平衡鹽溶液平衡鹽溶液(BSS)是從Ringer生理鹽水進(jìn)展起來的,主要由無機(jī)鹽和葡萄糖組成。BSS中的無機(jī)離子是細(xì)胞生命的須要成分,在維持滲透壓、緩沖作用和調(diào)整溶液pH方面也起著重要作用。另外,Ca2+、Mg2+能為酶系統(tǒng)的活化提供條件,也是細(xì)胞膜的重要組成成...
在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散(將組織塊制備成單個細(xì)胞懸液)以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中,貼壁生長細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白酶(Trypsin),EDTA等。胰蛋白酶是一種絲氨酸水解酶,它能把多肽鏈中賴氨酸...
如何計算緩沖溶液的有效PH范圍電離平衡常數(shù)的負(fù)對數(shù)加減1之間。即pK±1之間。例如以醋酸/醋酸鹽為共軛酸堿對的緩沖溶液的有效緩沖范圍是:PKa±1=±1之間。即。緩沖溶液是無機(jī)化學(xué)及分析化學(xué)中的重要概念,緩沖溶液是指具有能夠維持PH相對穩(wěn)定性能的溶...
測定PBS液的PH值約為。磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鈉,與磷酸氫二鈉。磷酸鹽緩沖液()甲液:取磷酸,加水至1000ml,搖勻。乙液:取磷酸氫二鈉,加水使溶解成1000ml。取上述甲液,搖勻,即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀100g,加水800ml,用...
胰蛋白酶**初在牛的胰腺中被發(fā)現(xiàn),現(xiàn)在已經(jīng)擴(kuò)展到多種來源,包括哺乳動物(人、牛、豬和狗)、無脊椎動物和微生物等。胰蛋白酶的商業(yè)化生產(chǎn)主要依賴哺乳動物的胰腺組織提取或者重組表達(dá)提取。直接從哺乳動物胰腺組織中提取的缺點(diǎn)是生產(chǎn)成本高,易造成其他結(jié)構(gòu)相近的蛋白污染。重...
測定PBS液的PH值約為。磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鈉,與磷酸氫二鈉。磷酸鹽緩沖液()甲液:取磷酸,加水至1000ml,搖勻。乙液:取磷酸氫二鈉,加水使溶解成1000ml。取上述甲液,搖勻,即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀100g,加水800ml,用...
將蒸過的原料置于室溫下過夜,未被殺死的孢子便發(fā)芽生長,芽孢發(fā)育成營養(yǎng)細(xì)胞,再30min便可殺死。如此連續(xù)反復(fù)進(jìn)行2-3次,亦可達(dá)到徹底**的目的。3、分批**的操作分批滅歇是在所用的發(fā)酵罐或其他培養(yǎng)裝置中進(jìn)行的,它是在配制罐中配好培養(yǎng)基后,通過**管道...
只斷裂賴氨酸或精氨酸胰蛋白酶原的***過程的羧基參胰蛋白酶降解物分析與形成的肽鍵。白色或米黃色結(jié)晶性粉末。溶于水,不溶于乙醇、甘油、氯仿和**。分子量24000,pI,**適pH值~。pH>。Ca2+對酶活性有穩(wěn)定作用;重金屬離子、有機(jī)磷化合物、DFP...
1MTris-HCl(,,)組份濃度:1MTris-HCl配制量:1L配制方法:1.稱量gTris置于1L燒杯中。2.加入約800ml的去離子水,充分?jǐn)嚢枞芙狻?.按下表量加入濃鹽酸調(diào)節(jié)所需要的pH值。4.將溶液定容至1L。5.高溫高壓**后,室溫保存...
PBS緩沖液密度和水接近嗎?PBS緩沖液的密度與水接近。?PBS緩沖液,主要成分為Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl,這些成分的密度與水的密度相近。PBS緩沖液的作用主要是提供一個穩(wěn)定的pH環(huán)境,用于保護(hù)生物化學(xué)研究中的試劑和細(xì)胞等,同...
