在工作臺上把已經(jīng)沖洗干凈的外植體浸入75%酒精中消毒30s,用無菌水沖洗3~4次,使用白貓漂白水和無菌水按1:4的體積比配制消毒液,將外植體放入消毒液浸泡40min。通過采用上述技術(shù)方案,這種方式對外植體消毒方法簡單,能夠**降低外植體的死亡率,消毒成活率較高。本發(fā)明在一較佳示例中可以進(jìn)一步配置為:在s1中,外植體選擇為**繡球的枝芽飽滿的半木質(zhì)化枝條莖尖部分。綜上所述,本發(fā)明包括以下至少一種有益技術(shù)效果:本發(fā)明通過液體**培養(yǎng)技術(shù),以芽為原材料,獲取方便,增殖倍率高達(dá)8~10倍,生根率達(dá)到95%以上,苗木規(guī)格整齊,性狀保持穩(wěn)定,同時(shí)節(jié)省成本,適合工廠化大規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)量繡球種苗。附圖說明...
二氧化碳不斷被釋放,培養(yǎng)液變酸,pH值發(fā)生變化。酚紅是細(xì)胞培養(yǎng)基中**常用的pH指示劑,但依靠細(xì)胞培養(yǎng)基中的酚紅等pH指示劑進(jìn)行判斷,需要實(shí)驗(yàn)員的經(jīng)驗(yàn)積累,存在較大的主觀性。實(shí)際上,個(gè)性化細(xì)胞培養(yǎng)基或是無血清細(xì)胞培養(yǎng)基中酚紅含量較少或是不含酚紅,只能通過pH計(jì)或者pH電極進(jìn)行pH值的檢測,結(jié)果更為準(zhǔn)確可靠。緩沖能力細(xì)胞培養(yǎng)基應(yīng)具有一定的緩沖能力。細(xì)胞培養(yǎng)過程中造成細(xì)胞培養(yǎng)液pH波動的主要物質(zhì)是細(xì)胞代謝產(chǎn)生的CO2。在封閉式培養(yǎng)過程中CO2與水結(jié)合產(chǎn)生碳酸,細(xì)胞培養(yǎng)液pH很快下降;打開培養(yǎng)器具時(shí)CO2逸出則會引起pH升高。細(xì)胞培養(yǎng)基通常采用NaHCO3-CO2緩沖系統(tǒng),按下列化學(xué)反應(yīng)方程...
又能使培養(yǎng)基的破壞降低至比較低的工藝條件。許多實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明,培養(yǎng)基在高溫**的過程中,其營養(yǎng)成分的破壞在很大程度上可以用一級反應(yīng)來描述其反應(yīng)速度:式中—表示營養(yǎng)成分破環(huán)的速率,C:表示營養(yǎng)成分的濃度K':為反應(yīng)速度常數(shù),1/s,應(yīng)速度常數(shù)K'與溫度的關(guān)系,可以使用阿累尼烏斯公式表示之:K'=A'exp-△E'/RT……(1)式中——:反應(yīng)速度常數(shù),1/S:反應(yīng)的活化能(J/mol)R:氣體常數(shù),*J/mol*kT:反應(yīng)的***溫度,k同樣,**過程中的反應(yīng)速度常數(shù)也可以用下式表示出:K=A×exp[-E/RT]……(2)(1)、(2)式可以改寫成下列形式:lg(k,2/k,1)=E...
