料藥結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)

    目標(biāo)化合物的峰型對于色譜柱和PH這兩個參數(shù)尤為挑剔,在經(jīng)過反復(fù)的嘗試后,之后確定了2.6-2.8 這一PH范圍和Shim-pack GIST C18這一色譜柱型號,該色譜柱填料采用了一種惰性硅膠,經(jīng)過兩次封尾,在分析酸、堿性化合物有很好的優(yōu)勢。Q4:在做實驗的...

    2023-03-31
  • 山東NDMA基因毒研究單位
    山東NDMA基因毒研究單位

    基因毒性雜質(zhì)定義:基因毒性雜質(zhì),又稱遺傳毒性雜質(zhì)(Genotoxic Impurities, GTI),指較低水平下能直接或間接損傷細胞DNA,產(chǎn)生致突變和致病作用的物質(zhì)。這類致突變性致病物通常由細菌突變試驗(Ames試驗)檢測確定?;蚨倦s質(zhì)分類:根據(jù)ICH...

    2023-03-30
  • 淄博藥物包材相容性研究公司
    淄博藥物包材相容性研究公司

    LIMS系統(tǒng)的上線運行對我院(淄博生物醫(yī)藥研究院)實驗室管理體系具有重大意義,它標(biāo)志著研究院實驗室管理水平與國際標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范接軌邁出了關(guān)鍵性一步,隨著后續(xù)項目的建設(shè),研究院將會為全國客戶提供更高標(biāo)準(zhǔn)、更高質(zhì)量的服務(wù)。12月11日,科技部火炬中心發(fā)布關(guān)于《國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)...

    2023-03-29
  • 淄博原料藥包材相容性研究單位
    淄博原料藥包材相容性研究單位

    建立數(shù)學(xué)模型在建立數(shù)學(xué)模型時盡可能使各分量互不相關(guān),否則在標(biāo)準(zhǔn)不確定度合成時要引入相關(guān)函數(shù)分量,計算較復(fù)雜。例如當(dāng)出現(xiàn)(t1-t2)時不要用同一支溫度計測量t1和t2,否則t1和t2即為相關(guān)量。標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的來源分析:測量中可能導(dǎo)致不確定度的來源一般有:(...

    2023-03-28
  • 注射劑原輔料相容性研究檢測機構(gòu)
    注射劑原輔料相容性研究檢測機構(gòu)

    B類評定往往表現(xiàn)出較多的“經(jīng)驗性”,這尤其表現(xiàn)在B類不確定度分量自由度的評估方面。信息可出自于:1.以前的測量數(shù)據(jù);2.對有關(guān)技術(shù)材料和測量儀器特性的了解和經(jīng)驗;3.生產(chǎn)部門提供的技術(shù)說明文件;4.檢定證書、校準(zhǔn)證書及其他文件提供的數(shù)據(jù);5.手冊或某些資料給出...

    2023-03-27
  • 哌柏西利雜質(zhì)研究費用
    哌柏西利雜質(zhì)研究費用

    可開展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達研究、蛋白質(zhì)化學(xué)修飾、生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析、寡糖的合成、生物藥物活性評價和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價等研究工作。藥物制劑研發(fā)平臺:該平臺主要致力于固體制劑、注射劑、噴霧劑等多劑型的藥物與健康品劑型技術(shù)研究開發(fā)與服務(wù),可開...

    2023-03-26
  • 北京藥品雜質(zhì)研究中心
    北京藥品雜質(zhì)研究中心

    以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化耦聯(lián)劑,以此來保證衍生的專屬性,既能保證3-氯丙酸的衍生化的同時又避免了甲酸的干擾。這是一種專屬性更好的衍生方法,這種衍生化方法可以專屬的衍生鹵代脂肪酸,不會與衍生助溶的甲...

    2023-03-26
  • 北京醫(yī)藥包材相容性研究費用
    北京醫(yī)藥包材相容性研究費用

    關(guān)于實驗室測量不確定度的介紹:測量不確定度:根據(jù)所用到的信息,表征賦予被測量值分散性的非負(fù)參數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)測量不確定度:以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示的測量不確定度。測量不確定度的分類:標(biāo)準(zhǔn)不確定度按照評定方法的不同分為A類評定和B類評定兩類。測量不確定度的A類評定:對在規(guī)定測量條...

    2023-03-26
  • 遼寧制劑質(zhì)量研究公司
    遼寧制劑質(zhì)量研究公司

    省食藥檢院作為省內(nèi)較為專業(yè)食藥檢驗機構(gòu),在食藥檢測、研發(fā)方面擁有無可比擬的技術(shù)優(yōu)勢,本次戰(zhàn)略合作協(xié)議的達成必將推動山大醫(yī)藥研究院醫(yī)藥研發(fā)能力和水平大幅提升,有利于其更好服務(wù)淄博生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。公共技術(shù)平臺下設(shè)藥物分析測試中心、生物技術(shù)藥研發(fā)平臺、天然藥物研發(fā)...

    2023-03-25
  • 淄博固體制劑包材相容性研究公司
    淄博固體制劑包材相容性研究公司

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺。在外部審計方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價現(xiàn)場核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶完成美國FD...

