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促進鋰均勻沉積。鋰表面保護層還處于研究的初始階段，尤其是對于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報道。南達科他大學的YueZhou和美國陸軍實驗室的徐康共同報道了一種復合人工SEI膜用于鋰負極保護的研究。作者通過簡單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成得到了由氟化鋰和鋰錫合金組成的界面層。其中，氟化鋰可以提升界面的離子電導率，穩(wěn)定的鋰錫合金可以降低界面的阻抗，證實了兩者的協(xié)同作用共同，促進了無枝晶鋰的沉積和循環(huán)。該成果“Fluorinatedhybridsolid-electrolyte-interphasefordendrite-freelithiumdeposition”發(fā)表在國際...

首先針對不同濃度的硝酸鋰體系，考察和分析了序批式電滲析復分解膜堆的在線數(shù)據(jù)和離線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明，隨著料液室濃度的增大，產(chǎn)品室濃度也不斷升高，但產(chǎn)品室的純度不斷下降。通過對比相關(guān)參數(shù)，不僅表明電滲析復分解法制備硝酸鋰是可行的，也篩選出序批式電滲析復分解法制備LiNO3的比較好料液室濃度為1M，電流效率約78%，產(chǎn)品純度約97%。在線和離線數(shù)據(jù)均表明了進料室和產(chǎn)品室濃度變化較為穩(wěn)定，實驗達到了平衡狀態(tài)。但Na+雜質(zhì)含量是影響連續(xù)式實驗產(chǎn)品純度關(guān)鍵因素。**終確定連續(xù)式電滲析復分解法生產(chǎn)LiNO3的比較好產(chǎn)品室濃度為1.50M，電流效率約75%，產(chǎn)品純度約92%。醋酸鋰：醋酸乙烯與活性聚丁二烯基鋰反...

中國在此領(lǐng)域一直處于**地位。2011年，中國就批準了在甘肅省武威市建設(shè)一個釷熔鹽反應(yīng)堆的計劃，并要求中國科學家開發(fā)運行該反應(yīng)堆的技術(shù)。據(jù)悉，這個兩兆瓦的原型反應(yīng)堆將于下個月竣工，***次測試**早可能在9月份開始。假如進展順利，會在2030年建置***座商用反應(yīng)爐，目標是在中國中部或西部沙漠和平原建設(shè)多個釷熔鹽反應(yīng)爐，也打算應(yīng)用于****。據(jù)了解，氟化鋰在增殖反應(yīng)堆中作載體，也用作中子屏蔽材料，在熔鹽反應(yīng)堆中用作溶劑。由于核反應(yīng)堆能夠在發(fā)電的同時產(chǎn)生極低的碳排放，因此在可持續(xù)的能源生產(chǎn)方面具有明顯的優(yōu)勢。但是，這項技術(shù)沒有在世界范圍內(nèi)得到***采用有著顯而易見的原因，其中許多原因都源于對鈾和...

通過更換脫模劑后，金鍋整形由原來的三個多月延長至1年，節(jié)省了氧化劑硝酸鋰的使用量，可節(jié)約整形費用約3萬元，降低了員工的勞動強度。廈門大學化學化工學院董全峰教授與毛秉偉教授團隊在英國皇家化學會期刊Energy&EnvironmentalScience上發(fā)表題為“Anoxygen-blockingorientedmultifunctionalsolid–electrolyteinterphaseasaprotectivelayerforalithiummetalanodeinlithium–oxygenbatteries”的研究工作，并被選為期刊內(nèi)頁封面文章（InsideBackCover）。該工...

且生成的氟化鋰顆粒粒度極不均勻。因此，又提出用固體LiCl與BrF3反應(yīng)來制備電池級氟化鋰。由于反應(yīng)過程中使用了強氧化劑BrF3，**終生成有害氣體Cl及BrCl，此方法不能應(yīng)用于大規(guī)模生產(chǎn)。另外，也有人嘗試用LiSO4溶液與氫氟酸或氫氟酸的鹽反應(yīng)來制備高純LiF。上述方法工藝流程雖然簡單，但隨著對高純或電池級氟化鋰質(zhì)量要求的日益提高,特別是對一些過渡金屬元素雜質(zhì)含量要求的日益嚴格，上述工藝生產(chǎn)的氟化鋰已不能滿足現(xiàn)在所需。工業(yè)級氟化鋰生產(chǎn)主要有中和法和復分解法兩種方法，目前工業(yè)生產(chǎn)多采用中和法，將固體碳酸鋰或氫氧化鋰加入氟化氫溶液中，使之反應(yīng)析出氟化鋰，經(jīng)過濾、干燥，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制...