將蒸過的原料置于室溫下過夜,未被殺死的孢子便發(fā)芽生長,芽孢發(fā)育成營養(yǎng)細(xì)胞,再30min便可殺死。如此連續(xù)反復(fù)進(jìn)行2-3次,亦可達(dá)到徹底**的目的。3、分批**的操作分批滅歇是在所用的發(fā)酵罐或其他培養(yǎng)裝置中進(jìn)行的,它是在配制罐中配好培養(yǎng)基后,通過**管道輸入發(fā)酵罐等培養(yǎng)設(shè)備中,然后開始**。在進(jìn)行培養(yǎng)基的間歇**之前,通常先將發(fā)酵罐等培養(yǎng)裝置的分空氣過濾器進(jìn)行**,并且用空氣將分過濾器吹干。開始**時(shí),應(yīng)先放去夾套或蛇管中的冷水,開啟排氣管閥,通過空氣管向發(fā)酵罐內(nèi)的培養(yǎng)基通入蒸汽進(jìn)行加熱,同時(shí),也可在夾套內(nèi)通蒸汽進(jìn)行間接加熱。當(dāng)培養(yǎng)基溫度升到70℃左右時(shí),從取樣管和放料管向罐內(nèi)通入蒸汽進(jìn)...
平衡鹽溶液(balancedsaltsolution,BSS)簡稱鹽溶液,集緩沖液的緩沖能力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營養(yǎng)供應(yīng)特點(diǎn)于一體,兼具維持滲透壓、緩沖和調(diào)節(jié)溶液的酸堿度、同時(shí)供給細(xì)胞生存所必需的能量和無機(jī)離子成分的作用。各種BSS的緩沖系統(tǒng)有所不同,其中以Hank’s液和Earle’s液為例,它們主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Earle’s(g/L)中比在Hank’s(g/L)中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡,以維持溶液的pH值。Eagles液在空氣水平的CO2中,溶液會變堿,Hank’s液在CO2培養(yǎng)箱中會變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存**,需要用Earle’s液...
C)大腸埃希菌++--產(chǎn)氣腸桿菌--++志賀菌屬-+--沙門菌屬-+-+表硫化氫和尿素酶試驗(yàn)對腸桿菌屬的鑒別試驗(yàn)傷寒沙門菌甲型副傷寒沙門菌變形桿菌志賀菌屬大腸埃希菌克雷伯菌屬硫化氫試驗(yàn)-/+++++++---尿素酶試驗(yàn)--+--+乳糖發(fā)酵試驗(yàn)----++在培養(yǎng)基中加入指示劑或某種化學(xué)物質(zhì)**不需要的**生長,利于需要的**分離,這種培養(yǎng)基稱為選擇性培養(yǎng)基。常用的抑菌劑有膽鹽、煌綠、玫瑰紅鈉、亞硒酸鈉等。常用的指示荊有溴甲酚紫、溴麝香草酚藍(lán)等。美藍(lán)是氧化還原指示劑。例如,在培養(yǎng)基內(nèi)加入青霉素可**革蘭陽性**,而利于革蘭陰性**的生長;如果加入鏈霉素,則可獲得與加青霉素相反的選擇效果;加...
式中:N0—開始**(t=0)時(shí)原有活菌數(shù);Nt----經(jīng)時(shí)間t后殘存活菌數(shù)。k:意義同上;t:表示理論**時(shí)間k=()logNt/N0;比死亡速率常數(shù)K,K值大,表明微生物容易死亡。理論**時(shí)間的計(jì)算需要注意以下幾個(gè)問題:(1)K值因不同的微生物種類不同、不同的生理狀態(tài)、不同的外界環(huán)境,差別很大,實(shí)質(zhì)上,它是微生物熱阻的一種表示形式,微生物的熱阻越大,K值也越小??梢匀∧蜔嵝匝挎邨U菌的K進(jìn)行計(jì)算。(2)在計(jì)算過程中,N0,Nt如何取值?N0為**開始時(shí)培養(yǎng)基中活微生物數(shù),可以參考一般培養(yǎng)基中的活微生物數(shù)為(1-2)×107個(gè)/ml;Nt通常取,既**失敗的概率為千分之一。(3)上述*...
