無血清快速細胞凍存液細胞冷凍保存方法：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。1.按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。2.按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù)。（參考：5×105至5×106cells/ml）。3.取相當于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min）。移去離心管中的上清液。4.加入適量的無血清型細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細胞混合液。5.將離心管中的細胞混合液分裝于已標示完全的冷凍保存管中。6.直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱，長期冷凍保存。7.若研究者需要液氮保存時，可將完全凍結的凍存管（放入-80℃冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。1000 rmp離心5分鐘，去除離心管中的上清液，收集細胞沉淀。徐州重慶無血清細胞凍存液

細胞凍存及復蘇的基本原則是“慢凍快融”，這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性；緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的物理損傷。復蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結晶在很短的時間內融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。血清完全細胞凍存液，通用于各種動物細胞株。特別配方有效提高細胞存活率和活力。不含動物來源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等污染，確保凍存細胞安全。適合用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。杭州長沙無血清細胞凍存液根據凍存方式不同可以分為慢速凍存（程序降溫法）與快速凍存（非程序降溫法）。

無血清細胞凍存液用途：1.無血清細胞凍存液用于造血干細胞、間充質干細胞等干細胞的儲存。2.無血清細胞凍存液用于T淋巴細胞、NK細胞等免疫細胞的存儲。3.無血清細胞凍存液用于其他類型哺乳動物細胞的儲存。無血清細胞凍存液產品性能：1.不含牛血清，無動物源組分。傳統(tǒng)的凍存液，一般由胎牛血清、DMSO等組分組成。胎牛血清取自牛，因此，難以應用到需要避免接觸動物源的應用領域。用包括人白蛋白等蛋白組分替代血清的用途，無動物源組分。2.2-8℃即可穩(wěn)定保存，無需冷凍，即取即用。為了避免反復凍融，傳統(tǒng)的細胞凍存液，需要分裝成小管后置于-20℃環(huán)境下保存。無血清細胞凍存液，2-8℃保存即可，無需再進行分裝。

細胞凍存，我們應該注意哪些事項：1、液氮內的細胞凍存較長時間不要超過半年，凍存在液氮中的細胞應一段時間內進行更替。一個細胞系在培養(yǎng)一個月后，可復蘇一管新的細胞確保其質量沒有發(fā)生太大變化，傳代幾次后，再凍存留種。2、細胞復蘇時，為保證獲得較高的存活率和接種率，應盡可能的快速完成復蘇，以避免在升溫過程中細胞內部晶體的產生。書面介紹的復蘇溫度是37℃-42℃，但是本人在實際操作中發(fā)現(xiàn)40℃環(huán)境下復蘇效果較好。3.復蘇時使用的培養(yǎng)基和凍存時使用的培養(yǎng)基中的血清盡量保證同一批次。無血清凍存液用途：無血清凍存液穩(wěn)定性及保存條件：置于2～8℃避光保存，有效期為1年。

細胞凍存時間和操作步驟：1、首先我們需要凍存培養(yǎng)液，通常細胞凍存液含10%的DMSO，或者是甘油、10-20%的小牛血清；、取對數(shù)生長期細胞，并且還需要用PBS進行清洗，需要注意在這里要丟棄掉舊的細胞凍存液；3.去除PBS，加入適量的胰蛋白酶，以覆蓋住培養(yǎng)皿表面為宜，然后把單層生長的細胞消化掉；然后離心1000rpm5min時間；4、去除胰蛋白酶，加入凍存培養(yǎng)液，輕輕吹打使細胞的分布變得均勻，調節(jié)細胞較終的密度為5×106/ml-1×107/ml，需要注意這是較佳的細胞密度；5、將細胞裝入凍存管之中，每管的含量應該保持在1～1.5ml之間。在凍存管上標明細名稱、時間、操作者；6、較后要說的就是細胞凍存的時間了，對于標準的凍存程序來說，需要進行梯度降溫，降溫速率-1～-2℃/min，一旦溫度達到-25℃以下時，那么就可增至-5℃～-10℃/min；等到-100℃的時候，可迅速的放入到液氮之中。在細胞內外進行雙重保護，較大提高了細胞復蘇存活率。徐州無血清細胞凍存液廠家直銷

一些保護劑，易于穿透細胞，避免細胞內部水分子形成冰晶損傷細胞。徐州重慶無血清細胞凍存液

細胞凍存注意事項：離心問題：目前主要有兩種見解。一種是解凍后的細胞懸液直接吹打均勻后分裝到培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)，第二天換液。因為離心的目的是兩個，去除DMSO，去除死細胞，這個是標準流程，但對一般人來說，把握不好離心轉速和時間，轉的不夠活細胞沉底的少，細胞就全被扔掉了，轉過了活細胞會受壓過大，死亡。此外在操作過程中容易污染，所以不推薦。另一種說法為細胞懸液中含有二甲基亞砜（DMSO），DMSO對細胞有一定的毒副作用，所以須將離心后的液體前倒凈，且一定倒干凈。我在試驗中按照常規(guī)的離心分裝的方法進行復蘇，結果無有異常。徐州重慶無血清細胞凍存液