細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：1.有效分離和提取細(xì)胞質(zhì)RNA，與細(xì)胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式。3.提取的RNA，品質(zhì)高，產(chǎn)量多。4.試劑盒不含苯酚，可提取所有RNA（含RNA）。5.純化的RNA可用于任何應(yīng)用，包括RT-PCR，qRT-PCR，RNA-Seq，陣列等。6.細(xì)胞質(zhì)RNA不含DNA，可直接用于RT-PCR/qRT-PCR。7.試劑盒可用于哺乳動物細(xì)胞或者組織樣品的提取。在某些情況下，研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA，而不是總RNA。例如，在一些表達(dá)譜研究中，較好能夠提取成熟的細(xì)胞質(zhì)（Cytoplasmic）RNA。或者，在研究分析未剪接的RNA前體時(shí)，提取細(xì)胞核（Nuclear）RNA會是一個更好的選擇。然而，市面上絕大多數(shù)廠家只能為您分別提供2種試劑盒來提取細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核的RNA，不光費(fèi)用高昂，而且浪費(fèi)大量的材料與時(shí)間。該EpiQuik?總RNA提取試劑盒提供了一種快速，簡單，經(jīng)濟(jì)有效的方法植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：無需氯化銫梯度離心，無需氯化鋰或乙醇沉淀。太原正規(guī)RNA提取試劑廠家現(xiàn)貨

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒優(yōu)勢：1、快速：多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個實(shí)驗(yàn)操作步驟簡化快捷從時(shí)間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解（一般樣品十多分鐘就能完一個樣RNA的提取，較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時(shí)甚至更長的時(shí)間）。2、高產(chǎn)量：多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強(qiáng)細(xì)胞裂解液，保證后續(xù)RNA提取的得率。（能完全通過化學(xué)方法徹底裂解細(xì)胞讓RNA釋放完整，并且有效成分能壓制內(nèi)源RNA酶的降解作用）。3、高純度：試劑盒的進(jìn)口吸附柱具有的專一吸附特性和強(qiáng)吸附力。三管齊下保證所提取RNA的產(chǎn)量和純度，前期得到的高質(zhì)量RNA才能保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)成功，尤其是對熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)等。蕪湖RNA提取試劑哪里買RNA提取試劑注意事項(xiàng)：其它器物去除RNA酶可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過夜，滅菌，烘干。

動物細(xì)胞RNA提?。?、懸浮細(xì)胞：可直接離心后棄掉培養(yǎng)基，用無菌PBS清洗1~2遍后，再用適量PBS懸浮起來，然后再加入裂解液進(jìn)行裂解。千萬不要完全棄掉液體后，往沉淀細(xì)胞里直接加入裂解液，這樣會使外表層的細(xì)胞裂解后釋放的組蛋白包裹粘附在沉淀細(xì)胞外側(cè)，從而限制沉淀內(nèi)部的細(xì)胞與裂解液的接觸，從而導(dǎo)致細(xì)胞裂解不徹底，降低RNA得率。2、半貼壁或貼壁不緊的細(xì)胞：棄掉培養(yǎng)基后，用PBS洗1~2次，然后直接吸取適量PBS用吸管或者泵吹打培養(yǎng)皿，把細(xì)胞吹下來，轉(zhuǎn)移到無RNA酶的EP管中，加裂解液進(jìn)行提取。

RNA提取注意事項(xiàng)：所有實(shí)驗(yàn)所用的泵頭、離心管等消耗品均要使用RNase-free的；整個過程要在無RNase污染的條件下進(jìn)行，通?？梢栽跓o菌操作臺中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并用75%的酒精進(jìn)行擦拭殺菌，如有必要也可在實(shí)驗(yàn)前噴灑一些商用的RNase壓制劑；所有相關(guān)溶液的配制要使用RNase-free水或DEPC水(包括75%酒精也需要用無水乙醇與DEPC水配制)；溶液的配制使用移液器進(jìn)行操作，切勿使用量筒等中間器皿；研缽、研棒、鑷子、剪刀等用錫箔紙包好后，200℃干熱滅菌4h；實(shí)驗(yàn)過程中一定要戴手套和口罩；異丙醇、氯仿、乙醇等試劑要使用未開封的，或者開封之后直接分裝至小容量離心管的，以避免多次使用的交叉污染；植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱，配合特殊的提取緩沖液。

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡介：改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨(dú)有的MRL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程，提取RNA純度更高可從全血，哺乳動物細(xì)胞，細(xì)菌細(xì)胞和菌類細(xì)胞中分離總RNA。寧波RNA提取試劑廠家批發(fā)價(jià)

血漿/血清RNA提取試劑盒：高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質(zhì)，提取RNA的純度高，產(chǎn)量大。太原正規(guī)RNA提取試劑廠家現(xiàn)貨

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡介。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二、試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨(dú)有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程，提取RNA純度更高。5、有效的去除了無用的5S在總RNA中含量，提高了純度。太原正規(guī)RNA提取試劑廠家現(xiàn)貨

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