從而提高菌株增殖速率,但是濃度過大會導(dǎo)致抑菌現(xiàn)象,后期菌株增殖放緩,以產(chǎn)酸為主,2-羥基乙胺還能夠作為陽離子表面活性劑,使得細(xì)胞壁疏松,提高細(xì)胞通透性,促進(jìn)谷氨酸釋放到發(fā)酵液,從而提高了谷氨酸產(chǎn)量和糖酸轉(zhuǎn)化率。三、通過上述實(shí)驗(yàn)確定cecl3添加量為10...
式中:N0—開始**(t=0)時原有活菌數(shù);Nt----經(jīng)時間t后殘存活菌數(shù)。k:意義同上;t:表示理論**時間k=()logNt/N0;比死亡速率常數(shù)K,K值大,表明微生物容易死亡。理論**時間的計算需要注意以下幾個問題:(1)K值因不同的微生物種類...
所述伺服電機(jī)的輸入端與plc控制器的輸出端電連接,通過伺服電機(jī)的轉(zhuǎn)動,帶動攪拌軸和葉片的轉(zhuǎn)動,可以對筒體內(nèi)的液體進(jìn)行攪拌。進(jìn)一步的,還包括密封墊圈一,所述密封墊圈一設(shè)在頂蓋上表面與伺服電機(jī)的底部之間,通過密封墊圈一起到密封的作用。進(jìn)一步的,還包括觀察窗...
它*需要很小的實(shí)驗(yàn)品牌:IBS型號:MEDIACLAVE&MEDIAJET參考報價:面議轉(zhuǎn)1854血液增菌培養(yǎng)基中制備實(shí)驗(yàn)檢測方案(抗體試劑盒)實(shí)驗(yàn)原理:供血液和骨髓液病原菌的增菌培養(yǎng)。血液增菌培養(yǎng)基主要用于血液和骨髓液病原菌的增菌培養(yǎng)。品牌:安捷倫型...
PBS緩沖液,是生物化學(xué)研究中使用**為***的一種緩沖液,主要成分為Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl,一般作為溶劑,起溶解保護(hù)試劑的作用。由于Na2HPO4和KH2PO4有二級解離,緩沖的pH值范圍很廣,而NaCl和KCl主要作用為增加鹽離...
緩沖液認(rèn)識作用(二)同時,我們?nèi)梭w的正常生理環(huán)境的維持離不開緩沖溶液,認(rèn)識學(xué)習(xí)緩沖溶液有利于我們深入認(rèn)識人體復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)的機(jī)制。緩沖溶液對維持著人體正常的血液p H范圍。其中碳酸-碳酸氫鈉是血漿中**主要的緩沖對,此對緩沖機(jī)制與肺的呼吸功能及腎的排泄和重吸收功...
為什么緩沖溶液的ph值在4.75~7.25之間? 緩沖溶液的緩沖范圍在PKa±16531=4.75±1之間。水合氫離子的濃度取決于弱酸與其共扼堿的濃度比。當(dāng)加入少量強(qiáng)堿時,酸被中和,導(dǎo)致了氫氧根離子在溶液中很少累積。從而C(A一)的濃度增加,C(HA...
跳轉(zhuǎn)到:導(dǎo)航,搜索A+醫(yī)學(xué)百科>>血清血清血清,指血液凝固後,在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養(yǎng)物質(zhì)、提供***和各種生長因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷、對培養(yǎng)...
PBS緩沖液密度和水接近嗎?PBS緩沖液的密度與水接近。?PBS緩沖液,主要成分為Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl,這些成分的密度與水的密度相近。PBS緩沖液的作用主要是提供一個穩(wěn)定的pH環(huán)境,用于保護(hù)生物化學(xué)研究中的試劑和細(xì)胞等,同...
品名:0.25%胰蛋白酶溶液,1X分類:細(xì)胞消化試劑規(guī)格:100ML用途:消化試劑,如胰蛋白酶,被用于將粘附細(xì)胞從其附著的表面或底物上分離和降解,以及將組織進(jìn)行游離,以開展原代細(xì)胞培養(yǎng)。產(chǎn)品包括2種常用濃度的γ照射豬胰蛋白酶(1:250)以及一種新型非哺乳動物...
