什么是國際認(rèn)證?國際認(rèn)證是指由認(rèn)證機構(gòu)證明產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)的合格評定活動。此處的國際認(rèn)證包括體系認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證兩大類，體系國際認(rèn)證一般的企業(yè)都可以做，也是一個讓客戶對自己的企業(yè)或公司放心的認(rèn)證，比如說ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證，一般價格以企業(yè)或公司人數(shù)的多少來決定；產(chǎn)品認(rèn)證相對來說比較普遍，各種不同規(guī)格的產(chǎn)品和不同的產(chǎn)品認(rèn)證價格都不一樣，當(dāng)然他們的用途也不一樣，比如說CCC國家強制性認(rèn)證和CE歐盟安全認(rèn)證。另外，同一類產(chǎn)品做不同的產(chǎn)品認(rèn)證價格也不相同，比如說空調(diào)，如果出口的話就要做國外的相關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證。UN38.3針對哪些商品認(rèn)證？UN38.3針對危險品運輸專門制定的《危險物品運輸試驗和標(biāo)準(zhǔn)手冊》第3部分38.3款。東莞SRRC國際認(rèn)證咨詢

國際認(rèn)證：強制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC），強制性產(chǎn)品認(rèn)證，又稱CCC認(rèn)證，是中國government為保護廣大消費者的人身健康和安全，保護環(huán)境、保護國家的安全，依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品評價制度，它要求產(chǎn)品必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)規(guī)范。強制性產(chǎn)品認(rèn)證，通過制定強制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄和強制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則，對列入《目錄》中的產(chǎn)品實施強制性的檢測和工廠檢查。凡列入強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，沒有獲得指定認(rèn)證機構(gòu)頒發(fā)的認(rèn)證證書，沒有按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志，一律不得出廠、銷售、進(jìn)口或者在其他經(jīng)營活動中使用。、南通CPSIA國際認(rèn)證機構(gòu)有哪些國際認(rèn)證是按照國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）和國際電工委員會（IEC）的定義。

    美國食品和藥物管理局簡稱FDA，是美國在健康與人類服務(wù)部和公共衛(wèi)生部中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。是以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。FDA對不同的產(chǎn)品有不同的管制標(biāo)準(zhǔn)：它要求食品新鮮安全；化妝品安全無毒；藥品、醫(yī)療器械、生物與動物制品有效安全。在美國境外生產(chǎn)的食品、保健品、添加劑上市，無需經(jīng)過FDA批準(zhǔn)，只要在上市前為FDA登記入關(guān)檢驗即可。FDA是一個執(zhí)法機構(gòu)，而不是服務(wù)機構(gòu)。FDA既沒有隸屬于自己的面向大眾的服務(wù)性認(rèn)證機構(gòu)與實驗室，也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA只會對服務(wù)性的檢測實驗室的（良好生產(chǎn)操作規(guī)范）質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)證，合格的發(fā)與證書，但不會向公眾指定或推薦特定的一家或幾家，因為這與美國社會公平競爭的原則相違背。更多關(guān)于FDA商品認(rèn)證可咨詢深圳阿爾法商品檢驗有限公司。

進(jìn)入冬季了取暖器又成了很火的產(chǎn)品，基本每個家庭都需要用到的產(chǎn)品，很多國內(nèi)企業(yè)也是很看好國外市場的，尤其是歐盟利潤還不錯。取暖器是指用于取暖的設(shè)備，取暖設(shè)備根據(jù)加熱介質(zhì)不同、加熱原理不同，大體可以分為：燃?xì)馊∨O(shè)備、電加熱取暖設(shè)備、鍋爐取暖設(shè)備、電壁掛爐取暖。取暖器出口是歐盟市場需要辦理CE認(rèn)證，才能在歐盟市場銷售，進(jìn)入歐盟市場成功清關(guān)。取暖器屬于比較常用的家用電器產(chǎn)品，進(jìn)行檢測認(rèn)證的時候需要按照LVD指令和電磁兼容EMC指令。測試標(biāo)準(zhǔn)如下：LVD電子電器安全：EN60335，EMC電磁兼容：EN55014-1,EN55014-2,EN61000-3-2,EN61000-3-3取暖器CE認(rèn)證流程：1：申請(1、填寫申請表2、提供資料并寄樣);2：報價(根據(jù)您提供的資料會有工程師來擬定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，測試時間及相應(yīng)費用);3：付款(申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項);4：測試(實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進(jìn)行全套測試);5：測試通過，報告完成；6：項目完成，頒發(fā)CE證書。取暖器辦理CE認(rèn)證周期7-10個工作日。哪些需要進(jìn)行NCC認(rèn)證？NCC為中國臺灣通訊傳播委員會，主要負(fù)責(zé)頻率管理等其他。

    SAA認(rèn)證為澳大利亞的標(biāo)準(zhǔn)機構(gòu)旗下認(rèn)證，所以很多朋友稱為澳大利亞認(rèn)證。進(jìn)入澳大利亞市場的電器產(chǎn)品必須符合SAA認(rèn)證。SAA的標(biāo)志主要有兩種，一種是形式認(rèn)可，一種是標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志。形式認(rèn)證是只能樣品負(fù)責(zé)，而標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志是需每個進(jìn)行工廠審查的。SAA的認(rèn)證范圍主要分為質(zhì)量管理體系；環(huán)境管理體系；職業(yè)健康與安全管理；信息安全管理；常見產(chǎn)品申請澳大利亞SAA認(rèn)證的周期是3-4周，如果產(chǎn)品質(zhì)量不達(dá)標(biāo)，可能日期會有所延長。如果運送的產(chǎn)品未獲認(rèn)證，將會扣留或沒收產(chǎn)品或罰款。SAA的認(rèn)證范圍大部分，不同種類的認(rèn)證標(biāo)志也略有不同，主要范圍包括：1.質(zhì)量管理體系2.環(huán)境管理體系3.職業(yè)健康與安全管理4.信息安全管理。更多詳情了解關(guān)注阿爾法商品檢驗公司。 國際認(rèn)證主要是指ISO和IEC等國際組織采用的質(zhì)量認(rèn)證。惠州ETL國際測試企業(yè)

國際認(rèn)證主要包括對產(chǎn)品的認(rèn)證和對管理體系的認(rèn)證。東莞SRRC國際認(rèn)證咨詢

保健食品國際認(rèn)證：現(xiàn)如今，隨著經(jīng)濟的發(fā)展，社會的不斷進(jìn)步。人們的生活水平也隨之不斷提高，人們也更加注重自己的身體健康，使得保健品在人們的日常生活中起著越來越關(guān)鍵的作用。同時保健品行業(yè)也在迅速發(fā)展，但是合格的保健品也需要通過相關(guān)的認(rèn)證，這樣才能保證他的品質(zhì)同時也能讓消費者更加信服，使用更加放心。保健食品的配方組成和用量必須具有科學(xué)依據(jù)，具有明確的功效成分。功效成分是保健食品的功能基礎(chǔ)。確保食品在消費的生產(chǎn)、加工、制造、準(zhǔn)備和食用等過程中的安全，在危害識別、評價和控制方面是一種科學(xué)、合理和系統(tǒng)的方法。東莞SRRC國際認(rèn)證咨詢

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