一文讀懂,高效過(guò)濾器應(yīng)該多久進(jìn)行更換?
常見(jiàn)的空調(diào)過(guò)濾器清潔方法介紹-上海新銳過(guò)濾材料
空氣過(guò)濾器制造商提示您過(guò)濾器的安裝方法和更換周期
空氣過(guò)濾器知道尺寸和風(fēng)速,如何計(jì)算其初始風(fēng)量?
幾個(gè)理由充分告訴你,為什么現(xiàn)代社會(huì)需要空氣過(guò)濾器
空氣過(guò)濾器的正確過(guò)濾方法助你擁有更純凈的空氣
玻璃纖維材質(zhì)的空氣器所用的過(guò)濾紙的缺優(yōu)點(diǎn)都有哪些及解決方
HEPA的可燃性與不燃性
EndoS糖苷內(nèi)切酶在抗體藥物偶聯(lián)物(ADCs)的制備中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。EndoS是一種特異性的內(nèi)切糖苷酶,它能夠從IgG重鏈的N-糖基中切割N-連接的糖鏈。這種特異性使得EndoS在改造抗體的糖鏈結(jié)構(gòu)時(shí)非常有用,尤其是在開(kāi)發(fā)定點(diǎn)ADCs時(shí)。在ADCs的...
在進(jìn)行IdeSProtease的分子改造時(shí),平衡酶的活性和穩(wěn)定性是一個(gè)關(guān)鍵的挑戰(zhàn)。以下是一些策略,這些策略可以幫助研究者在提高酶穩(wěn)定性的同時(shí)保持或甚至提高其催化活性:1.**定向進(jìn)化**:使用定向進(jìn)化技術(shù)進(jìn)行多輪的突變和篩選,以獲得在所需條件下具有改進(jìn)穩(wěn)定性的...
大腸桿菌表達(dá)的重組抑肽酶(Aprotinin)是一種通過(guò)基因工程技術(shù)在大腸桿菌中生產(chǎn)的蛋白酶抑制劑,具有以下特性和應(yīng)用:1.**來(lái)源**:重組抑肽酶是通過(guò)大腸桿菌(E.coli)表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的,確保了無(wú)動(dòng)物源性成分,減少了病毒污染的風(fēng)險(xiǎn)。2.**結(jié)構(gòu)**:它是...
重組Exendin-4是一種基于Exendin-4的重組蛋白,Exendin-4是一種從墨西哥蜥蜴(Gilamonster)的毒液中分離出來(lái)的39個(gè)氨基酸的多肽。它與胰高的血糖素樣肽-1(GLP-1)具有53%的序列同源性,并與相同的膜受體相互作用。重組Exe...
IdeSProtease是一種免疫球蛋白G(IgG)特異性降解酶,它能夠在IgG的鉸鏈區(qū)下方的一個(gè)特定位點(diǎn)進(jìn)行切割,產(chǎn)生F(ab')2和Fc片段。這種酶是通過(guò)大腸桿菌(E.coli)表達(dá)系統(tǒng)重組表達(dá)生產(chǎn)的,并且經(jīng)過(guò)分子改造,使其具有更高的酶活和更廣的底物特異性...
使用PreScissionProtease進(jìn)行蛋白質(zhì)切割時(shí),為保證高純度和高活性,需要考慮以下關(guān)鍵因素:1.**特異性切割位點(diǎn)**:確保融合蛋白中包含PreScissionProtease特異性識(shí)別的序列,以實(shí)現(xiàn)精確切割。2.**酶與底物的比例**:適當(dāng)比例的...
微生物基因編輯技術(shù)在合成生物學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)展主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.**高通量自動(dòng)化篩選技術(shù)**:合成生物學(xué)家們正在探索創(chuàng)新性的解決方案,以應(yīng)對(duì)基因編輯技術(shù)的局限性、代謝途徑設(shè)計(jì)的復(fù)雜性等問(wèn)題。例如,enEvolv公司的MAGE技術(shù)通過(guò)高通量篩選和基因組工程技...
通過(guò)基因組編輯技術(shù)提高粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的生物技術(shù)應(yīng)用,可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:1.**基因組測(cè)序與分析**:對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌進(jìn)行全基因組測(cè)序,分析其基因組特征,識(shí)別與特定生物技術(shù)應(yīng)用相關(guān)的基因和基因簇。例如,通過(guò)全基因組測(cè)序和...