具體地說，雙(氟磺酰亞胺)鋰(LiFSi)和硝酸鋰(LiNO3)溶解在由碳酸氟乙烯(FEC)和四乙二醇二甲醚(TEGDME)組成的混合溶劑中，構(gòu)成耐高溫(ET)電解質(zhì)。將其應(yīng)用于90°C工作的Li|LiFePO4電池，鋰金屬負極在耐ET電解液中循環(huán)100次，容量保持率為91.5%。而鋰金屬負極在實際的常規(guī)電解液(EC/DEC中為1.0MLiPF6)中*在10個循環(huán)內(nèi)就迅速失效?；谀虴T電解質(zhì)作為合理的研究平臺，研究人員揭示了90°C時SEI和Li沉積的***特征。在90℃時，鋰鹽和溶劑的**分解和不完全分解均增強，從而改變了25℃時SEI的形成機制，導致Li均勻性的沉積。鋰金屬電池由于其**...

同時由于無污染、不含鉛、鎘等重金屬，被稱為綠色新能源產(chǎn)品。鋰電池在中長期內(nèi)仍將是動力、消費電子和儲能應(yīng)用的比較好選擇。隨著新能源汽車在全球范圍內(nèi)爆發(fā)性增長以及隨著支持政策持續(xù)推動、技術(shù)進步、消費者習慣改變、配套設(shè)施普及等產(chǎn)業(yè)化進程因素的影響不斷深入，新能源汽車對動力鋰電池的需求成為推動鋰離子電池行業(yè)高速增長的主要動力。全球動力電池規(guī)模已經(jīng)成為消費電子、動力和儲能三大領(lǐng)域中增量比較大的板塊。基于消費電子產(chǎn)品制造技術(shù)的迭代發(fā)展以及移動互聯(lián)網(wǎng)應(yīng)用的普及，以智能手機、平板和筆記本電腦為**的全球移動設(shè)備和以智能可穿戴設(shè)備、智能出行、智能家居設(shè)備、電子霧化器為**的新興智能硬件產(chǎn)品市場規(guī)?？焖僭鲩L，3C...

氯離子含量可由原來的0.5%降至0.01%以下。若測得產(chǎn)品中亞硝酸的含量超過0.0005%，可將500～600g硝酸鈉加水400～430mL加熱溶解，按計算量加入硝酸銨（反應(yīng)式為：NaNO2+NH4NO3→NaNO3+N2+2H2O），煮沸兩小時。趁熱過濾。冷卻結(jié)晶，抽濾，用少量冰純水洗滌2～3次。4、取740g碳酸鋰加水1000ml加熱，在不斷攪拌下，慢慢加入65%的硝酸進行反應(yīng)控制加酸速度，以免生成的CO2使反應(yīng)液外溢。當溶液ph=3時，停止加酸，煮沸半小時后，用氫氧化鋰調(diào)至中性，濾去不溶物，濾液蒸發(fā)至大部分結(jié)晶析出，趁熱甩干，于110℃下干燥。要提高純度可用水進行重結(jié)晶。硝酸鋰（Lith...

進而提升鋰負極的循環(huán)穩(wěn)定性。正極添加劑主要為一些含B或者P的有機物，可在高壓下優(yōu)先分解進而減緩電解液氧化和正極材料的破壞。電解液中引入不同種類的添加劑可能會使界面反應(yīng)復雜化同時也可能會對另一電極引入不良影響。電解液溶劑化是影響鋰離子在電解質(zhì)中的擴散，正負極與電解液SEI的形成以及Li離子在電極表電解液面嵌入和脫嵌的重要因素。清華大學的張強教授團隊下的陳翔博士通過密度泛函理論計算研究了離子-溶劑，離子-離子和溶劑-溶劑之間的相互作用。溶劑化效應(yīng)可以***降低上述三種相互作用。通過將硝酸鋰溶解在不同溶劑中，進一步探索了Li鹽在電解質(zhì)中的溶解行為并進行了實驗驗證。這項工作提供了對微觀溶劑化作用的理論...