">中文|English走進(jìn)友康友康產(chǎn)品客戶服務(wù)公司新聞網(wǎng)上商城產(chǎn)品文章關(guān)于友康生產(chǎn)能力研發(fā)能力質(zhì)控能力人才招聘生產(chǎn)能力擁有批次產(chǎn)量75000支的全自動**采樣管生產(chǎn)線一條。批次產(chǎn)量1000L的全自動無血清培養(yǎng)基生產(chǎn)線一條。研發(fā)能力擁有14個(gè)體外診斷試劑注冊證,6項(xiàng)****。已上市無血清培養(yǎng)基4種。將上市無血清培養(yǎng)基6種。無血清細(xì)胞培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基相關(guān)產(chǎn)品**采樣管其他采樣管產(chǎn)品無血清細(xì)胞培養(yǎng)基友康生物是國內(nèi)**的無血清培養(yǎng)基生產(chǎn)企業(yè)。有免*細(xì)胞無血清培養(yǎng)基、間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基、雜交*細(xì)胞無血清培養(yǎng)基、293細(xì)胞無血清培養(yǎng)基、MDCK細(xì)胞無血清培養(yǎng)基等。**采樣管友康生物是國內(nèi)*...
平衡鹽溶液(balancedsaltsolution,BSS)簡稱鹽溶液,集緩沖液的緩沖能力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營養(yǎng)供應(yīng)特點(diǎn)于一體,兼具維持滲透壓、緩沖和調(diào)節(jié)溶液的酸堿度、同時(shí)供給細(xì)胞生存所必需的能量和無機(jī)離子成分的作用。各種BSS的緩沖系統(tǒng)有所不同,其中以Hank’s液和Earle’s液為例,它們主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Earle’s(g/L)中比在Hank’s(g/L)中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡,以維持溶液的pH值。Eagles液在空氣水平的CO2中,溶液會變堿,Hank’s液在CO2培養(yǎng)箱中會變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存**,需要用Earle’s液...
在s3中,將s2中消毒的外植體接入誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng),誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配方為ms+,誘導(dǎo)培養(yǎng)基的ph值為,在s4中,將s3中的無菌外植體轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基中,增殖培養(yǎng)基的配方為ms+~~,增殖培養(yǎng)基的ph值為,在s5中,將s4中的繡球組培苗放入生根培養(yǎng)基中,生根培養(yǎng)基的配方為1/2ms+~~,生根培養(yǎng)基ph值為。通過采用上述技術(shù)方案,通過液體**培養(yǎng)技術(shù),以芽為原材料,獲取方便,增殖倍率高達(dá)8~10倍,生根率達(dá)到95%以上,苗木規(guī)格整齊,性狀保持穩(wěn)定,同時(shí)節(jié)省成本,適合工廠化大規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)量繡球種苗。誘導(dǎo)培養(yǎng)基萌芽率能達(dá)到90%,可以成功建立無菌再生體系。使用本增殖培養(yǎng)基,繡球組培苗增殖倍率能夠...
文獻(xiàn)2“混合硝酸稀土對谷氨酸產(chǎn)生菌的影響,氨基酸雜志”發(fā)現(xiàn),在發(fā)酵培養(yǎng)基中添加一定量的稀土元素,能夠提高谷氨酸的產(chǎn)量。申請人之前的**技術(shù)“一種谷氨酸發(fā)酵培養(yǎng)基制備方法”,在常規(guī)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上進(jìn)行了改進(jìn),通過添加菌體蛋白浸膏來替代酵母膏氮源,不但節(jié)約了成本,還能提高氨基酸發(fā)酵產(chǎn)率,一舉兩得。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:在已有發(fā)酵培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,申請人針對微生物發(fā)酵的特點(diǎn),繼續(xù)進(jìn)行了改進(jìn),以提高發(fā)酵效率,據(jù)此,提出了一種優(yōu)化的谷氨酸發(fā)酵培養(yǎng)基。本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:一種優(yōu)化的谷氨酸發(fā)酵培養(yǎng)基,其包括發(fā)酵培養(yǎng)基a和發(fā)酵培養(yǎng)基b;所述發(fā)酵培養(yǎng)基a首先添加,然后間隔12h以上添加發(fā)酵培養(yǎng)基b。進(jìn)...
