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來源: 發(fā)布時間:2024-11-06

外泌體(exosomes,Exos)是細胞分泌的一種膜囊泡,因其可以將供體細胞的信息通過其攜帶的蛋白質、mRNA、miRNA等傳遞到受體細胞,實現(xiàn)細胞之間的信息交流及物質交換,并且可以作為藥物載體轉運藥物而引起科學家的普遍關注(Fig1)。外泌體作為內源性的天然藥物載體有著獨特的優(yōu)勢,表面由脂質和蛋白質組成,使其可以穿透許多生物膜,提高藥物的運輸效率和靶向性,可以穩(wěn)定存在于血液中,納米級尺寸明顯增強藥物在瘤部位的滲透滯留效應(permeabilityandretentioneffect,EPR)。目前,許多抗藥物、基因藥物及藥物均被成功載入外泌體。但是由于沒有較好的外泌體分離純化和載藥的方法,使得其作為藥物載體的應用受到限制。外泌體在免疫中抗原呈遞、一些病癥的生長與遷移、組織損傷的修復等生理病理上起著重要的作用。上海外泌體提取試劑直銷價

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外泌體與神經退行性疾?。和饷隗w可能促進或限制大腦中未折疊和異常折疊的蛋白質的聚集。AD病人腦脊液外泌體中均可檢測到Tau和Aβ蛋白。類似的現(xiàn)象也在PD和ALS疾病中發(fā)現(xiàn)。PD病人腦脊液外泌體可檢測到α-synuclein,ALS病人外泌體中也可以檢測到SOD1或TDP-43。外泌體與疾病診斷(應用潛能):外泌體生成機制表明,通過分析外泌體的組分,可以幫助識別其來源的細胞類型。這一特性已被應用于開發(fā)心血管疾病,神經系統(tǒng)疾病和一些病癥的分子診斷方法,也在肝腎肺相關疾病中進行研發(fā)測試。將沉淀物用PBS緩沖液進行懸浮,使外泌體懸浮于液體上層。長沙正規(guī)外泌體提取試劑服務電話外泌體的提取、分離方法:超高速離心法。

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外泌體的提取、分離方法:聚合物沉淀法。聚合物沉淀法用于分離病毒和其他的生物大分子已有50多年歷史,近幾年,將其作為一種新的方法來分離外泌體。目前,市場已經有應用聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)溶液提取外泌體的試劑盒,較常見的是SystemBiosciences公司的ExoQuick?和ExoQuick-TC?kits,該試劑盒操作簡單不需要特殊的儀器,但是價格昂貴。提取外泌體的試劑盒主要成分是PEG8000(30%~50%),將試劑盒與體液或細胞培養(yǎng)液4℃孵育過夜,之后再低速離心。

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外泌體與肺病預后:外泌體mirRNA和蛋白質被認為是NSCLC的預后因子。Dejima等在研究NSCLC患者預后的生物標志物時發(fā)現(xiàn),外泌體miR-4257和miR-21的含量顯著上升。此外,還有研究表明,低水平miR-146a-5p的NSCLC患者較高水平miR-146a-5p的NSCLC患者有更高的復發(fā)率。Sandfeld-Paulsen等在研究276例NSCLC患者血漿的外泌體時發(fā)現(xiàn),NY-ESO-1是其中對低生存率有顯著影響的標志物。Silva等利用TaqMan低密度芯片的方法系統(tǒng)分析了28位NSCLC患者體內的365種miRNA,其中l(wèi)et-7f、miR-30e-3p和miR-20b表達均下調,進一步研究發(fā)現(xiàn),let-7f和miR-30e-3p水平可以區(qū)分早期和晚期NSCLC患者,高水平let-7f和miR-30e-3p與不良預后密切相關。外泌體提取:密度梯度離心。上海正規(guī)外泌體提取試劑廠家直銷

超濾離心法簡單高效,且不影響外泌體的生物活性,但同樣存在純度不高的問題。上海外泌體提取試劑直銷價

有的外泌體分離方法需要高速離心,需要使用大型機器,耗費近24小時的時間才能獲得,非常不便。而高離心力也可能破壞囊泡。降低樣品的質量。這項研究有望解決這一難題。在論文中,研究人員們提供了一種通過微流體和聲學的獨特組合從體液樣品中捕獲外泌體的新穎方法。他們開發(fā)的原始聲學分選裝置由兩個傾斜的聲學換能器和一個微流體通道組成,當這些傳感器產生的聲波相互碰撞時,形成產生一系列壓力節(jié)點的駐波。每當細胞或顆粒流過通道并遇到一個節(jié)點時,壓力會將細胞引導離開中心一點點。細胞移動的距離取決于大小和其他屬性(如可壓縮性),這樣,當?shù)竭_通道末尾時,不同大小和性質的細胞就能夠被分離開來。這種方法分離得到的外泌體,基本上不改變其生物或物理特征,為開發(fā)評估人類健康以及疾病診斷和進展提供了有吸引力的新方法。上海外泌體提取試劑直銷價