具體地說，雙(氟磺酰亞胺)鋰(LiFSi)和硝酸鋰(LiNO3)溶解在由碳酸氟乙烯(FEC)和四乙二醇二甲醚(TEGDME)組成的混合溶劑中，構(gòu)成耐高溫(ET)電解質(zhì)。將其應(yīng)用于90°C工作的Li|LiFePO4電池，鋰金屬負極在耐ET電解液中循環(huán)100次，容量保持率為91.5%。而鋰金屬負極在實際的常規(guī)電解液(EC/DEC中為1.0MLiPF6)中*在10個循環(huán)內(nèi)就迅速失效?；谀虴T電解質(zhì)作為合理的研究平臺，研究人員揭示了90°C時SEI和Li沉積的***特征。在90℃時，鋰鹽和溶劑的**分解和不完全分解均增強，從而改變了25℃時SEI的形成機制，導致Li均勻性的沉積。鋰金屬電池由于其**...

Electrochemicallyactivemonolayer,EAM），在鋰負極表面原位形成氟化鋰核，改變界面化學環(huán)境，調(diào)節(jié)SEI膜的納米結(jié)構(gòu)和金屬鋰的沉積形態(tài)。該多層SEI膜包含含氟化鋰的體相成分和非晶的外層成分，有效的密封了鋰負極表面，低溫時非晶表面的鈍化抑制了鋰負極的腐蝕和自放電，實現(xiàn)了低溫下高倍率充電的鋰金屬電池。為了揭示鋰的均勻沉積行為，用低溫TEM研究了低溫SEI的納米結(jié)構(gòu)。在-15℃時，裸銅和EAMCu上形成的SEI在納米結(jié)構(gòu)和主要成分方面完全不同。在裸銅上形成的SEI層是高度結(jié)晶的，主要有Li2CO3晶體（晶格間距為），但也有Li2O（晶格間距為）和LiF（晶格間距為）晶體...

首先針對不同濃度的硝酸鋰體系，考察和分析了序批式電滲析復分解膜堆的在線數(shù)據(jù)和離線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明，隨著料液室濃度的增大，產(chǎn)品室濃度也不斷升高，但產(chǎn)品室的純度不斷下降。通過對比相關(guān)參數(shù)，不僅表明電滲析復分解法制備硝酸鋰是可行的，也篩選出序批式電滲析復分解法制備LiNO3的比較好料液室濃度為1M，電流效率約78%，產(chǎn)品純度約97%。在線和離線數(shù)據(jù)均表明了進料室和產(chǎn)品室濃度變化較為穩(wěn)定，實驗達到了平衡狀態(tài)。但Na+雜質(zhì)含量是影響連續(xù)式實驗產(chǎn)品純度關(guān)鍵因素。**終確定連續(xù)式電滲析復分解法生產(chǎn)LiNO3的比較好產(chǎn)品室濃度為1.50M，電流效率約75%，產(chǎn)品純度約92%。氟化鋰的危險特性：遇酸分解，放出腐蝕...

致使溶液中鈣、鎂等雜質(zhì)離子沉淀析出，過濾，濾液與氫氟酸、氨水反應(yīng)制得高純或電池級氟化鋰；另一種是利用鋰鹽在水中不同的溶解度，將碳酸鋰或氫氧化鋰進行轉(zhuǎn)變及提純，后直接與氫氟酸、氨水反應(yīng)制得高純或電池級氟化鋰；以上方法不僅保證了產(chǎn)品質(zhì)量，同時也降低了生產(chǎn)成本，減輕了環(huán)保壓力，具有良好的社會、經(jīng)濟和環(huán)保效益。1961年美國人Robert用離子交換法純化LiOH溶液，然后與Na2SiF6反應(yīng)制得電池級LiF，此法利用了磷肥副產(chǎn)物氟硅酸鈉，節(jié)約了螢石資源，降低了生產(chǎn)成本，促進了磷肥行業(yè)的發(fā)展，但其主要缺點是所制得的電池級氟化鋰中的硅及一些過渡金屬雜質(zhì)元素的含量仍較高，不能滿足現(xiàn)在對電池級氟化鋰高質(zhì)量的要...