5)微量元素:硒是**常見的。①無蛋白無血清細(xì)胞培養(yǎng)基(proteinfreemidium,PFM)這類培養(yǎng)基完全不含有動物來源蛋白,但仍有部份添加物是植物蛋白的小水解片段或合成多肽片段,以及類固醇***和脂類前體等,以替代動物***、生長因子的作用。其特點(diǎn)是完全沒有蛋白或蛋白含量極低,有利于生物制品的分離純化。④化學(xué)組份限定無血清細(xì)胞培養(yǎng)基(Chemicallydefinedmedia,CDM)此類培養(yǎng)基是目前**安全、**為理想的無血清細(xì)胞培養(yǎng)基,所有成份的濃度都完全明確,即使其所添加的少量蛋白,也是可經(jīng)過純化處理,成份明確、濃度確定的蛋白。這類培養(yǎng)基較為理想地減少了生產(chǎn)的可變性,...
從而使培養(yǎng)基的預(yù)熱、加熱**及冷卻過程可在同一設(shè)備內(nèi)完成。該流程的加熱和冷卻時(shí)間比噴射加熱連續(xù)**流程要長些,但由于在培養(yǎng)基的預(yù)熱過程同時(shí)也起到了**后培養(yǎng)基的冷卻,因而節(jié)約了蒸汽和冷卻水的用量。(2)蒸汽直接噴射型的連續(xù)**系統(tǒng)流程中采用了蒸汽噴射器,它使培養(yǎng)液與高溫蒸汽直接接觸,從而在短時(shí)間內(nèi)可將培養(yǎng)液急速升溫至預(yù)定的**溫度然后在該溫度下維持一段時(shí)間**,**后的培養(yǎng)基通過一膨脹閥進(jìn)入真空冷卻器急速冷卻,從圖中可以看出,由于該流程中培養(yǎng)基受熱時(shí)間短,營養(yǎng)物質(zhì)的損失也就不很嚴(yán)重,同時(shí)該流程保證了培養(yǎng)基物料**先出,避免了過熱或**不徹底等現(xiàn)象。(3)由連消塔、維持罐和噴淋冷卻組成的...
二、基本原理麥芽汁培養(yǎng)基和馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基被***用于培養(yǎng)酵母菌品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報(bào)價(jià):20萬-50萬:培養(yǎng)基性能測試實(shí)用指南SN/:培養(yǎng)基性能測試實(shí)用指南品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報(bào)價(jià):20萬-50萬Systec培養(yǎng)基制備器產(chǎn)品描述SystecMediaPrep培養(yǎng)基制備器可精確便捷地對微生物培養(yǎng)基進(jìn)行快速制備和**。Systec培養(yǎng)基制備器,不同型號可用于制備10-120升的培養(yǎng)基*操作簡單,安全可靠溫度和壓力嚴(yán)格控制鎖定裝載艙口和外部蓋品牌:Systec型號:MediaPrep-120參考報(bào)價(jià):面議轉(zhuǎn)2433:實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備質(zhì)量...
3)培養(yǎng)方法:將配制的1/2cs生長培養(yǎng)基分裝于長、寬、高9cm的耐高溫培養(yǎng)盒中,用移液槍吸取帶有無菌水的無菌種子,吹打在無菌濾紙上,用無菌尖頭鑷子將種子均勻點(diǎn)播在培養(yǎng)基上;于溫度22-24℃、濕度50-70%、光照強(qiáng)度1500-2000lux、光照和黑暗交替(光照時(shí)間16h、黑暗時(shí)間8h)條件下培養(yǎng)。(4)1/2cs生長培養(yǎng)基的培養(yǎng)結(jié)果為:哥倫比亞型擬南芥種子在1/2cs生長培養(yǎng)基上的萌發(fā)率為100%,培養(yǎng)16d的幼苗,表現(xiàn)為植株健壯,蓮座葉均已伸展,葉色濃綠,根系發(fā)達(dá)、平均主根長為。如圖1所示。對比培養(yǎng)例1:將1/2cs基本培養(yǎng)基替換為1/2ms基本培養(yǎng)基,其余完全同培養(yǎng)實(shí)例1,1...
