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來源: 發(fā)布時間:2023-02-12

注意事項:染色時:①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中,前一個染液浸染完成后,在進行下一個染液的步驟之前,必須徹底充分水洗,使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③每次滴加染液前,務必吸干組織上多余的水分,避免多余的水把染液稀釋了,造成染色不佳。④在滴加染液時,務必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,避免浪費試劑。在染色時,用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈,這樣在滴加染液時就不會使染液溢出。本試劑盒適用于骨髓細胞涂片,血液細胞涂片。湖南口碑好的糖原染色試劑盒單價

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粘液染色法:粘液一般有以下幾點特性:(1)對鹽基性染料有親合力,因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。(2)對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。(3)遇醋酸發(fā)生沉淀,胃粘蛋白則除外。(4)溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種:1、P.A.S染色法:操作方法同前,結果;中性粘液性物質(zhì),某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色,核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法:該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質(zhì)。操作方法:(1)切片常規(guī)脫蠟入水。(2)3%醋酸液洗2分鐘,入1%阿利新蘭醋酸液(PH2.5)10-20分鐘。(3)蒸餾水洗。(4)按P.A.S染色程序。(5)蘇木素淡染2-3分鐘,水洗。(6)常規(guī)脫水、封片。上海口碑好的糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家切片脫蠟應盡量干凈,否則影響染色效果。

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特殊染色方法選擇應遵循:染色結果對比鮮明、結果易保存、陽性突出的染色方法;突出的陽性結果在于所選擇方法表達的色調(diào)及如何進行背景的復染。結果能夠長時間保存、不褪色對于后續(xù)的調(diào)閱、科研、論文均較為有利。如顯示淀粉樣物質(zhì),甲基紫染色法雖然流程較為簡單,但結果不易保存,陽性對比度相對不突出;剛果紅染色法陽性結果明顯,長時間保存不褪色,流程簡便,更是實用的方法。如顯示彈性纖維,地衣紅染色染液雖配制較方便,但結果對比度相對欠佳,與其他幾個染色法相比,多不選擇使用。

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化,產(chǎn)生醛基,與雪夫(Schiff)試劑中無色品紅結合,形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應稱為碘酸-雪夫(PAS)反應。(1)雪夫液配制:堿性品紅1g溶于200ml沸水中,冷卻60℃時過濾,加1mmol/L鹽酸20ml,再冷卻至25℃左右,加偏重亞硫酸鈉(Na2S2O5)2g,混合后放棕色瓶中,置暗處24h,無色即可放冰箱中保存,呈微紅色,則加活性炭1~2g,吸附過濾使成無色液體,放冰箱中保存。若溶液變紅,即不能再用。(2)10g/L過碘酸水溶液:過碘酸(HIO4·2H2O)1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用,一般可用3個月,變黃則失效過碘酸氧化時間不宜過久,氧化時的溫度以18~22℃佳。

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PAS染色試劑配制及染色方法:1.材料與方1.1實驗材料新鮮小白鼠肝臟、腎臟標本各30例,均來自我室實驗材料。1.2主要試劑1.2.1AAF固定液又稱酒精醋酸福爾馬林混合固定液,其配方:無水乙醇80mL,冰醋酸5mL、甲醛10mL。1.2.2Carnoy固定液氯仿300mL,冰醋酸100mL,95%酒精600mL。1.2.3過碘酸溶液0.5g過碘酸(HIO)溶于100mL蒸餾水或者70%酒精溶液中,或者按如下配方配制:過碘酸0.8g,95%乙醇70mL,醋酸鈉0.27g,水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存。1.2.4無色品紅液(Schiff氏液)在三角燒內(nèi)加入蒸餾水500mL,煮沸后,在保持微沸的情況下,加入堿性品紅2.5g,并不斷搖動約5min(勿使之沸騰),使堿性品紅徹底溶解(溶解液為深紅色)。冷卻到50℃時,過濾,加入1N鹽酸50mL,再待冷卻至25℃時加入偏重亞硫酸鈉2.5g,塞住瓶口,搖動容器以充分混合(此時顏色明顯變淡),然后避光放置或冰箱內(nèi)24h加入少量活性碳并震蕩、過濾,此時溶液應為無色。天津哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨

待冷卻至50℃過濾,加入當量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉。湖南口碑好的糖原染色試劑盒單價

糖原D-PAS染色液注意事項:1、切片脫蠟應盡量干冷,否則影響染色效果。需使用一張陽性對照片驗證酶的活性。2、過碘酸氧化時間不宜過久,氧化時溫度以18~22℃較佳。3、試劑(A)、試劑(B)、試劑(C)、應置于4℃密閉保存,使用時避免接觸過多的陽光和空氣,使用前較好提前取出恢復到在室溫后,避光暗處使用。4、酸性乙醇分化液應經(jīng)常更換新液,其分化時間應該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性乙醇分化液的新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。5、在過碘酸溶液和SchiffReagent中作用時間非常重要,該依據(jù)切片厚薄、組織類別等決定。6、況冶切片染色時間盡量要短。湖南口碑好的糖原染色試劑盒單價