然后于300～400℃下灼燒，冷卻后即得高純品。5、35%的氫氟酸和粉狀碳酸鋰，反應(yīng)到pH=3，可用四氟罐進行反應(yīng)。6、由Li2CO3（碳酸鋰）和氫氟酸反應(yīng)，在鉑皿或鉛皿中蒸發(fā)至干而制得。氟化鋰是一種無機鹽，化學式為LiF，分子量為，堿金屬鹵化物。氟化鋰的疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：無；2、氫鍵供體數(shù)量：0；3、氫鍵受體數(shù)量：1；4、可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：0；5、互變異構(gòu)體數(shù)量：無；6、拓撲分子極性表面積：0；7、重原子數(shù)量：2；8、表面電荷：0；9、復雜度：2；10、同位素原子數(shù)量：0；11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；13、確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；14...

硫化鋰的加入可***增加界面處氟化鋰組分，以提升界面的穩(wěn)定性和離子傳導性，被證明可***改善鋰/PEO界面。**辨圖像和X射線光電子譜的SnapMaps分析證實界面處氟化鋰納米晶的富集，歸因于硫化鋰可以促進LiTFSI分解成氟化鋰。進一步分析發(fā)現(xiàn)，氟化鋰納米晶可以有效的增加離子擴散性能，抑制碳-氧鍵的斷鍵，并阻止鋰和PEO的持續(xù)副反應(yīng)?；谠蛹墑e觀測引導的界面設(shè)計，鋰-鋰半電池可穩(wěn)定循環(huán)超過1800小時，鋰-磷酸鐵鋰和鋰-三元鎳鈷錳全電池具有更優(yōu)異的電化學性能。解決了鋰/電解質(zhì)界面原子觀測的挑戰(zhàn)，對于構(gòu)建穩(wěn)定的界面和高性能的全固態(tài)鋰電池具有重要的參考意義。氟化鋰的操作注意事項：密閉操作，局部...

促進鋰均勻沉積。鋰表面保護層還處于研究的初始階段，尤其是對于LiF與鋰錫合金間的相互作用的研究還很少報道。南達科他大學的YueZhou和美國陸軍實驗室的徐康共同報道了一種復合人工SEI膜用于鋰負極保護的研究。作者通過簡單的將氟化錫溶液均勻涂于鋰片表面，原位合成得到了由氟化鋰和鋰錫合金組成的界面層。其中，氟化鋰可以提升界面的離子電導率，穩(wěn)定的鋰錫合金可以降低界面的阻抗，證實了兩者的協(xié)同作用共同，促進了無枝晶鋰的沉積和循環(huán)。該成果“Fluorinatedhybridsolid-electrolyte-interphasefordendrite-freelithiumdeposition”發(fā)表在國際...

應(yīng)用慢掃描循環(huán)伏安法研究磷酸鐵鋰化合物在水溶液體系中的電極過程，并通過交流阻抗法探討了其在不同電位條件下的脫嵌鋰過程。對不同頻率區(qū)域的電化學行為進行分析表明,高頻圓弧歸屬于體相電阻和電容;中低頻區(qū)的半圓反映了Li+在電解液和活性物質(zhì)界面發(fā)生的電荷轉(zhuǎn)移;低頻區(qū)部分的斜線說明了鋰離子在電極材料內(nèi)部的擴散行為。提出了等效電路模型,并以此對實驗結(jié)果進行了擬合。在此基礎(chǔ)上分析了磷酸鐵鋰在飽和硝酸鋰溶液中的電極反應(yīng)機理。碳酸鋰：高分子固體電解質(zhì)LiNO_3-LiOOCCH_3/聚丙烯酸鋰的合成與性能研究。北京無水醋酸鋰生廠公司累計暴漲幅度超過380%。從中國六氟磷酸鋰市場價格走勢來看，六氟磷酸鋰的價格暴漲...