水解乳蛋白是乳白蛋白經(jīng)蛋白酶和肽酶水解的產(chǎn)物,含豐富的多肽、氨基酸和碳水化合物。一般配制成(采用平衡鹽溶液溶解)與合成培養(yǎng)基(如MEM細(xì)胞培養(yǎng)基)以1:1的比例混合使用。目前用于細(xì)胞培養(yǎng)的血清主要是牛血清,培養(yǎng)某些特殊細(xì)胞也用人血清、馬血清等。牛血清對絕大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞都是適合的,但并不排除在培養(yǎng)某種細(xì)胞時(shí)使用其他動物血清更合適。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、***、無機(jī)物等,這些物質(zhì)對促進(jìn)細(xì)胞生長或**生長活性是達(dá)到生理平衡的。此外,血清含一些對細(xì)胞產(chǎn)生毒性的物質(zhì),如多胺氧化酶,能與來自高度繁殖細(xì)胞的多胺反應(yīng)(如精胺、亞精胺)形成有細(xì)胞毒性作用的聚精胺。...
生產(chǎn)上一般采用冷水噴淋冷卻,冷卻到40-50℃后,輸送到預(yù)先已經(jīng)**過的罐內(nèi)。(四)、間歇**與連續(xù)**的比較1、歇**的***和缺點(diǎn)***是設(shè)備要求低,不需另外設(shè)置加熱、冷卻裝置;操作要求低,適于手動操作,適合于小批量生產(chǎn)規(guī)模;適合于含有大量固體物質(zhì)的培養(yǎng)基的**。缺點(diǎn)是培養(yǎng)基的營養(yǎng)物質(zhì)損失較多,**后培養(yǎng)基的質(zhì)量下降;需進(jìn)行反復(fù)的加熱和冷卻,能耗較高;不適合于大規(guī)模生產(chǎn)過程的**;發(fā)酵罐的利用率較低。2、連續(xù)**的***和缺點(diǎn)***是**溫度高,可減少培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)的損失;操作條件恒定,**質(zhì)量穩(wěn)定;易于實(shí)現(xiàn)管道化和自控操作;避免了復(fù)的加熱和冷卻,提高了熱的利用率;發(fā)酵設(shè)備利用率...
K+主要分布在細(xì)胞內(nèi)液,細(xì)胞內(nèi)K+對于***某些酶是必需的,并在調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的酸堿平衡上也有極重要意義。Ca2+在細(xì)胞外液中的作用是將**內(nèi)部細(xì)胞之間相互粘著,在細(xì)胞內(nèi)參與許多重要的細(xì)胞生理活動,如傳導(dǎo)、參與肌肉細(xì)胞收縮等。在懸浮培養(yǎng)時(shí),為了減少細(xì)胞的聚集和附著,要減少Ca2+的濃度。Mg2+是構(gòu)成細(xì)胞間質(zhì)的重要成分,對于細(xì)胞間相互穩(wěn)定結(jié)合有很重要的意義。磷的化合物對細(xì)胞物質(zhì)代謝和生理功能調(diào)控有重要作用。其他成分:肽、核苷、嘌呤等??蓭椭?xì)胞的克隆化培養(yǎng)及維持某些特殊細(xì)胞系的生長。分類低血清細(xì)胞培養(yǎng)基概述營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基是維持細(xì)胞活性及高密度生長的基礎(chǔ),營養(yǎng)缺乏容易引起細(xì)胞凋亡,新生...
