無血清細(xì)胞凍存液：凍存注意：開蓋之前，用70%的乙醇或異丙醇擦拭瓶身。以下說明適用于在6孔板內(nèi)的培養(yǎng)物的凍存。培養(yǎng)物應(yīng)該在適合傳代的時(shí)候進(jìn)行收集和凍存。每管所含有的細(xì)胞應(yīng)當(dāng)來源于6孔板的1個(gè)培養(yǎng)孔。如果使用其他的培養(yǎng)器皿，請(qǐng)相應(yīng)的調(diào)整體積。1. 在室溫（15 - 25°C）以300 x g離心5分鐘。2. 輕輕吸走上清液，注意不要擾動(dòng)細(xì)胞團(tuán)。3. 用血清學(xué)吸管以1 mL的TBD-698重懸細(xì)胞。在打散細(xì)胞團(tuán)時(shí)，盡量減少細(xì)胞聚集體分解。4. 用2 mL的血清學(xué)吸管將1 mL的細(xì)胞聚集體轉(zhuǎn)移到標(biāo)記好的凍存管中。5. 用以下方法凍存細(xì)胞聚集體:推薦使用緩速降溫方法，每分鐘降低1度，隨后可以在 -196°C液氮長期保存。不推薦在 -80°C長期保存。逐步降溫法：-20°C保存2個(gè)小時(shí)，然后 -80°C中保存2個(gè)小時(shí)，隨后可以在 -196°C液氮中長期保存。開蓋之前，用70%的乙醇或異丙醇擦拭瓶身。太原正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液供應(yīng)商

無血清快速細(xì)胞凍存液，是一種新型的快速凍存細(xì)胞的保護(hù)液，可將細(xì)胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內(nèi)含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動(dòng)物來源的血清成分，能夠有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力，減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細(xì)胞安全，能夠滿足大部分體外培養(yǎng)細(xì)胞的凍存需求。注意事項(xiàng):請(qǐng)選擇對(duì)數(shù)生長期細(xì)胞進(jìn)行凍存;凍存液加入細(xì)胞后，請(qǐng)盡快放入-80C冰箱凍存;3.本產(chǎn)品凍存細(xì)胞可以在-80°C冰箱保存3年以上;4.若需長期凍存細(xì)胞，請(qǐng)轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存;凍存液中含DMSO成分，為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套。開封正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液價(jià)格根據(jù)凍存方式不同可以分為慢速凍存（程序降溫法）與快速凍存（非程序降溫法）。

細(xì)胞凍存和復(fù)蘇操作步驟：細(xì)胞凍存和復(fù)蘇采取“慢凍快融”的原則，慢速冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水份滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)形成冰晶的機(jī)會(huì)，快融以保證細(xì)胞外結(jié)晶快速融化，避免慢速融化水份滲入細(xì)胞內(nèi)，再次形成胞內(nèi)冰晶造成對(duì)細(xì)胞的損傷。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以比較大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。

無血清細(xì)胞凍存液與含血清細(xì)胞凍存液對(duì)比：傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液是使用培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例混合，其中DMSO的含量是10%，血清的含量是10%，統(tǒng)稱為含血清細(xì)胞凍存液。含血清細(xì)胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法，如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘，然后移至-20℃冰箱30分鐘，再移至-80℃冰箱保存16-18個(gè)小時(shí)（或隔夜），較后才移至液氮罐中進(jìn)行長期的儲(chǔ)存?？梢姡寮?xì)胞凍存液凍存細(xì)胞時(shí)遇到的問題：1.凍存細(xì)胞時(shí)需現(xiàn)配凍存液(如購買市面上通用的含血清細(xì)胞凍存液，此步可省略)。2.需要程序降溫（4℃→-20℃→-80℃→液氮），步驟繁瑣，耗時(shí)耗力。3.含血清，細(xì)胞污染(病毒、霉菌和支原體等)的風(fēng)險(xiǎn)更高。4.血清批次、品質(zhì)間差異導(dǎo)致凍存液的批次間差異。5.需液氮凍存，且不能原位（如孔板）凍存。即用型產(chǎn)品，4℃可穩(wěn)定保存。

無血清細(xì)胞凍存液通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株（tumour細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞），大部分的干細(xì)胞，凍存細(xì)胞可在-80℃長期保存。不含動(dòng)物源性蛋白，不含血清成分，可有效減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細(xì)胞營養(yǎng)成分，提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1、無需程序性降溫，可直接將細(xì)胞置于-80℃凍存，凍存液無需稀釋。2、細(xì)胞可于-80℃長期保存。3、凍存液不含血清等，較大降低細(xì)胞污染的可能性。保存方法：冰袋運(yùn)輸，4℃保存，保質(zhì)期一年。無血清細(xì)胞凍存液：一些保護(hù)劑，易于穿透細(xì)胞，避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞。開封正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液價(jià)格

避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞,同時(shí)另一些保護(hù)劑不能穿透細(xì)胞。太原正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液供應(yīng)商

新常態(tài)下細(xì)胞凍存指南：細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍速融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。典型的細(xì)胞凍存液是在生長培養(yǎng)基中加入5%到10%的DMSO和5%到40%的血清，或只是在血清中加入10%的DMSO。目前在有些實(shí)驗(yàn)室中仍然采用這種自制自配的凍存液，優(yōu)點(diǎn)是成本低，適合自己的細(xì)胞。太原正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液供應(yīng)商