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染色試劑盒:染色試劑盒,由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制備中,和PrepStain液基細(xì)胞自動(dòng)制片機(jī)配合使用,對(duì)臨床樣本進(jìn)行染色,以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測(cè)注冊(cè)號(hào)國(guó)食藥監(jiān)械1號(hào)生產(chǎn)廠商名稱(中文)產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成試劑盒由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。產(chǎn)品有效期:在15-30°C的環(huán)境中保存,有效期12個(gè)月。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書產(chǎn)品適用范圍該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制備中,和PrepStain液基細(xì)胞自動(dòng)制片機(jī)配合使用,對(duì)臨床樣本進(jìn)行染色,以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測(cè)無水酒精滲透較慢,而且容易產(chǎn)生極化。北京正規(guī)糖原染色試劑盒
糖原染色法:染色原理細(xì)胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)(如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等),過碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基,其與Schiff試劑中的無色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色,沉積在細(xì)胞內(nèi)多糖所在之處。染色步驟:1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水,蒸餾水洗2min(細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗);2.滴加過碘酸溶液,氧化5min;3.蒸餾水洗10min;4.滴加Schiff試劑,侵染10-20min;5.傾去Schiff試劑,流水沖洗10min;6.滴加蘇木素染色液,染核1-2min;7.流水沖洗5min;8.酸性乙醇分化液分化。福建哪家提供糖原染色試劑盒過碘酸氧化時(shí)間不宜過久,氧化時(shí)的溫度以18~22℃佳。
糖原染色的參考值及臨床意義:1.慢性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴肉瘤等惡性淋巴細(xì)胞增生性疾病,其淋巴細(xì)胞的PSA染色積分值增高;等淋巴細(xì)胞良性增生時(shí),淋巴細(xì)胞積分值正常。醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理故該試驗(yàn)可用于鑒別良性與惡性淋巴細(xì)胞增生性疾病。2.紅白血病時(shí)幼紅細(xì)胞的PAS染色呈強(qiáng)陽性反應(yīng),積分值增高;溶血性貧血及巨幼細(xì)胞性貧血時(shí),幼紅細(xì)胞的PAS染色積分值在正常范圍內(nèi),故該試驗(yàn)也可用于紅白血病的診斷及鑒別幼紅細(xì)胞增多的性質(zhì)。3.急性粒細(xì)胞白血病時(shí),原始及幼稚粒細(xì)胞PAS染色常呈陰性反應(yīng);急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí),原始及幼稚淋巴細(xì)胞常呈陽性反應(yīng);急性單核細(xì)胞白血病時(shí),原始及幼稚單核細(xì)胞多呈強(qiáng)陽性反應(yīng)。故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別。
特殊染色化學(xué)試劑的選擇:化學(xué)試劑的選擇主要針對(duì)自配試劑而言,對(duì)于商品化試劑盒則在于染液質(zhì)量。1、一般要求選用很好品牌的化學(xué)試劑,特別是一些染色中關(guān)鍵的試劑。很好的化學(xué)試劑(如Sigma、國(guó)藥、阿拉丁、西隴等)是保證高質(zhì)量染液的前提和關(guān)鍵,特別對(duì)于染液中的關(guān)鍵試劑尤為重要。如堿性品紅在一些染色液(抗酸、無色品紅、醛品紅等)中均為主要試劑,其質(zhì)量決定了較終的染色效果。如配制無色品紅染液時(shí),所使用的偏重亞硫酸鈉試劑質(zhì)量不合格,則會(huì)導(dǎo)致染液配制失敗,無法染出合格的切片。2、純度一般以分析純?yōu)橹?。過碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低,不宜過染。
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來顯示糖原和其他多糖,該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑,它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基,使之變?yōu)槎?,醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化,這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法,但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原),需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解,形成水溶性的雙糖-麥芽糖,在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段,但是出于安全以及缺乏標(biāo)冸唾液的考慮,不主張應(yīng)用唾液。應(yīng)該盡可能割取生活著的組織塊,并隨即投入固定液。安徽哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒哪家便宜
本試劑盒適用于骨髓細(xì)胞涂片,血液細(xì)胞涂片。北京正規(guī)糖原染色試劑盒
糖原染色(過碘酸-雪夫反應(yīng))原理多糖中乙二醇基經(jīng)過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結(jié)合,形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結(jié)果:胞漿中出現(xiàn)彌散狀,顆粒狀,塊狀紅色為陽性。無紅色顆粒為陰性_x005f_x000c_臨床意義1、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng)粒系:原粒細(xì)胞糖原含量很低,隨著細(xì)胞的分化成熟,糖原含量逐增加,至成熟階段糖原含量十分豐富。淋巴細(xì)胞:糖原常凝聚成顆?;驂K狀。巨核細(xì)胞-血小板系統(tǒng):PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆?;驁F(tuán)塊。正常紅系:陰性。對(duì)疾病診斷的意義白血病類型的鑒別:急性粒細(xì)胞白血?。涸剂<?xì)胞呈陰性或弱陽性反應(yīng),以彌散性為主;急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒、塊狀陽性反應(yīng)。北京正規(guī)糖原染色試劑盒