無動物組分無血清細(xì)胞培養(yǎng)基的應(yīng)用三、細(xì)胞培養(yǎng)基的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法澄清度水是細(xì)胞培養(yǎng)基的溶劑。細(xì)胞培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分只有完全溶解于水才能被細(xì)胞吸收攝取,細(xì)胞才能生長增殖,因此細(xì)胞培養(yǎng)基是否溶解以及培養(yǎng)液是否透明澄清直接影響培養(yǎng)基使用。該項(xiàng)目是通過對水溶解后的細(xì)胞培養(yǎng)基的澄清度檢查,判斷細(xì)胞培養(yǎng)基的澄清度。按中華******典2005年版二部附錄ⅨB進(jìn)行。pH值哺乳類動物細(xì)胞生長需要合適的酸堿度,pH過高或者過低都會導(dǎo)致細(xì)胞死亡。pH值的測定也可以檢查細(xì)胞培養(yǎng)基的批間差。清大天一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定取規(guī)定量供試品,用注射用水(水溫20℃-30℃)溶解至1L,加入規(guī)定量碳酸氫鈉到上述溶液中,用與細(xì)胞培...
將蒸過的原料置于室溫下過夜,未被殺死的孢子便發(fā)芽生長,芽孢發(fā)育成營養(yǎng)細(xì)胞,再30min便可殺死。如此連續(xù)反復(fù)進(jìn)行2-3次,亦可達(dá)到徹底**的目的。3、分批**的操作分批滅歇是在所用的發(fā)酵罐或其他培養(yǎng)裝置中進(jìn)行的,它是在配制罐中配好培養(yǎng)基后,通過**管道輸入發(fā)酵罐等培養(yǎng)設(shè)備中,然后開始**。在進(jìn)行培養(yǎng)基的間歇**之前,通常先將發(fā)酵罐等培養(yǎng)裝置的分空氣過濾器進(jìn)行**,并且用空氣將分過濾器吹干。開始**時(shí),應(yīng)先放去夾套或蛇管中的冷水,開啟排氣管閥,通過空氣管向發(fā)酵罐內(nèi)的培養(yǎng)基通入蒸汽進(jìn)行加熱,同時(shí),也可在夾套內(nèi)通蒸汽進(jìn)行間接加熱。當(dāng)培養(yǎng)基溫度升到70℃左右時(shí),從取樣管和放料管向罐內(nèi)通入蒸汽進(jìn)...
人工合成培養(yǎng)基使用時(shí)還需添加一定量的血清使細(xì)胞生長和繁殖。組成及作用氨基酸:組成蛋白質(zhì)的基本單位。不同的細(xì)胞對氨基酸的需求各異,但幾種必需氨基酸細(xì)胞自身不能合成,必須依靠培養(yǎng)液提供,如組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、纈氨酸、半胱氨酸、酪氨酸等。其余非必需氨基酸,細(xì)胞可以自己合成,或通過轉(zhuǎn)氨作用由其他物質(zhì)轉(zhuǎn)化而來。絕大部分細(xì)胞對谷氨酰胺有較高的要求,因?yàn)楣劝滨0肥亲鳛槟茉醇疤荚次镔|(zhì)同時(shí)被細(xì)胞利用,是是細(xì)胞合成核酸和蛋白質(zhì)必需的氨基酸,在缺少谷氨酰胺時(shí),細(xì)胞生長不良而死亡,所以各種培養(yǎng)液中都含有較多的谷氨酰胺。細(xì)胞所能利用的氨基酸是L型同分異構(gòu)體,D型氨...
式中:N0—開始**(t=0)時(shí)原有活菌數(shù);Nt----經(jīng)時(shí)間t后殘存活菌數(shù)。k:意義同上;t:表示理論**時(shí)間k=()logNt/N0;比死亡速率常數(shù)K,K值大,表明微生物容易死亡。理論**時(shí)間的計(jì)算需要注意以下幾個(gè)問題:(1)K值因不同的微生物種類不同、不同的生理狀態(tài)、不同的外界環(huán)境,差別很大,實(shí)質(zhì)上,它是微生物熱阻的一種表示形式,微生物的熱阻越大,K值也越小??梢匀∧蜔嵝匝挎邨U菌的K進(jìn)行計(jì)算。(2)在計(jì)算過程中,N0,Nt如何取值?N0為**開始時(shí)培養(yǎng)基中活微生物數(shù),可以參考一般培養(yǎng)基中的活微生物數(shù)為(1-2)×107個(gè)/ml;Nt通常取,既**失敗的概率為千分之一。(3)上述*...
