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杭州細胞支原體檢測試劑

來源: 發(fā)布時間:2024-06-26

支原體污染是細胞培養(yǎng)中普遍的問題之一,細胞庫中或正在使用的細胞中,支原體的污染率約為15%-35%。并對培養(yǎng)細胞的生理和代謝造成諸多影響:
01/ 爭奪營養(yǎng):支原體的污染會阻礙細胞生長和增殖 
02/ 改變蛋白質、RNA 或 DNA 合成的水平 
03/ 改變基因表達、細胞信號傳導和形態(tài) 
04/ 損害膜和細胞器 
05/ 導致突變和染色體變化 
06/ 時間、金錢和有價值的細胞丟失:支原體的污染會導致嚴重的經(jīng)濟損失以及研究時間損失
07/ 實驗結果的不可靠性 
08/ 生物安全問題
細胞培養(yǎng)中支原體污染的后果?杭州細胞支原體檢測試劑

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細胞培養(yǎng)中支原體污染會對實驗結果產(chǎn)生多方面的影響,具體包括:
1. 細胞生長受影響:支原體污染可能導致細胞生長速度減慢,甚至停滯。
2. 細胞形態(tài)改變:支原體感*的細胞可能會出現(xiàn)形態(tài)的改變,如細胞體積增大、形態(tài)不規(guī)則等。
3. 細胞功能改變:支原體污染會影響細胞的代謝、增殖、分化等生理功能。
4. 細胞產(chǎn)物改變:支原體感*可能影響細胞產(chǎn)生的蛋白質、細胞因子等生物活性物質的表達和分泌。
5. 實驗結果不準確:支原體污染會干擾實驗結果的準確性,導致實驗數(shù)據(jù)不可靠。
6. 實驗重復性差:支原體污染的細胞培養(yǎng)批次間差異大,影響實驗的重復性。
7. 影響后續(xù)實驗:支原體污染的細胞培養(yǎng)產(chǎn)物用于后續(xù)實驗,如轉染、基因編輯等,可能會影響實驗效果。
8. 影響細胞培養(yǎng)產(chǎn)物的質量:支原體污染會影響細胞培養(yǎng)產(chǎn)物的質量,如疫苗、生物制品等。
9. 增加研究成本:支原體污染需要花費額外的時間和成本進行檢測、處理和重復實驗。
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支原體檢測的樣本既可以是細胞,也可以是培養(yǎng)基。在細胞培養(yǎng)中,支原體污染是常見的問題,因此需要對細胞和培養(yǎng)基進行檢測。細胞庫、病毒種子批、對照細胞以及臨床用細胞等都需要進行支原體檢查,這通常包括培養(yǎng)法和指示細胞培養(yǎng)法(DNA染色法)。同時,病毒類疫苗的病毒收獲液、原液也采用培養(yǎng)法檢查支原體,必要時,也可以采用指示細胞培養(yǎng)法篩選培養(yǎng)基。
此外,支原體檢測的培養(yǎng)基推薦使用支原體肉湯培養(yǎng)基和精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基等,這些培養(yǎng)基可用于檢測藥品和生物制品中的支原體。在進行支原體檢測時,需要取培養(yǎng)物樣品接種到適宜支原體生長的微生物培養(yǎng)基或瓊脂平板上。
因此,支原體檢測的樣本既可以是細胞,也可以是培養(yǎng)基,具體取決于檢測的目的和方法。

支原體檢測的應用場景非常廣*,以下是一些主要的應用領域:
1. 細胞培養(yǎng):在實驗室和生物制品工廠中,細胞培養(yǎng)過程容易受到支原體污染。支原體污染可能導致細胞功能改變,影響實驗結果和生物制品的質量。因此,支原體檢測在細胞培養(yǎng)的質量控制中至關重要??蒲兄谐S玫葴財U增的方法簡單便捷。
2. 生物制品生產(chǎn):在生物制品的生產(chǎn)過程中,如疫苗、生物藥物等,需要確保產(chǎn)品無支原體污染,以保證其安全性和有效性。監(jiān)管機構要求在生產(chǎn)的關鍵階段進行支原體檢測。通常采用qPCR的方式進行。
支原體污染的來源有哪些?

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支原體污染一旦發(fā)生,不僅對細胞培養(yǎng)造成嚴重影響,甚至可能導致實驗結果失真。而且支原體污染在細胞培養(yǎng)實驗中相當常見。因此,預防措施是確保細胞培養(yǎng)環(huán)境和實驗結果可靠性的重要手段。
01/ 良好的無菌技術及實驗操作,保證操作不會引入新的污染
02/ 保持實驗空間的清潔
03/ 確保從可靠的來源獲取細胞,減少不同細胞之間的交叉?zhèn)魅?/span>
04/ 防止交叉污染
05/ 減少氣溶膠生成
06/ 謹慎使用抗*素
07/ 定期支原體篩查
08/ 丟棄或處理受到支原體污染的細胞
09/ 保持良好的記錄
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細胞培養(yǎng)支原體污染怎么檢測?杭州細胞支原體檢測試劑

在科研中,支原體檢測是確保細胞培養(yǎng)純凈性的重要環(huán)節(jié)。以下是一些在科研中常見的支原體檢測方法:
1. 支原體培養(yǎng)法:這是一種傳統(tǒng)的檢測方法,通過將細胞培養(yǎng)物接種到特定的培養(yǎng)基中,觀察是否有支原體生長。這是直接的檢測方法,但耗時較長,通常需要數(shù)周時間。
2. DNA染色法:使用熒光染料(如Hoechst或DAPI)染色細胞核,然后通過熒光顯微鏡觀察。這種方法操作簡便,可以快速得到結果,但特異性不高,可能會有假陽性。
3. 聚合酶鏈反應(PCR)法:這是一種分子生物學技術,通過設計特異性的引物,擴增支原體DNA,從而檢測支原體的存在。PCR法具有高靈敏度和特異性,已成為日常細胞培養(yǎng)維護的可靠方法。
4. 核酸擴增技術(NAT):NAT技術通過擴增并檢測特定的支原體基因組保守序列來進行支原體污染檢測,具有快速、簡便的特點。
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