其中中國產(chǎn)能為21700噸，全球市場規(guī)模超過30億元。目前，六氟磷酸鋰主要通過氟化氫法來制備。在這一生產(chǎn)工藝中，使用氫氟酸為氟化試劑，將五氯化磷氟化，生成的五氟化磷再與氟化鋰反應(yīng)，合成六氟磷酸鋰。這種方法是成熟的工藝路線，但卻有著較嚴重的環(huán)境與安全問題：首先，氟化氫作為有毒、高腐蝕的試劑，對環(huán)境與操作人員危害較大，使用時有較高的安全風險；其次，該工藝副產(chǎn)氯化氫，亦是一種腐蝕性物質(zhì)，較難處理。利用骨架材料與溶劑分子之間的極性相互作用，可在復合鋰負極內(nèi)部鋰表面提供穩(wěn)定且均勻的SEI。ELPAN的氰基官能團和FEC的羰基官能團之間有很強的偶極-偶極相互作用。因此，F(xiàn)EC分子傾向于在ELPAN附近富集...

研究表明,磷酸鐵鋰在水溶液體系中具有良好的電化學可逆性。利用量子化學計算方法，在HF/6-31+G*水平下對硝酸鋰溶液中可能存在的離子締合物種，以及當濃度升高時溶液中發(fā)生的離子締合過程進行了研究。硝酸根與水合鋰離子可形成溶劑共享離子對、接觸離子對、三離子及多離子團簇等離子締臺物種，在所有的締合物種中，鋰離子大都以形成四配位四面體結(jié)構(gòu)為主，只有少數(shù)情況下存在能量較高的五配位結(jié)構(gòu)。以上3種水合離子締合物種中的v1(NO3-)頻率與水合硝酸根中的參比值相比，分別發(fā)生1.4,-6.9以及大于2.8cm-1的藍移，考慮到實驗光譜中v1(NO3-)帶是持續(xù)藍移的。推測的硝酸鋰溶液在濃度升高時發(fā)生離子締合的...

相對密度為2.38。熔點約為255℃，沸點：600℃。有強氧化性，與有機物摩擦或撞擊能引起燃燒或。有刺激性。穩(wěn)定性：穩(wěn)定；禁配物：還原劑、易燃或可燃物；避免接觸的條件：受熱；聚合危害：不聚合；分解產(chǎn)物：氮氧化物、氧化鋰。易吸濕。加熱至沸點分解。與硫、磷或有機物接觸、研磨、撞擊能燃燒或。硝酸鋰用于陶瓷。焰火制造。熔融鹽浴?；鸺七M劑。冷凍機。分析試劑；用于熒光體制造,熱交換載體,其他鋰鹽制造；用作分析試劑,熱交換載體,用于制取熒光體、鋰鹽,還用于陶瓷工業(yè)；用于制造陶器、煙火、熱交換介質(zhì)、分析試劑等；用于電鍍工業(yè)，用來制鎳電池，有機合成和生產(chǎn)硬化油作為油漆的催化劑，制基它鎳鹽原料，用于金屬著色，還...

文中設(shè)計了一種超高氮含量（17.1%）的石墨烯片（NC/G）復合材料作為硫正極載體，實驗結(jié)果和理論計算表明，該載體同時兼具了大孔體積、高導電性，且可以同步吸收轉(zhuǎn)化LiPSs，因此克服了鋰硫電池目前存在的諸多缺點，即使在電解液中不添加LiNO3的情況下，高載量硫正極也可以實現(xiàn)優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性?；趯嶒灪屠碚撚嬎憬Y(jié)果，該論文***提出并證明優(yōu)異的硫正極載體材料須具備以下三個不可或缺的因素：（i）高的電導率，可以有效促進電荷轉(zhuǎn)移以實現(xiàn)硫物質(zhì)的轉(zhuǎn)化；（ii）載體與LiPSs之間有強的結(jié)合力，防止LiPSs溶解在電解液中，減緩LiPSs的穿梭效應(yīng)；（iii）豐富的催化反應(yīng)活性位點，促進LiPSs快速轉(zhuǎn)化...

文中設(shè)計了一種超高氮含量（17.1%）的石墨烯片（NC/G）復合材料作為硫正極載體，實驗結(jié)果和理論計算表明，該載體同時兼具了大孔體積、高導電性，且可以同步吸收轉(zhuǎn)化LiPSs，因此克服了鋰硫電池目前存在的諸多缺點，即使在電解液中不添加LiNO3的情況下，高載量硫正極也可以實現(xiàn)優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。基于實驗和理論計算結(jié)果，該論文***提出并證明優(yōu)異的硫正極載體材料須具備以下三個不可或缺的因素：（i）高的電導率，可以有效促進電荷轉(zhuǎn)移以實現(xiàn)硫物質(zhì)的轉(zhuǎn)化；（ii）載體與LiPSs之間有強的結(jié)合力，防止LiPSs溶解在電解液中，減緩LiPSs的穿梭效應(yīng)；（iii）豐富的催化反應(yīng)活性位點，促進LiPSs快速轉(zhuǎn)化...