本發(fā)明涉及植物**培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種植物**培養(yǎng)基。背景技術(shù):ms培養(yǎng)基于1962年由murashige和skoog設(shè)計,是目前植物**培養(yǎng)中應(yīng)用**為***的培養(yǎng)基。據(jù)《危險化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》(***令第591號)、《民用物品安全管理?xiàng)l例》...
品名:0.25%胰蛋白酶溶液,1X分類:細(xì)胞消化試劑規(guī)格:100ML用途:消化試劑,如胰蛋白酶,被用于將粘附細(xì)胞從其附著的表面或底物上分離和降解,以及將組織進(jìn)行游離,以開展原代細(xì)胞培養(yǎng)。產(chǎn)品包括2種常用濃度的γ照射豬胰蛋白酶(1:250)以及一種新型非哺乳動物...
0.25%胰酶是細(xì)胞生物學(xué)中常用的一種生物試劑,下面匯總一下胰酶使用過程中常見的一些問題。 胰酶的使用濃度是多少?胰酶濃度:常用0.25%胰酶+0.02%EDTA作為消化液。 胰酶的保存胰酶可在-20℃下保存一年。隨著時間延長,胰酶的消化能力減...
在前面提到,將等式同時取對數(shù),并簡化就可以得到: 或者這就是Henderson-Hasselbalch方程。值得注意的是,式子中酸及其共軛堿的濃度都是平衡時的濃度,除了酸性過于強(qiáng)的情況下,由于同離子效應(yīng)的存在,一般都可用此式計算,根據(jù)此式可得出下列幾點(diǎn)結(jié)論:1...
(不含EDTA含酚紅)性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝背景胰酶又名胰醇素、胰液素。白色或淡黃色無定形粉末。系從各種動物胰臟制取的混合物,主要是蛋白酶、脂酶、淀粉酶。溶于水呈微渾溶液。不溶于醇、醚。有引濕性,遇酸、堿及熱即喪失活力,水溶液遇酸、熱、重金屬或單寧酸...
CD3-CD56+:50%-90%NK細(xì)胞無血清培養(yǎng)基制劑制備過程中,需要對細(xì)胞進(jìn)行3次清洗,在大量的實(shí)驗(yàn)中會發(fā)現(xiàn),在清洗細(xì)胞的過程中往往會損失大量細(xì)胞,少則30%多則50%。友康研**細(xì)胞回收液干細(xì)胞溫和消化酶專門用于干細(xì)胞的消化,包括臍帶間充質(zhì)干細(xì)...
此法由巴斯德創(chuàng)立,用于酒類消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有兩種:一種為℃加熱15秒,另一種為63-66℃加熱30分鐘。大多采用第一種方法。(2)煮沸法。在1個大氣壓下,水煮沸后溫度達(dá)100℃,煮沸5分鐘后可殺死一般**繁殖體。如于水中加入2%碳酸鈉...
本發(fā)明涉及植物**培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種繡球的液體培養(yǎng)基組培快繁方法。背景技術(shù):繡球(hydrangeamacrophylla)為虎耳草科繡球?qū)俾淙~灌木,別名八仙花、**花、粉團(tuán)花、雪球花、草繡球等,是園林上應(yīng)用***的觀賞植物。原產(chǎn)于我國長江流...
mgso4·7h2o20-200mg/l,2-羥基乙胺10-50mg/l,cecl31-20mg/l,mnso4·h2o1-10mg/l,feso4·7h2o1-10mg/l,vb15-50mg/l,生物素1-10μg/l;將各原料攪拌均勻后,調(diào)節(jié)ph...
胰酶使用注意:1、在使用胰酶細(xì)胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。2、胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時間不宜過長,否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會較差。胰酶配制方法:1、培養(yǎng)液配制,方便好用,對細(xì)胞影響小,并且培養(yǎng)液的ph值正好適合胰蛋白酶的溶解2、生...