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干細(xì)胞無(wú)血清凍存液操作事項(xiàng):使用說(shuō)明:1.細(xì)胞消化和計(jì)數(shù),用胰酶對(duì)待凍存的細(xì)胞進(jìn)行消化,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。2.1000轉(zhuǎn)/min離心5分鐘(4℃),去掉上清。3.根據(jù)細(xì)胞計(jì)數(shù)的情況,加入適量的干細(xì)胞無(wú)血清凍存液,使細(xì)胞密度在1×106左右(或根據(jù)自己希望達(dá)到的細(xì)胞密度)。4.輕輕地重懸細(xì)胞(務(wù)必重懸均勻)。5.將重懸的細(xì)胞按等份加入到滅菌的凍存管(需提前做好標(biāo)記或者貼上標(biāo)簽)中,旋緊凍存管蓋。6.將凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒直接放入-80℃。7.第二天將細(xì)胞從-80℃轉(zhuǎn)移到液氮中。注意事項(xiàng):1.用處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。2.控制好胰酶的消化時(shí)間,切記消化過(guò)度,會(huì)影響復(fù)蘇效果。3.重懸細(xì)胞的過(guò)程中,請(qǐng)務(wù)必要輕柔,以免損傷細(xì)胞,但同時(shí)也一定要充分重懸,這樣細(xì)胞在復(fù)蘇時(shí)才不會(huì)成團(tuán)。4.細(xì)胞操作請(qǐng)注意無(wú)菌。加入適量細(xì)胞凍存液于離心管中,使細(xì)胞濃度為1x106~1x107 cells/mL。昆明無(wú)血清細(xì)胞凍存液廠家直銷(xiāo)
密度過(guò)高會(huì)讓細(xì)胞沒(méi)有足夠的生存空間,密度過(guò)低會(huì)讓細(xì)胞無(wú)法互相連接健康生長(zhǎng)。建議大家在細(xì)胞接種前,一定要調(diào)整好適合細(xì)胞生長(zhǎng)的濃度,提高細(xì)胞的存活率。溫度控制不達(dá)標(biāo)慢凍快融是細(xì)胞凍存復(fù)蘇的關(guān)鍵詞之一。常規(guī)的凍存操作中,都會(huì)要求嚴(yán)格的梯度降溫,常見(jiàn)的是-4℃→-20℃至-40℃→-80℃→液氮,一定要避免溫度原因?qū)е录?xì)胞自??;除非使用了成分經(jīng)過(guò)優(yōu)化、經(jīng)過(guò)嚴(yán)格測(cè)試的凍存液,才能免去程序降溫這個(gè)繁瑣的步驟。保存的時(shí)候也要保證整個(gè)細(xì)胞都是處于液氮的液面下方,避免溫度對(duì)細(xì)胞存活的影響。昆明正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液廠家無(wú)血清細(xì)胞凍存液:凍存細(xì)胞復(fù)蘇率在90%以上。
無(wú)血清細(xì)胞凍存液用途:1.無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于造血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等干細(xì)胞的儲(chǔ)存。2.無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞等免疫細(xì)胞的存儲(chǔ)。3.無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于其他類(lèi)型哺乳動(dòng)物細(xì)胞的儲(chǔ)存。無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能:1.不含牛血清,無(wú)動(dòng)物源組分。傳統(tǒng)的凍存液,一般由胎牛血清、DMSO等組分組成。胎牛血清取自牛,因此,難以應(yīng)用到需要避免接觸動(dòng)物源的應(yīng)用領(lǐng)域。用包括人白蛋白等蛋白組分替代血清的用途,無(wú)動(dòng)物源組分。2.2-8℃即可穩(wěn)定保存,無(wú)需冷凍,即取即用。為了避免反復(fù)凍融,傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液,需要分裝成小管后置于-20℃環(huán)境下保存。無(wú)血清細(xì)胞凍存液,2-8℃保存即可,無(wú)需再進(jìn)行分裝。
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則:慢凍速融,這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護(hù)劑,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生,從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機(jī)械損傷,引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓,PH,電解質(zhì)等的改變,進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。細(xì)胞凍存液除去蛋白酶,添加適量配置好的凍存細(xì)胞培養(yǎng)液.細(xì)胞培養(yǎng)的傳代及日常維持過(guò)程中,在培養(yǎng)器具、培養(yǎng)液及各種準(zhǔn)備工作方面都需大量的耗費(fèi),而且細(xì)胞一旦開(kāi)始原代培養(yǎng),它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化。無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液,是一種新型的快速凍存細(xì)胞的保護(hù)液,可將細(xì)胞置于-80^C直接冷凍保存。
細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):1、細(xì)胞貼壁少的問(wèn)題:教科書(shū)中說(shuō)明凍存細(xì)胞解凍時(shí)1ml細(xì)胞液要加10ml-15m培養(yǎng)液,而在我的試驗(yàn)中的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為培養(yǎng)基越少細(xì)胞越容易貼附。2、復(fù)蘇細(xì)胞分裝的問(wèn)題:試驗(yàn)中我的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為復(fù)蘇1管細(xì)胞一般可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中,分裝過(guò)多,細(xì)胞濃度過(guò)低,不利于細(xì)胞的貼壁。3、加培養(yǎng)基的量放入問(wèn)題:這個(gè)量的多少的把握主要涉及到的問(wèn)題是DMSO的濃度,從如果你加培養(yǎng)基的太少,那么DMSO的濃度就會(huì)比較大,就會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng),從以前的資料來(lái)看,DMSO的濃度在小于0.5%的時(shí)候?qū)σ话慵?xì)胞沒(méi)有什么影響,還有一個(gè)說(shuō)法是1%。所以如果你的凍存液的濃度是10%DMSO的話(huà)那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無(wú)害濃度無(wú)血清凍存液用途:無(wú)血清凍存液穩(wěn)定性及保存條件:置于2~8℃避光保存,有效期為1年。廈門(mén)無(wú)血清細(xì)胞凍存液銷(xiāo)售廠家
無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能:傳統(tǒng)的凍存液,一般由胎牛血清、DMSO等組分組成。昆明無(wú)血清細(xì)胞凍存液廠家直銷(xiāo)
無(wú)血清細(xì)胞凍存液,通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株。特別配方具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力。不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白,能減少各類(lèi)細(xì)菌、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細(xì)胞安全。既適用于一般培養(yǎng)細(xì)胞的凍存,也適用于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。高安全性,完全使用醫(yī)藥品等級(jí)原料進(jìn)行生產(chǎn),不含動(dòng)物成分,細(xì)菌、霉菌和支原體等污染可能性低,各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。2.細(xì)胞存活率高,無(wú)批次差異。3.完全凍存液配方,可直接使用,方便簡(jiǎn)捷,可直接存放于-80℃冰箱凍存,無(wú)需經(jīng)過(guò)費(fèi)時(shí)的程序降溫過(guò)程(省時(shí)、省力、省錢(qián))。無(wú)血清細(xì)胞,無(wú)血清干細(xì)胞及MSC凍存液儲(chǔ)存于4℃以下。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,為期3年。3個(gè)月以上沒(méi)有使用凍存液計(jì)劃時(shí),盡可能冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過(guò)程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,推薦將100ml產(chǎn)品分裝小瓶后,再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。昆明無(wú)血清細(xì)胞凍存液廠家直銷(xiāo)