但其引入的尿素和**銨成分含量過高,這對多種植物生長不利;cna一種植物**培養(yǎng)的基本培養(yǎng)基及cna一種無nh4no3植物**培養(yǎng)用培養(yǎng)基分別公開了一種無硝酸培養(yǎng)基,獲得較好的培養(yǎng)效果,但新引入的硝酸鈣和硝酸鎂兩種成分均為易制爆試劑;cna一種植物組培**培養(yǎng)基公開了一種無硝酸銨培養(yǎng)基,可提高植物組培成功率,但引入了易制爆試劑硝酸鈉,且其*適用于植物離體培養(yǎng),不具有通用性。此外,現(xiàn)有的植物**培養(yǎng)基,包括ms、b5、n6以及其他公開的植物**培養(yǎng)基,它們被用于配制液體培養(yǎng)基時(shí)的ph值波動大,在用于植物水培時(shí)均需要調(diào)節(jié)ph,過程繁瑣,耗費(fèi)時(shí)間。因此,急需一種既無硝酸銨、也不引入新的易制爆...
參與細(xì)胞的代謝活動。此外,通過提供鈉,K+和Ca2+,幫助細(xì)胞調(diào)節(jié)細(xì)胞膜功能。Na+是細(xì)胞外液中**主要的陽離子,對維持滲透壓的恒定有決定性的作用,還與Cl-共同參與生物電活動、維持水平衡和酸堿平衡等。K+主要分布在細(xì)胞內(nèi)液,對于***某些酶是必需的,并在調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的酸堿平衡上也有極重要意義。Ca2+和Mg2+主要參與信號傳導(dǎo)、能量代謝、脂肪酸合成、核糖體穩(wěn)定和蛋白質(zhì)合成等多種生理作用。PO43-、SO42-、HCO3-是基質(zhì)所需陰離子,同時(shí)是細(xì)胞內(nèi)電荷的調(diào)節(jié)者。磷對于細(xì)胞的生長、代謝和調(diào)控都有重要的作用,含磷的化合物如核酸、磷脂、蛋白質(zhì)是構(gòu)成細(xì)胞的主要成分,ATP、ADP是能量生...
此法由巴斯德創(chuàng)立,用于酒類消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有兩種:一種為℃加熱15秒,另一種為63-66℃加熱30分鐘。大多采用第一種方法。(2)煮沸法。在1個(gè)大氣壓下,水煮沸后溫度達(dá)100℃,煮沸5分鐘后可殺死一般**繁殖體。如于水中加入2%碳酸鈉,可將其沸點(diǎn)提高至105℃,既可促進(jìn)芽胞的殺滅,又可防止金屬器皿生銹。(3)流通蒸氣消毒法。又稱常壓蒸氣消毒法,常用附諾(Amold)流通蒸氣**器,利用1個(gè)大氣壓下100℃水蒸氣進(jìn)行消毒,10-30分鐘后**繁殖體被殺死,但對芽孢作用不大。(4)間歇**法(fractionalsterilization)。采用間歇方式達(dá)到**目的。將*...
此法由巴斯德創(chuàng)立,用于酒類消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有兩種:一種為℃加熱15秒,另一種為63-66℃加熱30分鐘。大多采用第一種方法。(2)煮沸法。在1個(gè)大氣壓下,水煮沸后溫度達(dá)100℃,煮沸5分鐘后可殺死一般**繁殖體。如于水中加入2%碳酸鈉,可將其沸點(diǎn)提高至105℃,既可促進(jìn)芽胞的殺滅,又可防止金屬器皿生銹。(3)流通蒸氣消毒法。又稱常壓蒸氣消毒法,常用附諾(Amold)流通蒸氣**器,利用1個(gè)大氣壓下100℃水蒸氣進(jìn)行消毒,10-30分鐘后**繁殖體被殺死,但對芽孢作用不大。(4)間歇**法(fractionalsterilization)。采用間歇方式達(dá)到**目的。將*...