Fc融合蛋白技術(shù)通過(guò)將Fc片段(免疫球蛋白G的恒定區(qū))融合到目標(biāo)蛋白上,可以帶來(lái)以下提高蛋白穩(wěn)定性的優(yōu)勢(shì):1.**提高溶解度**:Fc片段通常具有較高的溶解性,能夠減少目標(biāo)蛋白的聚集,從而提高其在細(xì)胞內(nèi)的溶解度。2.**延長(zhǎng)半衰期**:Fc片段具有較長(zhǎng)的體內(nèi)半...
RNA Loading Buffer,即RNA上樣緩沖液,是用于RNA電泳實(shí)驗(yàn)中的一種試劑,主要用于幫助RNA樣品在凝膠中進(jìn)行電泳分離。以下是一些關(guān)于RNA上樣緩沖液的基本信息:主要成分:Formamide:一種常用的溶劑,有助于RNA樣品在凝膠中均勻遷移。F...
在實(shí)驗(yàn)室中使用Thioredoxin-NP-27腸激酶底物時(shí),應(yīng)遵循以下步驟:1.**稀釋底物**:首先,使用反應(yīng)緩沖液(ReactionBuffer)將Thioredoxin-NP-27稀釋至0.1mg/ml。2.**準(zhǔn)備反應(yīng)體系**:取數(shù)個(gè)離心管,每個(gè)管中...
臨床前研究中,重組蛋白的功能性驗(yàn)證是一個(gè)關(guān)鍵步驟,用以確保蛋白具有預(yù)期的生物學(xué)活性和穩(wěn)定性。以下是功能性驗(yàn)證通常包括的一些步驟:1.**蛋白表達(dá)和純度檢測(cè)**:-使用SDS-PAGE或Westernblot等方法檢測(cè)蛋白的表達(dá)水平和純度。2.**蛋白定量**:...
酵母重組表達(dá)的PNGaseF(N-糖苷酶F)是一種用于蛋白質(zhì)去糖基化實(shí)驗(yàn)的酰胺水解酶,具有以下特點(diǎn)以確保實(shí)驗(yàn)中的活性和穩(wěn)定性:1.**高效性**:具有高比活性,例如750000U/mL,這有助于快速高效地進(jìn)行去糖基化反應(yīng)。2.**穩(wěn)定性**:在含有50%甘油的...
關(guān)于粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的基因組編輯,雖然搜索結(jié)果中沒(méi)有直接提到具體的基因編輯技術(shù)或方法,但提供了一些與該細(xì)菌相關(guān)的研究信息,這些信息可能對(duì)理解其基因組特性和潛在的基因編輯應(yīng)用有所幫助。1.粘質(zhì)沙雷氏菌是一種機(jī)會(huì)性的病原體,同時(shí)...
酵母表達(dá)高通量篩選技術(shù)在臨床前研究中發(fā)揮著重要作用,特別是在重組蛋白的篩選和優(yōu)化方面。以下是一些關(guān)鍵點(diǎn):1.**提高篩選效率**:通過(guò)使用流式細(xì)胞儀等高通量篩選設(shè)備,可以快速?gòu)拇罅烤曛泻Y選出表達(dá)重組蛋白的高產(chǎn)菌株。例如,研究人員通過(guò)檢測(cè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)膜蛋白Sec6...
PhusionDNAPolymerase是一種高保真聚合酶,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,以下是一些實(shí)驗(yàn)操作中的注意事項(xiàng):1.**反應(yīng)體系配置**:在50μL的反應(yīng)體系中,建議使用1.5μL的5×PCREnhancer(如果需要)和0.5μL的PhusionDN...
NLS-Cas9-EGFPNuclease是一種融合蛋白,由Cas9核酸酶、核定位信號(hào)(NLS)和EGFP(綠色熒光蛋白)組成。這種融合蛋白的特點(diǎn)和科研應(yīng)用如下:**特點(diǎn):**1.**無(wú)DNA污染**:系統(tǒng)不添加外部DNA,降低了外源DNA污染的風(fēng)險(xiǎn)。2.**...
重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)是一種用于生物科學(xué)研究的工具。以下是重組EGFP的一些特點(diǎn)和應(yīng)用:1.**高熒光強(qiáng)度**:EGFP比野生型GFP具有更強(qiáng)的熒光,這使得它在成...
NLS-Cas9-EGFPNuclease是一種融合蛋白,由Cas9核酸酶、核定位信號(hào)(NLS)和EGFP(綠色熒光蛋白)組成。這種融合蛋白的特點(diǎn)和科研應(yīng)用如下:**特點(diǎn):**1.**無(wú)DNA污染**:系統(tǒng)不添加外部DNA,降低了外源DNA污染的風(fēng)險(xiǎn)。2.**...