    2023-03-25
  • 煙臺NDMA基因毒雜質(zhì)研究服務(wù)
    煙臺NDMA基因毒雜質(zhì)研究服務(wù)

    生物醫(yī)藥研究院,2017年獲得國家CNAS實驗室認(rèn)可和CMA認(rèn)證資質(zhì)。中心下設(shè)核磁、色譜質(zhì)譜聯(lián)用、光譜、液相分析、理化分析、資料查詢等六個功能室,配備了600MHz核磁共振儀、液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)儀、高效液相色譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)儀、x-粉末衍色、紅...

    2023-03-25
  • 淄博化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證
    淄博化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確證

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院以國際化為目標(biāo),按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì);2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家...

    2023-03-24
  • 上海注射劑濾芯相容性檢測公司
    上海注射劑濾芯相容性檢測公司

    研究院以國際化為目標(biāo),按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì);2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的...

    2023-03-24
  • 上海酶結(jié)構(gòu)確證方案
    上海酶結(jié)構(gòu)確證方案

    7月3日,我院舉辦《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定專題培訓(xùn),特邀山東省藥品監(jiān)督管理局區(qū)域檢查第三分局董繼紅老師進行輔導(dǎo)報告。研究院副院長徐東及全體員工參加培訓(xùn)。培訓(xùn)中董繼紅老師結(jié)合研究院的實際情況,詳細講解了《藥品管理法》修訂情況、《藥品注冊管理辦法》修訂情況及特殊藥...

    2023-03-24
  • 淄博固體制劑包材相容性
    淄博固體制劑包材相容性

    對于特定輸注器具中可能殘留的(MDI、TDI)對二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯、甲苯-2,4-二異氰酸酯、甲烷-2,6-二異氰酸酯分析方法進行開發(fā)。標(biāo)準(zhǔn)中針對樣品的前處理方法已十分成熟,本文主要針對檢測方法進行優(yōu)化,將較大縮短分析時間。一次性使用聚氨酯輸注器...

    2023-03-23
  • 山東藥包材相容性研究檢測費用
    山東藥包材相容性研究檢測費用

    山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院于2017年3月獲得國家CNAS實驗室認(rèn)可資格,2017年12月通過CMA資質(zhì)認(rèn)定。研究院按照中國GMP2010版附錄計算機化系統(tǒng)、歐盟GMP附錄11計算機化系統(tǒng)、21CFRPART11ElectronicRecordsElectro...

    2023-03-23
  • 山東藥械包材相容性研究服務(wù)
    山東藥械包材相容性研究服務(wù)

    舉例說明一下。移液時溫度為26℃,吸量管校準(zhǔn)溫度是20℃,由于液體的體積膨脹遠遠大于吸量管本身的膨脹,故此處只考慮液體的體積膨脹,供試品溶液(溶劑為水)膨脹系數(shù)與水接近,水的膨脹系數(shù)為0.00021℃-1,因此產(chǎn)生的體積增量為10×0.00021×6=0.01...

    2023-03-23
  • 化藥質(zhì)量研究費用
    化藥質(zhì)量研究費用

    淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源、山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源...

    2023-03-22
  • 北京仿制藥雜質(zhì)研究中心
    北京仿制藥雜質(zhì)研究中心

    后轉(zhuǎn)而使用氣相質(zhì)譜的方法,但嘗試了幾種條件后也都沒有色譜峰。常用的試驗方法都失敗了,后來考慮使用將3-氯丙酸衍生化,以檢測衍生產(chǎn)物的方式間接檢測3-氯丙酸的含量。由于檢測樣品是一個溶解性極低(小于1mg/mL)需要在溶劑中加入甲酸幫助溶解的化合物。要做到衍生3...

    2023-03-22
  • 山東藥物基因毒雜質(zhì)檢測
    山東藥物基因毒雜質(zhì)檢測

    山東大學(xué)校長樊麗明、淄博市委書記江敦濤出席并致辭,楊洪濤主持簽約儀式。淄博市有關(guān)部門和企業(yè)與山東大學(xué)相關(guān)學(xué)院簽訂13個合作協(xié)議。其中以山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為依托和紐帶進行的轉(zhuǎn)化與產(chǎn)學(xué)研合作項目共3項,約占簽約總項目的1/4,合同金額4000萬元。山東大學(xué)...

    2023-03-22
  • 藥械包材研究單位
    藥械包材研究單位

    研究院以國際化為目標(biāo),按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì);2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的...

    2023-03-21
  • 未知雜質(zhì)研究
    未知雜質(zhì)研究

    **組按照新頒布的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求對研究院的運行體系、管理體系及技術(shù)體系等進行了的審查,各項考評指標(biāo)達到CNAS標(biāo)準(zhǔn)要求。兩天來,**組通過現(xiàn)場查驗、資料審核、人員談話、指定樣品測試、現(xiàn)場實驗點評、能力驗證實驗審核等方式分別對實驗室現(xiàn)場、管理文件與相關(guān)記錄、管理和...

    2023-03-21
  • 淄博藥品生產(chǎn)雜質(zhì)研究機構(gòu)
    淄博藥品生產(chǎn)雜質(zhì)研究機構(gòu)

    **組按照新頒布的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求對研究院的運行體系、管理體系及技術(shù)體系等進行了的審查,各項考評指標(biāo)達到CNAS標(biāo)準(zhǔn)要求。兩天來,**組通過現(xiàn)場查驗、資料審核、人員談話、指定樣品測試、現(xiàn)場實驗點評、能力驗證實驗審核等方式分別對實驗室現(xiàn)場、管理文件與相關(guān)記錄、管理和...

    2023-03-21
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