文獻(xiàn)2“混合硝酸稀土對谷氨酸產(chǎn)生菌的影響,氨基酸雜志”發(fā)現(xiàn),在發(fā)酵培養(yǎng)基中添加一定量的稀土元素,能夠提高谷氨酸的產(chǎn)量。申請人之前的**技術(shù)“一種谷氨酸發(fā)酵培養(yǎng)基制備方法”,在常規(guī)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上進(jìn)行了改進(jìn),通過添加菌體蛋白浸膏來替代酵母膏氮源,不但節(jié)約了成本,還能提高氨基酸發(fā)酵產(chǎn)率,一舉兩得。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:在已有發(fā)酵培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,申請人針對微生物發(fā)酵的特點(diǎn),繼續(xù)進(jìn)行了改進(jìn),以提高發(fā)酵效率,據(jù)此,提出了一種優(yōu)化的谷氨酸發(fā)酵培養(yǎng)基。本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:一種優(yōu)化的谷氨酸發(fā)酵培養(yǎng)基,其包括發(fā)酵培養(yǎng)基a和發(fā)酵培養(yǎng)基b;所述發(fā)酵培養(yǎng)基a首先添加,然后間隔12h以上添加發(fā)酵培養(yǎng)基b。進(jìn)...
無血清培養(yǎng)基,一般是在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,加入成份完全明確的或部分明確的血清替代成份,達(dá)到既能滿足動物細(xì)胞培養(yǎng)的要求,又能有效克服使用血清所帶來問題的目的。無血清培養(yǎng)基中通常需要添加一些額外的組分,才能幫助細(xì)胞貼壁生長,包括以下幾大類物質(zhì):1)促貼壁物質(zhì):一般為細(xì)胞外基質(zhì),如纖連蛋白、層粘連蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細(xì)胞功能的分化因子,對許多細(xì)胞的繁殖和分化,起著重要作用。纖連蛋白主要促進(jìn)來自中胚層細(xì)胞的貼壁與分化,這些細(xì)胞包括成纖維細(xì)胞、肉*細(xì)胞、粒細(xì)胞、腎上皮細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、CHO細(xì)胞、成肌細(xì)胞等。2)促生長因子及***:針對不同細(xì)胞添加不同的生長因子。***也...
二氧化碳不斷被釋放,培養(yǎng)液變酸,pH值發(fā)生變化。酚紅是細(xì)胞培養(yǎng)基中**常用的pH指示劑,但依靠細(xì)胞培養(yǎng)基中的酚紅等pH指示劑進(jìn)行判斷,需要實(shí)驗(yàn)員的經(jīng)驗(yàn)積累,存在較大的主觀性。實(shí)際上,個(gè)性化細(xì)胞培養(yǎng)基或是無血清細(xì)胞培養(yǎng)基中酚紅含量較少或是不含酚紅,只能通過pH計(jì)或者pH電極進(jìn)行pH值的檢測,結(jié)果更為準(zhǔn)確可靠。緩沖能力細(xì)胞培養(yǎng)基應(yīng)具有一定的緩沖能力。細(xì)胞培養(yǎng)過程中造成細(xì)胞培養(yǎng)液pH波動的主要物質(zhì)是細(xì)胞代謝產(chǎn)生的CO2。在封閉式培養(yǎng)過程中CO2與水結(jié)合產(chǎn)生碳酸,細(xì)胞培養(yǎng)液pH很快下降;打開培養(yǎng)器具時(shí)CO2逸出則會引起pH升高。細(xì)胞培養(yǎng)基通常采用NaHCO3-CO2緩沖系統(tǒng),按下列化學(xué)反應(yīng)方程...
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