重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)是一種用于生物科學(xué)研究的工具。以下是重組EGFP的一些特點(diǎn)和應(yīng)用:1.**高熒光強(qiáng)度**:EGFP比野生型GFP具有更強(qiáng)的熒光,這使得它在成...
重組人血清白蛋白(rHSA),特別是通過(guò)植物表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)產(chǎn)品,以其高純度和質(zhì)量一致性而受到科研和工業(yè)界的重視。以下是高純度rHSA的一些關(guān)鍵特點(diǎn)和意義:1.**純度標(biāo)準(zhǔn)**:高純度的rHSA通常意味著蛋白質(zhì)含量達(dá)到99%以上,這通常通過(guò)高效液相色譜...
PNGaseF(肽-N-糖苷酶F,Peptide-N-glycosidaseF),也稱為N-糖酰胺酶F,是一種用于糖蛋白研究的酶,它可以從糖蛋白的N-連接糖鏈上去除糖基。以下是PNGaseF的一些關(guān)鍵特性和應(yīng)用:1.**作用機(jī)制**:PNGaseF能夠特異性地...
EndoH糖苷內(nèi)切酶H(EndoH)在實(shí)驗(yàn)中通常用于分析以下類型的糖鏈:1.**高甘露糖型糖鏈**:EndoH能夠特異性地識(shí)別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈,這些糖鏈通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**某些雜合型糖鏈**:EndoH也能對(duì)某些雜合型寡聚糖的殼二糖...
在蛋白質(zhì)糖基化分析中,除了N-糖苷酶F(PNGaseF),還有其他幾種酶也發(fā)揮著重要作用,具有各自的優(yōu)勢(shì):1.**EndoH糖苷內(nèi)切酶H**:這種酶可以水解高甘露糖型N-連接糖鏈,通常用于區(qū)分高甘露糖型和復(fù)雜型糖鏈。2.**EndoS糖苷內(nèi)切酶S**:Endo...
酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶,具有以下特點(diǎn):1.**高效性**:PNGaseF是去除幾乎所有N-連接寡糖從糖蛋白中有效的酶法方法。它能夠在幾分鐘內(nèi)快速且無(wú)偏倚地釋放所有的N-糖鏈,適合后續(xù)的色譜或質(zhì)譜分析。2.**重組酶**:該...
EndoS酶在抗體藥物偶聯(lián)物(ADCs)研究中的具體應(yīng)用主要體現(xiàn)在糖鏈定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)方面。根據(jù)上海藥物研究所的研究進(jìn)展,EndoS酶被用于實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)ADC化合物的“一步”制備,這是一種新穎的糖鏈定點(diǎn)ADC制備策略。該策略利用了新穎截短型糖結(jié)構(gòu)的藥物-連接子和野生型...
重組人血清白蛋白(rHSA),特別是通過(guò)植物表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)產(chǎn)品,以其高純度和質(zhì)量一致性而受到科研和工業(yè)界的重視。以下是高純度rHSA的一些關(guān)鍵特點(diǎn)和意義:1.**純度標(biāo)準(zhǔn)**:高純度的rHSA通常意味著蛋白質(zhì)含量達(dá)到99%以上,這通常通過(guò)高效液相色譜...
EndoH糖苷內(nèi)切酶H在實(shí)驗(yàn)中的特異性和效率通常通過(guò)以下幾個(gè)方面來(lái)確定:1.**特異性識(shí)別**:EndoH能夠特異性地識(shí)別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈,這些糖鏈通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**切割位點(diǎn)**:EndoH識(shí)別并切割殼二糖結(jié)構(gòu)中的β-1,4-糖苷...
檢測(cè)重組EGFP(增強(qiáng)型綠色熒光蛋白)的活性和穩(wěn)定性通常涉及一系列生物化學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法。以下是一些常用的檢測(cè)方法:1.**SDS-PAGE電泳**:-通過(guò)SDS-PAGE電泳分析EGFP的純度和分子量。-觀察是否有蛋白質(zhì)降解或聚合的跡象。2.**Wes...
重組人血清白蛋白(rHSA)是一種重要的蛋白質(zhì),廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。植物表達(dá)的細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)重組人血清白蛋白(rHSA)具有多項(xiàng)特點(diǎn)和科研應(yīng)用價(jià)值:1.**高純度和安全性**:植物源重組人血清白蛋白(rHSA)通過(guò)基因工程技術(shù)在植物如水稻中表達(dá),避免了動(dòng)物源成...