細(xì)胞凍存,我們應(yīng)該注意哪些事項(xiàng):1、液氮內(nèi)的細(xì)胞凍存較長(zhǎng)時(shí)間不要超過(guò)半年,凍存在液氮中的細(xì)胞應(yīng)一段時(shí)間內(nèi)進(jìn)行更替。一個(gè)細(xì)胞系在培養(yǎng)一個(gè)月后,可復(fù)蘇一管新的細(xì)胞確保其質(zhì)量沒有發(fā)生太大變化,傳代幾次后,再凍存留種。2、細(xì)胞復(fù)蘇時(shí),為保證獲得較高的存活率和接種率,應(yīng)盡可能的快速完成復(fù)蘇,以避免在升溫過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)部晶體的產(chǎn)生。書面介紹的復(fù)蘇溫度是37℃-42℃,但是本人在實(shí)際操作中發(fā)現(xiàn)40℃環(huán)境下復(fù)蘇效果較好。3.復(fù)蘇時(shí)使用的培養(yǎng)基和凍存時(shí)使用的培養(yǎng)基中的血清盡量保證同一批次。無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能:特別配方(主要成分為DMSO和氨基酸)有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力。無(wú)血清細(xì)胞凍存液平均價(jià)格
細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):1、細(xì)胞貼壁少的問(wèn)題:教科書中說(shuō)明凍存細(xì)胞解凍時(shí)1ml細(xì)胞液要加10ml-15m培養(yǎng)液,而在我的試驗(yàn)中的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為培養(yǎng)基越少細(xì)胞越容易貼附。2、復(fù)蘇細(xì)胞分裝的問(wèn)題:試驗(yàn)中我的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為復(fù)蘇1管細(xì)胞一般可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中,分裝過(guò)多,細(xì)胞濃度過(guò)低,不利于細(xì)胞的貼壁。3、加培養(yǎng)基的量放入問(wèn)題:這個(gè)量的多少的把握主要涉及到的問(wèn)題是DMSO的濃度,從如果你加培養(yǎng)基的太少,那么DMSO的濃度就會(huì)比較大,就會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng),從以前的資料來(lái)看,DMSO的濃度在小于0.5%的時(shí)候?qū)σ话慵?xì)胞沒有什么影響,還有一個(gè)說(shuō)法是1%。所以如果你的凍存液的濃度是10%DMSO的話那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無(wú)害濃度。唐山正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液服務(wù)電話無(wú)血清凍存液特性:不需回溫,完全即用型。
細(xì)胞冷凍的原理:細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實(shí)驗(yàn)證明這樣可以比較大限度的保存細(xì)胞活力。如今細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái),這樣在需要的時(shí)候再?gòu)?fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)胞,可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種,起到了細(xì)胞保種的作用。除此之外,還可以利用細(xì)胞凍存的形式來(lái)購(gòu)買、寄贈(zèng)、交換和運(yùn)送某些細(xì)胞。細(xì)胞凍存時(shí)向培養(yǎng)基中加入保護(hù)劑--終濃度5%.15%的甘油或二甲基亞砜(DMSO),可使溶液冰點(diǎn)降低,加之在緩慢凍結(jié)條件下,細(xì)胞內(nèi)水分透出,減少了冰晶形成,從而避免細(xì)胞損傷。采用"慢凍快融"的方法能較好地保證細(xì)胞存活。
細(xì)胞凍存的注意事項(xiàng):1、各種細(xì)胞對(duì)凍存速度的要求也不一樣;上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞耐受性可能大些,骨髓干細(xì)胞-2~-3℃/分鐘合適;胚胎細(xì)胞耐受性較小,不宜太快。總之在一開始時(shí),下降速度不能超過(guò)-10℃/分鐘。2、用什么防護(hù)劑合適和用量多大,要依細(xì)胞而定,初代培養(yǎng)細(xì)胞用DMSO較好,一般細(xì)胞可用甘油;用量以較小為好。有人認(rèn)為人皮膚上皮細(xì)胞貯存在20%-30%甘油中很好。3、原則上細(xì)胞在液氮中可貯存多年,但為妥善起見,凍存一年后,應(yīng)再?gòu)?fù)蘇培養(yǎng)一次,然后再繼續(xù)凍存。4、將凍存管放入液氮容器或從中取出時(shí),要做好防護(hù)工作,以免凍壞。5、注意自身的安全,對(duì)于來(lái)自人源性或病毒傳染的細(xì)胞株應(yīng)特別小心。操作過(guò)程中,應(yīng)避免引起氣溶膠的產(chǎn)生,小心有毒性試劑例如DMSO,并避免尖銳物品傷人等。細(xì)胞存儲(chǔ)中對(duì)細(xì)胞凍存更有特殊要求。
無(wú)血清細(xì)胞凍存液與含血清細(xì)胞凍存液對(duì)比:細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中細(xì)胞進(jìn)行保種并長(zhǎng)期保存的常用方法,其中細(xì)胞凍存液,作為細(xì)胞凍存時(shí)必須使用的一種溶液,不光光是說(shuō)只是用來(lái)進(jìn)行細(xì)胞的保存,在細(xì)胞的購(gòu)買、寄贈(zèng)、交換和運(yùn)送過(guò)程中也起著關(guān)鍵作用,因此選擇一款好的細(xì)胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細(xì)胞,細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶,能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等,從而引起細(xì)胞死亡。而細(xì)胞凍存液就相當(dāng)于細(xì)胞的保護(hù)劑,在凍存細(xì)胞時(shí)將細(xì)胞懸浮于凍存液中,可使冰點(diǎn)降低,提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞,可以防止或減少冷凍冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷作用。這樣就使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái),在需要時(shí)直接復(fù)蘇就可恢復(fù)細(xì)胞活性。根據(jù)凍存方式不同可以分為慢速凍存(程序降溫法)與快速凍存(非程序降溫法)。昆明無(wú)血清細(xì)胞凍存液哪家好
無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色:可微量,原位凍存,例如雜交瘤細(xì)胞的凍存,省時(shí)高效。無(wú)血清細(xì)胞凍存液平均價(jià)格
細(xì)胞凍存中的注意事項(xiàng):細(xì)胞凍存開始時(shí),要溫好相應(yīng)的培養(yǎng)基和相應(yīng)的試劑,以及計(jì)數(shù)耗材,避免操作過(guò)程中手忙腳亂。用移液管吹打相應(yīng)的胞液時(shí),要保證移液管在液面以下吹打,管內(nèi)要有液體,防止產(chǎn)生相應(yīng)的氣泡,氣泡的張力會(huì)影響細(xì)胞的活率和生存狀態(tài)。計(jì)數(shù)細(xì)胞時(shí)要保證取胞液時(shí)也要混勻,這個(gè)過(guò)程比較重要,細(xì)胞不混勻,計(jì)數(shù)不準(zhǔn),此外吹打應(yīng)該輕柔,避免細(xì)胞在吹打的過(guò)程中出現(xiàn)了相應(yīng)的死亡。凍存離心用50ml離心管比較好,加凍存液吹打混勻比較方便,離心后不能過(guò)多地晃動(dòng)離心管。當(dāng)離心管液體較多的時(shí)候,可以直接傾倒,不要磕,多余的液體較好用泵吸出比較好。凍存支數(shù)少的情況,用泵頭輕柔吹打,避免出現(xiàn)氣泡,凍存支數(shù)多用移液管吹打。無(wú)血清細(xì)胞凍存液平均價(jià)格
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