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杭州IP免疫沉淀磁珠原理

來源： 發(fā)布時間：2024-07-29

免疫沉淀技術（Immunoprecipitation, IP）的實驗設計通常包括以下幾個關鍵步驟：

1. 目標蛋白質的選擇：
2. 抗體的選擇：選擇特異性強、親和力高的抗體來捕獲目標蛋白質
3. 樣本的準備：收集和準備細胞或組織樣本。
4. 蛋白質的裂解和釋放：選擇合適的裂解條件，如pH值、離子強度、去污劑等。
5. 蛋白質濃度的測定：確定裂解液中蛋白質的濃度，以便于后續(xù)步驟的標準化。
6. 免疫沉淀的操作：將特異性抗體與裂解液混合，并在適宜的條件下孵育，以形成抗體-抗原復合物。
7. 非特異性結合的減少：通過預純化步驟去除可能的非特異性結合蛋白。
8. 洗滌：多次洗滌以去除未結合的蛋白質和雜質。
9. 目標蛋白質的洗脫：使用適當的緩沖液洗脫抗體-抗原復合物。
10. 后續(xù)分析：對洗脫的蛋白質進行進一步分析，如Western Blot.
11. 對照實驗：設計適當的正對照和負對照，以評估實驗的特異性和敏感性。
免疫沉淀IP技術選瓊脂糖珠還是磁珠？杭州IP免疫沉淀磁珠原理

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免疫沉淀技術（Immunoprecipitation, IP）是一種用于研究蛋白質相互作用、蛋白質復合物組成以及特定蛋白質的表達和純化的實驗技術。
基本原理
免疫沉淀技術基于抗體與特定蛋白質（抗原）之間的特異性相互作用。通過使用針對目標蛋白質的特異性抗體，可以從含有多種蛋白質的復雜樣本中捕獲并富集目標蛋白質。
免疫沉淀技術有多種類型，包括：
1. 個別免疫沉淀法（Individual IP）
2. 免疫共沉淀法（Co-IP）
3. 染色質免疫沉淀法（ChIP）
4. RNA免疫沉淀法（RIP）
近年來，免疫沉淀技術在固相支持物的選擇上有了很大進步。磁性微珠因其操作簡便、快速和自動化程度高而逐漸取代了傳統(tǒng)的瓊脂糖樹脂。
免疫沉淀磁珠哪個公司好用免疫沉淀技術的優(yōu)缺點？

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免疫沉淀是利用抗體特異性反應純化富集目的蛋白的一種方法?？贵w與細胞裂解液或表達上清中相應的蛋白結合后，再與蛋白A/G（ProteinA/G）或二抗偶聯(lián)的珠子（agarose或Sepharose）孵育，通過離心得到珠子-蛋白A/G或二抗-抗體-目的蛋白復合物，沉淀經過洗滌后，重懸于電泳上樣緩沖液，煮沸5-10min，在高溫及還原劑的作用下，抗原與抗體解離，離心收集上清，上清中包括抗體、目的蛋白和少量的雜蛋白。免疫沉淀是一種生物學技術，它利用抗體的特異性結合特性來富集和分離混合物中的特定蛋白質。這種技術是研究蛋白質表達、蛋白質-蛋白質相互作用、蛋白質修飾和蛋白質功能的強大工具。

“免疫沉淀”一般是指采用固定在固相支持物上的結合蛋白，進行小規(guī)模的蛋白質親和純化的實驗。更確切地說，IP是采用固定在微珠支持物(一般是瓊脂糖樹脂)上的特定抗體，從復雜的混合物中，純化單一抗原的實驗。固定化蛋白質復合物的組裝既可以分步進行，也可以一步完成。

常見的加樣順序：抗體和樣本(如細胞裂解物)一起孵育，然后加入親和微珠，用于捕獲抗體-抗原復合物。也可以將抗體和微珠(通過抗體結合蛋白，如蛋白A、G或A/G等，直接或間接結合抗體)先進行孵育，然后再加入含有抗原的樣本。當抗原、抗體和固相支持物產生結合以后，充分洗滌微珠，再采用適當的洗脫緩沖液從支持物上洗脫抗原。
免疫沉淀技術RIP的應用有哪些？

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RIP技術的優(yōu)勢在于：
1. 特異性：利用特異性抗體，可以精確地捕獲目標RNA結合蛋白及其相互作用的RNA。
2. 應用場景多：適用于研究RNA結合蛋白、miRNA、lncRNA等非編碼RNA與蛋白質的相互作用。
3. 技術結合：RIP后的RNA可以用于多種下游分析，如qPCR、測序等，為研究RNA的功能和調控提供了重要信息。
RIP技術的限制包括：
1. 抗體質量：需要高質量的特異性抗體，否則可能得到假陽性或假陰性結果。
2. 非特異性結合：可能存在非特異性結合問題，需要仔細的實驗設計和對照來控制。
免疫沉淀技術Co-IP的實驗設計。杭州RIP免疫沉淀磁珠貨期

免疫沉淀純化所得抗原純度低是什么原因？杭州IP免疫沉淀磁珠原理

免疫沉淀技術RIP（RNA Immunoprecipitation，RNA免疫沉淀）的實驗方法基于以下幾個關鍵步驟：
1. 細胞裂解：首先，細胞或組織樣本被裂解，以釋放細胞內的蛋白質和RNA復合物。
2.抗體特異性結合：裂解后的樣本中加入針對特定RNA結合蛋白的抗體。這些抗體能夠特異性地識別并結合到目標蛋白。
3. 免疫復合物形成：抗體與目標蛋白結合后，形成抗體-蛋白質-RNA復合物。
4. 親和介質捕獲：使用蛋白A或蛋白G結合的珠子（如瓊脂糖或磁性珠子）來捕獲這些抗體-蛋白質-RNA復合物。蛋白A或蛋白G能夠與抗體的Fc部分結合，從而拉下與之結合的復合物。
5. 洗滌：捕獲的復合物被洗滌以去除未特異性結合的蛋白質和RNA。
6. RNA分離和分析：從珠子上洗脫或消化復合物，分離出RNA，并進行進一步的分析，如qPCR、Northern blot或高通量測序（RNA-Seq）。
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