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貴陽(yáng)正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-30

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒專(zhuān)門(mén)針對(duì)多糖,多酚等難提的植物RNA樣本提取設(shè)計(jì),適用于棉花,甘薯,番茄,板栗,龍眼,荔枝,葡萄,番茄,龍眼,芒果,草莓,百合,獼猴桃,香蕉,梨,甘蔗,海棠,蘋(píng)果,石斛,銀杏,小麥,羊角吊蘭,水稻,玉米牡丹,月季,紅豆杉,馬鈴薯,白松松針,山藥,木瓜,吊蘭葉片RNA提,水仙花、青花菜、地被菊、梅花、石斛、毛桃、海棠、黑加侖、擬南芥、虎、大豆、草莓、冬青、月季、薔薇、沙棘、冬棗、蘆薈、仙人掌、報(bào)春花、唐菖蒲、櫻桃、白玉蘭、毛白楊、櫻花、百合花、紫菜、綠藻苧麻、榛子冬青樹(shù),虎仗,黑加侖,黃瓜等農(nóng)作物,果實(shí),花卉,蔬菜等多糖多酚,色素等次級(jí)代謝物嚴(yán)重的植物樣本RNA提取。馬鈴薯塊莖,蘋(píng)果,西瓜果肉,獼猴桃,梨,月季等,中快速提取總RNA,同時(shí)可以處理大量不同樣品。貴陽(yáng)正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商

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如果把一個(gè)細(xì)胞比作一個(gè)城市,那么DNA就像是一個(gè)管理人員,它坐在細(xì)胞核內(nèi),監(jiān)視著“細(xì)胞城”的一舉一動(dòng),像哪里細(xì)胞膜破了需要修補(bǔ),什么時(shí)候需要合成蛋白質(zhì),顯而易見(jiàn),光靠我們DNA管理人員一個(gè)人自然忙不過(guò)來(lái)啦,于是我們的DNA管理人員決定給自己找一些“打工仔”,它們就是RNA,但是近年來(lái)越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn),這些RNA似乎遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止一個(gè)普通默默無(wú)聞的“公務(wù)員”那樣簡(jiǎn)單,它們?cè)诨虮磉_(dá)中發(fā)揮著不亞于DNA的巨大的作用,如2006年諾貝爾獎(jiǎng)生理/醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)就頒發(fā)給了RNA干擾的兩位發(fā)現(xiàn)者。RNA干擾現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)為遺傳研究提供了一種強(qiáng)大的研究手段,這也說(shuō)明這些對(duì)RNA的研究有著巨大的前景.而作為南大較好科研接班人的我們自然也不能甘于人后,于是我們決定從酵母RNA的提取開(kāi)始做起。廈門(mén)正規(guī)RNA提取試劑廠家RNA提取試劑注意事項(xiàng):建議戴一次性口罩操作。

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細(xì)胞外RNA(exRNA)已成為研究界的新寵。近年來(lái),人們?cè)谘獫{或血清樣本中成功檢測(cè)到疾病相關(guān)的exRNA,使其有望成為非侵入性的生物標(biāo)志物。然而,從血漿或血清中分離exRNA仍頗具挑戰(zhàn)性,這一方面是因?yàn)閑xRNA豐度低,另一方面是因?yàn)檠褐械奈廴疚飼?huì)壓制PCR。商品化的試劑盒能簡(jiǎn)化和加速exRNA提取過(guò)程,已成為循環(huán)exRNA研究不可缺少的工具。然而,這些試劑盒的提取效率如何,是否能去除血漿中的污染物,是否會(huì)偏向特定的RNA,都沒(méi)有經(jīng)過(guò)評(píng)估,而這類(lèi)評(píng)估對(duì)于結(jié)果解釋和實(shí)驗(yàn)之間的比較都很關(guān)鍵。

RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。無(wú)論是人、動(dòng)物、植物還是細(xì)菌組織,該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡(jiǎn)單性允許同時(shí)處理多個(gè)樣品,所有的操作可以在一小時(shí)內(nèi)完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染,故而能夠作RNA印跡分析、斑點(diǎn)雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護(hù)分析和分子克隆等。和進(jìn)口品牌實(shí)驗(yàn)對(duì)照顯示,公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達(dá)到甚至超過(guò)了進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量。RNase主要來(lái)自樣品的細(xì)胞。

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血漿/血清中miRNA提取試劑盒:是專(zhuān)門(mén)針對(duì)血清、血漿樣本中miRNA提取而開(kāi)發(fā)的,利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡(jiǎn)單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料,對(duì)RNA尤其是smallRNA(<200nt)具有結(jié)合能力,與常用的抗凝劑(包括肝素、EDTA、檸檬酸鈉、草酸鈉)兼容,得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作。普通植物總RNA提取試劑盒:采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱,可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA,30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過(guò)程,提取的總RNA純度高,沒(méi)有DNA和蛋白質(zhì)的污染,適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn)。總RNA吸附柱保證RNA提取速度快,提取效率高。高效去除植物組織中的色素、酚類(lèi)等雜質(zhì),提取RNA的純度高,產(chǎn)量大。RNA提取試劑注意事項(xiàng):必須戴一次性手套操作。貴陽(yáng)正規(guī)RNA提取試劑價(jià)格

RNA提取試劑注意事項(xiàng):為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。貴陽(yáng)正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒(離心柱型):原理簡(jiǎn)介:改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA(RNA)從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn):1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好??朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好,純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn),不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程,RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過(guò)度干燥不易溶解問(wèn)題。3、獨(dú)有的MRL裂解液配方,可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過(guò)程,提取RNA純度更高~貴陽(yáng)正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商