嚴重限制了其在高功率器件中的應(yīng)用。通常研究人員利用導電層包覆、材料納米化、降低氟化程度等手段對氟化石墨正極材料進行改性，以提升鋰/氟化石墨一次電池的功率特性。但是這些對正極材料進行改性的方法不僅較為繁瑣，且一定程度上**了電池的能量密度。在鋰金屬電池中，氟化鋰（LiF）對于鋰負極的保護有著非常重要的作用。由于優(yōu)異的機械穩(wěn)定性以及化學穩(wěn)定性，LiF可以有效抑制鋰枝晶的生成，提升電池的循環(huán)壽命。但是目前文獻中關(guān)于LiF對于硫正極保護機制的認識卻并不是十分透徹。利用LiF調(diào)節(jié)電池隔膜的界面化學，用于實現(xiàn)高性能的鋰硫電池。該功能性隔膜不僅能夠有效抑制多硫化物的穿梭，提升電化學反應(yīng)的速率，而且可以抑制枝...

由環(huán)醚DOL組成的電解質(zhì)表現(xiàn)出優(yōu)異的物理、熱和電化學特性，包括在-50℃下的高體相和界面離子電導率，以及低離子傳輸勢壘。在0.5M的閾值濃度以上，向DOL基電解質(zhì)中加入LiNO3會導致電解質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楦叨认嚓P(guān)但無定形的狀態(tài)，在該狀態(tài)下結(jié)晶被完全阻止，分子弛豫變慢，但高離子電導率被保持。通過物理、光譜和離子傳輸測量，發(fā)現(xiàn)LiNO3和DOL之間的強相互作用，扭曲了DOL中的鍵，耦合了單個分子的運動，但不產(chǎn)生開環(huán)。所得電解質(zhì)有助于高度可逆的鋰電鍍/剝離，在高達10mAhcm?2的鋰通量下，庫倫效率超過99%。在Li||LiFePO4電池測試中，電解質(zhì)具有較寬的溫度和電壓穩(wěn)定窗口。硝酸鋰（LiNO3）作為...

氟化鋰的危險性概述：健康危害：吸入、攝入或經(jīng)皮吸收會中毒。具刺激性。大劑量可引起眩暈、虛脫。對腎臟有損害。過量接觸引起唾液分泌增加、惡心、嘔吐、發(fā)燒、呼吸困難等；環(huán)境危害：對環(huán)境有危害，對水體可造成污染；燃爆危險：該品不燃，有毒，具刺激性。（2）氟化鋰的急救措施：皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。就醫(yī)。眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。食入：飲足量溫水，催吐、就醫(yī)。）氟化鋰的消防措施危險特性：遇酸分解，放出腐蝕性的氟化氫氣體。遇高熱分解出高毒煙氣。有害燃燒產(chǎn)...

氯離子含量可由原來的0.5%降至0.01%以下。若測得產(chǎn)品中亞硝酸的含量超過0.0005%，可將500～600g硝酸鈉加水400～430mL加熱溶解，按計算量加入硝酸銨（反應(yīng)式為：NaNO2+NH4NO3→NaNO3+N2+2H2O），煮沸兩小時。趁熱過濾。冷卻結(jié)晶，抽濾，用少量冰純水洗滌2～3次。4、取740g碳酸鋰加水1000ml加熱，在不斷攪拌下，慢慢加入65%的硝酸進行反應(yīng)控制加酸速度，以免生成的CO2使反應(yīng)液外溢。當溶液ph=3時，停止加酸，煮沸半小時后，用氫氧化鋰調(diào)至中性，濾去不溶物，濾液蒸發(fā)至大部分結(jié)晶析出，趁熱甩干，于110℃下干燥。要提高純度可用水進行重結(jié)晶。硝酸鋰（Lith...

以LiF包覆的石墨為基體，有效改變了鋰金屬的生長方式，使其成為無枝晶的大晶粒，表面光滑，結(jié)構(gòu)致密。因此，MCMB-F2負極在用作鋰金屬負極時，比較大限度地減少了電解液的消耗和Li的損耗。25次循環(huán)內(nèi)的高鋰電鍍/剝離CE達到。這種無枝晶鋰金屬負極具有很高的可逆性。SEI的性質(zhì)與非質(zhì)子電解質(zhì)中鋰金屬的表面狀態(tài)密切相關(guān)。避免樹枝狀晶體生長的關(guān)鍵是通過改變電解質(zhì)配方等途徑構(gòu)建堅固的SEI。**近，研究人員致力于通過使用氟化溶劑和高濃度鋰鹽，調(diào)控SEI的組成和結(jié)構(gòu)。研究者發(fā)現(xiàn)SEI中的LiF可以抑制樹枝狀Li的生長。作為優(yōu)良的電子絕緣體，LiF可以阻止電子隧穿，從而防止電解質(zhì)大量分解。此外，LiF具有較...

該系統(tǒng)產(chǎn)生堅固的外部Li2O固體電解質(zhì)界面和含氟、硼的共形正極電解質(zhì)界面。由此產(chǎn)生的穩(wěn)定的離子傳輸動力學使得Li/LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2在高挑戰(zhàn)性條件下(電池水平為295.1Whkg-1)循環(huán)140次，保留80%的容量。對于4.6VLiCoO2(160次循環(huán)，容量保持率89.8%)正極和4.95VLiNi0.5Mn1.5O4正極，該電解質(zhì)還表現(xiàn)出高循環(huán)穩(wěn)定性。將金屬鋰負極與高壓氧化物正極結(jié)合構(gòu)建高電壓鋰金屬電池有助于實現(xiàn)全電池的高能量密度。由于高壓過渡金屬氧化物（如鈷酸鋰、鎳錳酸鋰）的高嵌/脫鋰電位和鋰負極的高活性，使其在有機電解液中穩(wěn)定性較差。通過改變電解液的組分對其正負極界...

嚴重限制了其在高功率器件中的應(yīng)用。通常研究人員利用導電層包覆、材料納米化、降低氟化程度等手段對氟化石墨正極材料進行改性，以提升鋰/氟化石墨一次電池的功率特性。但是這些對正極材料進行改性的方法不僅較為繁瑣，且一定程度上**了電池的能量密度。在鋰金屬電池中，氟化鋰（LiF）對于鋰負極的保護有著非常重要的作用。由于優(yōu)異的機械穩(wěn)定性以及化學穩(wěn)定性，LiF可以有效抑制鋰枝晶的生成，提升電池的循環(huán)壽命。但是目前文獻中關(guān)于LiF對于硫正極保護機制的認識卻并不是十分透徹。利用LiF調(diào)節(jié)電池隔膜的界面化學，用于實現(xiàn)高性能的鋰硫電池。該功能性隔膜不僅能夠有效抑制多硫化物的穿梭，提升電化學反應(yīng)的速率，而且可以抑制枝...

同時由于無污染、不含鉛、鎘等重金屬，被稱為綠色新能源產(chǎn)品。鋰電池在中長期內(nèi)仍將是動力、消費電子和儲能應(yīng)用的比較好選擇。隨著新能源汽車在全球范圍內(nèi)爆發(fā)性增長以及隨著支持政策持續(xù)推動、技術(shù)進步、消費者習慣改變、配套設(shè)施普及等產(chǎn)業(yè)化進程因素的影響不斷深入，新能源汽車對動力鋰電池的需求成為推動鋰離子電池行業(yè)高速增長的主要動力。全球動力電池規(guī)模已經(jīng)成為消費電子、動力和儲能三大領(lǐng)域中增量比較大的板塊?；谙M電子產(chǎn)品制造技術(shù)的迭代發(fā)展以及移動互聯(lián)網(wǎng)應(yīng)用的普及，以智能手機、平板和筆記本電腦為**的全球移動設(shè)備和以智能可穿戴設(shè)備、智能出行、智能家居設(shè)備、電子霧化器為**的新興智能硬件產(chǎn)品市場規(guī)?？焖僭鲩L，3C...